Drugi dio Odjel hitne pomoći/Hitna skrb kao i obično Izvor skrbi i klinički ishodi kod kronične bubrežne bolesti: nalazi iz kohortne studije kronične bubrežne insuficijencije?
Jul 26, 2023
Prehrana za liječenje kalcifikacije arterijskih medija
Nadalje, prehrana je ključna za usporavanje napredovanja kronične bubrežne bolesti i dijabetesa, ali također može biti korisna za zaustavljanje razvoja arterijske kalcifikacije. Aditivi u hrani, uključujući kvercetin [133,134], kurkumin [135,136], vitamin K [137] i fitati [138] povećavaju aktivnost inhibitora kalcifikacije i smanjuju oksidativni stres u arterijskoj stijenci [139]. Osim toga, pokazalo se da dodaci vitamina K inhibiraju kalcifikaciju arterija [137] dok stimuliraju mineralizaciju kosti [140,141]. Slično, melatonin štiti od kalcifikacije u stijenci krvnih žila, ali također poboljšava osteoporotične lezije [110]. Također, dokazano je da suplementacija magnezijem učinkovito cilja na kalcifikaciju arterija pasivnim vezanjem anorganskog fosfata, na taj način smanjujući stvaranje kristala hidroksiapatita i aktivno ciljajući na transdiferencijaciju VSMC i smrt VSMC [142,143]. U studiji koju su proveli Diaz-Tocados i sur., umjereni (0,3 posto) dodaci magnezija u prehrani uremičnim štakorima značajno su smanjili arterijsku kalcifikaciju dok su poboljšali metabolizam kosti [144], a kod ljudi se pokazalo da magnezij učinkovito sprječava napredovanje arterijske kalcifikacije [ 145,146]. Iako magnezij igra ključnu ulogu u zdravlju kostiju, povezanost između suplementacije magnezijem i poboljšanja zdravlja kostiju zahtijeva daljnje dubinsko istraživanje [147]. Nadalje, eikozapentaenska kiselina (EPA), omega-3 višestruko nezasićena masna kiselina koja može pronaći svoj izvor u masnoj ribi i njezinim ribljim uljima, navodno izravno inhibira arterijsku kalcifikaciju [148-150], dok poboljšava osteoporotični status kostiju inhibicija aktivnosti osteoklasta [151,152]. Ove vrste terapeutika protiv arterijske kalcifikacije mogu biti posebno korisne za pacijente koji imaju slab status koštane pregradnje, kao što su pacijenti s osteoporozom i značajna skupina pacijenata s kroničnom bubrežnom bolesti. Međutim, kao što je gore spomenuto, jedna terapijska strategija (tj. dodatak vitamina K) neće biti učinkovita jer je proces arterijske kalcifikacije rezultat složene međuigre između različitih patoloških putova i stoga ukazuje na potrebu za multifaktorijalnom strategijom liječenja. S druge strane, poboljšanje tehnika snimanja za otkrivanje mikrokalcifikacija (PET skeniranje 18-FDG), omogućavajući početak liječenja u ranoj fazi, moglo bi omogućiti upotrebu niskih doza spojeva protiv arterijske kalcifikacije i time smanjiti nuspojave učinci na kosti [153].
Kliknite ovdje da biste vidjeli učinke Cistanche na bubrege
Prema lokalnom pristupu rješavanju kalcifikacije arterijskih medija
Nanomedicina je nadolazeće polje s mnogim terapeutskim primjenama koje se uglavnom nalaze u liječenju raka i drugih bolesti. FDA je odobrila višestruke sustave za isporuku lijekova koji se temelje na nanočesticama. Velika prednost nanomedicine je sposobnost konjugiranja specifičnih proteina na površini nanočestice, kao i zaštita spojeva od cirkulirajućih degradirajućih enzima što dovodi do veće bioraspoloživosti i produljene cirkulacije krvi. Zanimljivo, istraživačka skupina Vyavahare et al. razvio je nanočesticu konjugiranu s antitijelom elastina za ciljanje bolesne vaskulature [154]. Razgradnja elastina tipična je značajka arterijske kalcifikacije jer VSMC eksprimiraju matrične metaloproteinaze koje cijepaju elastinska vlakna [155,156]. Vyavahare i sur. pokazalo je da ciljana isporuka nanočestica albumina napunjenih agensom za keliranje kalcija (EDTA) i konjugiranih s anti-elastinskim protutijelima blokira razvoj i napredovanje kalcifikacije arterijskih medija u štakora s KBB-om bez izazivanja nuspojava na mineralizaciju kostiju [157]. Štoviše, ova ciljana isporuka temeljena na nanočesticama također je pokazala svoju učinkovitost u in vivo modelima za aneurizmu abdominalne aorte koju također karakteriziraju degradirana elastinska vlakna [158-160]. Ipak, terapijska učinkovitost nanomedicine uvelike ovisi o nekoliko čimbenika, kao što su veličina nanočestica, naboj i distribucija. Ovi parametri utječu na sudbinu nanočestica in vivo, uključujući sistemsku distribuciju, staničnu apsorpciju i životni vijek cirkulacije. Osim toga, ravnoteža troškovne učinkovitosti može biti nezgodna [161]. Mogle bi biti potrebne velike količine lijekova kako bi se dobio značajan postotak uhvaćenosti lijeka u nanočestice. Kako bi se optimizirala terapijska učinkovitost, neophodno je provesti brojne postupke pokušaja i pogrešaka za optimizaciju parametara pripreme nanočestica.
Cistanche kapsule
Ekstrapolacija terapije protiv kalcifikacije arterijskih medija na ljudsku situaciju i druge vrste kardiovaskularne kalcifikacije
Mnogi terapijski pristupi protiv ovapnjenja arterijskih medija još su u pretkliničkoj fazi. Međutim, u kojoj se mjeri nalazi na životinjama mogu prenijeti na ljudsku situaciju? Za kalcifikaciju arterijskih medija prvenstveno se koriste modeli glodavaca. Na primjer, (i) modeli bez CKD-a, kao što su genetski modificirani miševi koji eksprimiraju manje inhibitora kalcifikacije (tj. fetuin-A, MGP), i štakori koji su primali visoke doze varfarina i (ii) modeli povezani s CKD-om, uključujući štakore podvrgnute 5. /6th nefrektomija ili primanje adeninske dijete, oboje u kombinaciji s visokim unosom fosfata [162,163]. Tipične značajke kalcifikacije humanih arterijskih medija mogu se pronaći u ovim životinjskim modelima: VSMC transdiferencijacija, niske razine cirkulirajućih inhibitora kalcifikacije, VSCM stanična smrt i oksidativni stres. Također, prevalencija kalcifikacije arterijskih medija izazvane CKD-om (40-70 posto) u ovim životinjskim modelima usporediva je sa situacijom kod ljudi [17,164-166]. Trenutačno nedostaju veći životinjski modeli (tj. svinje, zečevi, psi) za kalcifikaciju arterijskih medija, što je šteta jer su kardiovaskularna anatomija i fiziologija većih životinja usporedive s ljudskom situacijom. S druge strane, zebrice se sve više koriste za proučavanje kardiovaskularnih bolesti kao alternativa za neljudske primate, svinje i glodavce [167]. Unatoč relativnoj jednostavnosti njihovog kardiovaskularnog sustava, broj otkucaja srca i vaskularna anatomija vrlo su usporedivi s onima kod ljudi i dijele mnoge (patološke) puteve povezane s mineralizacijom [167,168]. Iako je krvni tlak važna razlika, zebrice pokazuju slične reakcije na vazodilatatore, vazokonstriktore i kardiovaskularne lijekove (npr. donor dušikovog oksida natrijev nitroprusid) [167,169]. Osim toga, izbacivanje specifičnih gena povezanih s kalcifikacijom može se izvesti ubrizgavanjem morfolino [170,171], a zebrice su već korištene za proučavanje kalcifikacije u PXE i GACI [172-174], što dodatno daje prednost upotrebi zebrica. kao zanimljiv alternativni životinjski model za proučavanje kalcifikacije arterijskih medija. Dodatne prednosti su transparentnost embrija, koja omogućuje neinvazivno promatranje krvnih žila, i njihov kratak životni vijek, što ga čini atraktivnim modelom za proučavanje bolesti povezanih sa starenjem [167].
Standardizirani Cistanche
Neke od gore navedenih strategija liječenja također bi mogle biti obećavajuće terapije za druge vrste kardiovaskularne kalcifikacije. Kalcifikacija arterijske medija ima slične patološke mehanizme kao kalcifikacija intime arterije i kalcifikacija valvulara; tj. taloženje i nuklearni rast kristala kalcijevog fosfata, transdiferencijacija vaskularnih stanica u stanice slične osteo-/kondrogenim, neravnoteža u cirkulirajućim inhibitorima i stimulatorima kalcifikacije, stanična smrt i oksidativni stres [175]. Međutim, još uvijek postoji rasprava o tome je li korisno blokirati kalcifikaciju aterosklerotskog plaka. Visoko kalcificirani plakovi mogu se smatrati stabilnim aterosklerotskim plakovima, dok su manje ili mrljasti kalcificirani plakovi povezani s rupturom plaka [176].
Cistanche dodatak
Zaključci
Zaključno, kalcifikacija arterijskih medija je (i) složena, multifaktorska bolest i (ii) vrlo je izazovna za rješavanje zbog sličnosti s fiziološkom mineralizacijom kostiju. Stoga se u budućnosti treba usredotočiti na kombinirane terapije kako bi se interferiralo s višestrukim ključnim mehanizmima kalcifikacije arterijskih medija i ciljane terapije izravno na bolesnu vaskulaturu (tj. korištenjem nanočestica) kako bi se izbjeglo ugrožavanje koštanog odjeljka. Pokazalo se da prehrambeni dodaci imaju korisne učinke u zaustavljanju napredovanja kronične bubrežne bolesti i razvoja kalcifikacije arterijskih medija te stoga mogu komplementarno pridonijeti ovoj multifaktorskoj strategiji liječenja. Prva značajna skupina terapeutika protiv kalcifikacije uključuje ciljanje na vaskularnu transdiferencijaciju tijekom koje se poseban fokus treba posvetiti odabiru odgovarajućih doza kako bi se spriječili štetni učinci na fiziološki metabolizam kostiju. Zatim se može razmotriti vraćanje ravnoteže između induktora i inhibitora kalcifikacije. Naposljetku, budući da smrt VSMC-a igra ključnu ulogu u patološkom procesu vaskularne kalcifikacije, fokusiranje na ciljanu staničnu smrt, osobito feroptozu, terapija je koja obećava. Uloga feroptoze u metabolizmu kostiju, međutim, još nije razjašnjena, što zahtijeva dubinsko istraživanje prije pretpostavke da ciljanje lipidne peroksidacije/feroptoze za rješavanje kalcifikacije arterijskih medija ne utječe na fiziološku mineralizaciju kostiju. U razvoju terapeutika protiv kalcifikacije ključni su životinjski modeli, ali prijevod na ljudske situacije ostaje izazovan i zahtijeva kritičku procjenu.
Cistanche tubulosa
Djelotvornost Cistanche na bubrege
Cistanche je tradicionalna kineska biljka koja se stoljećima koristi u tradicionalnoj medicini za promicanje zdravlja bubrega. Provedene su brojne studije kako bi se istražio učinak Cistanche na bubrege, a rezultati su obećavajući.
Jedna od ključnih prednosti Cistanche je njegova sposobnost da poboljša funkciju bubrega. Istraživanja su pokazala da Cistanche može povećati brzinu glomerularne filtracije (GFR), što je mjera koliko učinkovito bubrezi filtriraju otpadne proizvode iz krvi. Povećanjem GFR-a, Cistanche pomaže poboljšati rad bubrega i održati cjelokupno zdravlje bubrega.
Osim toga, otkriveno je da Cistanche posjeduje protuupalna svojstva. Kronična upala može dovesti do oštećenja bubrega i pogoršati funkciju bubrega. Protuupalno djelovanje Cistanche pomaže u smanjenju upale u bubrezima, čime ih štiti od oštećenja i čuva njihovu funkciju.
Nadalje, Cistanche je pokazao antioksidativno djelovanje. Oksidativni stres, uzrokovan neravnotežom između slobodnih radikala i antioksidansa u tijelu, može dovesti do oštećenja bubrega. Antioksidansi prisutni u Cistancheu pomažu neutralizirati slobodne radikale i štite bubrege od oksidativnog oštećenja, promičući tako zdravlje bubrega.
Štoviše, utvrđeno je da Cistanche posjeduje nefroprotektivna svojstva, što znači da pomaže u zaštiti bubrega od raznih toksina i lijekova koji mogu uzrokovati štetu. To čini pojačavanjem aktivnosti određenih enzima i proteina uključenih u procese detoksikacije unutar bubrega.
Zaključno, Cistanche je pokazao nekoliko pozitivnih učinaka na zdravlje bubrega, uključujući poboljšanu bubrežnu funkciju, protuupalno djelovanje, antioksidativna svojstva i nefroprotekciju. Ova otkrića naglašavaju potencijal Cistanche kao prirodnog lijeka za promicanje zdravlja bubrega i prevenciju poremećaja povezanih s bubrezima. Međutim, potrebna su daljnja istraživanja kako bi se potvrdili ti učinci i odredilo optimalno doziranje i trajanje liječenja.
Reference
133. Beazley, KE; Lima, F.; Borras, T.; Nurminskaya, M. Smanjenje hondrogene transformacije u glatkim mišićima krvnih žila kvercetinom iz prehrane u modelu miša s nedostatkom MGP-a. PLoS ONE 2013, 8, e76210. [CrossRef] [PubMed]
134. Cui, L.; Li, Z.; Chang, X.; Cong, G.; Hao, L. Kvercetin smanjuje vaskularnu kalcifikaciju inhibicijom oksidativnog stresa i mitohondrijske fisije. Vasc. Pharmacol. 2017, 88, 21–29. [CrossRef]
135. Hou, M.; Pjesma, Y.; Li, Z.; Luo, C.; Ou, JS; Yu, H.; Yan, J.; Lu, L. Kurkumin smanjuje osteogenu diferencijaciju i kalcifikaciju glatkih mišićnih stanica štakora. Mol. Ćelija. Biochem. 2016, 420, 151–160. [CrossRef]
136. Mehansho, H.; Majeti, S.; Tzeghai, G. Prevencija vaskularne kalcifikacije magnezijem i odabranim polifenolima. Adv. Pret. Med. 2021, 2021, 6686597. [CrossRef]
138. Shioi, A.; Morioka, T.; Shoji, T.; Emoto, M. Inhibicijska uloga vitamina K u napredovanju vaskularne kalcifikacije. Hranjive tvari 2020, 12, 583. [CrossRef]
138. Sinha, S.; Raggi, P.; Chertow, GM SNF472: Mehanizam djelovanja i rezultati kliničkih ispitivanja. Curr. Opin. Nefrol. hipertenzije. 2021, 30, 424–429. [CrossRef]
139. Salminen, W.; Agbaje-Williams, M.; Ajayi, FO Jedinstvena formulacija kardioprotektivnih bioaktivnih tvari: Pregled njihovog sigurnosnog profila. Medicines 2019, 6, 107. [CrossRef]
140. Koshihara, Y.; Hoshi, K.; Okawara, R.; Ishibashi, H.; Yamamoto, S. Vitamin K stimulira osteoblastogenezu i inhibira osteoklastogenezu u kulturi stanica ljudske koštane srži. J. Endocrinol. 2003., 176, 339–348. [CrossRef]
141. Li, W.; Zhang, S.; Liu, J.; Liu, Y.; Liang, Q. Vitamin K2 stimulira diferencijaciju i mineralizaciju osteoblasta MC3T3-E1 kroz indukciju autofagije. Mol. Med. Rep. 2019, 19, 3676–3684. [CrossRef]
142. Ter Brake, AD; Shanahan, CM; De Baaij, JHF Magnezij sprječava vaskularnu kalcifikaciju. Arterioskler. Thromb. Vasc. Biol. 2017., 37, 1431–1445. [CrossRef]
143. Kircelli, F.; Peter, ME; Sevinc Ok, E.; Čelenk, FG; Yilmaz, M.; Steppan, S.; Asci, G.; Dobro, E.; Passlick-Deetjen, J. Magnezij smanjuje kalcifikaciju u glatkim mišićnim stanicama goveđih krvnih žila na način ovisan o dozi. Nefrol. Biraj. Presaditi. 2011, 27, 514–521. [CrossRef]
144. Diaz-Tocados, JM; Peralta-Ramirez, A.; Rodríguez-Ortiz, ME; Raya, AI; Lopez, I.; Pineda, C.; Herencia, C.; de Oca, AM; Vergara, N.; Steppan, S.; et al. Suplementi magnezija u prehrani sprječavaju i poništavaju kalcifikaciju krvnih žila i mekih tkiva kod uremijskih štakora. Kidney Int. 2017, 92, 1084–1099. [CrossRef]
145. Sakaguchi, Y.; Hamano, T.; Obi, Y.; Monden, C.; Oka, T.; Yamaguchi, S.; Matsui, I.; Hashimoto, N.; Matsumoto, A.; Shimada, K.; et al. Randomizirano ispitivanje magnezijevog oksida i oralnog adsorbensa ugljika za kalcifikaciju koronarne arterije u predijaliznoj KBB. J. Am. Soc. Nefrol. 2019, 30, 1073–1085. [CrossRef]
146. Tzanakis, IP; Stamataki, EE; Papadaki, AN; Giannakis, N.; Damianakis, NE; Oreopoulos, DG Magnezij usporava napredovanje arterijskih kalcifikacija kod pacijenata na hemodijalizi: pilot studija. Int. Urol. Nefrol. 2014, 46, 2199–2205. [CrossRef]
148. Groenendijk, I.; van Delft, M.; Versloot, P.; van Loon, LJC; de Groot, LCPGM Utjecaj magnezija na zdravlje kostiju u starijih odraslih osoba: sustavni pregled i meta-analiza. Bone 2022, 154, 116233. [CrossRef]
149. Abedin, M.; Lim, J.; Tang, TB; Park, D.; Demer, LL; Tintut, Y. N-3 masne kiseline inhibiraju vaskularnu kalcifikaciju preko p38- mitogen-aktivirane protein kinaze i peroksisomskih proliferator-aktiviranih receptorskih gama puteva. Circ. Res. 2006, 98, 727–729. [CrossRef]
150. Kanai, S.; Uto, K.; Honda, K.; Hagiwara, N.; Oda, H. Eikosapentaenoična kiselina smanjuje varfarinom induciranu arterijsku kalcifikaciju u štakora. Ateroskleroza 2011, 215, 43–51. [CrossRef]
150. Saito, Y.; Nakamura, K.; Miura, D.; Yunoki, K.; Miyoshi, T.; Yoshida, M.; Kawakita, N.; Kimura, T.; Kondo, M.; Sarašina, T.; et al. Supresija Wnt signalizacije i osteogenih promjena u vaskularnim glatkim mišićnim stanicama pomoću eikosapentaenske kiseline. Nutrients 2017, 9, 858. [CrossRef]
151. Sharma, T.; Mandal, CC Omega-3 masne kiseline u patološkoj kalcifikaciji i zdravlju kostiju. J. Food Biochem. 2020, 44, e13333. [CrossRef]
152. Sunce, D.; Krishnan, A.; Zaman, K.; Lawrence, R.; Bhattacharya, A.; Fernandes, G. Dijetalne n{1}} masne kiseline smanjuju osteoklastogenezu i gubitak koštane mase kod miševa s ovariektomijom. J. Rudar kostiju. Res. 2003, 18, 1206–1216. [CrossRef]
153. Raynor, WY; Park, PSU; Borja, AJ; Sun, Y.; Werner, TJ; Ng, SJ; Lau, HC; Høilund-Carlsen, PF; Alavi, A.; Revheim, M.-E. Snimanje na temelju PET-a s 18F-FDG i 18F-NaF za procjenu upale i mikrokalcifikacije kod ateroskleroze i drugih vaskularnih i trombotičkih poremećaja. Diagnostics 2021, 11, 2234. [CrossRef]
154. Sinha, A.; Šaporev, A.; Nosoudi, N.; Lei, Y.; Vertegel, A.; Lessner, S.; Vyavahare, N. Ciljanje nanočestica na bolesnu vaskulaturu za snimanje i terapiju. Nanomedicina 2014, 10, 1003–1012. [CrossRef]
155. Pai, AS; Giachelli, CM Matrix Remodeling in Vascular Calcification Associated with Cronic Kidney Disease. J. Am. Soc. Nefrol. 2010, 21, 1637–1640. [CrossRef]
156. Dao, HH; Essalihi, R.; Bouvet, C.; Moreau, P. Evolucija i modulacija medijalne elastokalcinoze povezane sa starenjem: Utjecaj na ukočenost velikih arterija i izoliranu sistoličku hipertenziju. Cardiovasc. Res. 2005., 66, 307–317. [CrossRef]
158. Karamčed, SR; Nosoudi, N.; Moreland, HE; Chowdhury, A.; Vyavahare, NR Helacijska terapija specifična za mjesto s nanočesticama albumina s EDTA poništava arterijsku kalcifikaciju u štakorskom modelu kronične bubrežne bolesti. Sci. Rep. 2019, 9, 2629. [CrossRef]
158. Dhital, S.; Riža, CD; Vyavahare, NR Poništavanje aneurizme abdominalne aorte izazvane elastazom nakon isporuke pentagaloil glukoze (PGG) na bazi nanočestica povezano je sa smanjenim upalnim i imunološkim markerima. Eur. J. Pharmacol. 2021, 910, 174487. [CrossRef]
159. Dhital, S.; Vyavahare, NR Ciljana isporuka pentagaloil glukoze na temelju nanočestica poništava aneurizmu abdominalne aorte izazvanu elastazom i vraća aortu u zdravo stanje kod miševa. PLoS ONE 2020, 15, e0227165. [CrossRef]
160. Wang, X.; Parasaram, V.; Dhital, S.; Nosoudi, N.; Hasanain, S.; Lane, dipl. Lessner, SM; Eberth, JF; Vyavahare, NR Sustavna isporuka ciljane nanoterapije poništava aneurizme abdominalne aorte izazvane angiotenzinom II u miševa. Sci. Rep. 2021, 11, 8584. [CrossRef]
161. Danaei, M.; Dehghankhold, M.; Ataei, S.; Hasanzadeh Davarani, F.; Javanmard, R.; Dokhani, A.; Khorasani, S.; Mozafari, MR Utjecaj veličine čestica i indeksa polidisperznosti na kliničku primjenu sustava lipidnih nanonosača. Pharmaceutics 2018, 10, 57. [CrossRef] [PubMed]
162. Shobeiri, N.; Adams, MA; Holden, RM Vaskularna kalcifikacija u životinjskim modelima CKD: pregled. Am. J. Nephrol. 2010, 31, 471–481. [CrossRef] [PubMed]
163. Herrmann, J.; Babić, M.; Tölle, M.; van der Giet, M.; Schuchardt, M. Istraživački modeli za proučavanje vaskularne kalcifikacije. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 2204. [CrossRef] [PubMed]
164. Russo, D.; Palmiero, G.; De Blasio, AP; Balletta, MM; Andreucci, VE Kalcifikacija koronarne arterije u bolesnika s CRF-om koji nisu na dijalizi. Am. J. Kidney Dis. 2004., 44, 1024–1030. [CrossRef]
165. Kramer, H.; Toto, R.; Peshock, R.; Cooper, R.; Victor, R. Povezanost kronične bubrežne bolesti i kalcifikacije koronarne arterije: Dallas Heart Study. J. Am. Soc. Nefrol. 2005, 16, 507–513. [CrossRef]
167. Neven, E.; Opdebeeck, B.; De Maré, A.; Bashir-Dar, R.; Dams, G.; Marynissen, R.; Behets, GJ; Verhulst, A.; Uspon, BL; D'Haese, PC Može li vezanje fosfata u crijevima ili inhibicija rasta hidroksiapatita u zidu krvnih žila zaustaviti napredovanje utvrđene kalcifikacije aorte kod kronične bolesti bubrega? Calcif. Tissue Int. 2016, 99, 525–534. [CrossRef]
168. Bowley, G.; Kugler, E.; Wilkinson, R.; Lawrie, A.; van Eeden, F.; Chico, TJA; Evans, PC; Noël, ES; Šerbanović-Canić, J. Zebrafish as a tractable model of human cardiovascular disease. Br. J. Pharmacol. 2022, 179, 900–917. [CrossRef]
168. Isogai, S.; Horiguchi, M.; Weinstein, BM Vaskularna anatomija zebrice u razvoju: Atlas embrionalnog i ranog razvoja ličinki. Dev. Biol. 2001, 230, 278–301. [CrossRef]
170. Margiotta-Casaluci, L.; Owen, SF; Rand-Weaver, M.; Winter, MJ Testiranje translacijske moći zebrice: međuvrsna analiza odgovora na kardiovaskularne lijekove. Ispred. Pharmacol. 2019, 10, 893. [CrossRef]
170. Eisen, JS; Smith, JC Kontroliranje morfolino eksperimenata: Nemojte prestati stvarati antismisle. Razvoj 2008, 135, 1735–1743. [CrossRef]
171. Hoareau, M.; El Kholti, N.; Debret, R.; Lambert, E. Zebrafish kao model za proučavanje vaskularnih elastičnih vlakana i povezanih patologija. Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 2102. [CrossRef]
172. Apschner, A.; Huitema, LFA; Ponsioen, B.; Peterson-Maduro, J.; Schulte-Merker, S. Zebrafish enpp1 mutanti pokazuju patološku mineralizaciju, oponašajući karakteristike generalizirane arterijske kalcifikacije u djetinjstvu (GACI) i pseudoxanthoma elasticum (PXE). Dis. Modeli Meh. 2014, 7, 811–822. [CrossRef]
173. Jansen, RS; Küçükosmano ˘glu, A.; de Haas, M.; Sapthu, S.; Otero, JA; Hegman, IEM; Bergen, AAB; Gorgels, TGMF; Borst, P.; van de Wetering, K. ABCC6 sprječava ektopičnu mineralizaciju uočenu u pseudoxanthoma elasticum inducirajući otpuštanje staničnih nukleotida. Proc. Natl. Akad. Sci. SAD 2013, 110, 20206–20211. [CrossRef]
174. Mackay, EW; Apschner, A.; Schulte-Merker, S. Vitamin K smanjuje hipermineralizaciju u modelima zebrica PXE i GACI. Razvoj 2015, 142, 1095–1101. [CrossRef]
175. Durham, AL; Speer, MY; Scatena, M.; Giachelli, CM; Shanahan, CM Uloga glatkih mišićnih stanica u vaskularnoj kalcifikaciji: Implikacije u aterosklerozi i krutosti arterija. Cardiovasc. Res. 2018, 114, 590–600. [CrossRef]
176. Jinnouchi, H.; Sato, Y.; Sakamoto, A.; Cornelissen, A.; Mori, M.; Kawakami, R.; Gadhoke, NV; Kolodgie, FD; Virmani, R.; Finn, AV Taloženje kalcija unutar koronarne aterosklerotske lezije: Implikacije za stabilnost plaka. Ateroskleroza 2020, 306, 85–95. [CrossRef]
Astrid Van den Branden, Anja Verhulst, Patrick C. D'Haese i Britt Opdebeeck
Laboratorij za patofiziologiju, Odjel za biomedicinske znanosti, Sveučilište u Antwerpenu, 2610 Antwerpen, Belgija; astrid.vandenbranden@uantwerpen.be (AVdB);
anja.verhulst@uantwerpen.be (AV); patrick.dhaese@uantwerpen.be (PCD)
