Sažetak

Cilj:Za procjenu učinaka aRežim biljnog ekstrakta na bazi cistancheu kombinaciji s konvencionalnom zapadnom medicinom nabubrežna funkcijaimikroinflamatorni statusunedijalizapacijenata sakronična bubrežna bolest (CKD) stadije 3-5.

Metode:Ovo je bila jednocentrična retrospektivna kohortna studija. Ukupno100 uzastopnih nedijaliznih CKD stadija 3–5bolesnici primljeni izmeđusiječnja 2020. i ožujka 2022upisani su i podijeljeni na:

Izložena grupa (n=50):Konvencionalna terapijaplus a Biljni režim usmjeren na ekstrakt Cistanche.

Neizložena skupina (n=50):Sama konvencionalna terapija.

Podudaranje rezultata sklonosti (PSM)(1:1, kaliper 0,2×logit(SD)) iliinverzna vjerojatnost ponderiranja tretmana (IPTW)primijenjen je za uravnoteženje osnovnih karakteristika;standardizirana srednja razlika (SMD) < 0,10naznačena prihvatljiva ravnoteža.
Primarni ishod:Promjena procijenjene brzine glomerularne filtracije (ΔeGFR) nakon 6 mjeseci.
Sekundarni ishodi:Promjene kreatinina u serumu (Scr), dušik uree u krvi (PUHLJA), C-reaktivni protein (CRP), interleukin-6 (IL-6), i poboljšanje uTradicionalna kineska medicina (TCM)rezultati sindroma. Ponderirana linearna regresija ili ANCOVA korištena je za kontinuirane ishode.

Rezultati:Nakon PSM-a, osnovne karakteristike bile su uravnotežene između skupina (n=50 svaka). Nakon 6 mjeseci:

eGFRpovećan u odnosu na početnu vrijednost u izloženoj skupini (+2.35±1.20) u odnosu na smanjenje u skupini koja nije bila izložena (−1,82±1,05 mL/min/1,73 m², P<0.001).

Redukcije uScriPUHLJAbili veći u izloženoj skupini (P<0.01).

Padovi upalnih markera bili su veći u izloženoj skupini:
CRP:−3,25±1,05 vs −1,02±0,88 mg/L (P<0.001)
IL-6:−5,12±1,78 naspram −1,95±1,23 pg/mL (P<0.001)

Poboljšanje rezultata TCM sindroma bilo je izraženije u izloženoj skupini (P<0.001).

Nije uočena značajna razlika u stopama nuspojava (P>0.05).

Zaključak:U nedijaliznim KBB stadijima 3-5, kombiniranje konvencionalne terapije s aPristup biljnog ekstrakta na bazi cistanchebio povezan spoboljšana bubrežna funkcijaismanjena mikroinflamacijaviše od 6 mjeseci bez očitih sigurnosnih problema u ovoj retrospektivnoj analizi. Potrebna su veća multicentrična randomizirana kontrolirana ispitivanja kako bi se potvrdila uzročnost i dugoročni ishodi.

Ključne riječi: Kronična bolest bubrega; Ekstrakt cistanče; Biljni ekstrakt zakronične bolesti bubrega; KBB bez dijalize; Zaštita bubrežne funkcije; Mikroupalni status; Echinacoside; verbaskozid (akteozid)

 

Kako cistanche liječi oštećenje bubrega

 

 

 

 

Uvod

Kronična bubrežna bolest (CKD) veliki je globalni javnozdravstveni izazov, sa stalno rastućom prevalencijom i značajnim utjecajem na ljudsko zdravlje [1]. Kako CKD napreduje ufaze 3–5, bubrežna funkcija obično progresivno opada, a mnogi pacijenti pokazuju postojanumikroinflamatorno stanje[2–3]. Ova neinfektivna sistemska upala niskog stupnja može ubrzati bubrežnu intersticijsku fibrozu i povećati rizike kao što su kardiovaskularni događaji i pothranjenost, čime se pogoršava prognoza.

Iako sveobuhvatno konvencionalno liječenje može usporiti napredovanje KBB-a, njegova sposobnostvratiti bubrežnu funkcijuimodulirati mikroinflamacijuostaje ograničen u mnogih pacijenata [4-5]. Patofiziologija CKD-a usko je povezana sa smanjenom funkcionalnom rezervom i poremećenom mikrocirkulacijskom perfuzijom [6-7]. Smanjena rezerva smanjuje čišćenje metaboličkog otpada i remeti unutarnju homeostazu. Nedovoljan sistemski动力 (funkcionalni pogon) može pogoršati hemodinamiku, pogoršati intrarenalnu kapilarnu kongestiju i naposljetku stvoriti začarani krug "funkcionalnog pada → mikrocirkulacijskog poremećaja → nakupljanja toksina" [8-9]. U skladu s tim, ciljane strategije koje poboljšavaju sistemski status i ispravljaju bubrežnu hemodinamiku mogu biti vrijedne.

U kontekstu zahtjeva pacijenata zapotpora biljnog ekstrakta kod kronične bolesti bubrega-posebno među pojedincima koji traže komplementarne pristupe za poboljšanje energije, kontrolu upale i dugoročnu zaštitu bubrega - Cistanche (osobitoCistanche tubulosa) se u tradicionalnoj praksi obično pozicionira kao botanička biljka koja "tonizira bubrege". Moderni opisi proizvoda naglašavaju aktivne sastojke kao što suehinakozidiverbaskozid/akteozid, zajedno s dobrobitima povezanim s antioksidansima.

Stoga je ova studija retrospektivno analizirala 100 slučajeva CKD stadija 3-5 bez dijalize kako bi istražila je li dodavanjeRežim usmjeren na ekstrakt cistanhekonvencionalnoj terapiji povezana je s promjenama u bubrežnoj funkciji i mikroupalnim markerima, pružajući pragmatične dokaze za donošenje kliničkih odluka.

 

Cistanche koristi za jetru i bubrege

1. Klinički podaci

1.1 Opće informacije

Ovo je bila jednocentrična, opservacijska, retrospektivna kohortna studija provedena u skladu sa STROBE izjavom. Dohvaćeni su uzastopni potpuni medicinski kartoni za nedijalizne bolesnike s kroničnom bubrežnom bolesti stadija 3–5 hospitalizirane na Odjelu za nefrologiju od1. siječnja 2020. do 31. ožujka 2022. Pacijenti su grupirani na temelju stvarnih bolničkih i naknadnih ambulantnih tretmana.

Studija je bila u skladu s etičkim načelima Helsinške deklaracije i odobrilo ju je institucionalno etičko povjerenstvo (LLKY2025-98).

1.2 Kriteriji za uključivanje i isključivanje

Kriteriji uključivanja:

Dob 18–75 godina;

CKD stadija 3-5 dijagnoza prema zapadnjačkim kriterijima i TCM diferencijacija uzoraka u skladu s nedostatkom bubrega i zastojom krvi;

Nema započinjanja bilo koje nadomjesne bubrežne terapije;

Redovito praćenje Više od ili jednako 6 mjeseci s potpunim sljedivim laboratorijskim i kliničkim podacima o procjeni.

Kriteriji isključenja:

Akutna ozljeda bubrega unutar 3 mjeseca prije prijema ili tijekom razdoblja ispitivanja;

Aktivna infekcija, zloćudna bolest, aktivna bolest vezivnog tkiva ili teška insuficijencija jetre (Child-Pugh klasa B ili viša);

Trudnoća ili dojenje;

Poznata alergija na biljne komponente povezane s ispitivanjem;

Sudjelovanje u drugim kliničkim studijama koje mogu utjecati na procjenu bubrežne funkcije.

 

 

Cistanche decoction koji je dobro poznat u Kini

Više detalja o novoj tcm biljci za zdravlje prostate

 

Služba podrške Wecistanche-Za više detalja o suradnji
E-pošta:wallence.suen@wecistanche.com
 

 

 

2. Liječenje i promatranje

2.1 Protokol liječenja i definicija izloženosti

Grupiranje se temeljilo na stvarnom liječenju zabilježenom u bolnici i praćenju. Faktor izloženosti definiran je kao:
"Je li pacijent kontinuirano koristio biljni režim usredotočen na ekstrakt Cistanche dulje od ili jednako 3 mjeseca uz konvencionalnu terapiju KBB-a."

Konvencionalna sveobuhvatna terapija (obje skupine):

Dijetetske smjernice;

Kontrola krvnog tlaka (cilj<130/80 mmHg);

Kontrola glikemije i upravljanje lipidima;

ACEI/ARB prema potrebi;

Korekcija anemije;

Korekcija poremećaja elektrolita i metabolizma kalcija i fosfora.

Izložena skupina (Konvencionalna terapija + ekstrakt Cistanche):
Osim navedenog, pacijenti su kontinuirano koristili aRežim usmjeren na ekstrakt Cistancheza više od ili jednako 3 mjeseca.

Skupina koja nije bila izložena (samo konvencionalna terapija):
Pacijenti su primali konvencionalnu sveobuhvatnu terapiju bez ekstrakta Cistanche i bez drugih biljnih formula sa sličnim tvrdim učincima.

Napomena o kontekstu proizvoda (nije klinički recept):Na temelju navedenih informacija na stranici proizvoda, ekstrakt Cistanche isporučuje se kaosmeđi prah, Manje od ili jednako 100 mesh, uključujući aktivne sastojkeehinakozid, verbaskozid/akteozid, fenetilni alkohol, ukupni glikozidi i flavonoidi, i prijedlog za korištenje za odrasle3-5 g/dan(oralno; također spomenuta lokalna uporaba). Rok trajanja je 3 godine, s datumom pojavljivanja 1. kolovoza 2022. (popis proizvođača).
Ovi parametri potječu iz isporučenog teksta stranice proizvoda WECISTANCHE i ovdje su uključeni radi dokumentacije i SEO konteksta, a ne kao medicinski savjet.

2.2 Promatranje i praćenje

Podaci su dobiveni iz bolničkog sustava elektroničkih medicinskih zapisa, laboratorijskog informacijskog sustava i evidencije ambulantnih kontrola. Dva neovisna sakupljača izvukla su podatke i unakrsno provjerila točnost. Ishodi su procijenjeni na početku i na6 mjeseci. Zabilježene su nuspojave, s fokusom na moguće gastrointestinalne reakcije povezane s biljem, abnormalnosti jetrene funkcije i alergijske reakcije, uz procjenu uzročnosti na temelju kliničkih zapisa.

2.3 Laboratorijske metode

Svi laboratorijski pokazatelji ispitani su u bolničkom laboratoriju. Scr, BUN i mokraćna kiselina izmjereni su pomoću automatskog biokemijskog analizatora (Hitachi 7600). CRP je mjeren imunoturbidimetrijom. IL-6 je izmjeren pomoću ELISA-e pomoću kompleta tvrtke Shanghai Enzyme-Linked Biotechnology Co., Ltd., uz striktno pridržavanje uputa za komplet.

2.4 Mjere ishoda

Primarni ishod:

Razlika između eGFR nakon 6 mjeseci i početne vrijednosti (ΔeGFR)

Sekundarni ishodi:

Bubrežna funkcija: ΔScr i ΔBUN nakon 6 mjeseci u odnosu na početnu vrijednost

Mikroinflamacija: ΔCRP i ΔIL-6 nakon 6 mjeseci u odnosu na početnu vrijednost

TCM rezultat sindroma: na temeljuVodeća načela za klinička istraživanja novih kineskih lijekova[9], uključujući simptome kao što su bolovi u križima i koljenima, umor, blijed ten, obamrlost udova, itd.; ukupni rezultat 0–30 (više=teže)

Sigurnost: svaki neželjeni događaj, s naglaskom na GI simptome, abnormalnosti jetrene funkcije i alergiju; procijenjena uzročnost

2.5 Kovarijate

Prikupljene su osnovne varijable koje potencijalno utječu na ishode, uključujući: dob, spol, BMI, primarnu bolest (dijabetička bolest bubrega/hipertenzivna nefropatija/kronični nefritis, itd.), stadij CKD (3/4/5), SBP, DBP, glukoza natašte, HbA1c, omjer protein/kreatinin u urinu, početni eGFR, Scr, BUN, CRP, IL-6 i rezultat TCM sindroma.

2.6 Etička izjava

Ova retrospektivna promatračka studija koristila je podatke o izloženosti iz rutinskih kliničkih zapisa. Istražitelji nisu dodijelili intervencije prospektivno; stoga registracija kliničkog ispitivanja nije bila primjenjiva.

3. Statističke metode

Za analizu je korišten R 4.3.1. Kontinuirane varijable su izražene kao srednja vrijednost ± SD; kategoričke varijable kao brojevi i postoci. Kako bi se kontroliralo zbunjivanje, rezultati sklonosti izračunati su korištenjem logističke regresije s gornjim kovarijatama, nakon čega je uslijedilo podudaranje najbližeg susjeda 1:1 (kaliper 0,2 × SD od logit(PS)). Ravnoteža je procijenjena pomoću SMD; SMD<0.10 indicated acceptable balance.

Za kontinuirane ishode (ΔeGFR, ΔScr, itd.), ANCOVA je korištena u podudarnom uzorku, s osnovnim vrijednostima kao kovarijatama, izvještavajući o prilagođenim srednjim razlikama i 95% CI. Promjene u rezultatu TCM sindroma i mikroinflamatornih pokazatelja analizirane su pomoću parnih t-testova. Kategoričke varijable uspoređene su pomoću hi-kvadrat ili Fisherovog egzaktnog testa. Dvostrano P<0.05 indicated statistical significance.

 

4. Rezultati

4.1 Proučite populaciju i protok

Uključeno je ukupno 100 pacijenata koji nisu bili na dijalizi i koji nisu bili na dijalizi u stadiju 3-5 s KBB-om: 50 u skupini koja je bila izložena i 50 u skupini koja nije bila izložena. Tijek studije slijedio je probir → uključivanje → grupiranje → podudaranje/ponderiranje.

Tablica 1. Osnovne karakteristike dviju grupa prije i nakon usklađivanja/ponderiranja rezultata sklonosti

Bilješka:SMD=standardizirana srednja razlika;SMD < 0,10ukazuje na odgovarajuću ravnotežu. "Nakon usklađivanja/ponderiranja" odgovaraPSM/IPTW izlaz.

Varijabilna	Izložena skupina (prije utakmice) (n=50)	Neizložena skupina (prije utakmice) (n=50)	SMD (prije utakmice)	Izložena grupa (post PSM/IPTW) (n=50)	Neizložena grupa (nakon PSM/IPTW) (n=50)	SMD (post PSM/IPTW)
Dob (godine)	58.32±9.45	61.05±10.12	0.278	59.01±9.23	59.22±9.87	0.022
Muški, n (%)	28 (56.00)	26 (52.00)	0.080	27 (54.00)	26 (52.00)	0.040
BMI (kg/m²)	24.15±3.20	23.87±3.45	0.084	24.08±3.18	23.99±3.30	0.028
CKD stadij 3, n (%)	22 (44.00)	18 (36.00)	0.163	21 (42.00)	20 (40.00)	0.041
CKD stadij 4, n (%)	20 (40.00)	22 (44.00)	0.081	20 (40.00)	21 (42.00)	0.041
CKD stadij 5, n (%)	8 (16.00)	10 (20.00)	0.103	9 (18.00)	9 (18.00)	0.000
Primarna bolest: dijabetička nefropatija, n (%)	30 (60.00)	28 (56.00)	0.081	29 (58.00)	28 (56.00)	0.041
eGFR (mL/min)	35.20±10.15	33.85±11.02	0.127	34.95±10.08	34.62±10.51	0.032
Scr (μmol/L)	185.34±45.67	192.15±50.23	0.142	187.25±46.01	188.94±47.85	0.036
CRP (mg/L)	6.85±2.10	7.12±2.34	0.121	6.92±2.05	6.98±2.18

4.2 Osnovna svojstva i ravnoteža (prije/poslije podudaranja)

Prije podudarnosti uočene su određene razlike (npr. dobna distribucija, sastav stadija KBB). Nakon PSM-a, sve su kovarijate postigle SMD<0.10, indicating good baseline balance and comparability between groups.

Tablica 2. Promjene indeksa bubrežne funkcije nakon 6 mjeseci liječenja (srednja vrijednost ± SD)

Bilješka:Δ označava vrijednost nakon 6 mjeseci minus početnu vrijednost. Prilagođene srednje razlike procijenjene su pomoćuANCOVAs osnovnom vrijednošću kao kovarijabom.

Ishod	Izložena grupa (n=50)	Neizložena skupina (n=50)	Prilagođena srednja razlika (95% CI)	P vrijednost
ΔeGFR (mL/min)	2.35±1.20	-1.82±1.05	4.17 (3.252, 5.088)	0.000
ΔScr (μmol/L)	-15.28±8.45	-3.12±7.23	-12.16 (-15.023, -9.297)	0.000
ΔBUN (mmol/L)	-2.05±0.89	-0.48±0.76	-1.57 (-1.892, -1.248)	0.000

 

4.3 Primarni ishod: Promjene u bubrežnoj funkciji

Nakon 6 mjeseci, izložena skupina pokazala je prosječno povećanje eGFR-a od2,35 ml/min/1,73 m²u usporedbi sa smanjenjem od1,82 ml/min/1,73 m²u neeksponiranoj skupini. Prilagođena razlika ΔeGFR između skupina bila je4,17 ml/min/1,73 m²(95% CI: 3,252–5,088,P<0.001). Smanjenje Scr i BUN također je bilo značajno veće u izloženoj skupini (P<0.01).

4.4 Sekundarni ishodi: mikroinflamatorni markeri i rezultati TCM sindroma

CRP i IL-6 više su se smanjili u izloženoj skupini (P<0.001). Rezultati TCM sindroma znatno su se poboljšali u izloženoj skupini (P<0.001).

Tablica 3. Promjene u mikroinflamatornim markerima i rezultat TCM sindroma nakon 6 mjeseci (srednja vrijednost ± SD)

Ishod	Izložena grupa (n=50)	Neizložena skupina (n=50)	Prilagođena srednja razlika (95% CI)	P vrijednost
ΔCRP (mg/L)	-3.25±1.05	-1.02±0.88	-2.23 (-2.588, -1.872)	0.000
ΔIL-6 (pg/mL)	-5.12±1.78	-1.95±1.23	-3.17 (-3.745, -2.595)	0.000
TCM rezultat sindroma (naknadno liječenje)	10.25±3.15	16.80±4.22	-6.55 (-8.012, -5.088)	0.000

 

4.5 Procjena sigurnosti

Tijekom liječenja javila se blaga gastrointestinalna nelagoda u 3 izložena bolesnika (6,00%) i 2 neizložena bolesnika (4,00%) i povukla se simptomatskim liječenjem. Nisu zabilježeni ozbiljni štetni događaji kao što su ozbiljne ozljede jetre/bubrega ili alergije povezane s biljem. Razlika u stopi nuspojava između skupina nije bila statistički značajna (P>0.05).

Tablica 4. Usporedba sigurnosnih događaja između dvije skupine

Štetni događaj	Izložena grupa (n=50)	Neizložena skupina (n=50)
Blaga gastrointestinalna nelagoda	3/50 (6.00%)	2/50 (4.00%)
Teška jetrena/bubrežna disfunkcija povezana s lijekom	0/50 (0.0%)	0/50 (0.0%)
Alergija	0/50 (0.0%)	0/50 (0.0%)

 

5. Rasprava

Progresija u stupnjeve 3-5 CKD ukazuje na značajno smanjenu bubrežnu funkcionalnu rezervu. Progresivno smanjenje bubrežne funkcije i perzistentna sustavna upala niskog stupnja čine temeljne patofiziološke značajke [10-12]. Mikroupala potiče bubrežnu intersticijsku fibrozu i glomerulosklerozu aktiviranjem urođenih imunoloških putova i povećanjem oslobađanja upalnog medijatora, čime se ubrzava gubitak funkcije bubrega [13]. Dok konvencionalno liječenje (kontrola krvnog tlaka, upravljanje proteinurijom, metabolička korekcija) može odgoditi napredovanje, ono možda neće dovoljno poboljšati uspostavljena mikroupalna okruženja kod nekih pacijenata.

Iz perspektive motivacije pacijenata - osobito onih koji traže pojmove poput"biljni ekstrakt za kroničnu bubrežnu bolest", "prirodna potpora bubrezima", "protuupalni dodatak bubrezima,"i"Podrška u fazi 3-5 CKD"- često se koriste botanički pristupi za rješavanje umora, opterećenja upalama i dugoročne podrške organima. U tom kontekstu,Cistanche (Cistanche tubulosa)se u tradicionalnoj teoriji često opisuje kao tonik za potporu bubrega, a opisi proizvoda naglašavaju feniletanoidne glikozide kao što suehinakozidiakteozid/verbaskozid, zajedno s flavonoidima.

U ovoj retrospektivnoj kohorti, nakon usklađivanja osnovne vrijednosti, pacijenti koji primaju konvencionalnu terapiju plus aRežim usmjeren na ekstrakt cistanhepokazali su povoljnije 6-mjesečne trendove u pokazateljima bubrežne funkcije (eGFR, Scr, BUN) i veća smanjenja CRP-a i IL-6. Ovi nalazi upućuju na povezanost između dodatne biljne terapije temeljene na Cistancheu i poboljšane stabilnosti bubrežne funkcije uz smanjeni teret sistemske upale.

Mehanički gledano, navedeni narativi na stranicama proizvoda i šira referentna literatura ističu mogućnosti višestrukih putova, uključujući antioksidacijsku aktivnost i imunološku upalnu modulaciju. Na primjer, srodne mehaničke rasprave o upali bolesti bubrega naglašavaju putove koji uključuju NF-κB signalizaciju, upalne citokine kao što su IL-6 i kaskade signalizacije fibroze, dok koncepti osovine crijevo-bubreg sugeriraju da mijenjanje integriteta crijevne barijere i proizvodnja uremičnog toksina izvedenog iz mikrobiote može utjecati na sustavnu upalu i progresiju bubrega [6-7]. Na razini botaničkih sastojaka, opisi proizvoda za Cistanche naglašavaju antioksidativne i neuroprotektivne narative i navode echinacoside i acteoside/verbascoside kao ključne aktivne tvari; o takvim se sastojcima često raspravlja kao o kandidatima za smanjenje oksidativnog stresa i apoptoze, koji su biološki vjerojatni procesi relevantni za mikroupalu i napredovanje CKD (napomena: vjerodostojnost ne utvrđuje kliničku učinkovitost).

Sveukupno, ovo sugerira potencijalni višeciljani obrazac koji je u skladu sa složenom kroničnom patofiziologijom CKD-a: potpora antioksidativnom stresu, modulacija upale i mogući učinci za zaštitu mikrocirkulacije ili tkiva. Međutim, budući da je ova studija retrospektivna, uzročnost se ne može utvrditi, može ostati zaostala konfuzija, dizajn s jednim središtem i ograničena veličina uzorka ograničavaju generalizaciju, a 6-mjesečno praćenje ne obuhvaća dugoročne krajnje točke kao što su početak dijalize, kardiovaskularni događaji ili smrtnost. Potrebna su buduća multicentrična randomizirana kontrolirana ispitivanja s dužim praćenjem i sustavno-biološkim pristupima.

---

Kontekst informacija o proizvodu

Cistanche za bubrežne bolestipopis: sirovinaCistanche tubulosa; aktivnih tvariehinakozid, verbaskozid, fenetilni alkohol ukupni glikozidi, flavonoidi; oblikpuder, smeđa; veličina čestica Manja ili jednaka 100 mesh; preporučena doza3-5 g/dan; uporaba oralno/lokalno; porijeklo Kina; rok trajanja 3 godine; datum pojavljivanja 1. kolovoza 2022. (popis proizvođača).

Popis ekstrakta Cistanche "anti-Alzheimer" pruža slične opise aktivnih sastojaka i pozicionira učinke kao što su antioksidativna potpora i mehanizmi povezani s pamćenjem u opisima modela; također navodi dozu3-5 g/dani specifikacije praha.

(Ovi detalji su izvučeni iz teksta koji ste dali s dvije stranice WECISTANCHE.)

 

Reference

Napomena: Sljedeći popis referenci preveden je/standardiziran iz referenci koje ste dali. Neke stavke uključuju kineske naslove časopisa i bilješke o "engleskom izdanju" točno onako kako su dane.

[1] Wang Zhongli, Wu Yunqi, Lin Yao, et al. Napredak istraživanja indeksa pretilosti i kronične bubrežne bolesti.Kineski časopis o medicinskim granicama (elektroničko izdanje), 2025, 17(1):6–13.
[2] Qiu Ping, Huang Shuo, Luo Qihan, et al. Napredak u mehanizmima nekroptoze u kroničnoj bubrežnoj bolesti.Kineski farmakološki bilten, 2025, 41(5):816–820.
[3] Long Mei, Sun Wei. Iskustvo profesora Sun Weija s integriranim pristupom "liječi – upravljaj – hrani" za CKD.Svjetska znanost i tehnologija/Modernizacija tradicionalne kineske medicine, 2025, 27(8):2192–2197.
[4] Zhang Ge-di, Liu Geng-xin, Guo Min, et al. Učinak PINK1/Parkin-posredovane mitofagije na CKD ozljedu miokarda i mehanizam intervencije Shenshuai recepta.Časopis tradicionalne kineske medicine (englesko izdanje), 2024, 44(5):934–943.
[5] Xue Li, Chao Yao, Dong-mei Lan, et al.Porphyromonas gingivalisinducira CKD kroz preslušavanje između NF-κB/NLRP3 i feroptoze u GMC-ima.Suvremene medicinske znanosti (engleski), 2024, 44(5):932–946.
[6] Fang Cong-cong, Zhu Xiao-liang, Zhang Yong-jian, et al. Alopurinol u kombinaciji s Dahuang Mudan Tangom poboljšava rad bubrega i ublažava oksidativni stres i upalu u KBB stadiju I–III s hiperuricemijom.Časopis tradicionalne kineske medicine (englesko izdanje), 2024, 44(1):182–187.
[7] Pan Li-bin, Yu Hang, Fu Jie, et al. Berberin poboljšava CKD inhibicijom proizvodnje uremičnog toksina koji potiče iz crijeva u crijevnoj mikrobioti.Acta Pharmaceutica Sinica B (engleski), 2023, 13(4):1537–1553.
[8] Chen Wei, Su Hong-ming. Posebna tema: molekularna prehrana i kronične bolesti.Časopis Sveučilišta Zhejiang (englesko izdanje), serija B: Biomedicina i biotehnologija, 2023, 24(7):549–553.
[9] Ministarstvo zdravstva Narodne Republike Kine.Vodeća načela za klinička istraživanja novih kineskih lijekova (ispitivanje). Peking: China Medical Science and Technology Press, 2002:77–85.
[10] Zhao Ming-Hui, Chen Wei, Cheng Hong, et al. Kineski višespecijalistički Delphi konsenzus za optimizaciju upotrebe RAASi i upravljanje hiperkalemijom kod CKD i zatajenja srca.Kineski medicinski znanstveni časopis (englesko izdanje), 2024, 39(2):79–90.
[11] Lyu Kang, Liu Shao-dong, Liu Yan-li, et al. Učinak profila lipida u krvi na CKD u prospektivnoj kohorti korištenjem regresijskog diskontinuitetnog dizajna.Biomedicinske i okolišne znanosti (englesko izdanje), 2024, 37(10):1158–1172.
[12] Shi Ke-xiang, Zhu Yun-qing, Lv Jun, et al. Tjelesna aktivnost i rizik od kronične bubrežne bolesti u Kini: kohortna studija temeljena na populaciji.Znanost o sportu i zdravlju (englesko izdanje), 2024, 13(2):204–211.
[13] Chin Jia Wen, Abdullah Rafidah, Tan Benjamin Wei Wang, et al. Korištenje komplementarne i alternativne medicine među odraslim osobama s KBB: sustavni pregled i meta-analiza.Journal of Integrative Medicine (englesko izdanje), 2025, 23(4):370–381.
[14] Reimer Katharina Charlotte, Nadal Jennifer, Meiselbach Heike, et al. Mineralni i koštani biomarkeri i nepovoljni kardiovaskularni ishodi/smrtnost u kohorti GCKD.Istraživanje kostiju (englesko izdanje), 2023, 11(4):764–771.
[15] Li Shuang, Duan Shu-wei, Dong Zhe-yi, et al. Distribucija TKM sindroma u dijabetičkoj bubrežnoj bolesti CKD 1-5: korelacijska studija.Časopis tradicionalne kineske medicine (englesko izdanje), 2024, 44(3):572–580.
[16] Chen Shu, Ma Yu, Zhang Sai, et al. Meta-analiza o kliničkoj učinkovitosti i sigurnosti metode Bushen Huoxue za KBB.Tianjin časopis tradicionalne kineske medicine, 2023, 40(12):1558–1566.
[17] Yang Wenxue, Sun Lanyun, Liu Yashen, et al. Model upravljanja kroničnom bolešću temeljen na Bushen Huoxue metodi u 3. stadiju kronične bolesti bubrega (deficijencija bubrega i uzorak zastoja krvi).Kineski časopis tradicionalne kineske medicine i farmacije, 2024, 39(4):2087–2091.
[18] Bai Yuanyuan, Li Zhouqiang, Qiu Hanbo, et al. Učinci astragalusa na rak pluća i mogući mehanizmi.Kineski arhiv tradicionalne kineske medicine, 2024, 42(3):138–141.
[19] Dong Ao, Kong Qi, Tan Xiaoyue, et al. Učinci schisandrina B na apoptozu i autofagiju u epitelnim stanicama bubrežnih tubula hipoksije/reoksigenacije.Kineski časopis tradicionalne kineske medicine i farmacije, 2020, 35(12):6046–6049.
[20] Zhang Xia, Li Xuejun, Xu Tingting, et al. Rituksimab u kombinaciji s diferencijacijom TCM sindroma u pedijatrijskom nefrotskom sindromu ovisnom o steroidima: učinkovitost i analiza obrasca liječenja.Časopis Pekinškog sveučilišta kineske medicine, 2025, 48(1):80–90.
[21] Xie Jiadong, He Weiming, Zhao Yufeng, et al. Iskopavanje podataka Sun Weijevog obrasca lijekova za CKD s hiperurikemijom.Kineski časopis za osnovnu medicinu u tradicionalnoj kineskoj medicini, 2024, 30(4):674–679.
[22] Sun Yang, Wang Hongxin. Astragalozid IV ublažava upalu putem NF-κB/NLRP3 u štakora s plućnom arterijskom hipertenzijom.Kineska tradicionalna patentirana medicina, 2023, 45(2):578–582.
[23] Li Fang, Chen Zhengjun, Ge Junli, et al. Codonopsis putem PI3K/Akt intervenira u mukoznoj feroptozi i neravnoteži mitohondrijske dinamike u ulceroznom kolitisu.Kineski biljni lijekovi, 2023, 54(12):3865–3877.
[24] Zhang Yi, Ou Yulong, Wang Huixia, et al. Tanshinone IIA inducira apoptozu u HepG2 putem regulacije proteina mitohondrijskog translokatora.Kineski farmakološki bilten, 2023, 39(1):101–107.
[25] Cai Shuangjie, Fang Juzheng. Napredak istraživanja Ligusticum chuanxiong i parova biljaka.Kineski arhiv tradicionalne kineske medicine, 2024, 42(8):244–248.
[26] Zhu Rong, Pang Zhiyong, Xu Xunjia, et al. Obrasci postupnog liječenja vaskularnih lezija donjih udova kod dijabetesa tipa 2 od pojedinačnih biljaka do kombinacija.Kineski časopis za osnovnu medicinu u tradicionalnoj kineskoj medicini, 2025, 31(4):667–672.
[27] Chen Fan, Su Shulan, Guo Long, et al. Apriorna analiza formula koje sadrže Danshen–Danggui biljni par.Kineski biljni lijekovi, 2023, 54(3):868–876.
[28] Wang Hong, Liu Linna, Jiang Qian, et al. Biljni par Dahuang-Danshen odgađa fibrozu bubrega kod štakora s jednostranom opstrukcijom uretera.Kineski časopis za kliničku farmakologiju, 2023, 39(3):368–372.
[29] Yin Chaofei, Zhu Jianping, Zhao Ruiqi, et al. Napredak istraživanja kompatibilnosti rabarbare i formule u CKD.Kineski biljni lijekovi, 2025, 56(12):4516–4530.
[30] Liu Siyi, Liu Wenjie, Tu Yue, et al. Neciljana bubrežna metabolomička studija Dahuang Zhechong Wana poboljšava starenje bubrega višeciljnim djelovanjem.China Journal of Chinese Materia Medica, 2024, 49(11):3002–3011.