Feniletanoidni glikozidi Cistanchea na modelu menopauzalnog sindroma kod miševa

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-pošta:audrey.hu@wecistanche.com

Shuo Tian, Mingsan Miao, Ming Bai, Zhenzhen Wei

Sažetak

Cistancheje tradicionalna i dragocjena kineska biljna, s dvije tisuće godina povijesti korištenja u Kini. Djeluje na toniziranje bubrega, jake dodatke jetri i bubregu te obnavljanje esencije i krvi, poznate kao "pustinjski ginseng". Ovdje smo istražili mehanizam feniletanoidnih glikozidaCistanche(PGC) na model miševa menopauzalnog sindroma, kao i terapijski učinak i karakteristike PGŽ na menopauzalni sindrom. U ovoj studiji, KM miševi su reproducirani potpunom resekcijom jajnika s obje strane leđa kako bi se uspostavio model miševa menopauzalnog sindroma (MPS) i primili su destiliranu vodu ili lijekove. Model miševa dobio je destiliranu vodu. Miševi su primili 200 mg/(kg dana) visoke doze feniletanoidnih glikozida odCistanche(HPGC) i 100 mg/(kg dana) srednje doze feniletanoidnih glikozida odCistanche(MPGC) i 50 mg/(kg dana) niske doze feniletanoidnih glikozida odCistanche(LPGC). Nakon 21 dana mogao bi odrediti broj samostalnih aktivnosti i broj stajanja, latentno razdoblje prvog ulaska u tamnu komoru i električni broj. Također je izračunao indeks utrobe maternice, timusa, slezene, izmjerio razine estradiola (E2), testosterona (T), luteinizirajućeg hormona (LH) i hormona koji stimulira folikul (FSH) u serumu. Nadalje, promatrao je patološke promjene maternice, timusa, slezene i hipofize miševa. Rezultati su pokazali da pokazatelji ponašanja: U usporedbi s grupom modela (MG), HPGC, MPGC, LPGC mogu povećati neovisne aktivnosti (P< 0.01);="" hpgc,="" mpgc="" could="" increase="" the="" number="" of="" standing,="" the="" latent="" period="" of="" first="" entering="" the="" darkroom,="" and="" reduce="" the="" electric="" number="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" could="" increase="" the="" number="" of="" standing="" (p="">< 0.05);="" viscera="" index:="" compared="" with="" mg,="" hpgc,="" mpgc="" could="" increase="" the="" viscera="" index="" of="" the="" uterus,="" thymus,="" spleen="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" could="" increase="" the="" viscera="" index="" of="" the="" uterus="" (p="">< 0.05);="" serum="" index:="" compared="" with="" mg,="" all="" groups="" could="" decrease="" the="" levels="" of="" lh="" in="" the="" serum="" (p="">< 0.01);="" hpgc,="" mpgc="" could="" improve="" the="" levels="" of="" e2,="" t="" and="" decrease="" the="" levels="" of="" lh,="" fsh="" in="" the="" serum="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" could="" improve="" the="" levels="" of="" e2="" and="" decrease="" the="" levels="" of="" fsh="" in="" the="" serum="" (p="">< 0.05).="" meanwhile,="" it="" had="" the="" trend="" to="" improve="" the="" levels="" of="" t="" in="" the="" serum.="" pathological="" changes:="" compared="" with="" mg,="" hpgc="" could="" significantly="" improve="" the="" pathological="" changes="" of="" the="" uterus,="" thymus,="" spleen="" and="" pituitary="" of="" mice;="" other="" groups="" also="" have="" a="" certain="" effect.="" the="" results="" indicated="" that="" pgc="" could="" improve="" the="" sex="" hormone="" disorder="" of="" mps,="" and="" restore="" the="" function="" of="" the="" uterus,="" thymus="" and="" spleen,="" with="" better="" therapeutic="" effect="" on="">

1. 
   

   Uvod

   
   

   Cistanche, sušene mesnate stabljike s ljuskavim lišćemCistanche deserticolaY. C. Ma i C.tubulosa(Schrenk) Wight (Chen et al., 2013), poznati je lijek i široko se koristi tisućama godina. Potječe od "Herbal Classic Shen Nong" (Liu et al., 2013), slanog okusa i tople prirode. Ima učinak toniziranja bubrega, jakog dodatka jetri i bubregu, obnavljanja esencije i krvi, vlaženja crijeva za ublažavanje zatvora i druge učinkovitosti. Uglavnom se koristi za liječenje nedostatka bubrega-yanga (što dovodi do impotencije), prospermije, hladne sperme i sterilnosti zbog hladnoće u maternici, zatvora, enureze i učestalosti mikturicije i druge bolesti. Moderna istraživanja pokazuju da može poboljšati ljudski imunitet, pamćenje i sposobnost učenja s anti-starenjem, protuupalnim, anti-umornim i drugim učincima.

   MPS je sindrom autonomnog poremećaja disfunkcije živčanog sustava uzrokovan poremećajem izlučivanja estrogena i popraćen neuropsihijatrijskim simptomima. Ima različite stupnjeve vrućih trepće, razdražljivost, vrtoglavicu, tinitus, lupanje srca, nesanicu itd., S vidljivom osteoporozom, gubitkom pamćenja, kognitivnim oštećenjem, kardiovaskularnim i cerebrovaskularnim bolestima u kasnom razdoblju. Glavni razlog je postupni pad i nestanak funkcije jajnika (Ia, 2016). Trenutno, glavna primjena hormonske nadomjesne terapije (HRT) za liječenje MPS-a, izravnog dodatka estrogena, dugotrajnog HRT-a može uzrokovati vaginalno krvarenje, osjetljivost dojke, rak endometrija, rak dojke i druge štetne učinke. Osim toga, učinak još nije sa zadovoljstvom - doza estrogena na imunološki sustav još uvijek ima inhibiran učinak (Ma i sur., 2016; Nawaz i sur., 2017). Posebno nedavno otkriće pokazuje da može povećati rizik od kardiovaskularnih i cerebrovaskularnih bolesti i drugih ozbiljnih nuspojava koje značajno ograničavaju kliničku primjenu. U hitnoj potražnji na tržištu sve je više pozornosti tradicionalnog kineskog (TCM) lijeka za traženje liječenja lijekova protiv GPP-a (Halim i Phang, 2017.; Mustafa i sur., 2017). TCM tretira MPS s dugom poviješću (Zhang i Miao, 2011), reguliranjem osi hipotalamus-hipofiza-jajnika (HPOA), oporavkom funkcije jajnika i kašnjenjem starenja jajnika. Utvrđeno je da većina lijekova bubrežnog yanga ima bolji terapijski učinak na MPS (Wei i Miao, 2013). Cistanche je najveća učestalost lijekova koji obnavljaju bubrežni yang za prošle dinastije (Tu i sur., 2011). Glavne učinkovite komponente Cistanchea su feniletanoidni glikozidi, s androgenim učinkom. To je utjelovljenje bubrega moderne medicine yang (Zhao i Pan, 2013), s najvišim aktivnim sastojcima u Cistancheu (Yan et al., 2012). To je uglavnom kroz dva načina funkcioniranja (Wumaierjiang i Yao, 2016). Prvo, ima funkciju jačanja funkcije hipotalamus-hipofiza-nadbubrežna žlijezda i promicanje oslobađanja neurotransmitera i hormona u tijelu; drugo, ima funkciju protiv umora, poboljšavajući tjelesnu funkciju. Učinak obnavljanja bubrega Cistanche razlikuje se od općih lijekova za bubrege kao što su Epimedium brevicornum Maxim, Morinda Officinalis How. Cistanche ne šteti yinu, već obnavlja bubreg. Ne pojavljuje se s čvrstoćom, suhim ustima i drugim simptomima za dugotrajnu uporabu

2. Materijal i metode

2.1. Materijal i reagensi

Cistanche(Serija br.20130501) kupljena je od Anhuija, Dechang Pharmaceutical Pieces Co., Ltd. Uzorke je identificirao profesor Chen Suiqing (Sveučilište kineske medicine Henan, identifikacija kineske discipline lijekova) kao osušene mesnate stabljike s ljuskavim lišćemCistanche deserticolaY. C. Ma, kao i osušene mesnate stabljike s ljuskavim lišćem C. tubulosa (Schrenk) Wight. GC (serija br.120303) isporučio je Shanxi star Pharmaceutical Co., Ltd.; Referentnu tvar za ehinakozid (serija br.111670-200503) isporučio je Nacionalni institut za kontrolu farmaceutskih i bioloških proizvoda; Ab-8 makroporozna apsorpcijska smola (serija br.20130618) isporučio je Tianjin Guangfu s Instituta za superfifinsku kemijsku industriju; Natrijev karboksimetil celuloza (serija br.20120418, Tianjin Hengxing Chemical Reagent Co., Ltd.), Benzilpenicilin natrij za injekcije (serija br.c1206807, North China Pharmaceutical Co., Ltd., specifikacija: 4 milijuna jedinica), 0,9% ubrizgavanje natrijevog klorida (serija br.1301265303, Chen Xin Pharmaceutical Co., Ltd.; specifikacije: 250 ml), kloralni hidrat (serija br.20120827, Tianjin Institut fine kemijske industrije), E2 ELISA komplet za analizu (serija br.20131001A, R&D Systems China), komplet za analizu T ELISA (serija br.20131001A, R&D Systems Kina), LH ELISA komplet za analizu (serija br. 20131001A, sustavi istraživanja i razvoja Kina), komplet testa FSH ELISA (serija br. 20131001A, sustavi istraživanja i razvoja Kina).

2.2. Priprema uzorka

2.2.1. Metode pripreme

Postupak pripreme uzoraka bio je sljedeći: Metodama književnosti (Gu i sur., 2011.), bili smo pod vodstvom Feng Suxianga (disciplina tečaja farmaceutske analize, Sveučilište kineske medicine Henan). Cistanche je biozgnječen u obrok, metodama ekstrakcije refluksa izvaditi 2 puta s količinom etilnog alkohola (sadržaj etilnog alkohola bio je 70%). Vrijeme ekstrakcije refluksa bilo je 1,5 h jednom, a zatim je kombiniralo tekućinu za ekstrakciju alkohola 2 puta. Tekućina za ekstrakciju je dekomprimirana i obogaćena bez okusa alkohola, a destilirana voda korištena je za raspršivanje (koncentracija je 0,5 g/ml, kao otopina uzorka. Otopina uzorka ugrađena je u smolu AB-8 s protokom (omjer otopine uzorka i smole bio je 1:10), nakon što je stajao 5 h dok otopina uzorka nije u potpunosti adsorbirana. A onda, prvo s 10 puta volumena stupca destilirane vode za pranje smole AB-8 otopinom uzorka, napuštena je u vodu; Drugo, s 10 puta volumena stupca etilnog alkohola (sadržaj etilnog alkohola je 10%), nečistoće su uklonjene; Treće, sa 7 puta volumena stupca etilnog alkohola (sadržaj etilnog alkohola bio je 60%) do elucije, prikupili smo eluat i osušili eluat, odnosno prah feniletanoidnih glikozidaCistanche.

2.2.2. Odabir određivanja valne duljine

Odaberite otopinu kontrolnog proizvoda od 0,5 mL i dodajte 5% otopine natrijevog nitrita 1 mL u kontrolni proizvod. Zatim protresite i tiho mjesto 6 minuta. Nakon toga u gornju smjesu dodajte 10% otopine aluminijevog nitrata. Zatim protresite i mirno mjesto 6 minuta. U gornju smjesu dodajte 10% natrijevog hidroksida 10 mL, volumen smjese je vodom fiksiran na 25 mL. Protresite i tiho mjesto 18 min, kao kontrolna otopina proizvoda. Odaberite 0,5 mL feniletanoidnih glikozida odCistancherješenje, kao gornja konfiguracija metode, kao ispitno rješenje. Prazan uzorak bio je prazno rješenje, osim rješenja kontrolnog proizvoda i otopine uzorka, poput gornje konfiguracije metode. U UV spektrofotometru s rasponom valne duljine od 200–800 nm, puna valna duljina korištena je za skeniranje gore navedene 3 otopine. Otopina kontrolnog proizvoda i otopina uzorka imali su maksimalni vrh apsorpcije na 507 nm, tako da je valna duljina od 507 nm određena kao apsorpcijska valna duljina. Nakon feniletanoidnih glikozidaCistancherješenje (1) iEhinakozidreferentna tvar (2) (kontrast superpozicije), pojavila se boja (Vidi sljedeću sliku)

2.2.3. Način otkrivanja sadržaja

Precizno težite 1 mL čekajući određivanje otopine, dodajte 1 mL 5% otopine natrijevog nitrita u kontrolni proizvod, protresite i tiho mjesto 6 min. A zatim u gornju smjesu dodajte 10% otopine aluminijevog nitrata. Protresite i mirno mjesto 6 minuta. U gornju smjesu dodajte 10 ml 10% natrijevog hidroksida, a volumen smjese je vodom fiksiran na 25 mL. Protresite i mirno mjesto 18 min; prazna otopina pripremljena je istom metodom kao i prazan uzorak bez otopine uzorka. S UV spektrofotometrijom odrediti na spektrofotometriji od 507 nm.

2.2.4. Metodološki pregled

2.2.4.1. Priprema kontrolne otopine i otopine uzorka.

Priprema upravljačke otopine: Precizno teži 3,06 mg ehinakozida sa sušenjem do konstantne težine kao referentne tvari i stavlja ga u mjernu tikvicu od 25 mL. Zatim upotrijebite 70% otopinu etanola razrijeđenu do vage i protresite smjesu kao kontrolnu otopinu. Sadržaj kontrolne otopine iznosio je 0,1224 mg/ml. Priprema otopine uzorka: Precizno težite 5 mg feniletanoidnih glikozida Cistanchea i stavite ga u mjernu tikvicu od 10 mL. Zatim upotrijebite 70% otopinu etanola razrijeđenu do vage i protresite smjesu, kao otopinu uzorka.

2.2.4.2. Priprema standardne krivulje.

Precizno nacrtajte upravljačku otopinu od 0, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0 i 6,0 mL, prema "'Izboru određivanja valne duljine", i izmjerili apsorbanciju. Regresijska jednadžba dobivena je koncentracijom na apsorbanciju: Y = 20,296X 0,0015 (r = 0,9994), a linearni raspon bio je 4,90–29,4 lg/ml.

2.2.4.3. Precizno ispitivanje.

Paralelno je utvrđeno da je apsorbancija otopine uzorka 6 puta u skladu s stavkom ""Metoda otkrivanja sadržaja". Nakon izračunavanja relativne standardne devijacije apsorbancije, apsorbancija je bila 0,299, 0,299, 0,298, 0,297, 0,297 i 0,297, a prosječna apsorbancija 0,298, s RSD = 0,330% (n = 6).

2.2.4.4. Ispitivanje stabilnosti.

Odredite apsorbanciju otopine uzorka nakon što je otopina u potpunosti obojena za 0, 15, 30, 50 i 60 min prema stavci ""Metoda otkrivanja sadržaja". Nakon izračunavanja relativne standardne devijacije apsorbancije, apsorbancija je bila 0,300, 0,296, 0,295 i 0,295, a prosječna apsorpcija 0,299, s RSD = 1,362% (n = 5).

2.2.4.5. Ponavljajuće testiranje.

Pripremite 6 uzoraka otopina prema stavci pripreme otopine uzorka" i izračunajte apsorbanciju i sadržaj prema stavci ""Metoda otkrivanja sadržaja". Sadržaj je bio 65,2%, 65,6%, 66,7%, 67,2%, odnosno 66,5%, a prosječni sadržaj bio je 66,2%, s RSD = 1,142% (n = 6).

3. Rezultati

3.1. Učinak neovisnih aktivnosti i broj stajanja na miševima

Slike 1 i 2 prikazuju podatke o samostalnim aktivnostima i broj stajanja. To pokazuje da su MG miševi izuzetno smanjeni u usporedbi s BC (P< 0.01),="" reflecting="" the="" curiosity="" to="" the="" fresh="" environment="" is="" reduced.="" the="" mice="" in="" gc,="" hpgc,="" mpgc,="" and="" lpgc="" can="" remarkably="" improve="" the="" independent="" activities="" compared="" with="" the="" mg="" (p="">< 0.01);="" those="" in="" gc,="" hpgc="" and="" mpgc="" can="" improve="" the="" independent="" activities="" compared="" with="" the="" mg="" (p="">< 0.01);="" those="" in="" lpgc="" can="" improve="" the="" number="" of="" standing="" a="" little="" compared="" with="" the="" mg="" (p=""><>

3.2. Učinak latentnog razdoblja prvog ulaska u tamnu komoru i električni broj

Kao što je prikazano na slovima 3 i 4, podaci o latentnom razdoblju prvog ulaska u tamnu komoru i električni broj pokazali su da su MG miševi izuzetno smanjeni u usporedbi s BC (P<>

odražavajući pad memorije kod MPS miševa. Miševi u GC-u, HPGC-u i MPGC-u mogu značajno povećati latentno razdoblje prvog ulaska u tamnu komoru i smanjiti električni broj u usporedbi s MG -om (P< 0.01),="" as="" well="" as="" improve="" the="">

3.3. Učinak indeksa utrobe

Kao što je prikazano na sl. 5, podaci indeksa utrobe maternice, timusa i slezene pokazuju da su MG miševi izuzetno smanjeni u usporedbi s BC (P< 0.01),="" reflecting="" the="" uterus="" and="" the="" immune="" organ="" of="" mps="" mice="" are="" atrophied.="" the="" mice="" in="" gc,="" hpgc,="" and="" mpgc="" can="" remarkably="" improve="" the="" viscera="" index="" of="" the="" uterus,="" thymus,="" and="" spleen="" compared="" with="" the="" mg="" (p="">< 0.01).="" the="" mice="" in="" lpgc="" is="" a="" bit="" improved="" the="" viscera="" index="" of="" the="" uterus="" compared="" with="" the="" mg="" (p=""><>

3.4. Učinak sadržaja E2, T, LH i FSH

Kao što je prikazano na sl. 6, podaci razine E2 i T pokazuju da su MG miševi izuzetno smanjeni, a podaci razine LH i FSH pokazuju da su MG miševi izuzetno povećani u usporedbi s BC (P< 0.01),="" it="" reflected="" the="" sex="" hormone="" levels="" in="" serum="" is="" disordered="" in="" the="" mps="" mice.="" all="" groups="" of="" mice="" are="" significantly="" decreased="" with="" the="" level="" of="" lh="" in="" serum="" compared="" with="" the="" bc="" (p="">< 0.01).="" the="" mice="" in="" gc,="" hpgc,="" and="" mpgc="" can="" remarkably="" improve="" e2,="" t="" and="" decrease="" the="" level="" of="" lh,="" fsh="" in="" serum="" compared="" with="" the="" mg="" (p="">< 0.01).="" the="" mice="" in="" lpgc="" can="" a="" bit="" improve="" e2="" and="" decrease="" the="" level="" of="" fsh="" in="" serum="" compared="" with="" the="" mg="" (p=""><>

3.5. Promatranje patoloških morfoloških promjena maternice

Kao što je prikazano na slikama 7 i 8, s mikrometarskom skalom, morfološke promjene maternice pokazuju da MG miševi imaju značajne patološke promjene u maternici u usporedbi s BC (P< 0.01).="" the="" mice="" in="" gc,="" hpgc="" can="" remarkably="" improve="" the="" pathological="" morphological="" changes="" compared="" with="" the="" mg="" (p="">< 0.01).="" the="" mice="" in="" mpgc="" can="" improve="" the="" pathological="" morphological="" changes="" compared="" with="" the="" mg="" (p="">< 0.05).="" the="" changes="" of="" the="" pathological="" morphological="" are="" reported="" as="" the="" semi-quantitative="" criteria="" to="" measure="" the="" uterus,="" and="" the="" pathological="" organization="" morphology="" can="" be="" divided="" into="" four="" levels="" for="" each="" group="" and="" calculate="" the="" number="" of="">

3.6. Mjerenje debljine timičkog korteksa

Kao što je prikazano na slikama 9 i 10, s mikrometarskom skalom, datum debljine timičkog korteksa pokazuje da su MG miševi značajno smanjeni u usporedbi s BC (P< 0.01),="" indicating="" that="" the="" volume="" of="" the="" thymus="" is="" decreased="" after="" establishing="" the="" mps="" model="" mice.="" the="" mice="" in="" hpgc="" can="" remarkably="" increase="" the="" thickness="" of="" the="" thymic="" cortex="" compared="" with="" the="" mg="" (p="">< 0.01).="" the="">miševi u MPGC-u mogu povećati debljinu timičnog korteksa u usporedbi s MG -om (P< 0.05).="">

3.7. Mjerenje debljine čvora slezene

Kao što je prikazano na slikama 11 i 12, s mikrometarskom skalom, datum debljine kvržice slezene pokazuje da su MG miševi značajno smanjeni u usporedbi s BC (P< 0.01),="" indicating="" that="" the="" volume="" of="" the="" spleen="" is="" decreased="" after="" establishing="" the="" mps="" model="" mice.="" the="" mice="" in="" hpgc="" can="" remarkably="" increase="" the="" thickness="" of="" the="" splenic="" nodule="" compared="" with="" the="" mg="" (p="">< 0.01).="" the="" mice="" in="" mpgc="" can="" increase="" the="" thickness="" of="" the="" splenic="" nodule="" compared="" with="" the="" mg="" (p=""><>

3.8. Izračunavanje broja bazofilne stanice i prednje hipofize

Kao što je prikazano na slikama 13 i 14, datum broja bazofilne stanice i prednje hipofize pokazuje da su MG miševi značajno smanjeni u usporedbi s BC (P< 0.01),="" indicating="" that="" the="" number="" of="" the="" cell="" source="" of="" secretory="" gonadotropin="" is="" decreased="" after="" establishing="" the="" mps="" model="" mice.="" all="" received="" drugs="" groups="" can="" remarkably="" increase="" the="" number="" of="" the="" basophilic="" cell="" compared="" with="" the="" mg="" (p="">< 0.01).="" the="" mice="" in="" gc,="" hpgc,="" and="" mpgc="" can="" remarkably="" increase="" the="" number="" of="" the="" anterior="" pituitary="" cell="" compared="" with="" the="" mg="" (p=""><>

4. Rasprava

Zapisi o menopauzalnom sindromu u drevnim knjigama uglavnom su raspršeni u opisu "bolesti ljiljana", sindroma "zangzao", "melankolije", "abnormalne menstruacije" i drugih (Chen et al., 2015; Mama i Chen, 2015.). Za ženu stariju od četrdeset godina, Yin Qi je prerezan za pola; Tiangui je presušio; bubreg Qi postupno se smanjivao; Yin Jing je bio manjkav; ravnoteža Yina i Yanga je izgubljena. Njegova glavna izvedba bila je kako se pojavljuju menstrualni poremećaji ili menopauza kao što su plimna groznica i znojnost, emocionalna razdražljivost, nemir, lupanje srca i nesanica, bol u leđima, edem lica i udova, vrtoglavica, tinitus i osjećaj kože poput bolesti puzane mravom. Snažan pad bubrega Qi je intrinzični razlog menstruacije koja dolazi ili je odrezana. Nedostatak bubrega temeljni je razlog menopauzalnog sindroma (Tan et al., 2013), a bubreg je podrijetlo ljudskog života, nazvanog "urođeni temelj". Uspon i pad esencije bubrega dominiraju rastom i reproduktivnom funkcijom sazrijevanja i propadanja (Wang i Huang, 2011). Istraživanja su pokazala da je pad funkcije jajnika suština sindroma nedostatka bubrega, a neravnoteža Yin i Yang bubrega usko je povezana s poremećajem izlučivanja endokrinog izlučivanja i autonomne disfunkcije živčanog sustava. Promjena E2, FSH i LH je ekspresija nedostatka bubrega i neravnoteže bubrega Yin i Yang (Shi et al., 2007). Tonificirani lijekovi za bubrežni yang koriste se za regulaciju razine hormona u osi jajnika hipotalamus-hipofiza ili igraju izravnu ulogu u reguliranju funkcije jajnika. Moderna kineska medicina vjeruje da je etiologija i patogeneza menopauzalnog sindroma nedostatak bubrega (Razali i Said, 2017). Studija je koristila potpunu resekciju jajnika s obje strane leđa za reprodukciju modela MPS miševa. Jajnik je izlučio 90% estrogena ženki, a jajnik je uklonjen. Umjetno je uzrokovalo razinu estrogena koja se naglo smanjila, a zatim simulirala GPP. Ovaj model bio je klasični model, s visokom stopom uspjeha, stabilnošću i pouzdanošću i tako dalje. Kroz samostalne aktivnosti i broj stajanja, latentno razdoblje prvog ulaska u tamnu komoru i električni broj, uočili smo poboljšanje funkcije učenja i pamćenja te znatiželju lijeka o svježem okruženju. Funkcija jajnika je odbijena sa smanjenim izlučivanjem spolnog hormona. Nadalje, gonadotropin je povećan kod pacijenata s MPS-om. Razine E2, T u serumu bile su niže od te osobe bez simptoma MPS-a, dok su razine LH, FSH bile znatno veće od te osobe bez simptoma MPS-a. Stoga bi se mjerenjem razine E2, T, FSH i LH u serumu mogli koristiti vizualni pokazatelji za identifikaciju GPP-a, odražavajući učinak lijekova na bolest GPP-a. Studija je pokazala da je pad funkcije jajnika konotacija nedostatka bubrega, a promjena E2, T, FSH i LH bila je svojevrsna ekspresija nedostatka bubrega (Li et al., 2014; Cheng i Tian, 2012.). Cistanche je prošao kroz učinak obnavljanja bubrega kako bi se poboljšao imunitet (Zhang et al., 2009; Shareef i dr., 2017). Koristili smo lijek za obnavljanje bubrega za liječenje GPP-a, koji je bio inovativan. Rezultati su također pokazali da PGC može poboljšati razinu hormona poremećaja MPS miševa i povećati razinu E2, T, LH i FSH u serumu. U međuvremenu, to bi moglo poboljšati patološke promjene maternice, timusa, slezene i hipofize miševa, u skladu s literaturom da je nedostatak bubrega temeljni u MPS-u.

5. Zaključak

Rezultati naše studije pokazali su da je PGŽ imao dobar terapijski učinak za MPS - mogao bi povećati neovisne aktivnosti i broj stajanja, latentno razdoblje prvog ulaska u tamnu komoru, utrobu timusa, slezene i maternice, E2, T, kao i smanjiti električni broj, LH i FSH. Feniletanoidni glikozidi odabrani su uCistancheza visoku učinkovitost i praktičnost istraživanja GPP-a za poboljšanje liječenja perimenopauzalnog sindroma. Njegove standarde kvalitete lako je kontrolirati, što pogoduje inovativnom istraživanju i industrijalizacijskom razvoju lijekova. Pruža novi način razmišljanja za liječenje GPP-a.