2 rezultata

2.1 Usporedba refrakcijske pogreške i aksijalne duljine među skupinama

U usporedbi s normalnom skupinom, refrakcijska greška štakora u skupini FDM, skupini Cistanche formule i skupini PIR značajno je smanjena, dok je aksijalna duljina značajno povećana (sve P < 0,05). U usporedbi sa FDM skupinom, refrakcijska greška štakora u skupini Cistanche formule i PIR skupini značajno je povećana, a aksijalna duljina značajno smanjena (svi P < 0,05). U usporedbi sa skupinom s formulom Cistanche, refrakcijska pogreška štakora u PIR skupini bila je smanjena, a aksijalna duljina povećana (svi P < 0,05) (Tablica 2).

Tablica 2. Usporedba dioptrije i aksijalne duljine među skupinama štakora

Bilješka:U usporedbi s normalnom skupinom, *P < 0,05; u usporedbi s FDM grupom,P < 0,05; u usporedbi sa skupinom koja je primala dodatak krvi, aP < 0,05.

EKSTRAKT BILJE CISTANKE ZA POBOLJŠANJE ZDRAVLJA BUBREGA

Provjerite popis

Služba podrške Wecistanche-Za više detalja o suradnji
E-pošta:wallence.suen@wecistanche.com
 

2.2 HE bojenje

U normalnoj skupini struktura svakog sloja retine bila je jasna, stanice su bile jednolično i gusto raspoređene i nije bilo abnormalnih morfoloških promjena. U FDM skupini retina je bila stanjena, ganglijske stanice su bile raspoređene labavo i nepravilno, a pojavile su se i vakuolarne promjene. Debljina retine štakora u skupini koja je primala Cistanche formulu i skupini koja je primala PIR bila je povećana, raspored stanica bio je u osnovi pravilan, broj ganglijskih stanica je bio povećan, a stanice su bile gusto raspoređene, s najznačajnijim učinkom u skupini koja je primala formulu Cistanche (Slika 1).

O: Normalna grupa; B: grupa FDM; C: Grupa formula za hranjenje krvi i tonificiranje bubrega; D: Grupa PIR. ① označava sloj živčanih vlakana; ② označava unutarnji pleksiformni sloj; ③ označava sloj žilnice; ④ označava sloj bjeloočnice.
Slika 1 HE bojenje očiju štakora u svakoj skupini (×400)

2.3 Usporedba razina ekspresije TGF-β2 u skleralnom tkivu među skupinama

Razine ekspresije TGF-β2 u skleralnom tkivu štakora u normalnoj skupini, FDM skupini, Cistanche formuli skupini i PIR skupini bile su 133,59 ± 8,46, 96,28 ± 5,23, 124,56 ± 7,59 i 115,79 ± 6,42, redom. U usporedbi s normalnom skupinom, razine ekspresije TGF-β2 u tkivu bjeloočnice štakora u FDM skupini, Cistanche formuli skupini i PIR skupini bile su značajno smanjene (sve P <0,05). U usporedbi s FDM skupinom, razine ekspresije TGF-β2 u tkivu bjeloočnice štakora u skupini s Cistanche formulom i PIR skupini bile su značajno povećane (sve P <0,05). U usporedbi sa skupinom koja je primala Cistanche formulu, razina ekspresije TGF-β2 u tkivu bjeloočnice štakora u PIR skupini bila je smanjena (P < 0,05) (Slika 2).

O: Normalna grupa; B: grupa FDM; C: Grupa formula za hranjenje krvi i tonificiranje bubrega; D: Grupa PIR. ① označava sloj živčanih vlakana; ② označava unutarnji pleksiformni sloj; ③ označava sloj žilnice; ④ označava sloj bjeloočnice.
Slika 2. Imunohistokemijsko bojenje za otkrivanje razine ekspresije TGF-β2 u tkivu bjeloočnice štakora u svakoj skupini (×400)

2.4 Usporedba razina ekspresije proteina AQP1 i CAV1 u skleralnom tkivu među skupinama

U usporedbi s normalnom skupinom, razine ekspresije proteina AQP1 i CAV1 u tkivu bjeloočnice štakora u skupini FDM, skupini Cistanche formule i skupini PIR bile su značajno smanjene (sve P <0,05). U usporedbi sa FDM skupinom, razine ekspresije proteina AQP1 i CAV1 u tkivu bjeloočnice štakora u skupini Cistanche formule i skupini PIR bile su značajno povećane (svi P < 0,05). U usporedbi sa skupinom koja je primala Cistanche formulu, razine ekspresije proteina AQP1 i CAV1 u tkivu bjeloočnice štakora u skupini PIR bile su značajno smanjene (svi P < 0,05) (tablica 3, slika 3).

Tablica 3. Usporedba ekspresije proteina AQP1 i CAV1 u retinalnom tkivu

Bilješka:U usporedbi s normalnom skupinom, *P < 0,05; u usporedbi s FDM grupom,P < 0,05; u usporedbi sa skupinom koja je primala dodatak krvi, aP < 0,05.

O: Normalna grupa; B: grupa FDM; C: Grupa formula za hranjenje krvi i tonificiranje bubrega; D: Grupa PIR.
Slika 3. Western blot analiza ekspresije proteina AQP1 i CAV1 u tkivu bjeloočnice štakora u svakoj skupini.

2.5 Usporedba razina ekspresije GLAST i GLT-1 mRNA u skleralnom tkivu među grupama

U usporedbi s normalnom skupinom, relativne razine ekspresije GLAST i GLT-1 mRNA u tkivu bjeloočnice štakora u skupini FDM, skupini Cistanche formule i skupini PIR bile su značajno povećane (svi P < 0,05). U usporedbi sa FDM skupinom, relativne razine ekspresije GLAST i GLT-1 mRNA u tkivu bjeloočnice štakora u skupini Cistanche formule i skupini PIR bile su značajno smanjene (svi P < 0,05). U usporedbi sa skupinom koja je primala formulu Cistanche, relativne razine ekspresije GLAST i GLT-1 mRNA u tkivu bjeloočnice štakora u skupini PIR bile su značajno povećane (svi P < 0,05) (Tablica 4).

Tablica 4. Relativna mRNA ekspresija GLAST-a i GLT-1 u retinalnom tkivu

Bilješka:U usporedbi s normalnom skupinom, *P < 0,05; u usporedbi s FDM grupom,P < 0,05; u usporedbi sa skupinom koja je primala dodatak krvi, aP < 0,05.

3 Rasprava

FDM ozbiljno utječe na vidnu funkciju i kvalitetu života pacijenata. U teoriji tradicionalne kineske medicine (TCM), pojava kratkovidnosti usko je povezana s nedostatkom yina jetre i bubrega. Nedovoljna količina krvi u jetri dovodi do pothranjenosti očiju, a nedostatak esencije bubrega rezultira neadekvatnom opskrbom mozga mozgom, što u konačnici dovodi do smanjenog vida [5]. Na temelju teorije TCM-a da se "jetra otvara u oči, a bubreg skladišti esenciju za proizvodnju koštane srži", metoda toniziranja bubrega i hranjenja krvi pružila je važnu ideju za liječenje kratkovidnosti.

Više detalja o Cistanche za poboljšanje funkcije bubrega

Cistanche, poznat kao "pustinjski ginseng" i jedan od "devet besmrtnih lijekova" u TCM-u, ima više od 2000 godina medicinske upotrebe. Zapisan je kao vrhunski hranjivi ljekoviti materijal u starim klasicima TCM-a i visoko je cijenjen zbog svojih učinaka toniziranja bubrega, obnavljanja esencije, njege krvi i vlaženja suhoće. Za razliku od mnogih drugih TCM biljaka, Cistanche raste isključivo u pustinjama, uglavnom parazitirajući na korijenju Tamarix ramosissima u regijama kao što su Xinjiang, Unutarnja Mongolija i Gansu u Kini. Ovo jedinstveno okruženje za rast daje mu bogate aktivne sastojke, uključujući ehinakozid, verbaskozid i flavonoide. Suvremena znanstvena istraživanja potvrdila su da ovi aktivni sastojci imaju snažna antioksidativna svojstva, mogu smanjiti apoptozu stanica, pospješiti staničnu proliferaciju, popraviti oštećene stanice i proširiti krvne žile - biološke aktivnosti koje su vrlo konzistentne s TCM učinkom "toniziranja bubrega i hranjive esencije" [16]. Osim toga, dokazano je da Cistanche jača imunitet promicanjem proliferacije limfocita, odupire se umoru povećanjem proizvodnje glikogena u jetri i djeluje protiv starenja hvatanjem slobodnih radikala, što ga čini prirodnim sastojkom koji obećava za razvoj zdravstvenih proizvoda i lijekova [16].

Refraktivna greška pokazatelj je sposobnosti fokusiranja oka. U FDM-u, kontinuirano prilagođavanje žarišne duljine leće i promjene oblika očne jabučice kako bi se objekti jasno vidjeli mogu dovesti do povećanja aksijalne duljine, što dodatno pogoršava kratkovidnost i stvara začarani krug [6-7]. Formula koja sadrži Cistanche, s Cistanche tubulosa kao temeljnim sastojkom, nasljeđuje TCM terapeutsko načelo toniziranja bubrega i njege krvi. Aktivni sastojci Cistanchea, kao što su ehinakozid i verbaskozid, mogu poboljšati očnu mikrocirkulaciju, poboljšati opskrbu mrežnice hranjivim tvarima i ublažiti napetost cilijarnog mišića, čime se smanjuje vizualni umor i regulira refrakcijska greška [16]. Rezultati ove studije pokazuju da formula koja sadrži Cistanche može značajno regulirati aksijalnu duljinu, što se može povezati s njegovom sposobnošću poboljšanja periorbitalne cirkulacije krvi, smanjenja intraokularnog tlaka i promicanja popravka i regeneracije stanica retine i cilijarnih mišića. Štoviše, Cistancheov učinak promicanja stanične proliferacije i popravljanja oštećenih stanica može pomoći u regulaciji preoblikovanja skleralnih kolagenih vlakana, čime se inhibira abnormalno širenje očne jabučice [16].

Patogeneza FDM-a uključuje interakciju različitih čimbenika rasta i citokina. Kao ključni čimbenik, TGF-β2 aktivira nizvodne signalne putove vežući se za receptore na staničnoj površini, sudjelujući u regulaciji proliferacije stanica rožnice i bjeloočnice, potičući produljenje aksijalne duljine i tako pogoršavajući progresiju miopije [11]. Formula koja sadrži Cistanche svoj terapeutski učinak ostvaruje reguliranjem razine ekspresije TGF-β2 u FDM. Njegov mehanizam može uključivati ​​inhibiciju abnormalne aktivacije signalnog puta TGF-β2/Smad i smanjenje ekspresije proteina povezanih s remodeliranjem izvanstaničnog matriksa, čime se odgađa stanjivanje bjeloočnice i produljenje aksijalne duljine. Taj je učinak vjerojatno povezan s antioksidativnim i antifibrotičkim aktivnim sastojcima u Cistancheu, poput flavonoida i ehinakozida [16]. Prethodne studije TCM-a pokazale su da toniziranje bubrega i njegovanje krvi mogu poboljšati stanje nedostatka krvi i nedostatka bubrega, a uzajamno promicanje dovoljne količine krvi i zdravog bubrega pomaže u održavanju normalnih fizioloških funkcija ljudskog tijela [12]. Osim toga, formula koja sadrži Cistanche također ima učinke poboljšanja vidne funkcije, reguliranja imunološke funkcije i odgađanja aksijalne duljine, što zajedno daje jamstvo za liječenje FDM-a.

AQP1 je akvaporin koji se eksprimira u oku i uključen je u metabolizam i transport intraokularne tekućine. U FDM, abnormalna ekspresija AQP1 može uzrokovati poremećaje metabolizma intraokularne tekućine i utjecati na oblik očne jabučice. Regulacijom stanja hidratacije i osmotskog tlaka izvanstaničnog matriksa, AQP1 može neizravno aktivirati TGF-β2 signalizaciju, čime regulira MMPs/TIMPs sustav i sudjeluje u degradaciji skleralnog kolagena i stanjivanju sklerale. Osim toga, kao protein koji je uključen u unutarstaničnu signalizaciju i vezikularni transport, abnormalna ekspresija CAV1 može biti povezana s oštećenjem stanica retine i disfunkcijom u FDM [13]. Rezultati ove studije pokazuju da formula koja sadrži Cistanche može regulirati razine ekspresije AQP1 i CAV1 u očima FDM štakora. Konkretno, formula može poboljšati ekspresiju AQP1, pospješiti ravnotežu metabolizma intraokularne tekućine i poboljšati stanje hidratacije izvanstaničnog matriksa; u isto vrijeme, regulira ekspresiju CAV1, poboljšava intracelularnu transdukciju signala i vezikularni transport i smanjuje disfunkciju retinalnih stanica. Sinergistički učinak AQP1 i CAV1 može inhibirati abnormalnu aktivaciju signalnog puta TGF-β2, čime se odgađa remodeliranje izvanstaničnog matriksa sklere i produljenje aksijalne duljine. Prethodne kliničke studije također su pokazale da su pacijenti s miopijom liječeni formulama za tonificiranje bubrega i hranjenje krvi poboljšali vid i stanje očnog dna, što je u skladu s rezultatima ove studije [14].

Abnormalni transport vode jedan je od važnih patoloških mehanizama FDM-a, koji može promijeniti sadržaj vode u tkivu sklere i pogoršati deformaciju sklere [15]. Aktivni sastojci u Cistancheu, kao što su ehinakozid i verbaskozid, imaju snažno biološko djelovanje. Mogu poboljšati očnu cirkulaciju krvi, pospješiti normalan metabolizam i funkcionalni oporavak bjeloočnice [16]. Rezultati ove studije pokazuju da su nakon intervencije s formulom koja sadrži Cistanche, razine ekspresije GLAST-a i GLT-1 u tkivu bjeloočnice značajno smanjene. Mogući razlozi su sljedeći: prvo, sastojci u Cistancheu poboljšavaju opskrbu očnog mikrookruženja kisikom i hranjivim tvarima poboljšavajući očnu cirkulaciju krvi, čime se osigurava dobro okruženje za normalan rad GLAST-a i GLT-1. Drugo, formula koja sadrži Cistanche može izravno djelovati na GLAST i GLT-1, inhibirati oslobađanje abnormalnih neurotransmitera reguliranjem njihove aktivnosti i promicati ponovnu upotrebu normalnih neurotransmitera. U tom procesu također može smanjiti očne upalne reakcije reguliranjem imunološke funkcije oka, čime se štiti strukturni integritet i funkcionalna stabilnost transportera.

4 Zaključak

Formula koja sadrži Cistanche može učinkovito poboljšati status refrakcije FDM štakora i inhibirati prekomjerni aksijalni rast. Njegov mehanizam djelovanja može biti višeciljan i višesmjeran: s jedne strane, tonizirajući bubrege i njegujući krv (u skladu s TCM teorijom), poboljšava očnu mikrocirkulaciju i opskrbu hranjivim tvarima, te ublažava napetost cilijarnog mišića; s druge strane, reguliranjem ekspresije AQP1 i CAV1, uspostavlja ravnotežu metabolizma intraokularne tekućine i funkcije retine, inhibira abnormalnu aktivaciju TGF-β2/Smad signalnog puta i smanjuje degradaciju izvanstaničnog matriksa, čime se odgađa stanjivanje bjeloočnice. Osim toga, formula također može održavati homeostazu retinalnih neurotransmitera reguliranjem funkcije transportera glutamata kao što su GLAST i GLT-1, što ukazuje na njen potencijal da intervenira u FDM na više razina od molekula do cijelog tijela.

Za istraživače i programere uključene u razvoj biljnih proizvoda, rezultati ove studije naglašavaju potencijal Cistanche kao prirodnog sastojka za intervenciju kratkovidnosti. Čisti aktivni sastojci Cistanche (echinacoside, verbascoside, itd.), određeni farmakološki učinci (poticanje stanične proliferacije, antioksidans, reguliranje signalnih putova) i duga povijest sigurne uporabe u TCM čine ga idealnim kandidatom za razvoj funkcionalne hrane, zdravstvenih dodataka ili čak farmaceutskih pripravaka za prevenciju i liječenje kratkovidnosti. Štoviše, Cistanche tubulosa, s najvećim sadržajem aktivnih sastojaka među vrstama Cistanche, industrijski su proizvela poduzeća kao što je Chengdu WeCistanche Bio-Tech. Co., Ltd., koja osigurava stabilnu opskrbu sirovinama i podršku kontroli kvalitete za razvoj proizvoda [16].

Međutim, na terapeutski učinak formule koja sadrži Cistanche utječu različiti čimbenici, kao što su individualne razlike i trajanje lijeka. Ova studija također ima određena ograničenja, a specifične mehanizme regulacije formule potrebno je dodatno provjeriti. Buduća istraživanja mogu se usredotočiti na optimiziranje oblika doziranja i doziranja Cistanche, istraživanje njegove kombinirane upotrebe s drugim prirodnim sastojcima i provođenje kliničkih ispitivanja za procjenu njegove sigurnosti i učinkovitosti kod ljudi, kako bi se promicala transformacija i primjena proizvoda na bazi Cistanche u području prevencije i liječenja kratkovidnosti.

Reference

[1] LIN MY, LIN IT, WU YC, WANG I J. Postepeni izbor kandidata za lijekove za kontrolu kratkovidnosti pomoću modela kratkovidnosti zebrice, miša i zlatnog sirijskog hrčka [J]. EBioMedicine, 2021, 65: 103263.

[2] LEE SY, NAM YK, KIM Y K. Karakterizacija mRNA aquaporin1ab (Aqp1ab) u vijuna (Misgurnus mizolepis) izloženog teškim metalima i imunostimulansima [J]. Comp Biochem Physiol, dio A, Mol Integr Physiol, 2022, 270: 111226.

[3] ZHU X, WU X, YANG H, XU Q, ZHANG M, LIU X, et al. Regulacija LINC01003 posredovana m6A regulira migraciju stanica ciljanjem signalnog puta CAV1/FAK u gliomu [J]. Biol Direct, 2023, 18(1): 27.

[4] ABED ZI, ARIANEJAD M, AZIZI Z. Egzosomi izvedeni iz mezenhimskih matičnih stanica smanjuju hiperplaziju kod psorijaze inducirajući transformirajući faktor rasta β2 (TGF-β2) [J]. Mol Biol Rep, 2024, 51(1): 635.[5] YU Z F. Istraživanje uloge i mehanizma akupunkture za "regulaciju jetre i toniziranje bubrega" u prevenciji i kontroli miopije na temelju mikrocirkulacije fundusa i tehnologije kisika u krvi [D]. Chengdu: Sveučilište tradicionalne kineske medicine Chengdu, 2022.[6] ZHU Y, BIAN JF, LU DQ, TO CH, LAM CS, LI KK, et al. Promjena EIF2 signalizacije, glikolize i izlučivanja dopamina kod miopije lišene oblika kao odgovor na liječenje 1% atropinom: dokazi iz interaktivne iTRAQ-MS i SWATH-MS proteomike korištenjem modela zamorca [J]. Front Pharmacol, 2022, 13: 814814.[7] SHU Z, CHEN K, WANG Q, WU H, ZHU Y, TIAN R, et al. Uloga retinalnih dopaminskih D1 receptora u okularnom rastu i razvoju miopije kod miševa [J]. J Neurosci, 2023, 43(48): 8231-8242.[8] HOU J M. Zaštitni učinak recepta Yangxue Bushen na apoptozu skleralnih stanica kod eksperimentalne visoke miopije [D]. Xining: Sveučilište Qinghai, 2015.[9] DIAO CX, GUO JG, WU QX, ZHANG H, WEN Y. Intervencija kineske medicine u remodeliranju bjeloočnice: napredak istraživanja puta TGF-β/BMP u poboljšanju miopije [J]. New Chin Med, 2024, 56(17): 190-195.[10] LUO Y, GUO XQ, CHEN YX, CAO WX, KANG ZF, ZHUANG Z Y. Studija o učinku yangxue bushen formule na remodeliranje bjeloočnice i TGF-β2 u zamoraca s miopijom deprivacije oblika [J]. Chin J Ophthalmol, 2023, 33(10): 905-909.[11] HAN X, LI M, ZHAO J, ZHANG X, SUN B, XU H. Koncentracija hidroksiprolina i povezani čimbenici očuvanih stromalnih leća rožnice dobivenih ekstrakcijom lentikule s malim rezom [J]. Cornea, 2024, 43(10): 1285-1290.[12] YAO L. Istraživanje učinka angelice sinensis na debljinu žilnice u zamoraca s deprivacijom oblika i qi-jem te kratkovidnošću tipa nedostatka krvi [D]. Shenyang: Sveučilište tradicionalne kineske medicine Liaoning, 2023.[13] REN YL, ZHANG XF, KONG L, TANG ZS, ZHANG L W. Ekspresija Caveolina-1 u retini miševa s akutnom očnom hipertenzijom [J]. Rec Adv Ophthalmol, 2020, 40(5): 407-410.[14] LIN T, GAO J, WANG Y, KANG ZF, WU NL, ZHUANG ZY, et al. Učinak uvarka koji hrani krv i tonizira bubrege na vidnu funkciju pacijenata s visokom kratkovidnošću [J]. China J Chin Ophthalmol, 2021., 31(4): 250-253, 259.[15] BURGOYNE C, WANG YX, JEOUNG J, HONG SU, GARDINER S, REYNAUD J, et al. OCT morfologija glave vidnog živca u miopiji II: izvijanje bjeloočnice perineuralnog kanala i debljina koroide u visokoj miopiji - teza američkog oftalmološkog društva [J]. Am J Ophthalmol, 2023, 252(1): 225-252.[16] Chengdu WeCistanche Bio-Tech. Co., Ltd. Cistanche za bubrežnu bolest [EB/OL]. https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-for-nourishing-kidney.html, 01.08.2022.