Dio 2: Antioksidacija i citozaštita akteozida i njegovih derivata: Usporedba i mehanička kemija

Xican Li 1,2,*,† ID, Yulu Xie 1,2,†, Ke Li 3,4, Aizhi Wu 1,2,*, Hong Xie 1,2, Qian Guo 1,5 Penghui Xue 1, Yerkingul Maleshibek 1, Wei Zhao 6, Jiasong Guo 7 i Dongfeng Chen 3,

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com

1 škola kineske biljne medicine, Sveučilište kineske medicine Guangzhou, Guangzhou 510006, Kina; xieyulu1900@163.com (YX); xiehongxh1@163.com (HX); 15622178307@163.com (QG); 15228738137@163.com (PX); pandiphd@163.com (YM)

2 Laboratorij za inovativno istraživanje i razvoj TCM-a, Sveučilište kineske medicine Guangzhou,

Guangzhou 510006, Kina

3 School of Basic Medical Science, Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510006, Kina; ys1090992678@163.com (KL); chen888@gzucm.edu.cn (DC)

4 Istraživački centar bazične integrativne medicine, Sveučilište kineske medicine Guangzhou,

Guangzhou 510006, Kina

5 School of Basic Medical Science, Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou 510007, Kina

6 Zhongshan School of Medicine, Sveučilište Sun Yat-sen, br. 74 Zhongshan Road. 2, Guangzhou 510080, Kina;

7 Odjel za histologiju i embriologiju, Južno medicinsko sveučilište, Guangzhou 510515, Kina;

Cistancheakteozid ima antioksidativno djelovanje

Kliknite ovdje za 1. dio

4.3. PTIO·-test čišćenja

Testovi uklanjanja PTIO· (pri pH 4,5 ili pH 7,4) provedeni su na temelju naše metode [16]. Ukratko, otopina ispitnog uzorka (x=0–20 L, 1 mg/mL za pH 4,5 i 0,5 mg/mL za pH 7,4) dodana je u (20 x) L 95 postotnog etanola, a zatim 80 L vodene PTIO· otopine. Smjesa je održavana na 37 stupnjeva 2 h, a apsorbancija je zatim izmjerena na 560 nm korištenjem gore spomenutog čitača mikropločica. Postotak inhibicije PTIO· izračunat je kako slijedi:

gdje je A0 apsorbancija kontrole bez uzorka, a A je apsorbancija reakcijske smjese s uzorkom.

4.4. ABTS plus ·-Scavenging i DPPH·-Scavenging testovi

Aktivnost hvatanja ABTS· plus procijenjena je prema metodi [37]. ABTS plus · proizveden je miješanjem 0.2 mL ABTS diamonijeve soli (7,4 mmol/L) s 0.2 mL kalijevog persulfata (2,6 mmol/L). Smjesa je držana u mraku na sobnoj temperaturi 12 h kako bi se omogućilo dovršenje stvaranja radikala prije nego što se razrijedi destiliranom vodom (u omjeru od približno 1:20) tako da je njezina apsorbancija na 734 nm bila { {16}}.35 o 0.01 pomoću gore spomenutog čitača mikropločica. Da bi se odredila aktivnost čišćenja, ispitni uzorak (x=4–20 L, 0,05 mg/mL) dodan je u (20 . x) L destilirane vode, a zatim 80 L ABTS plus · reagensa, a apsorbancija na 734 nm izmjereno je 3 minute nakon početnog miješanja, korištenjem destilirane vode kao slijepe probe.

DPPH· aktivnost hvatanja radikala određena je kao što je prethodno opisano [18]. Ukratko, 75 L otopine DPPH· (0.1 M) pomiješano je s navedenim koncentracijama uzorka (0.025 mg/mL, 5-25 L) otopljenim u metanolu. Smjesa je držana na sobnoj temperaturi 30 minuta, a apsorbancija je izmjerena na 519 nm pomoću gore spomenutog čitača mikropločica. Postoci ABTS plus ·-aktivnosti hvatanja i DPPH·-aktivnosti hvatanja izračunati su na temelju formule predstavljene u odjeljku 4.3.

cistancheimaju funkciju izbjeljivanja kože

4.5. UPLC.ESI.Q.TOF.MS/MS analiza produkata DPPH· reakcije

Ova se metoda temelji na našoj prethodnoj studiji [25]. Otopina metanolaakteozidpomiješana je s otopinom DPPH· radikala u metanolu u molarnom omjeru 1:2, a dobivena smjesa je inkubirana 24 sata na sobnoj temperaturi. Smjesa proizvoda je zatim filtrirana kroz 0.22- m filtar i analizirana pomoću UPLC sustava opremljenog C18 kolonom (2.0 mm id 土 10{ {13}} mm, 1,6 m, Phenomenex, Torrance, CA, SAD). Mobilna faza korištena je za eluiranje sustava i sastojala se od smjese metanola (faza A) i vode (faza B). Kolona je eluirana pri brzini protoka od 0,3 mL/min sa sljedećim gradijentnim programom eluiranja: 0-10 min, 60-100 posto A; 10-15 min, 100 posto A. Volumen injekcije uzorka postavljen je na 1 L za odvajanje različitih komponenti. ESI-Q-TOF-MS/MS analiza provedena je korištenjem masenog spektrometra Triple TOF 5600 plus (AB SCIEX, Framingham, MA, SAD) opremljenog ESI izvorom, koji je radio u načinu negativne ionizacije. Raspon skeniranja postavljen je na 100–2000 Da. Sustav je radio sa sljedećim parametrima: napon ionskog raspršivanja, 0,4500 V; grijač izvora iona, 550 stupnjeva; zavjesni plin (CUR, N2), 30 psi; plin za raspršivanje (GS1, zrak), 50 psi; Tis plin (GS2, zrak), 50 psi. Potencijal deklasterizacije (DP) postavljen je na 0,100 V, dok je energija sudara (CE) postavljena na 0,40 V s rasponom energije sudara (CES) od 20 V. RAF proizvodi su kvantificirani ekstrakcijom odgovarajuće molekularne formule iz ukupni ionski kromatogram (Dodatak 2).

Navedeni eksperiment ponovljen je s forzitozidom B, poliumozidom i kavenom kiselinom. Odgovarajući m/z vrhovi ekstrahirani su iz odgovarajuće molekulske formule iz ukupnog ionskog kromatograma (Dodatak 2).

4.6. UV-Vis-Spectra Analiza Fe2 plus -helirajućih proizvoda

Fe2 plus - produkti reakcije keliranjaakteozid-Fe2 plus procijenjeni su korištenjem UV-Vis-spektroskopije [13]. Za pokus se koristi 300 L metanolne otopineakteozid(0.24 mM) je dodan u 700 L vodene otopine FeCl2×4H2O (168 mM). Otopina je zatim snažno miješana. Zatim je dobivena smjesa skenirana pomoću UV-Vis spektrofotometra nakon sat vremena (Unico 2600A, Šangaj, Kina) od 200–850 nm. Gore spomenuti pokus ponovljen je umjesto forzitozida B ili poliumozidaakteozid.

4.7. Ispitivanje autooksidacije pirogalola za uklanjanje superoksidnog aniona (·O2.).

Mjerenje aktivnosti hvatanja superoksidnog aniona (·O2.) temeljilo se na našoj metodi [17]. Ukratko, uzorak je otopljen u etanolu od 1 mg/mL. Otopina uzorka (x L) pomiješana je s Tris-HCl puferom (980 x L, 0,05 M, pH 7,4) koji sadrži EDTA (1 mM). Kada se doda 20 L pirogalola (60 mM u 1 mM HCl), smjesa se odmah protrese na sobnoj temperaturi. Apsorpcija na 325 nm smjese je mjerena (Unico 2100, Shanghai, Kina) u odnosu na Tris-HCl pufer kao slijepa proba svakih 30 s tijekom 5 minuta. ·O2. Sposobnost čišćenja je izračunata na sljedeći način:

Ovdje, △A325nm, kontrola je povećanje u A325nm smjese bez uzorka, a △A325nm, uzorak je povećanje u A325nm mješavine s uzorkom; T=5 min. Eksperimentalna temperatura bila je 37 °C.

4.8. Citoprotektivni učinak prema bmMSC-ima pod oksidativnim stresom (MTT analiza)

BmMSC su uzgojeni u skladu s našim prethodnim izvješćima [38] s malim modifikacijama. Ukratko, koštana srž je dobivena iz femura i tibije štakora. Uzorci koštane srži razrijeđeni su s DMEM (low glucose) koji je sadržavao 10 posto FBS. BmMSC su pripremljeni gradijentnim centrifugiranjem na 900 g tijekom 30 minuta na 1,073 g/mL Percolla. Pripremljene stanice su odvojene tretmanom s 0,25 posto tripsina i prebačene u bočice s kulturama pri 1 ± 104/cm2. BmMSC na prolazu 3 procijenjeni su na homogenost kultiviranih stanica pomoću detekcije CD44 pomoću MTT testa [39].

Za procjenu citoprotektivnog učinka korišten je MTT testakteozidi njegovi derivati ​​prema bmMSC [40]. Model ozljede uspostavljen je na temelju prethodne studije [41]. Eksperimentalni protokol ukratko je ilustriran na slici 3.

cistancheučinak izbjeljivanja na kožu do antioksidacije

4.9. Statistička analiza

Svaki pokus u odjeljcima 4.2–4.4 i 4.7 izveden je u tri primjerka, a pokus MTT analize izveden je u pet primjeraka. Podaci su zabilježeni kao srednja vrijednost o SD (standardna devijacija). Krivulje doza-odgovor iscrtane su korištenjem profesionalnog softvera Origin 6.0 (OriginLab, Northampton, MA, SAD). Vrijednost IC50 definirana je kao konačna koncentracija od 50 posto inhibicije radikala (relativna snaga redukcije) [42]. Statističke usporedbe napravljene su jednosmjernom ANOVA kako bi se otkrile značajne razlike korištenjem SPSS 13.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, SAD) za Windows. p < 0,05="" smatra="" se="" statistički="">

5. Zaključci

Tri prirodnafenilpropanoidglikozidi, naime,akteozid, forzitozid B i poliumozid, mogu biti uključeni u više puteva za ispoljavanje antioksidativnog djelovanja, uključujući ET, H plus -prijenos i Fe2 plus -keliranje, ali ne i RAF. Putevi prijenosa ET i H plus mogu biti ometeni ramnozilnim ostatkom ili apiozilnim ostatkom; međutim, put Fe2 plus -keliranja može biti poboljšan šećernim ostacima (osobito ramnozilnom skupinom). Opći učinak ramnozilnog ostatka ili apiozilnog ostatka je da pojača sposobnost uklanjanja ROS-a koja uključuje više puta. Stoga su forzitozid B i poliumozid superiorniji odakteozidu citoprotektivnim učincima.

Dopunski materijali: Dopunski materijali dostupni su na internetu. 1. Krivulje doza-odgovor; 2. HPLC-MS spektri; 3. Potvrde o analiziakteozid, forzitozid B i poliumozid.

Zahvale: Ovaj rad podržali su Nacionalna znanstvena zaklada Kine (81573558, 81603269), Projekt znanosti i tehnologije Guangdonga (2017A050506043) i Zaklada prirodnih znanosti provincije Guangdong (2017A030312009, 2015A030310491).

Doprinosi autora: Xican Li i Dongfeng Chen osmislili su i dizajnirali eksperimente; Aizhi Wu je pripremio poliumozid; Yulu Xie, Qian Guo i Penghui Xue izveli su eksperimente s antioksidansima; Ke Li i Wei Zhao izveli su MTT eksperimente; Hong Xie je analizirao podatke; Jiasong Guo je proveo eksperiment na slici 2D; Xican Li je napisao rad. Svi su autori pročitali i odobrili konačni rukopis.

Sukob interesa: Autori izjavljuju da nema sukoba interesa.

Kratice

ABTS plus · 2,2→-i-bis (3-etilbenzen-tiazolin-6-sulfonska kiselina) radikal bmMSC mezenhimalne matične stanice dobivene iz koštane srži

CUPRAC bakar koji smanjuje antioksidativni kapacitet

dAMP 2'-deoksiadenozin-5'-monofosfatni radikal DMEM Dulbeccov modificirani Eagleov medij

dGMP 2'-deoksigvanozin-5'-monofosfatni radikal DPPH· 1,1-difenil-2-pikril-hidrazl radikal

ET prijenos elektrona; FBS: Fetalni goveđi serum

FRAP feri ion koji smanjuje antioksidacijsku snagu; HAT prijenos atoma vodika

MTT 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difenil PCET protonski spregnuti prijenos elektrona

PTIO· 2-fenil-4,4,5,5-tetrametilimidazolin-1-oksil 3-oksidni radikal RAF stvaranje adukta radikala

ROS reaktivne vrste kisika

SCNT prijenos jezgre somatske stanice

SEPT sekvencijalni prijenos elektron-proton

SPLET sekvencijalni gubitak protona prijenos jednog elektrona TPTZ 2,4,6-tripiridil triazin

Trolox (o)-6-hidroksil-2,5,7,8-tetrametilkroman-2-karboksilna kiselina

Cistancheakteozid djeluje antioksidativno i protiv starenja

Reference

1. Kubica, P.; Szopa, A.; Ekiert, H. Proizvodnja verbaskozida i fenolnih kiselina u biomasi Verbena officinalis L. (verbene) uzgojene u različitim in vitro uvjetima. Nat. proizvod Res. 2017, 31, 1663–1668.

2. Lee, JH; Chun, JL; Kim, KJ; Kim, EY; Kim, DH; Lee, BM; Han, KW; Park, KS; Lee, KB; Kim, MK UčinakAkteozidkao zaštitnik stanica za proizvodnju kloniranog psa. PLoS ONE 2016, 11, e0159330.

3. Wang, HQ; Xu, YX; Yang, J.; Zhao, XY; Sunce, XB; Zhang, YP; Guo, JC; Zhu, CQAkteozidŠtiti stanice ljudskog neuroblastoma SH-SY5Y od oštećenja stanica izazvanih -amiloidom. Brain Res. 2009, 1283, 139–147.

4. Yang, JH; Yan, Y.; Liu, HB; Wang, JH; Hu, JP Zaštitni učinciAkteozidprotiv oštećenja uzrokovanih rendgenskim zrakama u fibroblastima ljudske kože. Mol. Med. Rep. 2015, 12, 2301–2306.

5. Liu, CH; Liu, TS; Luo, CQ; Zhang, J.; Zeng, XY; Cui, L.; Xie, LJ Određivanje forzitiazida B i poliumozida u različitim podrijetlima i dijelovima iz Callicarpa kwangtungensis. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2013, 38, 3324–3326. [PubMed]

6. Jiang, WL; Tian, ​​JW; Fu, FH; Zhu, HB; Hou, J. Neuroprotektivna učinkovitost i terapeutski prozor forzitozida B: u štakorskom modelu cerebralne ishemije i reperfuzijske ozljede. Eur. J. Pharmacol. 2010, 640, 75–81. [CrossRef] [PubMed]

7. Pan, N.; Hori, H. Antioksidativno djelovanjeAkteozidi njegovi analozi na peroksidaciju lipida. Redox Rep. 1996, 2, 149–154.

8. Zheng, RL; Shi, YM; Jia, ZJ; Zhao, CY; Zhang, Q.; Tan, XR Brzi popravak DNK radikala. Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 2827–2834.

9. Li, XC; Mai, WQ; Chen, DF Kemijska studija o zaštitnom učinku protiv oštećenja DNA izazvanih hidroksilnim skupinama i antioksidativnog mehanizma miricitrina. J. Chin. Chem. Soc. 2014, 61, 383–390.

10. Shi, YM; Wang, WF; Huang, CY; Jia, ZJ; Yao, S.; Zheng, RL Brzo popravljanje oksidativnog oštećenja DNA fenilpropanoidnim glikozidima i njihovim analozima. Mutageneza 2008, 23, 19–26.

11. Jiang, Q.; Li, XC; Tian, ​​YG; Lin, QQ; Xie, H.; Lu, WB; Chi, YG; Chen, DF Liofilizirani vodeni ekstrakti Mori Fructusa i Mori Ramulusa štite mezenhimalne matične stanice od oštećenja tretiranih ·OH: Biotest i antioksidativni mehanizam. BMC komplement. Alternativa. Med. 2017, 17, 242.

12. Wang, TT; Zeng, GC; Li, XC; Zeng, HP In Vitro studije o antioksidativnom i zaštitnom učinku 2-supstituiranih-8-derivata hidroksikinolina protiv H2O2-induciranog oksidativnog stresa u BMSC-ima. Chem. Biol. Drug Des. 2010, 75, 214–222.

13. Liu, JJ; Li, XC; Lin, J.; Li, YR; Wang, TT; Jiang, Q.; Chen, DF Sarcandra Glabra (Caoshanhu) štiti mezenhimalne matične stanice od oksidativnog stresa: Bioevaluacija i mehanička kemija. BMC komplement. Alternativa. Med. 2016, 16, 423.

14. Li, XC; Han, L.; Li, YR; Zhang, J.; Chen, JM; Lu, WB; Zhao, XJ; Lai, YT; Chen, DF; Wei, G. Zaštitni učinak sinapina protiv oštećenja mezenhimskih matičnih stanica izazvanih hidroksilnim radikalima i mogućih mehanizama. Chem. Pharm. Bik. 2016, 64, 319–325.

15. Bertolo, A.; Capossela, S.; Frankl, G.; Baur, M.; Potzel, T.; Stoyanov, J. Oksidativni status predviđa kvalitetu ljudskih mezenhimalnih matičnih stanica. Matične stanice Res. Ther. 2017, 8, 3.

16. Li, XC 2-Fenil-4,4,5,5-Tetrametilimidazolin-1-oksil 3-oksid (PTIO·) uklanjanje radikala: Novo i jednostavno Antioksidativna analiza in vitro. J. Agric. Food Chem. 2017, 65, 6288–6297.

17. Li, X. Poboljšana metoda autooksidacije pirogalola: pouzdan i jeftin test uklanjanja superoksida prikladan za sve antioksidanse. J. Agric. Food Chem. 2012, 60, 6418-6424.

18. Li, XC; Jiang, Q.; Wang, TT; Liu, JJ; Chen, DF Usporedba antioksidativnih učinaka kvercitrina i izokvercitrina: razumijevanje uloge 6→→-OH skupine. Molecules 2016, 21, 1246.

20. Leopoldini, M.; Marino, T.; Russo, N.; Toscano, M. Antioksidativna svojstva fenolnih spojeva: H-atom u odnosu na mehanizam prijenosa elektrona. J. Phys. Chem. 2004., 108, 4916–4922.

20. Benzie, IFF; Strain, JJ. Sposobnost plazme za smanjenje željeza (FRAP) kao mjera "antioksidativne snage": FRAP test. analno Biochem. 1996, 239, 70–76.

21. Gulcin, I. Antioksidativna aktivnost sastojaka hrane: pregled. Arh. Toxicol. 2012, 86, 345–391.

23. Goldstein, S.; Russo, A.; Samuni, A. Reakcije PTIO i karboksi-PTIO s ·NO, ·NO2 i O2. J. Biol. Chem. 2003, 278, 50949-50955.

23. Li, X.; Han, WJ; Mai, WQ; Wang, L. Antioksidativna aktivnost i mehanizam tetrahidroamentoflavona in vitro. Nat. proizvod Komun. 2013, 8, 787–789.

24. Zhang, HY; Wu, W.; Mo, YR Studija protonsko spregnutog prijenosa elektrona (PCET) s četiri eksplicitna dijabatska stanja na ab initio razini. Računanje. Teor. Chem. 2017, 1116, 50–58.

25. Lin, J.; Li, XC; Chen, L.; Lu, WZ; Chen, XW; Han, L.; Chen, DF Zaštitni učinak protiv oštećenja DNA izazvanih hidroksilnim radikalima i antioksidativni mehanizam [6]-gingerola: kemijska studija. Bik. Korean Chem. Soc. 2014, 35, 1633–1638.

26. Iuga, C.; Alvarez-Idaboy, JR; Russo, N. Antioksidativna aktivnost trans-resveratrola prema hidroksilnim i hidroperoksilnim radikalima: studija kvantne kemije i računalne kinetike. J. Org. Chem. 2012, 77, 3868–3877. [CrossRef] [PubMed]

27. Li, XC; Hu, QP; Jiang, SX; Li, F.; Lin, J.; Han, L.; Hong, YL; Lu, WB; Gao, YX; Chen, DF Flos Chrysanthemi Indici Štiti od hidroksil-induciranih oštećenja DNA i MSC putem antioksidativnog mehanizma. J. Saudi Chem. Soc. 2015, 19, 454–460.

28. Amić, A.; Marković, Z.; Marković, JMD; Stepanić, V.; Lučić, B.; Amic, D. Prema poboljšanom predviđanju sposobnosti flavonoida za uklanjanje slobodnih radikala: značaj dvostrukih PCET mehanizama. Food Chem. 2014, 152, 578–585.

29. Lee, CH; Yoon, JY UV izravna fotoliza 2,2→-azino-bis(3-etilbenzotiazolin-6-sulfonata) (ABTS) u vodenoj otopini: Kinetika i mehanizam. J. Photochem. Photobiol. 2008., 197, 232–238.

30. Aliaga, C.; Lissi, EA Reakcija radikala izvedenih iz 2,2→-azinobis(3-etilbenzotiazolin-6-sulfonske kiseline (ABTS) s hidroperoksidima. Kinetika i mehanizam. Int. J. Chem. Kinet. 1998, 30, 565 –570.

32. Osman, AM; Wong, KKY; Fernyhough, A. ABTS Oksidacija polifenola vođena radikalima: Izolacija i strukturno objašnjenje kovalentnih adukata. Biochem. Biophys. Res. Komun. 2006, 346, 321–329.

32. Osman, AM Višestruki putovi reakcije 2,2-difenil-1-pikrilhidrazil radikala (DPPH·) s (plus)-katehinom: Dokazi za stvaranje kovalentnog adukta između DPPH· i Oksidirani oblik polifenola. Biochem. Biophys. Res. Komun. 2011, 412, 473–478.

33. Lopez-Munguia, A.; Hernandez-Romero, Y.; Pedraza-Chaverri, J.; Miranda-Molina, A.; Regla, I.; Martinez, A.; Castillo, E. Analozi fenilpropanoidnih glikozida: enzimska sinteza, antioksidativna aktivnost i teorijska studija njihovog mehanizma hvatanja slobodnih radikala. PLoS ONE 2011, 6, e20115.

34. Perron, NR; Brumaghim, JL Pregled antioksidativnih mehanizama polifenolnih spojeva koji se odnose na vezanje željeza. Cell Biochem. Biophys. 2009, 53, 75–100.

35. Devos, D.; Moreau, C.; Devedjian, JC; Kluza, J.; Perrault, M.; Laloux, C.; Jonneaux, A.; Ryckewaert, G.; Garcon, G.; Rouaix, N.; et al. Ciljanje kelirajućeg željeza kao terapeutskog modaliteta kod Parkinsonove bolesti. Antioksid. Redox signal. 2014, 21, 195–210.

36. Čekić, SD; Baškan, KS; Totem, E.; Apak, R. Test modificiranog bakrenog smanjenja antioksidativnog kapaciteta (CUPRAC) za mjerenje antioksidativnih kapaciteta proteina koji sadrže tiol u smjesi s polifenolima. Talanta 2009, 79, 344–351.

37. Li, XC; Chen, DF; Mai, Y.; Wen, B.; Wang, XZ Podudarnost između antioksidativnih aktivnosti in vitro i kemijskih komponenti Radix Astragali (Huangqi). Nat. proizvod Res. 2012, 26, 1050–1053.

38. Chen, DF; Li, XC; Xu, ZW; Liu, XB; Du, SH; Li, H.; Zhou, JH; Zeng, HP; Hua, ZC Heksadekanska kiselina iz dekokcije Buzhong Yiqi izazvala je proliferaciju mezenhimskih matičnih stanica koštane srži. J. Med. Hrana 2010, 13, 967–975.

39. Li, X.; Liu, JJ; Lin, J.; Wang, TT; Huang, JY; Lin, YQ; Chen, DF Zaštitni učinci dihidromiricetina protiv ·OH-induciranog oštećenja mezenhimskih matičnih stanica i mehanička kemija. Molecules 2016, 21, 604.

40. Wang, GR; Li, XC; Zeng, HP sinteza, antioksidacijska aktivnost (E)-9-p-tolil-3-2-(8-hidroksi-kinol- 2-il)vinil-karbazola i (E){{8 }}(p-Anisil)-3-2-(8-hidroksi-kinol-2-il)vinil-karbazol i njihova indukcija proliferacije mezenhimskih matičnih stanica. Acta Chim. Grijeh. 2009, 67, 974–982.

41. Li, X.; Wei, G.; Wang, X.; Liu, D.; Deng, R.; Li, H.; Zhou, J.; Li, Y.; Zeng, H.; Chen, D. Ciljanje puta Shh putem atraktilenolida potiče hondrogenu diferencijaciju mezenhimalnih matičnih stanica. Biol. Pharm. Bik. 2012., 35, 1328–1335.

Li, XC; Gao, YX; Li, F.; Liang, AF; Xu, ZM; Bai, Y.; Mai, WQ; Han, L.; Chen, DF Maclurin štiti mezenhimalne matične stanice od oštećenja izazvanih hidroksilnim radikalima: procjena antioksidansa i mehanički uvid. Chem. Biol. Interakcija. 2014., 219, 221–228.