Terapijski učinak Cistanche Deserticola na defekaciju u modelu štakora senilnog zatvora
Mar 27, 2022
Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791
Xia Zhang, Fa-Juan Zheng, Zhen Zhang
Sažetak
POZADINA
Zatvor je jedna od kroničnih gastrointestinalnih funkcionalnih bolesti. To je ozbiljno. utječe na kvalitetu života. Cistanche deserticola (C. deserticola) može liječiti zatvor očito, ali njegov mehanizam nije razjašnjen. Pretpostavili smo da. njegov mehanizam poboljšao je crijevnu pokretljivost stimulirajući međuprostorni Cajal ćelije (ICC). Aktivacija C-kit receptora na površini ICC-a usko je povezana na ICC funkciju, a signalni putevi faktora matičnih stanica (SCF)/C-kit igraju važna uloga u tome. Istražiti mehanizam kako se C. deserticola odnosi zatvor, ova studija imala je za cilj uspostaviti model zatvora kod štakora i istražiti ulogu signalnog puta SCF/C-kita u liječenju.
CILJ
Istražiti signalne putove SCF/C-kita u ulozi C. deserticola za liječenje zatvora modelom štakora zatvora.
METODE
48 8-mo-starih štakora Sprague-Dawley nasumično je podijeljeno u 4 skupine metoda težine: Normalna skupina (n = 12), skupina modela (n = 12), C. deserticola skupina (n = 12) i grupa blokatora (n = 12). Normalna skupina primila je normalnu fiziološku otopinu po mjerač; skupina modela dobila je loperamid po mjerama; grupa blokatora dobio loperamid i C. deserticola po mjeraču, a STI571 je ubrizgan intraperitonealno. Tijekom liječenja težina, fekalne granule i kvaliteta fekalija zabilježeni su svakih 10 d. Dvadesetog dana nakon indukcije modela, tkiva debelog crijeva svaka grupa je uklonjena. Za promatranje je korišteno bojenje hematoksilina i eozina patološke promjene. Razine ekspresije gena SCF, C-kit i Aquaporin otkrivene su imunohistokemijom, zapadnjačkom nadutošću i kvantitativnom lančanom reakcijom polimeraze u stvarnom vremenu. Stanice koloničkog epitela mitohondrija i pehara primijećeni su transmisijskom elektronskom mikroskopijom.
REZULTATI
U usporedbi s normalnom skupinom, kako je liječenje napredovalo, težina štakora u skupine modela i blokatora značajno su se smanjile, težina stolice se smanjila, a kvaliteta stolice bila je suha (P< 0.05).="" c.="" deserticola="" reversed="" the="" decrease="" in="" body="" weight="" and="" stool="" weight="" and="" improved="" stool="" quality.="" histopathological="" analysis="" indicated="" that="" the="" colonic="" mucosal="" epithelium="" in="" the="" model="" group="" was="" incomplete,="" and="" the="" arrangement="" of="" the="" glands="" was="" irregular="" or="" damaged.="" treatment="" with="" c.="" deserticola="" improved="" the="" integrity="" and="" continuity="" of="" the="" epithelial="" cells="" and="" regular="" arrangement="" of="" the="" glands.="" the="" blocking="" agents="" inhibited="" the="" effects="" of="" c.="" deserticola="" immunohistochemistry="" and="" real-timequantitative="" polymerase="" chain="" reaction="" showed="" that="" expression="" of="" scf="" and="" c-kit="" protein="" or="" genes="" in="" the="" colonic="" tissue="" of="" the="" model="" group="" was="" decreased="" (p="">< 0.05),="" while="" treatment="" with="" c.="" deserticola="" increased="" protein="" or="" gene="" expression="" (p="">< 0.05).="" western="" blotting="" showed="" that="" expression="" of="" aquaporin="" apq3="" was="" increased,="" while="" the="" expression="" of="" cx43="" decreased="" in="" the="" model="" group.="" treatment="" with="" c.="" deserticola="" inhibited="" expression="" of="" apq3="" and="" promoted="" expression="" of="" cx43.="" transmission="" electron="" microscopy="" showed="" that="" the="" mitochondria="" of="" the="" colonic="" epithelium="" in="" the="" model="" group="" were="" swollen="" and="" arranged="" disorderly,="" and="" microvilli="" were="" sparse.="" the="" condition="" was="" better="" in="" the="" c.="" deserticola="" group.="" mice="" treated="" with="" sti571="" blocker="" confirmed="" that="" blocking="" the="" scf/c-kit="" pathway="" inhibited="" the="" improvement="" of="" constipation="" by="" c.="">
ZAKLJUČAK
C. deserticola je poboljšala defekaciju kod štakora sa zatvorom, a SCF/C-kit signalni put, koji je ključna karika funkcije ICC-a, odigrao je važnu ulogu u liječenju.
Ključne riječi:Cistanche deserticola; Senilni zatvor; Čimbenici matičnih stanica; C-kit
svježa cistanche sirovina
UVOD
Senilni zatvor (SC) jedan je od uobičajenih kroničnih gastrointestinalnih funkcionalnih bolesti u gerijatrijskih bolesnika, koje izazivaju ili pogoršavaju cerebrovaskularne događaje i druge bolesti i ozbiljno utječe na kvalitetu života starije populacije[1,2]. Prema tradicionalnoj kineskoj medicini, glavna etiologija i patogeneza SC-a su gastrointestinalna toplina, nedostatak Yina i Jina i crijevno uklanjanje vlaženja[3,4], dok Cistanche deserticola (C. deserticola) može zagrijati bubrege i opustiti crijeva. Istraživači su izvijestili da je učinak poboljšanja pokretljivosti crijeva i liječenje SC-a je jasno, ali njegov mehanizam nije razjašnjen[5,6]. Međuprostorni kajal stanice (ICC) su posebna vrsta mezenhimalnih stanica u gastrointestinalnom traktu. Aktivacija C-kit receptora na površini ICC-a usko je povezana s proliferacijom stanica, diferencijacijom i funkcijom. ICC-ovi sudjeluju u patogenezi mnogih gastrointestinalne motoričke disfunkcije[7,8]. Aktivacija C-kita ovisi o vezivanju njegov faktor matičnih stanica liganda (SCF)[9]. Istražiti učinak i mehanizam djelovanja C. deserticola na SC-u, ova studija imala je za cilj uspostaviti SC model kod štakora izazvanih loperidol istražiti ulogu signalnog puta SCF/C-kit u liječenju zatvor C. deserticole.
MATERIJALI I METODE
Eksperimentalni materijali
Eksperimentalne životinje:Eksperimentalne životinje bile su 48 muških štakora starih 8-mo-mo-starih SpragueDawley težine 500-550 g; svi kupljeni od Biotehnologije Changsha Tianqin Co. Ltd. Štakori su odgajani u laboratoriju za životinje Chongqing Weisiteng Biomedical Technology Co. d.o.o., s obzirom na normalno dnevno i noćno svjetlo, hranu i piće. Svi postupci u skladu sa smjernicama upravljanja koje je izdalo Etičko povjerenstvo Chongqing bolnica tradicionalne kineske medicine.
Primarni reagensi:Primarni reagensi uključivali su loperamid (Sigma, St. Louis, MO, Sjedinjene Američke Države), C. deserticola iz Izvarka tradicionalne kineske medicine Hubei Jurui Co. Ltd., STI571 iz kineskog Selleck Co. d.o.o., i SCF, C-kit, connexin 43 (Cx43), aquaporin 3 (AQP3) i β-actin antitijela (Abcam, Cambridge, MA, Sjedinjene Američke Države), PrimeScript II 1st Strand cDNA Synthesis Kit i Premix Taq™ (Ex Taq™ Version 2.0) (Takara Co. Ltd., Japan).
cistanche bilje ekstrakt dodataka
Metode
Priprema i grupiranje modela SC-a:Kako bi se izbjegao utjecaj zbunjujućih čimbenika kao što je tjelesna težina na eksperimentalnim rezultatima, štakori su nasumično grupirani prema metoda slučajnog grupiranja bloka. 48 štakora se hranilo adaptivno za 1 wk, i štakori su bili numerirani prema težini od laganih do teških. Prema nalogu tjelesne težine, štakori su podijeljeni u 12 zona (težina štakora u svakoj zoni bio je sličan), s 4 štakora u svakoj zoni. 12 zona podijeljeno je u 4 skupine po 12 (normalno, model, C. deserticola i blokator). Štakori u model grupi su dobili loperamid (0,0625/100 g, 10 mL/kg) po mjeraču. Prva doza mjerača je udvostručena, a lijek se davao u 10:00 svaki dan, jednom dnevno tijekom 20 uzastopnih dana. normalna skupina dobila je istu količinu normalne fiziološke otopine po mjeraču. Osim toga, skupina modela tretirana je mjeračem C. deserticola (0,156 g/100 g, 10 ml/kg). blokatorska skupina dobila je C. deserticola (0.156 g/100 g, 10 mL/kg) mjeračem i STI571 (25 mg/mL, 1 mL/kg) intraperitonealnom injekcijom. Tijekom eksperimenta, tijelo težina, težina stolice i stanje stolice zabilježeni su svakih 10 d. Nije slučajno Smrt se dogodila kod bilo kojeg štakora. Dvadeset dana kasnije, štakori su ubijeni, i kolonsko tkivo uklonjeno je radi pregleda i očuvanja tekućeg dušika. preostali dijelovi su fiksirani i ugrađeni.
Histopatološka analiza:Štakori koji su postili preko noći anestezirani su intraperitonealnom injekcijom sa 7% kloralnog hidrata (5 mL/kg) sljedećeg dana. Trbuh je bio. otvoren za odvajanje kolonijalnog tkiva, a uklonjeno je 8-10 mm debelog crijeva. crijevni sadržaj uklonjen je nježnim tresenjem u prethodno kuhanom polibutilenu sukminirati i fiksirati za 24 h u fiksativnoj otopini paraformaldehida od 4%. Konvencionalan izvršeno je ugrađivanje parafina. Dijelovi tkiva (5 μm) uklonjeni su za hematoksilin i eozin bojenje, te histopatološka morfologija je uočena pod mikroskopom.
Detekcija ekspresije SCF-a i C-kita imunohistokemijskim bojenjem:parafinska tkiva ispitana histopatologijom gore su odrezana, rehidrirana s presjekani ksilen deplasirani gradijentni etanol, antigen otklonjen toplinom i zapečaćen za 1 h s kozjim serumom na sobnoj temperaturi. Dodana su primarna antitijela SCF-a i C-kita kapljično, a tkiva su se držala preko noći na 4 °C. Nakon ispiranja polibutilenom sukminat, hren peroksidaza je bačena na etiketu sekundarnog antitijela, isprana s polibutilen sukminatom 5 minuta, kap 2,4-diaminobutiric acid kromogen otopina, ponovno bojanje hematoksilinom, dehidracija obrnutog gradijenta alkohola, prozirna ksilenom i neutralnom brtvom od smole. Mikroskopski, jezgre su bile purpurno-plave, a pozitivni rezultatski proizvodi bili su smeđe žute ili žute čestice.
Otkrivanje ekspresije C-kit mRNA u koloničkom tkivu kvantitativnim u stvarnom vremenu lančana reakcija polimeraze (RT-qPCR):Smrznuto kolonsko tkivo štakora uzemljeno je homogenizatorom, a dodano je 1 mL RNAiso Plus. Ukupna RNA debelog tkiva je bila ekstrahiran kloroformom/izopropanolnom metodom, a kvalitetu RNA otkrio je gel elektroforeza. Nakon što ga je identificirao Bio-Rad gel imager, 1 μg RNA je obrnuta prepisan u cDNA od takara PrimeScript II 1st Strand cDNA Synthesis Kit. Prema NCBI bazi podataka Gen ID: 64030, CDS regija C-kit gena bila je pronađen i u kombinaciji s NCBI Primer-Blast dizajn Primer-Blast Primer slijedom, koji je bio sintetizirao Sangon Biotech Co. Ltd, C-kit primer sekvenca sense strand 5'-AGGTGTACCGTTCCTGTCCC-3', antisense pramen 5'-GGCTGGATTTGCTCTGCTGT-3', β -actin sense strand 5'-CTTCCTTCCTGGGTATGGAATC-3', antisense strand 5'- CTGTGTTGGCATAGAGGTCTT-3'. PCR pojačanje izvedeno je na Bio-Radiu CFX90 PCR instrument u stvarnom vremenu. Uvjeti za PCR analizu bili su početni denaturacija na 95 °C tijekom 5 minuta, 30 ciklusa od 95 °C za 30 s, 60 °C za 30 s i 72 °C za 1 min nakon čega slijedi završno proširenje na 72 °C tijekom 10 min. -ΔΔCt (ΔCt = Ct vrijednost - β-actin Ct vrijednost) uzeta je za analizu relativne ekspresije gena.
Otkrivanje razine ekspresije proteina Cx43 i AQP3 u kolonijalnom tkivu Zapadnjačko nadutost:Oko 1 cm smrznutog debelog tkiva prikupljeno je i lišeno s RIPA jaka tekućina za pirolizu (100 μL). Tkivo je homogenizirano čašom homogenizator 20 puta i prenesen u cijev centrifuge od 1,5 mL. Supernatant ekstrahiran je nakon centrifugacije pri 12000 o / min pri 4 °C tijekom 5 minuta i koncentracije ukupnog proteina u nadnaslovu određen je BCA metodom. Uklonili smo 25 μg denaturirani protein za izvođenje elektroforeze natrijevog dodecil sulfat-poliakrilamidnog gela, a zatim prijenos proteina u gelu na poliviniliden fluorid membrana pri konstantnoj struji od 200 mA, a zatim zapečaćena 5% obranim mlijekom koje ograničava tekućina za 2 sata na sobnoj temperaturi. Razrijeđena su odgovarajuća primarna antitijela s tekućinom za brtvljenje, inkubirana na 4 °C preko noći, a zatim oprana otpornost membrane i dodao druga antitijela. Nakon dodavanja ECL tekućine, stavljeni su ispod mjerač ekspozicije za ispitivanje optičkom analizom gustoće.
Elektronska mikroskopija prijenosa:Uzeli smo oko 1 cm proksimalnog debelog tkiva, fiksirao ga u 2,5% glutaraldehid za 24 h, dehidrirao ga stupnjevanim acetonom, ugrađenim to je u Epon812, i izrezati 50 nm ultrathin sekcije na ultramicrotome. Odjeljci bili su obojeni acetatom uranijevog dioksida i tekućinom za bojenje olovnog citrata u prostoriji temperatura 10 min. Promatrali smo kolonijalne resice, mitohondrije epitelnih stanica i stanice pehara pod Philips Tecnai-10 prijenosnim elektronskim mikroskopom.
Statistička analiza
Softver SPSS 19.0 korišten je za analizu podataka, a softver GraphPad Prism8.4 koristi se za crtanje rezultata. Shapiro-Wilkov test je korišten za testiranje normalnosti. Podaci s normalnom raspodjelom predstavljeni su sredinom ± su korištene stavke pogreške SD-a. predstavljati srednju ± SD hemoglobina nakon tretmana. Korišten je učenikov t-test za usporedbu između dvije skupine. Analiza varijance korištena je za usporedbu između više grupa. Za metodu Student-Newman-Keuls korištena je za usporedba između više skupina u parovima, a Dunnettov test korišten je za mjerenje razlike između svake eksperimentalne skupine i kontrolne skupine u slijedu. Povezani podaci mjereni su s više vremenskih točaka i ponovljenim mjerenjem provedena je analiza podataka varijance. Ako je test sfernosti pokazao P > 0,05, korištena je ponovljena analiza podataka mjerenja varijance. Ako P< 0.05,="" the="" generalized="" estimation="" equation="" was="" taken.="" data="" that="" did="" not="" conform="" to="" a="" normal="" distribution="" were="" represented="" by="" m="" (p25,="" p75),="" and="" the="" kruskal-wallis="" h="" rank-sum="" test="" was="" used="" for="" comparison="" between="" groups.="" the="" χ="" 2="" test="" was="" used="" to="" compare="" between="" groups="" when="" the="" data="" was="" unordered="" data,="" and="" pearson’s="" χ="" 2="" test="" was="" used="" if="" the="" proportion="" of="" cells="" with="" theoretical="" frequency="">< 5="" was="">< 20%.="" if="" the="" proportion="" of="" cells="" with="" theoretical="" frequency="">< 5="" was="" ≥="" 20%,="" fisher’s="" exact="" test="" was="" used.="" p="">< 0.05="" was="" used="" to="" determine="" that="" the="" difference="" was="" statistically="">
Slika 1 Kolonijalne histopatološke promjene.
REZULTATI
Opći uvjeti
Dan nakon mjerača loperamida u usporedbi s normalnom skupinom, tijelo težina i težina stolice u skupini modela značajno su smanjene (P< 0.05),="" but="" there="" was="" no="" significant="" difference="" in="" stool="" quality="" score="" (p="">0.05). C. deserticola liječenje u skupini modela usporilo je smanjenje tjelesne težine i težine stolice (P< 0.05),="" but="" the="" bodyweight="" in="" the="" blocker="" group="" was="" not="" significantly="" reduced.="" after="" 10="" d="" of="" treatment,="" compared="" with="" the="" normal="" group,="" the="" body="" weight="" and="" stool="" volume="" of="" rats="" in="" the="" model="" group="" were="" further="" significantly="" reduced,="" and="" the="" stools="" were="" dry="" and="" almost="" contained="" no="" water="" (p="">< 0.05).="" the="" body="" weight="" loss="" of="" rats="" was="" also="" significantly="" reduced="" by="" treatment="" with="" c.="" deserticola="" (p="">< 0.05).="" the="" bodyweight="" of="" rats="" in="" the="" blocker="" group="" was="" not="" significantly="" different="" from="" that="" in="" the="" model="" group="" (p="">0.05). Dvadesetog dana prije uzorkovanja, tjelesna težina štakora u modelu skupina je bila znatno niža od one u normalnoj skupini, a kvaliteta stolice rezultat je značajno povećan (P< 0.05),="" while="" the="" weight="" loss="" caused="" by="" constipation="" was="" inhibited="" by="" c.="" deserticola="" treatment,="" and="" the="" stool="" quality="" score="" was="" decreased="" (p=""><>
Kolonska histopatologija
Bojenje hematoksilina i eozina koloničkog tkiva štakora prikazano je na slici 1. U normalna skupina, crijevne resice su netaknute, crijevna sluznica netaknuta i kontinuirana, stanice i žlijezde bile su redovito raspoređene. Sluznica i submukoza nisu infiltrirani upalnim stanicama, a struktura tkiva bila je normalna. U grupi modela, crijevni resice i sluznice su uglavnom uništene, lokalne resice su prolivene i labavo uređene, i dio žljezdane strukture je nestao. U skupini C. deserticola histopatološko bojenje bilo je manje od boje modela grupe, ali u nekima je bilo nekroze stanice pehara. Nakon intraperitonealne injekcije u skupini blokatora, u usporedbi s C. deserticola skupina, još uvijek je došlo do lokalnog gubitka crijevnih resica, a došlo je i do prijeloma i gubitka crijevne sluznice.
Slika 2 Ekspresija faktora matičnih stanica i relativni omjer optičke gustoće u debelom tkivu imunohistokemijskom detekcijom.
Otkrivanje ekspresije faktora matičnih stanica i C-kit proteina imunohistokemijsko bojenje
Imunohistokemijsko bojenje pokazalo je da su SCF i C-kit izraženi u debelom crijevu kontrolne skupine. U usporedbi s kontrolnom skupinom, izraz SCF i C-kit u skupina modela značajno je smanjena (P< 0.05).="" compared="" with="" the="" model="" group,="" expression="" of="" scf="" and="" c-kit="" in="" the="" c.="" deserticola="" group="" was="" significantly="" increased="" (p="">< 0.05).="" there="" was="" no="" difference="" in="" expression="" of="" scf="" and="" c-kit="" between="" the="" blocker="" and="" model="" groups="" (p="">< 0.05,="" figures="" 2="" and="">
RT-qPCR
RT-qPCR pokazao je da je izraz C-kit mRNA u grupi modela bio značajno niži nego u normalnoj skupini (slika 4., P< 0.05).="" compared="" with="" the="" model="" group,="" c-kit="" in="" the="" c.="" deserticola="" group="" was="" significantly="" increased="" (p="">< 0.05).="" there="" was="" no="" significant="" difference="" in="" c-kit="" mrna="" level="" between="" the="" model="" and="" blocker="" groups="" (p="">0.05). Ovi rezultati pokazali su da je izraz C-kita prilagodio C. deserticola sudjelovali u poboljšanju zatvora, a blokatori su inhibirali učinkovitost C. deserticola.
cistanche salsa prednosti
Zapadnjačko nadutost
Zapadnjačko nadutost pokazala je da je protein AQP3 izražen na niskoj razini u normalna kontrolna skupina, dok je značajno povećana u modelnoj skupini u usporedbi s kontrolnom skupinom (slika 5.) (P< 0.05).="" expression="" of="" aqp3="" protein="" was="" decreased="" after="" treatment="" with="" c.="" deserticola,="" and="" the="" inhibitory="" effect="" of="" c.="" deserticola="" on="" the="" expression="" of="" aqp3="" was="" inhibited="" by="" blocker="" treatment="" (p="">< 0.05).="" expression="" of="" cx43="" was="" the="" opposite="" of="" that="" of="" aqp3.="" these="" results="" suggested="" that="" the="" pharmacology="" effect="" of="" c.="" deserticola="" on="" rats="" with="" sc="" was="" achieved="" by="" promoting="" the="" expression="" of="" cx43="" and="" inhibiting="" the="" expression="" of="" aqp3="" (figures="">
Transmisijska elektronska mikroskopija
Nakon indukcije loperamida kod nekih je došlo do mitohondrijske otekline i autofagije epitelnih stanica kolonijalne sluznice u skupini modela. Broj i duljina crijevni mikrovilli su se smanjili, a došlo je do pyknosisa stanica peharta (slika 8). Nakon liječenje C. deserticolom, povećao se broj crijevnih mikrovila. mikrovilli su uredno raspoređeni, a struktura je bila dovršena. Stanice pehara kraće duljine, nepravilna morfologija mitohondrija i teška piknoza pehara ćelija.
Slika 3 Ekspresija C-kita i relativni omjer optičke gustoće u debelom tkivu imunohistokemijskom detekcijom.
DISKUSIJA
Zatvor je čest u starijoj populaciji i jedan je od uobičajenih simptomi koji utječu na zdravstveno stanje i kvalitetu života starijih osoba[10,11]. U pojmovi tradicionalne kineske medicine, Bai i sur.[12] vjerovali su da je osnovna patogeneza SC-a bila je disfunkcija funkcije provodljivosti debelog crijeva, senilno zatajenje tijela, postupni gubitak funkcija jetre i bubrega, nedostatak qi i krvi te gubitak tjelesne tekućine, što je dovelo do suhe stolice, što je rezultiralo zatvorom[13]. SC vrši pritisak na pacijente i njihove obitelji u mnogim aspektima, a važno je istražiti njegovu patogenezu.
C. deserticola ima funkcije tonificiranja bubrega Yang, korist od krvi, i reguliranje imuniteta tijela[14]. C. deserticola i kineski biljni izvarak koji sadrži C. deserticola su naširoko korišteni u liječenju zatvora i kliničke učinak je izvanredan. Du et al[15] pronađen u modelu štakora nedostatka Yanga i zatvor da je C. deserticola poboljšao amplitudu kontrakcije izoliranog debelog crijeva, ojačao kontraktilnost crijevnog trakta i vratio razinu gastrointestinalni hormoni u normalu. Osim toga, dijetalna vlakna C. deserticola, prerađivačkog nusprodukta C. deserticola, poboljšavaju sposobnost držanja vode izmeta i ima prednost niske doze i dobrog učinka u hranjivim crijevima i poboljšanje defekacije[16]. Naša studija je otkrila da je liječenje C. deserticolom poboljšalo fekalnu vlaga i kolonijalna histopatologija štakora sa zatvorom.
ICC-ovi se nalaze u cijelom crijevnom traktu i igraju vitalnu ulogu u neuronskom kontrola crijevnog pokreta kao pacemakera i prijenosa crijevnih živaca[17]. Proto-onkogenski receptor kodiranja tirozin kinaza, C-kit, izražen je ICCC-ovima i SCF-om je ligand C-kita[18]. Sustav SCF/C-kit ključan je za razvoj ICC-a. Signalni put SCF/C-kita analiziran je tijekom liječenja sporog prijenosa zatvor kod štakora akupunkturom[19]. Elektroakupunktura na točki Tianshu povećao broj ICC-ova debelog crijeva kod miševa liječenih ACK2, upreguliranog izraza SCF i C-kit proteini, i preokrenuo fenotip ICC-a. Recept za okrepljujući qi i slezena može povećati ekspresiju ICC-a u debelom tkivu i upregulate izraz C-kita i SCF mRNA, čime se poboljšava zatvor simptomi[20]. U našoj studiji, imunohistokemija je pokazala da je C. deserticola značajno upreguliranu ekspresiju SCF i C-kit proteina u štakorskom modelu SC-a, i RT-qPCR pokazao je da je C. deserticola značajno upregulirao izraz C-kita mRNA. Blokator C-kita inhibirao je upegulaciju SCF i C-kit izraza induciranog C. deserticola.
Sadržaj fekalne vode i prijevoz kolonske vode usko su povezani s AQP-ovima, koji igraju važnu ulogu u metabolizmu crijevne vode[21]. U studiji štakora sa sporošću prometni zatvor, defekcija izvarka značajno poboljšana konstipacija simptomi reguliranjem apsorpcije crijevne vode kroz regulaciju AQP3 i AQP4[22]. U modelu štakora funkcionalnog zatvora, mehanizam liječenja Oralna tekućina Xiaofu Tongjie za funkcionalni zatvor može se ostvariti reguliranjem ekspresije vazoaktivnog crijevnog polipeptida i AQP3 u debelom crijevu[23]. Jaz spojevi igraju ključnu ulogu u posredovanju u sinkronoj kontrakciji glatkog mišićne stanice. Cx43 je najvažniji protein tijekom tog procesa[24]. Gubitak Cx43 ekspresija može biti djelomično odgovorna za disfunkciju motora glatkog mišića[25]. Popravak mrežne strukture crijevnog živčanog sustava kod štakora s sporim tranzitom zatvor može poboljšati ekspresiju Cx43 itd. i simptome zatvora[26]. Ovi rezultati pokazuju da povećana ekspresija AQP3 smanjuje fekalnu vodu sadržaj, koji dovodi do zatvora, koji može biti važan mehanizam zatvor. Ekspresija Cx43 može biti povezana s kontrakcijom crijevnog glatkog mišića i smanjiti pojavu zatvora. U našoj studiji, zapadnjačko nadutost pokazao je da je izraz Cx43 povećan, a izraz AQP3 inhibiran C. liječenje desertikolom, što je rezultiralo povećanom kontrakcijom glatkih mišića i smanjena apsorpcija vode, a obrada blokatora preokrenula je te učinke.
Za više informacija kliknite ovdje.
ZAKLJUČAK
Zaključno, C. deserticola može inhibirati izražavanje AQP3 i promicati izražavanje Cx43 putem SCF/C-kit puta, čime se poboljšava zatvor izazvan loperamine i smanjenje oštećenja debelog tkiva kod starih štakora. Ova studija pružila je dobra teorijska osnova za kliničku uporabu C. deserticola.
