Fine čestice (PM2.5) i kronična bubrežna bolest, 2. dio

6 PM2.5 i CKD: Mehanizmi

Toksični mehanizmi na kojima se temelji odnos između PM2.5 i kronične bolesti bubrega ostaju nejasni. Velik broj istraživanja iz kliničkih pokusa i pokusa na životinjama potvrdio je povezanost između izloženosti PM2.5 i kardiovaskularnih bolesti (Combes i Franchineau 2019.). U međuvremenu, različiti čimbenici rizika od KVB-a, kao što su pušenje, pretilost, hipertenzija i dijabetes melitus, i dalje su čimbenici rizika KBB-a (Gansevoort i sur. 2013; Parikh i sur. 2006; Papademetriou i sur. 2016). Trenutna studija pokazuje da PM2.5 može lako ući u krvožilni sustav kroz alveolarne epitelne stanice i na kraju može oštetiti kardiovaskularni sustav, uzrokujući tako oštećenje bubrega (Milojević i sur. 2014.). Stoga nagađamo da bi dio patogenog mehanizma CKD-a povezanog s PM25-mogao biti sličan KVB-u povezanom s PM25-(Slika 1).

Svojim svakodnevnim navikama i prehranom moramo spriječiti kroničnu bolest bubrega. Tri obroka dnevno trebali bismo izbjegavati masnu i šećernu hranu. Također možemo uzimati neke namirnice ili dodatke prehrani za prevenciju bolesti bubrega, kao što je Cistanche. Cistanche je vrlo bogat hranjivim tvarima. Osim toga, sadrži niz esencijalnih aminokiselina, masnih kiselina, alkaloida, fenolnih kiselina i drugih hranjivih tvari, a sadrži i niz korisnih elemenata u tragovima kao što su željezo, cink, selen itd. A te hranjive tvari imaju dobar učinak na zaštiti jetre i bubrega.

Kliknite na zdravstvene prednosti proizvoda cistanche

Oksidativni stres

Brojne studije pokazale su da oksidativni stres izazvan PM2.5 ima važnu ulogu u toksičnosti posredovanoj PM25- (Li et al. 2008; Weichenthal et al. 2016; Crobeddu et al. 2017). iRHOM2(RHBDF2), član obitelji romboida s proteolitičkom aktivnošću, istraživan je u patogenetskom mehanizmu CKD-a (Liu et al. 2018; Herrlich i Kefaloyianni 2018). Uočeno je da PM2.5 potiče proizvodnju ROS i iRhom2 kod miševa izloženih PM2.5, što dovodi do blokiranja signalnog puta Nrf2, aktivacije signalnog puta JNK MAPK i oštećenja podocita, i na kraju u kronično oštećenje bubrega (Xu et al. 2018; Ge et al. 2018). Također je primijećeno da proizvodnja ROS-a inducirana PM2.5 inhibira Nrf2 signalni put i aktivnost nizvodnih gena SOD1, Gclc i GSR u ljudskim embrionalnim matičnim stanicama. U međuvremenu, N-acetilcistein (NAC) može obnoviti djelomični antioksidativni stres uklanjanjem ROS-a (Jin et al. 2019). NOX4, koji je član obitelji NADPH oksidaze, smatra se glavnim izvorom proizvodnje ROS u bubrezima (Gorin i sur. 2005; He i sur. 2016). Nakon intratrahealne izloženosti PM2.5, ekspresija NOX4 i sadržaj H2O2 u bubrezima (uglavnom izravnog metabolita NOX4) značajno se povećavaju, dok se ekspresija antioksidativnog enzima SOD-1 značajno smanjuje u BALB/c miševa .

Nadalje, sustav renin-angiotenzin (RAS) kod miševa može se aktivirati izloženošću PM2.5. Zabilježeno je da je Ang-II jedan od najvažnijih podražaja za promicanje oksidativnog stresa, pokazujući da oštećenje bubrega PM2.5 može biti izazvano aktivacijom RAS-a, što zauzvrat izaziva oksidativni stres i upalu (Zhang et al. 2018.; Chabrashvili i dr. 2003.).

Slika 1. Vjerojatni biološki putevi koji povezuju izloženost finim česticama s kroničnom bolešću bubrega (CKD). Prikazano je 6 generaliziranih intermedijarnih putova i naknadni specifični biološki odgovori koji bi mogli potaknuti KBB događaje. eGFR procijenjena brzina glomerularne filtracije, PI3K fosfatidilinozitol-3-kinaza, Akt protein kinaza B, mTOR meta rapamicina kod sisavaca, FGF faktor rasta fibroblasta, FGFRs receptori faktora rasta fibroblasta, MAPK mitogenom aktivirana protein kinaza, VEGF faktor rasta vaskularnog endotela, JAK Janus kinaza, STAS se širi kroz zračne prostore, Bax Bcl-2 povezan s X, Bcl-2 B-stanični limfom-2, LC3 laki lanac 3, TNFRs receptori faktora tumorske nekroze, TACE TNF-konvertirajući enzim, NF-κB nuklearni faktor kappa-B, IκB inhibitor NF-κB, IL-18 Interleukin-18, COX2 ciklooksigenaza 2, ROS reaktivne vrste kisika, iRhom2 neaktivni romboidni protein 2, Ang II angiotenzin II , SOD enzimi sjemene plazme, GCLC glutamat-cistein ligaza katalizator, GSR glutation reduktaza, TAC ukupni antioksidativni kapacitet, GSH glutation, MDA malondialdehid, Nrf2 nuklearni faktor-eritroid 2-srodni faktor 2, RAGE napredni završetak glikacije, IFN interferon, PLA2R receptor za fosfolipazu A2.

Upalni odgovor

Kao što je gore spomenuto, PM2.5 ima važnu ulogu u nezdravom učinku izazvanom upalnim odgovorom (Bekki et al. 2016; Bo et al. 2016). U modelu DM štakora tipa 1 induciranog STZ-om, razine citokina uključenih u upalni odgovor uključujući IL-6 i fibrinogen značajno se povećavaju nakon izlaganja niskim koncentracijama (približnim trenutnim standardima kvalitete zraka) i nisko obogaćenom PM2,5. Također, histopatološke studije pokazuju da izloženost PM2.5 dovodi do glomeruloskleroze i proksimalne tubularne ozljede (Yan et al. 2014.). PM2.5 potiče aktivaciju signalnog puta TNF-invertaze/TNF-receptora (TACE/TNFRs) povezane s upalom i signalnih putova /nuklearnog faktora κB (IκB /NF- κB) u linijama bubrežnih stanica (uključujući HEK-293 , MPC5 i HK-2) iz miševa izloženih PM2.5 (Ge et al. 2018).

Vaskularna ozljeda

PM2.5 može izazvati ozljedu endotela sustavnom upalom, oksidativnim stresom i aterosklerozom, što rezultira glomerulosklerozom, tubularnom atrofijom, tubulointersticijalnom fibrozom i na kraju kroničnim bolestima bubrega (Rui i sur. 2016.; Bo i sur. 2016.; Liang i sur. 2019.). ). Prethodne studije pokazale su da su čestice iz ispušnih plinova (DEP) glavni izvor PM2,5 i ultrafinih čestica koje se nalaze u gradovima (Cho i dr. 2004.; Pérez i dr. 2008.). Izloženost DEP-u pogoršava oštećenje bubrežnih krvnih žila kod štakora s KBB-om izazvano adeninom, što rezultira dilatacijom tubula, nekrozom tubula, tubularnog tipa i smanjenim bubrežnim protokom krvi (RBF) (Nemmar et al. 2009). AngII može izazvati oštećenje endotela aktiviranjem sustava NADPH oksidaze (Niazi et al. 2017). Nakon intratrahealne instilacije PM2.5, primijećene su sve veće razine cirkulirajućeg AngII u štakora, što može biti posljedica aktivacije grana IRE1 /XBP1s na nesmotanom protein-reaktivnom (UPR) (Xu et al. 2017).

Imunološki odgovor

Prethodne studije pokazale su da onečišćenje okoliša može narušiti imunološku ravnotežu i povećati učestalost kroničnih bolesti (Lee i Lawrence 2018.). Neki od autoimunih odgovora imaju važnu ulogu u pojavi niza nefritisa (Clynes i sur. 1998; Chang i sur. 2011; Lau i sur. 2010). Idiopatska membranska nefropatija također je autoimuna bolest koju karakterizira stvaranje cirkulirajućih autoantitijela protiv receptora sekretorne fosfolipaze A2 (PLA2R) (Beck Jr. et al. 2009). Postojeće studije su pokazale da izloženost finim česticama može potaknuti stvaranje autoantitijela i imunoloških kompleksa (Brown i sur. 2003., 2004.; Pfau i sur. 2004.). Taloženje imunih kompleksa IgG pronađeno je u bubrezima C57Bl/6 miševa nakon izlaganja finim česticama, dok prisutnost abnormalnih glomerula i tubula upućuje na pojavu glomerulonefritisa (Pfau et al. 2008).

Stanična apoptoza i autofagija

Stanična apoptoza i autofagija mogu se inducirati izlaganjem PM2.5- (Wang et al. 2017a, b; Ding et al. 2017). Aktivaciju signalnog puta PI3KAkt/mTOR, signalnog puta FGF/FGFR/MAPK/VEGF i signalnog puta JAK-STAT može pospješiti PM2.5, koji inducira staničnu apoptozu i autofagiju (Zheng et al. 2017; Wang et al. dr. 2016). Nedavna studija otkrila je da dijelovi bubrežnog tkiva miševa C57BL/6 i 293 T stanica izloženih arsenu(As) ili SO2 pokazuju teški difuzni sklerozirajući glomerulonefritis.

U međuvremenu, također je otkriveno da su ključni članovi obitelji Caspase i ekspresija Baxa, indikatora putanje Caspase, regulirani na gore u 293 T stanicama, dok je ekspresija Bcl-2 smanjena -regulirano (Ji et al. 2019). Zabilježeno je da se velika količina akumulacije Cd2 plus nalazi u bubrezima stanovnika koji žive blizu industrijskih područja. Cd2 plus može značajno smanjiti stopu preživljavanja epitelnih stanica bubrežnih tubula (HK2) i ima ključnu ulogu u oštećenju bubrega (Kuang 2018; Thomaidis et al. 2003). Povećanje LC3-II i smanjenje p62, koji su oba markeri stanične autofagije, mogu se primijetiti u duktalnim epitelnim stanicama bubrežnih tubula (NRK-52E) štakora koji su bili izloženi kadmiju tijekom 1 h To sugerira da kratkotrajna izloženost kadmiju može brzo aktivirati staničnu autofagiju i time spriječiti štetu (Lee et al. 2017.).

Omics

Trenutno se omics naširoko koristi u kliničkim istraživanjima i postao je novi alat za istraživanje biomarkera u bubrežnim bolestima. Nakon intratrahealnog izlaganja PM2.5, metabolomički test urina pokazuje značajno povećanje razina krezol sulfata i p-krezol glukuronida uremičkih toksina iz izloženih štakora. Oba su derivati ​​p-krezola u metabolitima fenilalanina. Nadalje, razine zakiseljavanja acetaminofena glukuronidom se smanjuju, što ukazuje da PM2.5 inhibira detoksikaciju bubrega (Zhang et al. 2017.). Globalna analiza cirkulirajućeg genoma miRNA kod ljudi izloženih zagađivačima zraka izazvanim prometom pokazala je da se ekspresija miR-148a-3p, koja je jako izražena u bubrezima, povećava nakon izlaganja višim razine onečišćenja. Također, razine miR-148b-3p u serumu opisane su kao jedan od potencijalnih neinvazivnih biomarkera za dijagnozu IgA nefropatije (Krauskopf et al. 2018).

Ozljeda podocita

Nedavne studije otkrile su da izloženost PM2.5 može posredovati u ozljedi podocita kroz različite mehanizme, što zauzvrat dovodi do oštećenja bubrega (Santana i sur. 2016.; Yang i sur. 2018.). Kao što je ranije spomenuto, PAH-ovi u PM2.5 mogu dovesti do karcinogeneze i mutagenosti, a sadržaj PAH-ova u zraku Kine općenito je veći u usporedbi sa stranim zemljama (Bandowe et al. 2014; Lundstedt et al. 2007; Yunker et al. 2002). Najveći sadržaj PAH-ova PM2,5 bio je benzo fluoranten (BbF) primijećen u atmosferi u gradu Zhengzhou (Wang et al. 2017a, b).

Na temelju toga uspostavili smo mišji model kokulture glomerularnih podocita i alveolarnih epitelnih stanica i otkrili da se ekspresija proteina nefrina i proteina podocina smanjuje, a ekspresija proteina desmina povećava s povećanjem koncentracije i vremena izloženosti BbF ( P < 0.05), što ukazuje na povećanje ozljede podocita. Također, smanjio se broj autofagnih tjelešaca i smanjila se ekspresija proteina Beclin-1 i proteina LC3B (P < 0,05) s povećanjem koncentracije i vremena izloženosti, što ukazuje na smanjenu razinu autofagije u podocitima. Stoga nagađamo da bi inhibicija puta autofagije mogla biti jedan od mehanizama u podlozi ozljede glomerularnih podocita izazvane PAH-ovima PM2.5, što može dovesti do bolesti bubrega. Specifični mehanizam treba dodatno razjasniti (Zhang et al. 2020.).

Toksično istraživanje PM2.5 iznimno je važno pitanje. Oksidativni stres, upala, ozljeda endotela, apoptoza, autofagija i imunološki odgovor glavni su mogući mehanizmi u napredovanju bubrežne bolesti izazvane PM2.5-. Nalazi istraživanja in vitro stanica i in vivo istraživanja na životinjama pružili su vitalne uvide u mehanizme izloženosti PM2.5 u progresiji bolesti bubrega. Bolje razumijevanje mehanizama povezanih s PM2.5 omogućit će razvoj novih strategija za smanjenje štetnih učinaka PM2.5 na patogenezu raznih bolesti. Unatoč svim prikupljenim podacima o onečišćenju i njegovim štetnim učincima na zdravlje, još uvijek postoje praznine koje treba prepoznati. Patogeneza još uvijek nije u potpunosti razjašnjena. Te su se studije gotovo temeljile na životinjskim modelima. U budućnosti trebamo karakterizirati koje su komponente PM2.5 prvenstveno odgovorne za specifične procese bolesti. Štoviše, istraživanja na ljudskim subjektima moraju biti razvijenija (Tablica 2).

iRhom2 neaktivni romboidni protein 2, Nrf2 nuklearni faktor eritroid-2 srodni faktor 2, C57BL/6 miševi C57 crni 6 miševi, HEK-293 stanica ljudski embrionalni bubreg 293 stanica, TACE enzim za pretvaranje čimbenika nekroze tumora, TNF -faktor tumorske nekroze-, ROS reaktivne vrste kisika, hESCs ljudske embrionalne matične stanice, NAC N-Acetil-L-cistein, BALB/c miševi BALB/cByJ miševi, RAS sustav renin-angiotenzin, RAW264.7 stanice leukemije u mišjim makrofagima , TLR receptori slični tollu, MyD88 mijeloidni faktor diferencijacije 88, Th2 T pomoćna stanica 2, SD štakori Sprague–Dawley štakori, HK-2 ljudske bubrežne tubularne epitelne stanice, MPC5 mišji podocitni klon 5, BMDM makrofag izveden iz koštane srži, IL interleukin, TNFR receptori čimbenika nekroze tumora, IκB inhibitor NF-κB, NF-κB nuklearni faktor kappa-B, ERK izvanstanično regulirane protein kinaze, AKT protein kinaza B, ICAM-1 međustanična adhezijska molekula{{31} }, VCAM-1 vaskularna stanična adhezijska molekula1, HUVECs endotelne stanice ljudske pupčane vene, DIC diseminirana intravaskularna koagulacija, SPF bez specifičnih patogena, DEP čestice ispušnih plinova dizela, ARF akutno zatajenje bubrega, IRE1 enzim koji zahtijeva inozitol-1, XBP1s spojeni X-box vezni protein 1, UPR nezamotani proteinski odgovor, HIF1 hipoksični inducibilni faktor 1, ANGII angiotenzin II, NZM miševi Novozelandski miješani miševi, EC endotelne stanice, mTOR meta rapamicina kod sisavaca, pare COF jestivog ulja, faktor rasta FGF fibroblasta, FGFR receptor faktora rasta fibroblasta, MAPK mitogen-aktivirana protein kinaza, VEGF vaskularni endotelni faktor rasta, JAK-STAT JAK: Janus kinaza, STAT signalni pretvarač i aktivator transkripcije, ER endoplazmatski retikulum, PC feokromocitom, NRK-52E stanice epitelne stanice bubrežnih tubula štakora, PT proksimalni tubul, IHD ishemijska bolest srca, KOPB kronična opstruktivna plućna bolest, miRNA mikroRNA.

7 Globalne implikacije politika i mjerenja

Smanjenje PM2,5 općenito zahtijeva usklađenu akciju javnih vlasti, industrije i pojedinaca na nacionalnoj, regionalnoj, pa čak i međunarodnoj razini. Budući da je štetan učinak PM2.5 na ljudsko zdravlje, a posebno na bubrege, potvrđen mnogim studijama, potrebno je učinkovito upravljanje PM2.5 kako bi se zdravstveni rizici sveli na minimum. WHO je 2005. godine objavio da je preporučena koncentracija PM2.5 manja od 10 ug/m3 za godišnji prosjek i manja od 24 ug/m3 za 24-h prosjek. Međutim, to je teško postići.

Stoga je WHO dao troslojni privremeni cilj (Svjetska zdravstvena organizacija 2006). Nezarazne bolesti (NCD) predstavljaju najveću i najbrže rastuću prijetnju ljudskom zdravlju (Svjetska zdravstvena organizacija 2014.). Tradicionalno, WHO je uveo povezanost kao model 4 4: četiri glavne nezaštićene bolesti uključuju kardiovaskularne bolesti, rak i kronične respiratorne bolesti i četiri glavna promjenjiva čimbenika rizika uključujući upotrebu duhana, nezdravu prehranu, tjelesnu neaktivnost i štetnu upotrebu alkohola. Politička deklaracija UN-a iz 2018. o NCD-ima dodala je onečišćenje zraka kao peti čimbenik rizika, mijenjajući sveobuhvatniji model "5 5" za upravljanje i kontrolu NCD-a (Renshaw et al. 2019.).

Mnoge zemlje diljem svijeta poduzele su razne mjere za smanjenje PM2.5. U nekim relativno čistim zemljama, poput SAD-a, zagađenje finim česticama smanjilo se u prosjeku za 25 posto u cijeloj zemlji između 2010. i 2016. (Clay i Muller 2019). Američka administracija poduzela je korake kako bi oslabila propise o kvaliteti zraka i klimi zbog toga. Agencija za zaštitu okoliša SAD-a ojačala je nacionalne standarde kvalitete zraka za onečišćenje finim česticama kako bi poboljšala zaštitu javnog zdravlja revidiranjem primarnog godišnjeg standarda PM2,5 na 12 ug/m3 (Agencija za zaštitu okoliša SAD-a 2012.). Većina država članica u Europi dosegla bi razine PM2,5 blizu ili čak ispod vrijednosti smjernica Svjetske zdravstvene organizacije (od 10 ug/m3), i znatno ispod trenutne ciljane vrijednosti EU-a (koja će se pretvoriti u graničnu vrijednost 2015.) godišnje 25 ug/ m3. Godine 2017. Estonija, Finska i Norveška nisu prijavile nikakve koncentracije iznad smjernica SZO-a za kvalitetu zraka za PM2,5 prema Izvješću EEA (Europska agencija za okoliš 2019.).

Osim korištenja čiste energije, zelene tehnologije, smanjenja emisija i manje gustoće naseljenosti, Europski indeks kvalitete zraka Europske agencije za okoliš (EEA) pruža građanima alat za provjeru kvalitete zraka u njihovom gradu i podupire angažman javnosti u nastojanjima da smanjiti zagađenje zraka. Istodobno, kvaliteta zraka u Indiji još uvijek ne pokazuje optimističnu sliku jedne od najzagađenijih zemalja svijeta. 11 od 12 gradova s ​​najvišim razinama nalazi se u Indiji kada se pogleda rang baze podataka o onečišćenju česticama u gradovima prema WHO-u (Svjetska zdravstvena organizacija 2018a, b, c). Indijska vlada pokrenula je Nacionalni program čistog zraka (NCAP), petogodišnji akcijski plan za suzbijanje onečišćenja zraka, izgradnju sveindijske mreže za praćenje kvalitete zraka i poboljšanje svijesti građana (Nacionalni program čistog zraka 2019.). Program se fokusira na 102 zagađena indijska grada i ima za cilj smanjiti razine PM2,5 za 20-30 posto u sljedećih 5 godina. Do 2017. Peking je na ljestvici svjetskih gradova po onečišćenju PM2.5 pao s prethodnog 40. na 187. mjesto. Onečišćenje PM2.5 u 62 druga grada u Kini također je palo za 30 posto između 2013. i 2017. (Greenstone 2018). Štoviše, treba poduzeti ciljane mjere za sprječavanje onečišćenja česticama PM2,5, kao što je korištenje uređaja za filtriranje zraka, raspršivača zračnih aniona i nošenje profesionalnih maski za prašinu. U međuvremenu treba kontrolirati kuhinjske pare i eliminirati pušenje u zatvorenom prostoru. Nedavno su neki znanstvenici predložili uzimanje vitamina B kao učinkovitog načina za odupiranje onečišćenju PM2.5. Otkrili su da vitamin B može smanjiti promjene metilacije DNA izazvane PM2.5 te da ima važnu ulogu u upalama i oksidativnom stresu (Zhong et al. 2017).

8 Zaključci

Fine čestice su važni čimbenici rizika za bubrežne bolesti, posebno u zemljama u razvoju u kojima prevladava onečišćenje okoliša. Uzroke CKD i toksične mehanizme većine nefrotoksina iz okoliša tek treba razjasniti. U ovom se radu raspravljalo o nekoliko velikih kohortnih studija i studija presjeka koje povezuju čestice PM2.5 i kroničnu bolest bubrega, kao i potencijalne mehanizme izloženosti česticama čestica PM2.5 u progresiji bolesti bubrega. Kao što je ranije spomenuto, procjenjuje se da se slučajevi kronične bolesti bubrega u zemljama kao što su Amerika i Azija mogu pripisati dugotrajnoj izloženosti česticama PM2.5, a čestice PM2.5 mogu ubrzati progresiju kronične bolesti bubrega u ESRD.

Osim toga, studije o patogenim mehanizmima PM2.5 uključuju neke molekularne biološke mreže i stanične signalne putove. Da bismo razumjeli uzročnu vezu između izloženosti česticama PM2.5 i KBB-a, važno je proučiti toksične učinke različitih komponenti u česticama čestica PM2.5, kao i učinke temperature, godišnjeg doba i regionalne distribucije na njih. Što se tiče mehanizama, većina se studija usredotočila na učinke određenih specifičnih komponenti u PM2.5 na oksidativni stres, upalni odgovor, imunološki odgovor i druge općenite putove. Nedostatak specifičnih mehanizama djelovanja i patogeneza tek treba u potpunosti razjasniti. Potrebne su detaljnije longitudinalne studije i eksperimentalni dizajni kako bi se dokazalo koje su komponente PM2.5 odgovorne za KBB procese i odnos doza-odgovor između PM2.5 i razvoja i napredovanja KBB-a.

Ukratko, PM2.5 je važan čimbenik rizika za bubrežne bolesti. Globalno treba razviti bazu podataka o česticama PM2.5 i kroničnoj bolesti bubrega. Podaci iz različitih regija trebali bi se objavljivati ​​svake godine ili kvartala kako bi se pružila nova perspektiva o PM2.5. Ovaj novi kut mogao bi pomoći u promicanju prevencije i kontrole kroničnih bubrežnih bolesti u raznim zemljama diljem svijeta. U istraživanju relevantnih mehanizama, od epigenetike, genomike, proteomike, metabolomike i drugih razina istraživanja utjecaja PM2.5 na KBB, mehanizmi utjecaja mogu pružiti eksperimentalnu osnovu za prevenciju i liječenje KBB-a.

Vjerujemo da bi se zajedničkim naporima raznih zemalja diljem svijeta moglo ne samo poboljšati onečišćenje okoliša, već bi se prevencija i kontrola kronične bolesti bubrega također mogla podići na novu razinu.

Priznanja

Ova studija je podržana bespovratnim sredstvima Nacionalne zaklade za prirodne znanosti Kine i zajedničkog fonda Henan, Kina (br. U1904146), Sveobuhvatne i digitalne demonstracijske platforme za tehnologiju kliničke evaluacije novih lijekova za teške bolesti, Kina (br. 2020ZX{{ 3}}), Inovacijski projekti izgradnje trupa znanstvenika i tehničara u provinciji Henan, Kina (br. 182101510002). Nacionalni znanstveni i tehnološki veliki projekt Kine, Kina (br. 2020ZX09201-009).

Otkrivanje autora

Nema prijavljenih suprotstavljenih interesa.

Reference

Achilleos S, Kioumourtzoglou MA, Wu CD, Schwartz JD, Koutrakis P, Papatheodorou SI (2017.).

Akutni učinci sastojaka sitnih čestica na mortalitet: sustavni pregled i metaregresijska analiza.

Bandowe BAM, Meusel H, Rj H, Ho K, Cao J, Hoffmann T, Wilcke W (2014) PM2. 5-vezano.

oksigenirani PAH, nitro-PAH i matični PAH iz atmosfere kineskog velegrada: sezonske varijacije, izvori i procjena rizika od raka.

Beck LH Jr, Bonegio RG, Lambeau G, Beck DM, Powell DW, Cummins TD, Klein JB, Salant DJ (2009) M-tip fosfolipaze A2 receptor kao ciljni antigen u idiopatskoj membranskoj nefropatiji.

PM2. 5 prikupljen u Kini uzrokuje upalne i oksidativne reakcije na stres u makrofagima kroz više puteva.

Bell ML, Ebisu K, Peng RD, Walker J, Samet JM, Zeger SL, Dominici F (2008.) Sezonski i regionalni kratkoročni učinci finih čestica na prijeme u bolnice u 202 okruga SAD-a, 1999–2005.

Bernatsky S, Fournier M, Pineau CA, Clarke AE, Vinet E, Smargiassi A (2010.) Povezanosti između ambijentalnih razina sitnih čestica i aktivnosti bolesti u pacijenata sa sistemskim eritemskim lupusom (SLE).

Blum MF, Surapaneni A, Stewart JD, Liao D, Yanosky JD, Whitsel EA, Grams ME (2020.) Čestice i albuminurija, brzina glomerularne filtracije i slučajna KBB.

Bo L, Jiang S, Xie Y, Kan H, Song W, Zhao J (2016.) Učinak vitamina E i omega-3 masnih kiselina na zaštitu PM2 iz okoline. 5-induciran upalni odgovor i oksidativni stres u vaskularnim endotelnim stanicama.

Bowe B, Xie Y, Li T, Yan Y, Xian H, Al-Aly Z (2017.) Povezanost ambijentalnih grubih čestica, dušikovog dioksida i ugljikovog monoksida s rizikom od bolesti bubrega: kohortna studija.

Bowe B, Xie Y, Li T, Yan Y, Xian H, Al-Aly Z (2018.) Onečišćenje zraka česticama i rizik od incidentne KBB i progresije u ESRD. J Am Soc Nephrol 29:218-230.

Bowe B, Xie Y, Li T, Yan Y, Xian H, Al-Aly Z (2019.) Procjene globalnog tereta bubrežne bolesti za 2016. koji se može pripisati zagađenju zraka finim česticama iz okoline.

Bragg-Gresham J, Morgenstern H, McClellan W, Saydah S, Pavkov M, Williams D, et al (2018) Kvaliteta zraka na razini okruga i prevalencija dijagnosticirane kronične bubrežne bolesti u američkoj populaciji Medicare. PLoS One 13(7):e0200612.

Brown J, Archer A, Pfau J, Holian A (2003.) Silika je ubrzao sistemsku autoimunu bolest kod novozelandskih mješanaca sklonih lupusu. Clin Exp Immunol 131:415-421.

Brown JM, Pfau JC, Holian A (2004) Odgovori imunoglobulina i limfocita nakon izlaganja silicijevom dioksidu u novozelandskih mješanaca. Inhal Toxicol 16:133-139.

Brunekreef B, Holgate ST (2002) Onečišćenje zraka i zdravlje. Lancet 360:1233-1242.

Chabrashvili T, Kitiyakara C, Blau J, Karber A, Aslam S, Welch WJ, Wilcox CS (2003) Učinci ANG II tipa 1 i 2 receptora na oksidativni stres, bubrežnu NADPH oksidazu i ekspresiju SOD. Fine čestice (PM2,5) i kronična bubrežna bolest 207 Am J Physiol Regul Integr Compar Physiol 285:R117–R124.

Chan TC, Zhang Z, Lin BC, Lin C, Deng HB, Chuang YC, Chan JW, Jiang WK, Tam T, Chang Ly (2018) Dugoročna izloženost finim česticama iz okoline i kroničnoj bubrežnoj bolesti: kohortna studija. Environ Health Perspect 126:107002.

Chang A, Henderson SG, Brandt D, Liu N, Guttikonda R, Hsieh C, Kaverina N, TO Utset, Meehan SM, Quigg RJ (2011) In situ B-stanicama posredovani imunološki odgovori i tubulointersticijska upala kod lupusnog nefritisa kod ljudi. J Immunol 186:1849-1860.

Chen J (2007) Brza urbanizacija u Kini: pravi izazov za zaštitu tla i sigurnost hrane. Catena 69:1–15.

Cheng Z, Luo L, Wang S, Wang Y, Sharma S, Shimada H, Wang X, Bressi M, de Miranda RM, Jiang J (2016) Status i karakteristike ambijentalnih PM2. 5 zagađenja u svjetskim velegradovima. Environ Int 89:212-221.

Chin WS, Chang YK, Huang LF, Tsui HC, Hsu CC, Guo Y-LL (2018) Učinci dugotrajne izloženosti CO i PM2. 5 o mikroalbuminuriji u dijabetesu tipa 2. Int J Hyg Environ Health 221:602-608.

Chiu PF, Chang CH, Wu CL, Chang TH, Tsai CC, Kor CT, Li JR, Kuo CL, Huang CS, Chu CC (2018) Visoke razine čestica 2,5 i temperatura okoline povezane su s akutnim edemom pluća u pacijenata koji nisu na dijalizi Stadij 5 kronične bolesti bubrega. Nephrol dijal transplantacija.

Cho AK, Di Stefano E, You Y, Rodriguez CE, Schmitz DA, Kumagai Y, Miguel AH, EigurenFernandez A, Kobayashi T, Avol E (2004) Određivanje četiri kinona u česticama ispušnih plinova dizela, SRM 1649a i atmosferskih PM2. 5 posebnih izdanja znanosti i tehnologije aerosola o nalazima iz programa za nadzor finih čestica. Aerosol Sci Tech 38:68–81.

Clay K, Muller NZ (2019.) Nedavna povećanja onečišćenja zraka: dokazi i implikacije na smrtnost. Nacionalni ured za ekonomska istraživanja.

Clynes R, Dumitru C, Ravetch JV (1998) Odvajanje formiranja imunološkog kompleksa i oštećenja bubrega kod autoimunog glomerulonefritisa. Znanost 279:1052-1054.

Cohen AJ, Brauer M, Burnett R, Anderson HR, Frostad J, Estep K, Balakrishnan K, Brunekreef B, Dandona L, Dandona R (2017.) Procjene i 25-godišnji trendovi globalnog tereta bolesti koji se može pripisati okolišu onečišćenje zraka: analiza podataka iz Studije o globalnom teretu bolesti 2015. Lancet 389:1907–1918.

Combes A, Franchineau G (2019) Onečišćenje okoliša finim česticama i kardiovaskularne bolesti. Metabolizam 100:153944.

Costa S, Ferreira J, Silveira C, Costa C, Lopes D, Relvas H, Borrego C, Roebling P, Miranda AI, Paulo Teixeira J (2014.) Integriranje zdravlja u procjenu kvalitete zraka – pregledno izvješće o zdravstvenim rizicima dvaju glavnih europskih vanjskih zagađivači zraka: PM i NO2. J Toxicol Environ Health Dio B 17:307–340.

Crobeddu B, Aragao-Santiago L, Bui LC, Boland S, Squiban AB (2017.) Oksidacijski potencijal čestica 2.5 kao prediktivni pokazatelj staničnog stresa. Environ Pollut 230:125-133.

Ding R, Zhang C, Zhu X, Cheng H, Zhu F, Xu Y, Liu Y, Wen L, Cao J (2017) ROS-AKT-mTOR os posreduje autofagiju endotelnih stanica ljudske vene pupčane inducirane isparenjima ulja za kuhanje fine čestice in vitro. Free Radic Biol Med 113:452-460.

Dominici F, Peng RD, Bell ML, Pham L, McDermott A, Zeger SL, Samet JM (2006) Onečišćenje zraka finim česticama i prijem u bolnicu zbog kardiovaskularnih i respiratornih bolesti. JAMA 295:1127-1134.

Douwes J, Wouters I, Dubbeld H, van Zwieten L, Sternberg P, Doekes G, Heederik D (2000.) Upala gornjih dišnih putova procijenjena ispiranjem nosa u radnika na kompostu: odnos s 208 Y. Zhang et al. izloženost bio-aerosolu. Am J Ind Med 37:459-468.

Douwes J, Thorne P, Pearce N, Heederik D (2003) Učinci bioaerosola na zdravlje i procjena izloženosti: napredak i izgledi. Ann Occup Hyg 47:187–200.

Europska agencija za okoliš (2019.) Kvaliteta zraka u Europi – izvješće za 2019.

Farmer PB, Singh R, Kaur B, Sram RJ, Binkova B, Kalina I, Popov TA, Garte S, Taioli E, Gabelova A (2003) Studije molekularne epidemiologije kancerogenih zagađivača okoliša: učinci policikličkih aromatskih ugljikovodika (PAH) u zagađenje okoliša na egzogeno i oksidativno oštećenje DNA. Mut Res Rev Mut Res 544:397–402.

Feng J, Chan CK, Fang M, Hu M, He L, Tang X (2006) Karakteristike organske tvari u PM2. 5 u Šangaju. Chemosphere 64:1393-1400.

Fung F, Hughson WG (2003.) Zdravstveni učinci izloženosti bioaerosolu gljivama u zatvorenom prostoru. Appl Occup Environ Hyg 18:535–544.

Gadi R, Sharma SK, Mandal TK (2019.) Sezonske varijacije, raspodjela izvora i zdravstveni rizik od finih ugljičnih aerosola iznad regije glavnog grada Indije. Kemosfera 237:124500.

Gansevoort RT, Correa-Rotter R, Hemmelgarn BR, Jafar TH, Heerspink HJL, Mann JF, Matsushita K, Wen CP (2013) Kronična bolest bubrega i kardiovaskularni rizik: epidemiologija, mehanizmi i prevencija. Lancet 382:339–352.

Ge CX, Xu MX, Qin YT, Gu TT, Lv JX, Wang MX, Wang SJ, Ma YJ, Lou DS, Li Q, Hu LF, Tan J (2018) Gubitak iRhom2 ublažava oštećenje bubrega kod dugotrajnog PM2. 5-izloženih miševa suzbijanjem upale i oksidativnog stresa. Redox Biol 19:147-157.

Gorin Y, Block K, Hernandez J, Bhandari B, Wagner B, Barnes JL, Abboud HE (2005) Nox4 NAD (P) H oksidaza posreduje u hipertrofiji i ekspresiji fibronektina u dijabetičkom bubregu. J Biol Chem 280:39616-39626.

Graff DW, Cascio WE, Brackhan JA, Devlin RB (2004.) Komponente metalnih čestica utječu na ekspresiju gena i frekvenciju otkucaja neonatalnih štakorskih ventrikularnih miocita. Environ Health Perspect 112:792-798.

Greenstone M (2018) Četiri godine nakon objave rata protiv zagađenja, Kina pobjeđuje New York Times, A8.

Harrison RM, Yin J (2000.) Čestice u atmosferi: koja su svojstva čestica važna za njihove učinke na zdravlje? Sci Total Environ 249:85–101.

Harrison RM, Jones AM, Lawrence RG (2004) Sastav glavnih komponenti PM10 i PM2. 5 s mjesta uz cestu i urbane pozadine. Atmos Environ 38:4531-4538.

He T, Xiong J, Nie L, Yu Y, Guan X, Xu X, Xiao T, Yang K, Liu L, Zhang D (2016) Resveratrol inhibira bubrežnu intersticijsku fibrozu u dijabetičkoj nefropatiji reguliranjem AMPK/NOX4/ROS puta. J Mol Med 94:1359-1371.

Herrlich A, Kefaloyianni E (2018) iRhoms: potencijalni put do specifičnijeg terapeutskog ciljanja lupusnog nefritisa.

Hill NR, Fatoba ST, Oke JL, Hirst JA, O'Callaghan CA, Lasserson DS, Hobbs FR (2016.) Globalna prevalencija kronične bolesti bubrega – sustavni pregled i meta-analiza. PLoS One 11: e0158765.

Hogan SL, Hogan SL, Vupputuri S, Guo X, Cai J, Colindres RE, Heiss G, Coresh J (2007.) Povezanost pušenja cigareta s albuminurijom u Sjedinjenim Državama: treće nacionalno ispitivanje zdravlja i prehrane. Ren Fail 29:133–142.

Huang J, Li G, Wang J, Wu S, Guo X, Zhang L (2019.) Povezanosti između dugotrajne izloženosti PM2 5 iz okoline i prevalencije kronične bolesti bubrega u Kini: nacionalna studija presjeka. Lancet 394:S93.

Inker LA, Astor BC, Fox CH, Isakova T, Lash JP, Peralta CA, Tamura MK, Feldman HI (2014.) Komentar KDOQI US na smjernice kliničke prakse KDIGO iz 2012. za procjenu i liječenje KBB-a. Am J Kidney Dis 63:713-735.

Ji Py, Zy L, Wang H, Dong Jt, Li Xj, Yi Hl (2019) Zajednička izloženost arsenu i sumporovom dioksidu uzrokuje oštećenje bubrega aktivacijom NF-κB i signalnog puta kaspaze. Kemosfera 224:280-288.

Jin L, Ni J, Tao Y, Weng X, Zhu Y, Yan J, Hu B (2019) N-acetilcistein smanjuje PM2. 5-inducirana apoptoza ROS-posredovanim putem Nrf2 u ljudskim embrionalnim matičnim stanicama. Sci Total Environ 666:713–720.

Kim H, Kim H, Lee JT (2019) Prostorna varijacija u strukturi kašnjenja u kratkoročnim učincima onečišćenja zraka na smrtnost u sedam velikih južnokorejskih gradova, 2006.–2013. Environ Int 125:595-605.

Kioumourtzoglou MA, Schwartz J, James P, Dominici F, Zanobetti A (2016) PM2. 5 i mortalitet u 207 američkih gradova: modifikacija temperaturom i karakteristikama grada. Epidemiology (Cambridge, Mass) 27(2):221.

Krauskopf J, Caiment F, van Veldhoven K, Chadeau-Hyam M, Sinharay R, Chung KF, Cullinan P, Collins P, Barratt B, Kelly FJ (2018) Ljudski cirkulirajući miRNome odražava rizike od bolesti više organa povezanih s kratkoročnim izloženost onečišćenju zraka uzrokovanom prometom. Environ Int 113:26-34.

Kuang X (2018.) Studija o ključnoj ulozi nakupljanja kadmija izazvanog PM2. 5 Izloženost kod oštećenja bubrega. U: Sažeci konferencije ISEE.

Lau KK, Suzuki H, Novak J, Wyatt RJ (2010) Patogeneza Henoch-Schönlein purpura nefritisa. Pediatr Nephrol 25:19.

Lee F, Lawrence DA (2018.) Od infekcija do antropogeno izazvanih patologija: Uključivanje imunološke ravnoteže. J Toxicol Environ Health Dio B 21:24–46.

Lee RG, Coleman P, Jones JL, Jones KC, Lohmann R (2005.) Faktori emisije i važnost PCDD/F-a, PCB-a, PCN-a, PAH-a i PM10 iz kućnog izgaranja ugljena i drva u Ujedinjenom Kraljevstvu. Environ Sci Technol 39:1436-1447.

Lee WK, Probst S, Santoyo-Sánchez M, Al-Hamdani W, Diebel's I, von Sivers JK, Kerek E, Prenner E, Thévenod F (2017.) Početna autofagna zaštita prelazi na poremećaj autofagijskog fluksa lizosomskom nestabilnošću tijekom akumulacije kadmijevog stresa u bubrežnim NRK-52E stanicama. Arch Toxicol 91:3225-3245.

Lee CS, Chou CK, Cheung H, Tsai CY, Huang WR, Huang SH, Chen MJ, Liao HT, Wu CF, Tsao TM (2019) Sezonske varijacije kemijskih karakteristika finih čestica u suptropskoj šumi na visokoj nadmorskoj visini na istoku Azija. Environ Pollut 246:668–677.

Lelieveld J, Klingmüller K, Pozzer A, Burnett R, Haines A, Ramanathan V (2019) Učinci fosilnih goriva i ukupnog uklanjanja antropogenih emisija na javno zdravlje i klimu. Proc Natl Acad Sci 116:7192-7197.

Leonard RJ, Hochuli DF (2017.) Iscrpljivanje svih puteva: zašto bi utjecaji onečišćenja zraka trebali biti dio ekologije cesta. Front Ecol Environ 15:443–449.

Li N, Xia T, Nel AE (2008.) Uloga oksidativnog stresa u plućnim bolestima izazvanim česticama iz okoline i njegove implikacije na toksičnost proizvedenih nanočestica. Free Radic Biol Med 44:1689–1699.

Li GX, Huang J, Wang JW, Zhao MH, Liu Y, Guo XB, Wu SW, Zhang LX (2020) Dugotrajna izloženost PM2 iz okoline. 5 i povećani rizik od prevalencije CKD u Kini. Časopis Američkog društva za nefrologiju. ASN.2020040517.

Liang S, Zhao T, Hu H, Shi Y, Xu Q, Miller MR, Duan J, Sun Z (2019) Ponovljena doza izloženosti PM2. 5 pokreće diseminiranu intravaskularnu koagulaciju (DIK) u SD štakora. Sci Total Environ 663:245–253.

Lin SY, Ju SW, Lin CL, Hsu WH, Lin CC, Ting IW, Kao CH (2020.) Zagađivači zraka i posljedični rizik od kronične bolesti bubrega i završnog stadija bubrežne bolesti: kohortna studija temeljena na populaciji. Environ Pollut 261:114154.

Liu S, Ye L, Tao J, Ge C, Huang L, Yu J (2018) Ukupni flavoni Abelmoschus manihota poboljšavaju dijabetičku nefropatiju inhibicijom aktivnosti signalnog puta iRhom2/TACE kod štakora. Pharm Biol 56:1-11.

Lue SH, Wellenius GA, Wilker EH, Mostofsky E, Mittleman MA (2013.) Stambena blizina glavnih prometnica i bubrežna funkcija. J Epidemiol Community Health 67:629–634.

Lundstedt S, White PA, Lemieux CL, Lynes KD, Lambert IB, Öberg L, Haglund P, Tysklind M (2007.) Izvori, sudbina i toksične opasnosti oksigeniranih policikličkih aromatskih ugljikovodika (PAH) na lokacijama onečišćenim PAH-om. AMBIO J Hum Environ 36:475–486.

Ma Z, Hu X, Sayer AM, Levy R, Zhang Q, Xue Y, Tong S, Bi J, Huang L, Liu Y (2015.) Satelitski prostorno-vremenski trendovi u PM2. 5 koncentracija: Kina, 2004.–2013. Environ Health Perspect 124:184–192.

Martinelli N, Olivieri O, Girelli D (2013) Čestice u zraku i kardiovaskularne bolesti: narativni pregled. Eur J Intern Med 24:295-302.

Mehta AJ, Zanobetti A, Bind M-AC, Kloog I, Koutrakis P, Sparrow D, Vokonas PS, Schwartz JD (2016.) Dugoročna izloženost finim česticama iz okoline i bubrežna funkcija kod starijih muškaraca: normativna studija starenja veteranske administracije . Environ Health Perspect 124:1353-1360.

Milojević A, Wilkinson P, Armstrong B, Bhaskaran K, Smeeth L, Hajat S (2014) Kratkoročni učinci onečišćenja zraka na niz kardiovaskularnih događaja u Engleskoj i Walesu: unakrsna analiza slučajeva MINAP baze podataka, bolnički prijemi, i smrtnost. Srce 100:1093–1098.

Monn C, Becker S (1999) Citotoksičnost i indukcija proupalnih citokina iz ljudskih monocita izloženih finim (PM2,5) i grubim česticama (PM10–2,5) u vanjskom i unutarnjem zraku. Toxicol Appl Pharmacol 155:245-252.

Morakinyo OM, Mokgobu MI, Mukhola MS, Hunter RP (2016.) Zdravstveni ishodi izloženosti biološkim i kemijskim komponentama čestica koje se mogu udisati i udisati. Int J Environ Res Public Health 13:592.

Mukherjee A, Agrawal M (2017.) Globalna perspektiva onečišćenja finim česticama i njegovih učinaka na zdravlje. U: Pregledi onečišćenja okoliša i toksikologije. Springer, Berlin, str. 5–51.

Nacionalni program čistog zraka (2019.) Opsežna konzultacija sa svim relevantnim dionicima za izradu NCAP-a: dr. Harsh Vardhan.

Nemmar A, Al-Salam S, Zia S, Yasin J, Al Husseni I, Ali BH (2009) Čestice ispušnih plinova u plućima pogoršavaju eksperimentalno akutno zatajenje bubrega. Toxicol Sci 113:267-277.

Niazi ZR, Silva GC, Ribeiro TP, León-González AJ, Kassem M, Mirajkar A, Alvi A, Abbas M, Zgheel F, Schini-Kerth VB (2017) EPA: DHA 6:1 sprječava hipertenziju izazvanu angiotenzinom II i endotelnu disfunkcija u štakora: uloga NADPH oksidaze-i COX-izvedenog oksidativnog stresa. Hypertens Res 40:966.

Papademetriou V, Zaheer M, Doumas M, Lovato L, Applegate WB, Tsioufis C, Mottle A, Punthakee Z, Cushman WC, AS Group (2016.) Kardiovaskularni ishodi u akciji za kontrolu kardiovaskularnog rizika kod dijabetesa: Utjecaj razine i prisutnosti krvnog tlaka bolesti bubrega. Am J Nephrol 43:271-280.

Parikh NI, Hwang SJ, Larson MG, Meigs JB, Levy D, Fox CS (2006.) Čimbenici rizika za kardiovaskularne bolesti kod kronične bolesti bubrega: ukupni teret i stope liječenja i kontrole. Arch Intern Med 166:1884–1891.

Pérez N, Pey J, Querol X, Alastuey A, López J, Viana M (2008.) Podjela glavnih komponenti i komponenti u tragovima u PM10–PM2. 5–PM1 na urbanom mjestu u južnoj Europi. Atmos Environ 42:1677-1691.

Pérez N, Pey J, Cusack M, Reche C, Querol X, Alastuey A, Viana M (2010.) Varijabilnost broja čestica, crnog ugljika i PM10, PM2. 5, te razine i specifikacije PM1: utjecaj emisija iz cestovnog prometa na kvalitetu zraka u gradovima. Aerosol Sci Tech 44:487-499.

Pfau JC, Brown JM, Holian A (2004) Miševi izloženi siliciju stvaraju autoantitijela na apoptotičke stanice. Toksikologija 195:167-176.

Pfau JC, Sentissi JJ, Sa L, Calderon-Garcidueñas L, Brown JM, Blake DJ (2008) Azbestom izazvana autoimunost kod C57BL/6 miševa. J Immunotoxicol 5:129-137.

Pitanja onečišćenja (2006.) Onečišćenje zraka u zatvorenim prostorima.

Power AL, Tennant RK, Jones RT, Tang Y, Du J, Worsley AT, Love J (2018.) Praćenje utjecaja urbanizacije i industrijalizacije na kvalitetu zraka u antropocenu pomoću sedimenata urbanih ribnjaka. Frontiers in Earth Science 6:131.

Renshaw N, Dissard R, Beagley J (2019) Godišnje izvješće NCD alijanse za 2018.

Rui W, Guan L, Zhang F, Zhang W, Ding W (2016.) PM2. 5-inducirani oksidativni stres povećava ekspresiju adhezijskih molekula u ljudskim endotelnim stanicama kroz put ovisan o ERK/AKT/NF-κB. J Appl Toxicol 36:48-59.

Samake A, Uzu G, Martins J, Calas A, Vince E, Parat S, Jaffrezo J (2017.) Neočekivana uloga bioaerosola u oksidativnom potencijalu PM. Sci Rep 7:10978.

Santana PT, Martel J, Lai HC, Perfettini JL, Kanellopoulos JM, Young JD, Coutinho-Silva R, Ojcius DM (2016.) Je li inflamasom relevantan za funkciju epitelnih stanica? Mikrobi zaraze 18:93–101.

Sharma H, Jain V, Khan ZH (2007.) Karakterizacija i identifikacija izvora policikličkih aromatskih ugljikovodika (PAH) u urbanom okruženju Delhija. Chemosphere 66:302-310.

Singh A, Kamal R, Mudiam MKR, Gupta MK, Satyanarayana GNV, Bihari V, Shukla N, Khan AH, Kesavachandran CN (2016) Emisije topline i PAH-ova u zraku unutarnje kuhinje i njihov utjecaj na disfunkciju bubrega među kuhinjskim radnicima u Lucknowu, sjever Indija. PLoS One 11: e0148641.

Sørensen M, Schins RP, Hertel O, Loft S (2005.) Prijelazni metali u osobnim uzorcima PM2. 5 i oksidativni stres kod dobrovoljaca. Cancer Epidemiol Prev Biomark 14:1340–1343.

Srikanth P, Sudharsanam S, Steinberg R (2008) Bio-aerosoli u zatvorenom prostoru: sastav, zdravstveni učinci i analiza. Indian J Med Microbiol 26:302.

Stojan G, Curriero F, Kvit A, Petri MA (2019) Čimbenici okoliša i atmosfere kod sistemskog eritemskog lupusa: regresijska analiza. Ann Rheum Dis 78 (Dodatak 2).

Sumida K, Molnar MZ, Potukuchi PK, George K, Thomas F, Lu JL, Yamagata K, KalantarZadeh K, Kovesdy CP (2017) Promjene albuminurije i kasniji rizik od incidentne bolesti bubrega. Clin J Am Soc Nephrol 12:1941-1949.

Tao J, Wang Y, Wei J, Zhang R, Li T (2016.) Karakteristike organskog i elementarnog ugljika u unutarnjem/vanjskom zraku PM_ (2. 5) u Pekingu. Wei sheng yan jiu J Hyg Res 45:795–806.

Američka agencija za zaštitu okoliša (2012.) revidirala je standarde kvalitete zraka za onečišćenje česticama i ažurirala indeks kvalitete zraka (AQI).

Thomaidis NS, Bakeas EB, Siskos PA (2003.) Karakterizacija olova, kadmija, arsena i nikla u PM2. 5 čestica u atmosferi Atene, Grčka. Chemosphere 52:959-966.

Tonelli M, Muntner P, Lloyd A, Manns BJ, Klarenbach S, Pannu N, James MT, Hemmelgarn BR, AKD mreža (2012.) Rizik od koronarnih događaja u osoba s kroničnom bolešću bubrega u usporedbi s onima s dijabetesom: kohorta na razini populacije studija. Lancet 380:807–814.

Vouk VB, Piver WT (1983) Metalni elementi u produktima izgaranja fosilnih goriva: količine i oblik EMI Zhang, Y., Ji, X., Ku, T., Li, G. i Sang, N. (2016). Teški metali vezani za sitne čestice iz sjeverne Kine uzrokuju zdravstvene rizike ovisne o sezoni: studija koja se temelji na toksičnosti miokarda. Environ Pollut 216:380–390.

Wang J, Li X, Jiang N, Zhang W, Zhang R, Tang X (2015.) Dugoročna promatranja PM2. 5-povezani PAH-ovi: Usporedbe između normalnih i epizodnih dana. Atmos Environ 104:228-236.

Wang T, Yuan Y, Zou H, Yang J, Zhao S, Ma Y, Wang Y, Bian J, Liu X, Gu J (2016.) ER regulator stresa Bip posreduje kadmijem izazvanu autofagiju i neuronsko starenje. Sci Rep 6:38091.

Wang Q, Jiang N, Yin S, Li X, Yu F, Guo Y, Zhang R (2017a) Ugljične vrste u PM2. 5 i PM10 u urbanom području Zhengzhoua u Kini: sezonske varijacije i raspodjela izvora. Atmos Res 191:1–11.

Wang W, Deng Z, Feng Y, Liao F, Zhou F, Feng S, Wang X (2017b) PM2. 5 inducira apoptozu u endotelnim stanicama putem aktivacije puta p53-bax-kaspaze. Kemosfera 177:135-143.

Weichenthal SA, Lavigne E, Evans GJ, Godri Pollitt KJ, Burnett RT (2016.) Fine čestice i posjete hitnoj službi za respiratorne bolesti. Modifikacija učinka oksidativnim potencijalom. Am J Respiratory Crit Care Med 194:577–586.

Pokazatelji svjetskog razvoja (2017.) EN.ATM.PM25.MC.T1.ZS, SP.POP.TOTL.

Svjetska zdravstvena organizacija (2006.) SZO Smjernice za kvalitetu zraka za čestice, ozon, dušikov dioksid i sumporov dioksid.

Svjetska zdravstvena organizacija (2014.) Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) Izvješće o globalnom stanju NCD-a, 2014.

Svjetska zdravstvena organizacija (2018a) 9 od 10 ljudi u svijetu udiše zagađen zrak, ali sve više zemalja poduzima mjere.

Svjetska zdravstvena organizacija (2018b) Kvaliteta i zdravlje ambijentalnog (vanjskog) zraka.

Svjetska zdravstvena organizacija (2018c) Svjetska zdravstvena baza podataka o kvaliteti okolnog zraka (ažurirano 2018).

Wu MY, Lo WC, Chao CT, Wu MS, Chiang CK (2020.) Povezanost zagađivača zraka i razvoja kronične bubrežne bolesti: sustavni pregled i meta-analiza. Sci Total Environ 706:135522.

Xu X, Wang G, Chen N, Lu T, Nie S, Xu G, Zhang P, Luo Y, Wang Y, Wang X (2016.) Dugoročna izloženost onečišćenju zraka i povećan rizik od membranske nefropatije u Kini. J Am Soc Nephrol 27:3739-3746.

Xu X, Wang H, Xing C, Gu Y, Liu S, Xu H, Hu M, Song L (2017) IRE1 /XBP1s grana UPR povezuje aktivaciju HIF1 za posredovanje ANGII-ovisne endotelne disfunkcije pod izloženošću česticama (PM) 2,5 . Sci Rep 7:13507.

Xu MX, Qin YT, Ge CX, Gu TT, Lou DS, Li Q, Hu LF, Li YY, Yang WW, Tan J (2018) Aktivirani iRhom2 pokreće produženi PM2. 5 ozljeda bubrega izazvanih izlaganjem kod Nrf2-defektnih miševa. Nanotoksikologija 12:1045-1067.

Yan YH, Chou CC-K, Wang JS, Tung CL, Li YR, Lo K, Cheng TJ (2014.) Subkronični učinci inhaliranih čestica iz okoline na homeostazu glukoze i oštećenje ciljnih organa u modelu štakora s dijabetesom tipa 1. Toxicol Appl Pharmacol 281:211-220.

Yang YR, Chen YM, Chen SY, Chan CC (2017.) Povezanosti između dugotrajne izloženosti česticama i bubrežne funkcije odraslih u metropoli Taipei. Environ Health Perspect 125 (4):602–607.

Yang S, Li R, Shu X, Li Q (2018) Zagađivači okoliša i dijabetička bubrežna bolest (DKD). Luk Med Res 6.

Yunker MB, Macdonald RW, Vingarzan R, Mitchell RH, Goyette D, Sylvestre S (2002) PAH u slivu rijeke Fraser: kritička procjena omjera PAH kao pokazatelja izvora i sastava PAH. Org Geochem 33:489-515.

Zanobetti A, Franklin M, Koutrakis P, Schwartz J (2009.) Onečišćenje zraka finim česticama i njegove komponente u vezi s hitnim prijemima s određenim uzrokom. Zdravlje okoliša 8:58.

Zhai S, Jacob DJ, Wang X, Shen L, Li K, Zhang Y, Gui K, Zhao T, Liao H (2019) Trendovi finih čestica (PM2,5) u Kini, 2013. – 2018.: odvajanje doprinosa od antropogenih emisija i meteorologije. Atmos Chem Phys 19:11031-11041.

Zhang YL, Cao F (2015.) Fine čestice (PM 2,5) u Kini na razini grada. Sci Rep 5:14884.

Zhang L, Wang F, Wang L, Wang W, Liu B, Liu J, Chen M, He Q, Liao Y, Yu X (2012.) Prevalencija kronične bolesti bubrega u Kini: istraživanje presjeka. Lancet 379:815-822.

Zhang Y, Ji X, Ku T, Li G, Sang N (2016.) Teški metali vezani za sitne čestice iz sjeverne Kine uzrokuju zdravstvene rizike ovisne o sezoni: studija koja se temelji na toksičnosti miokarda. Environ Pollut 216:380–390.

Zhang L, Xu T, Pi Z, Zheng M, Song F, Liu Z (2017.) Učinci izloženosti sitnim česticama iz okoline (PM2.5) na metaboličke profile mokraće kod štakora pomoću UPLC-Q-TOF-MS. Chin Chem Lett.

Zhang Y, Li Q, Fang M, Ma Y, Liu N, Yan X, Zhou J, Li F (2018) Oštećenje bubrega izazvano kratkotrajnim PM2. 5 izloženosti i profilaktičkom tretmanu eteričnim uljima u BALB/c miševa. Oksidativna medustanična dugovječnost 2018.

Zhang Y, Liu D, Liu Z (2020.) Benzo [b] fluoranten u atmosferskim finim česticama izaziva ozljedu mišjih glomerularnih podocita putem inhibicije autofagije. Ecotoxicol Environ Saf 195:110403.

Zheng L, Liu S, Zhuang G, Xu J, Liu Q, Zhang X, Deng C, Guo Z, Zhao W, Liu T (2017.) Transdukcije signala BEAS-2B stanica kao odgovor na kancerogeni PM2. 5 izloženost na temelju mikrofluidnog sustava. Analna kemija 89:5413-5421.

Zhong J, Karlsson O, Wang G, Li J, Guo Y, Lin X, Zemplenyi M, Sanchez-Guerra M, Trevisi L, Urch B (2017) B vitamini smanjuju epigenetske učinke finih čestica iz okoline u pilot ispitivanju ljudske intervencije . Proc Natl Acad Sci 114:3503-3508.

Zhu X, Liu Y, Chen Y, Yao C, Che Z, Cao J (2015.) Izloženost majke finim česticama (PM 2,5) i ishodi trudnoće: meta-analiza. Environ Sci Pollut Res 22:3383–3396.

Otvoreni pristup

Ovo poglavlje je licencirano prema uvjetima Creative Commons Attribution 4.0 International License, koja dopušta upotrebu, dijeljenje, prilagodbu, distribuciju/i reprodukciju u bilo kojem mediju ili formatu, sve dok odgovarajuće zasluge pripisujete izvorni autor(i) i izvor, navedite poveznicu na licencu Creative Commons i naznačite jesu li promjene napravljene.

Slike ili drugi materijali trećih strana u ovom poglavlju uključeni su u licencu Creative Commons poglavlja osim ako nije drugačije navedeno u kreditnoj liniji za materijal. Ako materijal nije uključen u Creative Commons licencu ogranka, a vaša namjeravana upotreba nije dopuštena zakonskim propisima ili premašuje dopuštenu upotrebu, morat ćete dobiti dopuštenje izravno od nositelja autorskih prava.

Istraživački institut za nefrologiju, Sveučilište Zhengzhou, Zhengzhou, NR Kina.

Istraživački centar za bubrežne bolesti, Zhengzhou, provincija Henan, NR Kina.

Ključni laboratorij za preciznu dijagnostiku i liječenje kronične bubrežne bolesti u provinciji Henan, Zhengzhou, NR Kina.

Temeljna jedinica Nacionalnog kliničkog medicinskog istraživačkog centra za bubrežne bolesti, Zhengzhou, NR Kina.

For more information:1950477648nn@gmail.com