Razlika kemijskih komponenti i bioloških aktivnosti kriški sirovih proizvoda i proizvoda obrađenog parom od vina iz Cistanche Deserticola

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-pošta:audrey.hu@wecistanche.com

Ying Zhang, Yuewu Wang, Song Yang, Yunfeng Xiao, Haibin Guan, Xin Yue, Xiaoqin Wang i Xiangri Li

Sažetakct

Kao dobro poznati kineski biljni lijek,Cistanche deserticolaje korišten za liječenjesindrom nedostatka bubrega (kliknite na povezane proizvode)u Kini tisućama godina. Oba su sirovi proizvodCistanche deserticolakriške (RCD) i njegov Wine Steam-Processed Product (WSCD) klinički se koriste za različite učinke. U ovom istraživanju utjecaji procesa kuhanja na pari s vinom (SPW) izCistanche deserticolana kemijski sastav i biološki učinci su istraživani. Analiza glavnih komponenti (PCA) i kvantitativna analiza korištene su za proučavanje razlika u kemijskom sastavu. Učinci hranjivih bubrega također su istraživani kako bi se usporedile razlike između RCD i WSCD. Rezultati PCA pokazali su da je očito razdvajanje postignuto u RCD i WSCD. Rezultati kvantitativne analize pokazali su da WSCD ima veće količine ukupnih polisaharida, ukupnog PhG-a, izoakteozida i osmantusida B od RCD-a, dok je sadržaj 2? -acetilakteozid i akteozid su se smanjili nakon SPW-a. Usporedba RCD i WSCD na biološke aktivnosti pokazala je da oba mogu vratiti razinu spolnih hormona u modelu bubrežnog nedostatka yanga i poboljšati antioksidativni učinak. WSCD je bio mnogo bolji u povećanju težine unutrašnjih organa bubrega i sjemenih mjehurića. Rezultati su pokazali da je SPW promijenio svoje kemijske komponente i pojačao svoje biološke aktivnosti.

AKA: King of Cistanche--Dr.You

Uvod

Cistanche deserticolaje uobičajena tradicionalna kineska medicina i općenito se koristi kao tonik u Kini i Japanu dugi niz godina, obično poznat kao "pustinjski ginseng".Cistanche deserticolaje prvi put zabilježen kao vrhunska ocjena u "Shennongovom biljnom klasiku Materije Medice (Shen Nong Ben Cao Jing)" oko 100. godine prije Krista i korišten za liječenje raznih bolesti uključujući nedostatak bubrega, impotenciju, žensku neplodnost, morbidnu leukoreju, obilne metroragije (bijelnice) , osjećaj hladnoće u slabinama i koljenima te kronični zatvor kod starijih osoba [1]. Do sada je izolirano nekoliko glavnih sastojaka, poput polisaharida [2, 3], feniletanoidnih glikozida (PhG) [1, 4], iridoida [1] i lignanoida [1, 5]. Među njima su PhG i polisaharidi glavne biološki aktivne komponenteCistanche deserticola[6–9]. Moderni farmakološki eksperimenti su to dokazaliCistanche deserticolamože poboljšati proizvodnju testosterona i zaštititi spermu, stimulirati staničnu proliferaciju i povećati stopu preživljavanja stanica, pokazujući izražene aktivnosti za seksualnu moć, poboljšavajući pamćenje, usporavajući starenje, hvatajući slobodne radikale i neuroprotekciju [10-13].

Kako bi se smanjila toksičnost i/ili pojačali učinci, većinu tradicionalnih kineskih biljaka treba obraditi prije propisivanja. Tradicionalni procesni koraci uključuju čišćenje, vodeni postupak (mljevenje u vodi, kuhanje na pari i pečenje) i slobodni proces (grijanje uz miješanje s vinom, octom, soli ili medom) [14]. Tijekom procesa kemijske komponente se mogu mijenjati: relativni sadržaji pojedinih komponenti mogu se mijenjati ili mogu nastati nove komponente [15]. Te Proces ofCistanche deserticolaima dugu povijest iCistanche deserticolatreba preraditi namakanjem u rižinom vinu, kuhanjem na pari kako je opisano u Kineskoj farmakopeji (izdanje iz 2015.) [16]. Dokazano je da SPW utječe na njihov učinak na meridijan bubrega prema teoriji tradicionalne kineske medicine (TCM) [17]. WSCD je prvi put dokumentiran u "Lei Gongs Traktatu o pripremi i kuhanju Materije medice (Lei Gong Pao Zhi Lun)" u Sjevernoj i Južnoj Kini. WSCD se bolje koristi za liječenje nedostataka bubrega i zaštitu sjemena kao što je zabilježeno u "Taiping Shenghui Fang" u kineskoj dinastiji Song. Međutim, do sada nije bilo usporednih studija o kemijskim komponentama između RCD i WSCD.

Suvremena farmakološka istraživanja pokazala su da bi WSCD mogao tonizirati bubreg kako bi osigurao esenciju stimulirajući osovinu hipotalamus-hipofiza-gonada u različitim stupnjevima i koristi se za liječenje nedostatka u bubrezima kao što je nedostatak bubrežnog yanga [18]. Međutim, do sada nisu istražene razlike u biološkim aktivnostima između RCD i WSCD. Nedavno je, kako bi se olakšalo eksperimentalno istraživanje, životinjski model s nedostatkom bubrežnog yanga umnožen ubrizgavanjem visoke doze hidrokortizona štakorima, pri čemu će štakori pokazivati ​​simptome koji uvelike nalikuju onima opisanim u nedostatku bubrežnog yanga TCM [19, 20] . Štakori s nedostatkom bubrežnog janga uvijek imaju neke simptome kao što su gubitak težine, smanjena potrošnja hrane, slabost, povećan unos vode i smanjena aktivnost. Na temelju ovog životinjskog modela otkrivene su razlike u hranjivim učincima na bubrege između RCD i WSCD i čak otkrivaju znanstvenu bit tradicionalnog kineskog procesa.

Cistanche deserticola

2. Materijali i metode

2.1Materijali i kemikalije

Standardne supstance kao što su akteozid, izoakteozid, ehinakozid, cistanozid A i 2? - acetilakteozid je kupljen od Shanghai Yuanye Biotechnology Co. Ltd (Šangaj, Kina). Cistanosid F, cistanozid C, osmantusid B i tubulozid B kupljeni su od Chengdu Pfeide Biotechnology Co. Ltd (Chengdu, Kina). Čistoća svih standarda bila je ne manja od 98 posto. Metanol i acetonitril kvalitete HPLC kupljeni su od Aladdin Chemistry Inc. (Shanghai, Kina). Deionizirana voda dobivena je pomoću MilliQ50 SP Reagent Water System (Bedford, MA, SAD) za pripremu uzoraka i mobilnih otopina. Sva druga organska otapala korištena u ovoj studiji bila su analitičke kvalitete i kupljena od Shanghai Chemical Co. Ltd (Šangaj, Kina).

2.2 Prikupljanje uzoraka

Sve sirovoCistanche deserticola(7 serija uzoraka) prikupilo je Medicinsko sveučilište Unutarnje Mongolije iz provincija Unutarnje Mongolije i Ningxia. Svi su identificirani kaocistanchedeserticolaYC MaXiao qin Wang, profesor Odsjeka za farmakognoziju na Medicinskom sveučilištu Unutrašnje Mongolije. Uzorak vaučera pohranjen je na Farmaceutskom fakultetu Medicinskog sveučilišta Unutrašnje Mongolije. Nakon sakupljanja, cvatovi odCistanche deserticolauklonjeni, stabljike su narezane i osušene na sobnoj temperaturi sa zrakom, a zatim su kriške nasumično podijeljene u dvije skupine u svakoj seriji: jedna je RCD, a druga se koristi za pripremu WSCD.

WSCD su pripremljeni u laboratoriju prema Kineskoj farmakopeji (izdanje 2015.) [16], što znači da su narezani RCD namočeni u rižinom vinu u zatvorenoj posudi 6 sati dok nisu omekšali, kuhani na pari u vodenoj kupelji dodatnih 12 sati dok se površina postaje crna, a suši se na sobnoj temperaturi sa zrakom.

2.3 Analiza glavnih komponenti (PCA)

Analiza glavnih komponenti (PCA) je sofisticirana tehnika koja se široko koristi za smanjivanje dimenzija multivarijatnih problema. Smanjuje dimenzionalnost izvornog skupa podataka objašnjavajući korelaciju između velikog broja varijabli u smislu manjeg broja temeljnih čimbenika bez značajnog gubitka informacija. U ovoj studiji, razlike između RCD i WSCD provedene su nenadziranim PCA korištenjem softvera SIMCA 13.0 na temelju relativnih područja vrhova u HPLC kromatografiji. Uz pomoć PCA, utvrđeni su glavni utjecaji kemikalija na klasifikaciju među različitim uzorcima.

2.4 Priprema uzorka

2.4.1 Priprema ekstrakta za životinje

RCD i WSCD odabrani su iz uzoraka prikupljenih i pripremljenih kako je opisano u odjeljku 2.2.

Na zraku osušen i narezan RCD usitnjen je u prah pomoću pulverizera (FW135, Tianjin Taisite Instrument Co., Ltd.), točno izvagan 1.0 kg i natopljen u 50 postotnom etanolu 30 minuta, a omjeri biljaka /etanol korišten je 1/10 (w/w). Zatim je ekstrahiran pod refluksom dva puta po 1 h svaki put. Dva su ekstrakta kombinirana i filtrirana, a etanol je oporabljen pod sniženim tlakom na 60∘ C. Ukupni sirovi ekstrakti PhG-a osušeni su u vakuumu na 60∘ C i pročišćeni makroporoznom smolom. Konačno, PhGs ekstrakt RCD-a je dobiven i točno izvagan. PhGs ekstrakt WSCD-a dobiven je slijedeći isti gore navedeni postupak.

Sedimenti ekstrahiranja PhG su osušeni na zraku i dva puta dekoktirani po 1,5 h svaki put s 20 puta vode. Dva ekstrakta su spojena i centrifugirana na 4000 okretaja u minuti 10 minuta, a supernatant je koncentriran i istaložen s 95 postotnim etanolom. Nakon centrifugiranja talog je osušen u vakuumu na 60∘ C. Na kraju je dobiven i točno izvagan polisaharidni ekstrakt RCD.

Ekstrakt polisaharida WSCD-a dobiven je prema istom gore navedenom postupku.

PhG i polisaharidni ekstrakti RCD i WSCD bili su miješane suspenzije u vodi, kada su štakori bili tretirani oralno.

2.4.2. Priprema uzorka za određivanje PhG

Ekstrakti PhGs u odjeljku 2.4.1 točno su izvagani kao 0.15 g i ekstrahirani ultrazvučnom obradom s 50 mL 50 posto vodene otopine metanola tijekom 40 minuta. Nakon hlađenja, gubitak težine je nadopunjen 50-postotnim metanolom. Svi uzorci i otapala su filtrirani kroz membranu od 0,45 µm prije analize. Sadržaj četiri PhG u RCD i WSCD određen je pomoću HPLC, a ukupni PhG određen je UV spektrofotometrijom.

2.5. Kromatografski uvjeti HPLC i određivanje četiri PhG.

Kromatografsko odvajanje provedeno je u HPLC sustavu UltiMate 3000 (Thermo Fisher Scientific, SAD), opremljenom pumpom s dvostrukim gradijentom, odjeljkom za kolonu i DAD detektorom . Podaci su prikupljeni i obrađeni pomoću ChromeLeon Chromatography Data System. Uzorci su odvojeni na Agilent Zorbax SB-C18 (250mm×4,6 mm, 5 µm) sa C18 zaštitnom kolonom (4,6 mm×12,5 mm, 5 µm). Mobilna faza sastojala se od acetonitrila (A) i 0.1 posto otopine fosforne kiseline (B) pri brzini protoka od 1 mL/min. Gradijent eluacije je kako slijedi: početno 0–13 min , linearna promjena od AB (5:95, v/v) do AB (15:85, v/v); 13–25 min, linearna promjena u AB (20:80, v/v); 25–43 min, linearna promjena u AB (25:75, v/v). Valna duljina detektora je praćena na 330 nm. Temperatura kolone postavljena je na 30∘ C, a ubrizgani volumen uzorka bio je 10 L [21]. Osnovna otopina koja sadrži četiri referentna standarda pripremljena je otapanjem referentnih standarda u 50 postotnom metanolu do konačne koncentracije od 0,20 mg/mL za 2-acetilakteozid, 0,20 mg/mL za akteozid, 0,05 mg/mL za osmantusid B, i 0,10 mg/mL za izoakteozid. Otopina je zatim razrijeđena do pet različitih koncentracija s tri ponavljanja kako bi se uspostavile kalibracijske krivulje. Sadržaj uzorka izražen je u g/kg sirove mase.

2.6. Određivanje ukupnog PhG-a.

Ukupni PhG-ovi određeni su metodom UV spektrofotometrije na valnoj duljini od 330nm u spektrofotometru UV1000 (Shanghai Tianmei Scientific Instrument Co., Ltd.). Osnovna otopina pripremljena je otapanjem standarda ehinakozida u 50 postotnom metanolu do konačne koncentracije od 0,10 mg/mL i zatim razrijeđena u pet različitih koncentracija s tri ponavljanja kako bi se uspostavile kalibracijske krivulje.

2.7. Određivanje polisaharida.

Određivanje polisaharida provedeno je metodom fenol-sumporna kiselina. U epruvetu od 20 mL sa staklenim čepom stavljen je 1 mL otopine uzorka te je dodan 1 mL 6 postotne otopine fenola i 5 mL koncentrirane sumporne kiseline i mućkan 5 min. Smjesa je prebačena u kipuću vodenu kupelj na 10 minuta i ohlađena na sobnu temperaturu za ultraljubičastu detekciju. Ultraljubičasta apsorpcija je praćena na 480 nm u UV1000 spektrofotometru. Referentni standard bezvodne D-glukoze točno je izvagan i otopljen u destiliranoj vodi do konačne koncentracije od 0,10 mg/mL. Zatim je otopina razrijeđena do pet različitih koncentracija s tri ponavljanja kako bi se uspostavile kalibracijske krivulje.

2.8. Pokusi na životinjama

2.8.1. Životinje i smještaj.

Muški SD štakori spolne zrelosti (180-200 g) kupljeni su od eksperimentalne životinjske farme Xinglong (Peking) (starost: 6 tjedana), a licenca za laboratorijske životinje bila je SCXK (Jing):2016-0003. Sve postupke na životinjama odobrio je Odbor za istraživanje životinja Medicinskog sveučilišta Unutrašnje Mongolije i provedeni su u skladu sa smjernicama Nacionalnog instituta za zdravlje u vezi s načelima skrbi za životinje (2004.). Sve su životinje držane u barijernom sustavu s reguliranom temperaturom od 21-23 stupnja i relativnom vlagom od 40-65 posto i na 12-satnom ciklusu tama/svjetlo. Štakori su dobili ad libitum hranu i vodu i aklimatizirani su na gornju okolinu tjedan dana.

2.8.2. Doziranje i uzorkovanje.

Štakori su prebačeni u pojedinačne metaboličke kaveze i nasumično podijeljeni u 6 skupina (?=10 u svakoj skupini). Dobili su intramuskularnu injekciju od 15 mg/kg hidrokortizon natrijevog sukcinata (kupljenog od Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd., Tianjin, Kina) tijekom 2 tjedna osim za skupinu 1 kojoj je ubrizgan jednaki volumen fiziološke otopine. Četrnaestog dana prikupljeni su podaci o tjelesnoj težini, potrošnji hrane, unosu vode, volumenu urina i spontanoj aktivnosti unutar 5 minuta kako bi se utvrdilo je li model nedostatka yang bubrega uspješno napravljen. Od 15. dana, 6 skupina tretirano je na sljedeći način: skupina 1 i skupina 2 (model skupina, M) tretirana je s jednakim volumenom destilirane vode, skupina 3 (PhGs ekstrakt RCD skupine, PR) tretirana je s {{12 }}.42 g/kg PhG ekstrakta RCD-a, što je bilo jednako oko 1,8 g/kg sirovogCistanche deserticolaa ostale skupine bile su iste, skupina 4 (PhGs ekstrakt WSCD skupine, PW) tretirana je dozom od 0.49 g/kg PhGs ekstrakta WSCD, skupina 5 (polisaharidni ekstrakt RCD skupine, SR) bili su tretirana s 0.18 g/kg polisaharidnog ekstrakta RCD, a skupina 6 je (polisaharidni ekstrakt WSCD skupine, SW) tretirana dozom od 0.22 g/kg polisaharidnog ekstrakta WSCD. Svi štakori su tretirani želučanom perfuzijom po danu. Nakon mjesec dana tretmana, štakorima je uskraćena hrana 12 sati prije uzimanja krvi. Sljedeći dan, svi štakori su anestezirani i žrtvovani. Tijekom testiranja, štakori su vagani jednom tjedno radi prilagođavanja doze i ponovno vagani prije žrtvovanja. Uzorci krvi sakupljeni su u Eppendorf epruvetu s 10-postotnom otopinom EDTA-2Na. Serum je odvojen centrifugiranjem na 2000 okretaja u minuti tijekom 15 minuta i pohranjen na -80 stupnjeva. Za daljnju upotrebu. Osim toga, bubrezi, testisi, epididimis, prostata i sjemeni mjehurić su uklonjeni i brzo izvagani. Nakon vaganja, testisi su zamrznuti u tekućem dušiku za određivanje SOD i MDA.

2.9. Analiza učinka hormona i antioksidansa.

Razine testosterona (T) i estradiola (E2) određene su u Qingdao Kechuang Quality Inspection Center metodom radioimuniteta i kolorimetrije. Smrznuti testisi su izvagani i pomiješani s 20 puta hladnom fiziološkom otopinom (W/W). Homogenat testisa dobiven homogenatom tkiva u ledenoj kupelji centrifugiran je da se dobije supernatant. Sadržaj SOD i MDA testisa određen je SOD i MDA kitovima prema uputama.

2.10. Statistička analiza.

Značajnost razlika među skupinama uspoređena je pomoću jednosmjernog ANOVA testa nakon kojeg je slijedio Schefeov test s granicom značajnosti od 0.05 korištenjem SPSS softvera 25.0. Svi podaci su izraženi kao srednja vrijednost ± standardna devijacija (SD)

(n=3).

Cistanche deserticolaekstrakt

3. Rezultati

3.1. Analiza promjena PhG nakon SPW-a pomoću PCA.

Za usporedbu PhG promjena nakon SPW-a, 9 kromatografskih vrhova odabrano je kao karakteristični vrhovi i identificirani su. Njihove strukture prikazane su na slici 1, čija su relativna područja vrhova izračunata za kvantitativno izražavanje. HPLC kromatogram, kao što je prikazano na slici 2, pokazao je da se relativni sadržaj glavnih PhG promijenio tijekom SPW-a. PCA analiza relativnih površina vrhova 9 komponenata dobivena je za razlikovanje različitih uzoraka. RCD i WSCD bili su daleko jedan od drugoga na dijagramu rezultata (Slika 3(a)), što je pokazalo da su uzorci klasificirani u dvije skupine. Stoga se vjeruje da je sadržaj kemijskih sastojaka bio različit. Kako bi se dodatno pronašli potencijalni kemijski markeri za diskriminaciju, provedena je proširena statistička analiza za generiranje biplota opterećenja (Slika 3(b)). Vrhovi 2, 3, 4, 6 i 7 će se smanjiti nakon SPW-a dok će vrhovi 5, 8 i 9 porasti, a svi su oni bili najvažnije komponente za razlikovanje RCD i WSCD. Relativni sadržaji vrha 1 ne variraju mnogo nakon SPW.

3.2. Sadržaj ukupnih polisaharida i PhG promijenjen nakon SPW.

Kao što je prikazano na slici 3(b), 8 komponenti (5, 8 i 9 povećane i 2, 3, 4, 6 i 7 smanjene) značajno su se promijenile i imale veliki utjecaj na klasteriranje uzorka. Među njima, izoakteozid i osmantusid B su se najviše povećali, dok su 2? -acetilakteozid i akteozid su se najviše smanjili. Dakle, sadržaj izoakteozida, osmantusida B, 2? -acetilakteozid i akteozid određeni su pomoću HPLC. Kao što je prikazano na slici 1, vrh 4 je bio akteozid, vrh 5 je bio izoakteozid, vrh 7 je bio 2? -acetilakteozid, a vrh 8 bio je osmantusid B. Ukupni PhG u RCD i WSCD određeni su UV metodom, a ukupni polisaharidi metodom fenol-sumporne kiseline, rezultati su prikazani u tablici 1, izoakteozid, osmantusid B , ukupni polisaharidi i PhG u WSCD značajno su porasli u usporedbi s RCD. 2? -acetilakteozid i akteozid značajno su se smanjili.

3.3. Napravljen je model bubrežno-yang deficijencije izazvan hidrokortizonom.

U usporedbi s normalnom skupinom, nakon 2 tjedna intramuskularne injekcije 15 mg/kg hidrokortizon natrijevog sukcinata, tjelesna težina, potrošnja hrane i spontana aktivnost bili su značajno smanjeni (P<0.05), and="" the="" water="" intake="" and="" urine="" volume="" were="" increased;="" the="" results="" were="" shown="" in="" table="" 2.te="" t="" and="" e2="" levels="" in="" the="" serum="" of="" the="" model="" group="" were="" lower="" than="" the="" normal="" group="" as="" shown="" in="" figure="" 4.="" from="" the="" above,="" the="" kidney-yang="" deficiency="" model="" was="" successfully="">

3.4. Utjecaj ekstrakata na prosječnu težinu i indeks unutarnjih organa.

Svi štakori i njihovi unutrašnji organi su izvagani, a zatim je izračunat prosječni indeks unutrašnjih organa. U usporedbi s N grupom, M grupa je odmah smanjila težinu unutrašnjih organa bubrega, sjemenih mjehurića, epididimisa i testisa, što je također ukazivalo da je model bubrežno-yang deficijencije izazvan hidrokortizonom uspješno napravljen. U usporedbi s M skupinom, sva promatrana težina unutarnjih organa povećala se u PW i SR skupini, PR skupina je imala povećanu težinu testisa, epididimisa, sjemenih mjehurića i prostate, a SW skupina imala je povećanu težinu bubrega, testisa, epididimisa, i sjemeni mjehurić. U usporedbi s PR skupinama, PW skupina bila je bolja u bubregu, sjemenom mjehuriću i prostati. Nije bilo značajne razlike između SR i SW skupina u težini testisa, epididimisa, sjemenog mjehurića i prostate. Rezultati su prikazani u tablici 3.

U usporedbi s N skupinom, visceralni indeksi bubrega, testisa, epididimisa i sjemenih mjehurića smanjeni su u M skupini. U usporedbi s M skupinom, PW i SR skupina imale su povećan indeks bubrega, testisa, prostate i sjemenih mjehurića, PR skupine imale su povećan indeks testisa, prostate i sjemenih mjehurića, a SW skupina povećao indeks bubrega, testisa i sjemenih mjehurića. U usporedbi s PR skupinama, PW skupina bila je bolja u bubregu, sjemenom mjehuriću i prostati. SW i SR skupina imale su sličan indeks bubrega, testisa, sjemenog mjehurića i epididimisa. Rezultati su prikazani u tablici 4.

3.5. Utjecaj ekstrakta na razinu hormona (T i E₂)

Kao što je prikazano na slici 4, u usporedbi s M skupinom, razine T i E2 u svim terapijskim skupinama (PW, PR, SW i SR skupina) značajno su porasle (P<0.05). however,="" the="" pw="" group="" was="" better="" than="" pr="" group="" in="" the="" level="" t="" and="" e2.="" te="" sr="" and="" sw="" groups="" had="" no="" significant="">

3.6. Utjecaj ekstrakata na antioksidativni učinak.

SOD je važan antioksidativni enzim. MDA je produkt peroksidacije lipida koji je pokazatelj reflektiranja stupnja oštećenja oksidansa. Sadržaj SOD i MDA odražava stupanj oksidativne i antioksidativne sposobnosti. Kao što je prikazano na slici 5, u usporedbi sa skupinom M, antioksidativni učinak u svim skupinama liječenja (PW, PR, SW i SR) bio je pojačan. SW skupina imala je najveći antioksidativni učinak.

Cistanche deserticola

4. Rasprava

Prije kliničke primjene, sirove materijale treba podvrgnuti tradicionalnim kineskim procesnim tehnikama. Kuhanje na pari jedan je od tradicionalnih pristupa obradi nekih kineskih ljekovitih biljaka, što daje crnu boju proizvedenu Maillardovom reakcijom [22], povećavajući količine nekih bioaktivnih komponenti [23] i farmakološke aktivnosti. WSCD kao jedan od proizvoda procesa bolji je u smislu hranjenja bubrega u usporedbi s RCD-om, kao što je dokumentirano u izdanju kineske farmakopeje iz 2015. U ovoj studiji, rezultati PCA pokazali su da je SPW morao promijeniti kemijski profil RCD-a. Štoviše, 8 komponenti u PhG-ovima značajno se promijenilo. Ukupni PhG, ukupni polisaharidi, izoakteozid i osmantusid B najviše su porasli, dok su 2? -acetilakteozid i akteozid su se smanjili nakon SPW-a. Rezultati su pokazali da SPW može promijeniti kemijske sastojke RCD-a. Sadržaji PhG s 1,3,4- trisupstituiranim glukopiranozilnim dijelovima (kao što su akteozid, 2?-acetilakteozid i cistanozid C) smanjeni su u WSCD, međutim, koncentracije njihovih izomera s 1,3,{{13 }} trisupstituirani glukopiranozilni dio (kao što su izoakteozid i tubulozid B) je povećan, što ukazuje da se transformacija kemijskih sastojaka možda dogodila tijekom SPW, a reakcija hidrolize bit će jedan od razloga. Predloženi putovi transformacije prikazani su na slici 6. Povećanje polisaharida nakon SPW također je zabilježeno u ginsengu [24].

Cistanche deserticoladokumentirano je da jača bubrege i poništava smanjenje razine testosterona te ima antioksidativni učinak i protuupalno djelovanje [25], a PhG i polisaharidi dvije su glavne biološki aktivne komponente uCistanche deserticola. Kao PhG, izoakteozid i osmantusid B imali su antioksidacijske i protuupalne nedostatke [26, 27]. Dakle, proučavana je usporedba farmakoloških učinaka na razinu testosterona i antioksidativni učinak RCD i WSCD. U modelu deficita bubrežnog janga izazvanog hidrokortizonom, endokrini je bio poremećen i razina spolnih hormona u krvi je bila znatno smanjena. U ovoj studiji, rezultati analize spolnih hormona pokazali su da i RCD i WSCD mogu značajno povećati razinu T i E2, a i PhG i polisaharidi su pokazali poboljšanje spolnih hormona. WSCD je bio bolji od RCD-a, posebno u grupama ekstrakata PhG-a. Rezultati indeksa unutarnjih organa pokazali su da i PhG i polisaharidi mogu poboljšati težine unutarnjih organa i njihove indekse težine. U skupinama ekstrakta PhGs, WSCD je bolji od RCD u povećanju težine i indeksa bubrega i sjemenih mjehurića. U Dodatku,Cistanche deserticolaima značajan antioksidativni učinak, posebno polisaharidne ekstraktne skupine s WSCD. Kao što je gore objašnjeno, i RCD i WSCD mogu poboljšati sindrom nedostatka bubrežnog janga; međutim, WSCD je bolji od RCD u povećanju razine T, E2, težine i indeksa epididimisa i testisa. Rezultati istraživanja farmakoloških učinaka pokazali su da je SPW promijenio kemijske komponente PhG-a i povećao sadržaj polisaharida, što je zauzvrat povećalo razinu spolnih hormona i pojačalo antioksidativno djelovanje.

5. Zaključak

Studija je trebala otkriti promjenu PhG-ova, ukupnih polisaharida i farmakološki učinak kod RCD i WSCD na štakore s nedostatkom bubrega, posebno na razinu hormona i antioksidativni učinak. Ova studija je pokazala da proces tradicionalnih kineskih biljaka može promijeniti njihove kemijske sastojke i utjecati na njihovu bioaktivnost. Također se potvrđuje da su sirovi proizvodi i prerađeni proizvodi različito propisivani u klinici.

cistanche kapsule

Reference

[1] Y. Jiang i P.-F. Tu, "Analiza kemijskih sastojaka uCistanchevrsta," Journal of Chromatography A, vol. 1216, br. 11, str. 1970–1979, 2009.

[2] W. Zhao, H. Yan, Z.-Y. Liang, Y.-J. Zhang i X.-Q. Jiao, "Strukturalna analiza polisaharida topljivog u vodi SPA izoliranog iz stabljikeCistanchedeserticolamama," Chemical Journal of Chinese Universities, svezak 26, br. 3, str. 461–463, 2005.

[3] Q. Dong, J. Yao, J.-N. Fang, i K. Ding, "Strukturna karakterizacija i imunološka aktivnost dvaju polisaharida koji se ekstrahiraju hladnom vodom izCistanchedeserticolaYC Ma," Istraživanje ugljikohidrata, vol. 342, br. 10, str. 1343-1349, 2007.

[4] X.-M. Wu i P.-F. Tu, "Izolacija i karakterizacija ?-(1?→6)-glukana izCistanchedeserticola," Journal of Asian Natural Products Research, svezak 7, br. 6, str. 823–828, 2005.

[5] B. Koˇs´ıkov´a, A. Ebringerov´a, i R. Naran, "Karakterizacija frakcija lignin-ugljikohidrata izoliranih iz parazita drvaCistanche deserticola YC Ma.," Holzforschung, vol. 53, br. 1, str. 33–38, 1999.

[6] G. Sheng, X. Pu, L. Lei, P. Tu i C. Li, "Tubulozid B izCistanchesalsa spašava neuronske stanice PC12 od apoptoze i oksidativnog stresa izazvane 1-metil-4- fenilpiridinijevim ionom," Planta Medica, vol. 68, br. 11, str. 966-970, 2002.

[7] M. Deng, J.-Y. Zhao, X.-D. Ju, P.-F. Tu, Y. Jiang i Z.-B. Li, "Zaštitni učinak tubulozida B na TNF alfa-induciranu apoptozu u neuronskim stanicama," Acta Pharmacologica Sinica, sv. 25, br. 10, str. 1276-1284, 2004.

[8] X. Geng, L. Song, X. Pu i P. Tu, "Neuroprotektivni učinci feniletanoidnih glikozida izCistanchessalsa protiv dopaminergičke toksičnosti izazvane 1- metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridinom (MPTP) u C57 miševa," Biološki i farmaceutski bilten, sv. 27 , broj 6, str. 797–801, 2004.

[9] H. Chen, FC Jing, CL Li, PF Tu, QS Zheng i ZH Wang, "Echinacoside prevents the striatal extracelular level of monoamine neurotransmitters from diminution in 6- hydroxydopamine lesion rats," Journal of Ethnopharmacology, vol. 114, br. 3, str. 285–289, 2007.

[10] J. Pan, C. Yuan, C. Lin, Z. Jia i R. Zheng, "Farmakološke aktivnosti i mehanizmi prirodnih fenilpropanoidnih glikozida", Die Pharmazie, sv. 58, br. 11, str. 767–775, 2003.

[11] G. Fu, H. Pang i YH Wong, "Prirodni phenylethanoid glicosides: Potential leads for new therapeutics," Current Medicinal Chemistry, sv. 15, br. 25, str. 2592-2613, 2008.

[12] X.-W. Wang, X.-F. Wang i L.-Y. Wu, "Poboljšanje pamćenja miševa feniletanoidnih glikozidaCistanchedeserticola," Kineski farmakološki bilten, br. 19, str. 41-42, 2002.

[13] J.-X. Xie i C.-F. Wu, "Učinak etanolnog ekstraktaCistanchedeserticolao sadržaju monoaminskih neurotransmitera u mozgu štakora," Kineski tradicionalni i biljni lijekovi, br. 24, str. 417–419, 1993.

[14] H. Wu i C.-J. Hu, Kineska medicinska procesna disciplina, People's Medical Publishing House, Peking, Kina, 2012.

[15] ZZ Zhao, ZT Liang, K. Chan et al., "Jedinstveno pitanje u standardizaciji kineske materije medice: obrada", Planta Medica, sv. 76, br. 17, str. 1975–1986, 2010.

[16] Komisija kineske farmakopeje, Farmakopeja Narodne Republike Kine 2015., sv. IV, Farmakopeja Narodne Republike Kine, Peking, Kina, 2015.

[17] J.-M. Chen, Enlightening Primer of Materia Medical, Traditional Chinese Medicine Ancient Books Press, Peking, Kina, 2009.

[18] B.-R. Li i Y.-C. Ona, "Učinci tonificirajućih lijekova za bubrege na osovinu hipotalamus-hipofiza-gonad (HPG)," Journal of Traditional Chinese Medicine, br. 7, str. 63–65, 1984.

[19] M. Chen, L. Zhao i W. Jia, "Metabonomska studija o biokemijskim profilima životinjskog modela izazvanog hidrokortizonom", Journal of Proteome Research, sv. 4, br. 6, str. 2391-2396, 2005.

[20] Q. Chen i N.-Y. Yi, "Te životinjski modeli i lijekovi za Yindeficiency and Yang-deficiency," u Eksperimentalna metodologija farmakoloških istraživanja u tradicionalnoj kineskoj medicini, People's Health Publishing House, Peking, Kina, 1993.

[21] Z.-G. Ma, Z.-L. Yang, P. Li i C.-H. Li, "Istovremeno određivanje osam feniletanoidnih glikozida u različitim vrstama rodaCistanchetekućinskom kromatografijom visoke učinkovitosti," Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, vol. 31, br. 18, str. 2838-2850, 2008.

[22] Z. Liu, Z. Chao, Y. Liu, Z. Song i A. Lu, "Maillardova reakcija uključena u proces parenja korijena Polygonum multiform", Planta Medica, sv. 75, br. 1, str. 84–88, 2009.

[23] W.-T. Chang, YH Choi, R. Van Der Heijden, et al., "Tradicionalna obrada snažno utječe na sastav metabolita hidrolizom u korijenima Rehmannia glutinosa," Chemical & Pharmaceutical Bulletin, sv. 59, br. 5, str. 546–552, 2011.

[24] Y. Jin, Y.-J. Kim, J.-N. Jeon i sur., "Učinak bijelog, crvenog i crnog ginsenga na fizikalno-kemijska svojstva i ginsenozide", Biljna hrana za ljudsku prehranu, sv. 70, br. 2, str. 141–145, 2015.

[25] T. Wang, X.-Y. Zhang i W.-Y. Xie, "CistanchedeserticolaYC Ma, 'pustinjski ginseng': pregled," American Journal of Chinese Medicine, vol. 40, br. 6, str. 1123-1141, 2012.

[26] S.-Y. Nam, H.-Y. Kim, M.-S. Yoou i sur., "Protuupalni učinci izoakteozida iz Abeliophyllum distichum," Immunopharmacology and Immunotoxicology, sv. 37, br. 3, str. 258–264, 2015.

[27] S. Chae, JS Kim, KA Kang, et al., "Antioksidacijska aktivnost izoakteozida iz Clerodendron trichotomum," Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A. Current Issues, sv. 68, br. 5, str. 389–400, 2005.