Pamćenje na stres od suše na razini biljnog ciklusa: Pregled, 2. dio

2.1. Fotosinteza i mehanizmi povezani s energijom

Promjene u mehanizmima fotosinteze i energetskoj ravnoteži istaknute su u nekoliko studija koje se bave pamćenjem stresa u vodi.

Prisilno pamćenje odnosi se na utjecaj negativnih utjecaja na pamćenje tijekom života osobe. Prisilna sjećanja često potječu od stresa i tjeskobe, što može dovesti do gubitka pamćenja, što rezultira nedovoljnom sposobnošću pamćenja i negativnim utjecajem na vas i osobe oko vas.

Međutim, još uvijek postoje načini na koje možemo poboljšati svoje pamćenje čak i kada smo pod prisilom. Znanstvena istraživanja pokazuju da je plastičnost mozga vrlo jaka, a svoju moć mozga možemo poboljšati kroz neke dobre navike.

Na primjer, održavanje vašeg tijela zdravim dobrim snom, odgovarajućom tjelovježbom i zdravom prehranom poboljšat će vam pamćenje. Osim toga, neprestano učenje i razmišljanje mogu održati mozak aktivnim i pomoći u razvoju pamćenja.

Socijalno pamćenje možemo vježbati i komuniciranjem s obitelji i prijateljima te sudjelovanjem u društvenim aktivnostima, što pomaže u poboljšanju socijalne prilagodljivosti i komunikacijskih vještina.

Ukratko, prisila na pamćenje može oštetiti pamćenje, ali možemo poboljšati svoju moć mozga kroz aktivan životni stil i metode učenja, čineći se aktivnijima, pozitivnijima i sretnijima. Vidi se da moramo poboljšati pamćenje, a Cistanche deserticola može značajno poboljšati pamćenje, jer Cistanche deserticola ima antioksidativno, protuupalno i anti-age djelovanje, što može pomoći u smanjenju oksidacije i upalnih reakcija u mozgu, čime štiti zdravlje živčanog sustava. Osim toga, Cistanche deserticola također može pospješiti rast i popravak živčanih stanica, čime se poboljšava povezanost i funkcija neuronskih mreža. Ovi učinci mogu poboljšati pamćenje, učenje i brzinu razmišljanja, a također mogu spriječiti razvoj kognitivne disfunkcije i neurodegenerativnih bolesti.

Pritisnite Know za poboljšanje kratkoročnog pamćenja

Odgovori se razlikuju ovisno o tome imaju li biljke vegetativne skladišne ​​organe (npr. Beta vulgaris) ili ne, što implicira da bi se ovisno o odnosima ponor-izvor tijekom stresa moglo različito utjecati na fiziološke i biokemijske parametre biljke [37].

Kod Triticum aestivum, priprema biljke (tj. izloženost prvom stresu) povećala je sadržaj klorofila i ribuloze 1,5 bisfosfat karboksilaze, kao i fotosintetsku učinkovitost tijekom drugog stresa.

Prema tome, priming inducira bolje održavanje fotosintetskog aparata tijekom naknadnog stresa [28-30]. Ovi kontrastni fiziološki odgovori nakon priminga mogu se povezati s različitim molekularnim odgovorima putem transkripcijske memorije [18,25,26,43]. Doista, kod Zea mays i Arabidopsis thaliana, među 556 memorijskih gena zajedničkih dvjema vrstama, 18% je bilo povezano s fotosintetskom aktivnošću i energetskom ravnotežom.

U kukuruzu, [=/−] i [=/+] memorijski geni (Slika 1c) kodiraju proteine ​​uključene u žetvu svjetla, prijenos energije, nefotokemijsko gašenje i cjelokupnu fotosintezu, uključujući enzime CalvinBenson-a Basshamov ciklus [18].

Osim toga, smanjena regulacija memorijskog gena koji kodira kloroplastičnu ATP sintazu tijekom drugog stresa ukazuje na ulogu transkripcijske komponente u mijenjanju osjetljivosti gašenja koja ovisi o energiji, što u konačnici dovodi do zaštite fotosintetskog aparata od suše [18].
Slični rezultati primijećeni su kod Glycine max, za koji su neki geni za pamćenje potisnuti sušom također bili povezani s aktivnošću fotosinteze [35].

Ovisno o raspodjeli biomase usjeva na različite organe, stres može različito utjecati na fiziološke i biokemijske parametre biljke [37].

U Beta vulgaris izloženoj trima stresnim situacijama s vodom, svi stresovi su smanjili sadržaj klorofila u biljci, ali je magnituda učinka bila niža tijekom drugog stresa i čak niža tijekom trećeg stresa [37].

U međuvremenu, sva tri stresa smanjila su neto fotosintezu i transpiraciju u istoj mjeri. Dakle, iako se ovaj proces ne može generalizirati na sve situacije, prvi stres vode može poboljšati odgovor biljke na naknadni stres prigušivanjem utjecaja drugog stresa na fotosintezu i energetske mehanizme biljke, čime se održava bolji status ugljika.

2.2. Osmotska prilagodba i status vode u biljkama

U slučaju nedostatka vode, biljna sinteza ABA potiče zatvaranje stomaka regulacijom Ca2+ u zaštitnim stanicama, sprječavajući gubitak vode. Regulacija perture stomata u zaštitnim stanicama također uvelike ovisi o ekspresiji članova obitelji gena SnRK2 koji posreduju i ABA-ovisne i neovisne odgovore [43,46].

Paralelno, nakupljanje otopljenih tvari koje su često uključene tijekom vodnog stresa, kao što je prolin [47], kompenzira pad potencijala vode povezan sa smanjenim sadržajem vode u biljnom tkivu. Osmotska prilagodba za održavanje statusa vode uključena je u biljnu memoriju vodenog stresa.

U primarnim biljkama Arabidopsis thaliana primijećeno je povećanje veličine odgovora slobodnog Ca2+ u citosolu na naknadni osmotski stres i moglo bi biti uključeno u bolju toleranciju na naknadni abiotski stres [36].

Virvoulet i Fromm [43] su pokazali da su se i fiziološka i transkripcijska sjećanja pojavila u zaštitnim stanicama Arabidopsisthaliana kao odgovor na opetovane stresove dehidracije. Štoviše, analize transkripta nakon ponavljajućeg izlaganja stresu kod Zea mays otkrile su da veliki udio [−/−] i [+/+] memorijskih gena kodira proteine ​​s funkcijama povezanim s membranom kao što su dehidrini [+/+], transmembranski transporteri za anorganske fosfate i saharozu [−/−], te regulatori unosa i transporta vode i kalija [26].

Slično tome, enzimi uključeni u sintezu osmolita i biosintezu prolina bili su kodirani [+/+], [−/+] i [+/−] memorijskim genima u Arabidopsis thaliana i Zea mays [25,26].

U primarnim biljkama Oryza sativa, nakupljanje prolina bilo je povećano u usporedbi s naivnim biljkama [31], što bi moglo pridonijeti povećanju vodnog potencijala lišća i održavanju statusa vode u biljci tijekom suše koja je uslijedila.

2.3. Stanične zaštitne funkcije: detoksikacijski sustavi i pratitelji

Zaštitne i detoksikacijske funkcije ključne su za pamćenje stresa kod biljaka jer minimiziraju utjecaj oksidativnog stresa izazvanog sušom održavanjem staničnog metabolizma.

Studije koje su proveli Abid i suradnici [28-30] pokazale su na biljkama Triticum aestivum da priming poboljšava fotozaštitu tijekom drugog stresa putem boljeg sustava detoksikacije. To uključuje nižu akumulaciju reaktivnih kisikovih vrsta (ROS) i peroksidaciju lipida, te veću aktivnost antioksidativnih enzima kao što su katalaza, askorbat peroksidaza, glutation reduktaza i superoksid dismutaza.

Štoviše, u biljkama Silene dioica koje su prethodno tretirane, omjer klorofila a/b viši je nakon ponovljenog stresa nego nakon jednog stresa, što ukazuje na smanjenje proizvodnje ROS-a i fotooksidativnog stresa ako se dogodi naknadni stres [48].

U Arabidopsis thaliana, Zea maysand Glycine max, [+/+] memorijski geni kodirali su proteine ​​povezane sa zaštitnim funkcijama (dehidrini, HSP, šaperoni uključeni u savijanje proteina) i metaboličke enzime za sintezu zaštitnih molekula (tj. osmolita) [25,26 ].

Biljno pamćenje vodenog stresa stoga uključuje poboljšanje detoksikacijskog sustava zahvaljujući poboljšanim aktivnostima antioksidativnih enzima i boljim zaštitnim funkcijama putem šaperon proteina, što omogućuje biljkama da poboljšaju svoje odgovore na oksidativni stres i održe aktivnost proteina.

For more information:1950477648nn@gmail.com