Ključne riječi: Ekstrakt Cistanche za sarkopeniju, biljni ekstrakt s visokim sadržajem akteozida, prirodni biljni lijek za gubitak mišićne mase povezan sa starenjem, acteoside (Verbascoside) za zdravlje mišića, botanički sastojak protiv sarkopenije, Echinacoside & Acteoside ekstrakt CistancheCiljna publika: Formulatori dodataka prehrani, kupci biljnih sastojaka, zdravstveni djelatnici, vodeći wellness brendovi, istraživači koji se fokusiraju na mišićne poremećaje povezane sa starenjem

 

Uvod

Sarkopenija, također poznata kao gubitak mišića povezan sa starenjem ili sindrom trošenja mišića, progresivno je staračko stanje koje karakterizira postupni pad mišićne mase skeleta, mišićne snage i fizičke funkcije. Prvi put ga je formalno definirao Rosenberg 1997., a evoluirao je u veliki globalni javnozdravstveni izazov usred starenja stanovništva. Epidemiološki podaci otkrivaju da prevalencija sarkopenije premašuje 30% među starijim osobama iznad 80 godina diljem svijeta, te je snažno povezana s povećanim rizikom od pada, tjelesnim invaliditetom i smrtnošću od svih uzroka. Svjetska zdravstvena organizacija službeno je klasificirala sarkopeniju u Međunarodnu klasifikaciju bolesti 2016. godine, ističući njezino kliničko značenje za zdravstvenu skrb starijih osoba.

Patološki, sarkopenija je popraćena smanjenjem površine poprečnog presjeka mišićnih vlakana, poremećenom regeneracijom satelitskih stanica, abnormalnim intramuskularnim taloženjem masti i kroničnim upalnim mikrookruženjem niskog stupnja. Njegovi temeljni mehanizmi uključuju otpornost na inzulin, poremećenu autofagiju mitohondrija i kaskadnu aktivaciju proupalnih čimbenika. Dok se tjelesna tjelovježba preporuča kao prva linija intervencije, većina slabih starijih osoba bori se za održavanje dosljedne usklađenosti. Dodatak prehrani s proteinima također daje nedosljedne rezultate zbog individualnih metaboličkih razlika. Sintetski anabolički steroidi kao što je testosteron istraživani su za liječenje, ali njihovi potencijalni kardiovaskularni rizici i endokrini poremećaji ograničavaju široku kliničku primjenu.

Tradicionalna biljna medicina ističe se svojim višekomponentnim, višeciljnim i višestrukim sinergijskim učincima, nudeći nov pristup u liječenju sarkopenije. U teorijama tradicionalne kineske medicine, sarkopenija spada u kategoriju "sindroma atrofije" i "bolesti konzumacije", prvenstveno uzrokovane nedostatkom esencije bubrega i pothranjenim tetivama i žilama. Temeljni terapeutski principi su tonizirajuća esencija bubrega i jačanje tetiva i kostiju.

Cistanche tubulosaiCistanche deserticola, poznat kao "Ginseng pustinje" i dokumentiran uShennongov klasik Materije Medice, klasične su biljne biljke za toniziranje bubrežnog janga i obnavljanje esencije i krvi. Naširoko se koriste za ublažavanje nedostatka bubrega, slabosti mišića i slabosti udova tisućama godina. Moderne farmakološke studije to potvrđujuEkstrakt cistančedjeluje protiv starenja reguliranjem energetskog metabolizma, inhibicijom oksidativnog stresa i poboljšanjem neuromuskularne funkcije.

 

50% Echinacoside + 10% Acteoside Cistanche ekstrakt kapsule

Kliknite za više detalja

Služba podrške Wecistanche-Za više detalja o suradnji
E-pošta:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

Akteozid (ACT, također nazvan verbaskozid), jedan od prepoznatljivih feniletanoidnih glikozida u visokokvalitetnom ekstraktu Cistanche, potvrđeno je da posjeduje snažna protuupalna, antioksidativna i mitohondrijska zaštitna svojstva. Prethodne studije su dokazale da akteozid može vratiti ravnotežu između sinteze i razgradnje mišićnih proteina kako bi se ublažila atrofija mišića. Kako bismo dodatno potvrdili učinkovitost i molekularne mehanizme ekstrakta Cistanche s visokim sadržajem akteozida protiv sarkopenije, proveli smo sustavnu studiju na životinjama koristeći modele sarkopenije kod miševa izazvane deksametazonom. Ovaj članak razrađuje rezultate istraživanja i funkcionalne mehanizme, pružajući čvrste farmakološke dokaze za primjenu ekstrakta Cistanche visoke čistoće bogatog akteozidom kao prirodnog biljnog sastojka protiv sarkopenije.

 

 

 

1. Materijali i eksperimentalna metodologija

1.1 Ispitni materijali i instrumenti

Osnovni aktivni sastojak: Akteozid (čistoća veća ili jednaka 98%, dobavlja Jiangsu Yongjian). Fokusiramo se navisoki sadržaj ekstrakta Cistanche standardiziran s 50% Echinacoside + 10% Acteoside- vrhunski botanički sastojak sa stabilnim sadržajem aktivnog spoja, strogo proizveden i testiran u skladu sa specifikacijama industrijske ekstrakcije (pogledajte https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html za cijenu sirovina, omjer ekstrakcije i standarde kontrole kvalitete visokospecifičnog ekstrakta Cistanche).

Reagensi: deksametazon (5 mg/ml, Hainan Beite Pharmaceutical), tablete perindopril tert-butilamina (komercijalni naziv: Accupril, 4 mg, Servier Tianjin), komplet za bojenje PAS (Beyotime), komplet za TNF-ELISA i anti-MMP-9 antitijela (Servicebio).

Instrumenti za testiranje: Mjerač glukoze u krvi (Yuyue Medical), čitač mikropločica (BioTeK, SAD), BX53 mikroskopski sustav za snimanje (Olympus, Japan).

 

1.2 Protokol grupiranja životinja i modeliranja

Ukupno 50 šest tjedana starih muških C57BL/6 miševa SPF stupnja (tjelesne težine: 22±2 g) uključeno je u eksperiment. Svi miševi su uzgajani u standardiziranim uvjetima: temperatura okoline (26±1) stupanj, vlažnost (50±10)%, 12-satni ciklus svjetlo/tama, sa slobodnim pristupom hrani i vodi za piće. Eksperiment je odobrio Etički odbor za životinje Medicinskog sveučilišta Xinjiang (Br. etičkog odobrenja: XH-2023-02-01).

Miševi su nasumično podijeljeni u 5 skupina (10 miševa po skupini) i tretirani dnevnom intragastričnom primjenom tijekom 4 uzastopna tjedna:

Negativna kontrolna skupina: Primjenjuje se s fiziološkom otopinom;

Skupina modela sarkopenije: Intraperitonealna injekcija 5 mg/kg deksametazona za izazivanje gubitka mišića;

Skupina pozitivne kontrole: 5 mg/kg deksametazon + 0.37 mg/kg perindopril tert-butilamin;

Intervencijska skupina za niske doze akteozida: 5 mg/kg deksametazon + 50 mg/kg akteozid;

Intervencijska skupina za visoke doze akteozida: 5 mg/kg deksametazon + 100 mg/kg akteozid.

1.3 Indikatori detekcije i metode ispitivanja

1.3.1 Procjena tolerancije glukoze

Nakon 12 sati gladovanja (voda ad libitum) nakon konačne primjene, krv iz repne vene je sakupljena da se odredi glukoza u krvi natašte (0 min). Zatim je intraperitonealno injicirana glukoza u dozi od 2 g/kg, a razine glukoze u krvi mjerene su 30 min, 60 min, 90 min i 120 min nakon injekcije. Površina ispod krivulje (AUC) glukoze u krvi izračunata je za procjenu tolerancije glukoze i inzulinske osjetljivosti skeletnih mišića.

1.3.2 Detekcija TNF-a u serumu (ELISA metoda)

Dva sata nakon testiranja tolerancije na glukozu, miševi su anestezirani s 2% pentobarbital natrija (3 μL/g). Krv očne jabučice je sakupljena i centrifugirana da se odvoji serum. Koncentracija čimbenika tumorske nekroze- (TNF-), ključnog proupalnog čimbenika, kvantificirana je pomoću ELISA kita prema protokolima proizvođača.

1.3.3 Analiza glikogena u skeletnim mišićima (PAS bojenje)

Tkiva gastrocnemiusa iz lijevog stražnjeg uda sakupljena su odmah nakon anestezije i uzimanja krvi, fiksirana s 4% paraformaldehidom i pripremljena u 6 μm smrznute dijelove. Provedeno je bojanje periodičnom kiselinom po Schiffu (PAS): rezovi su oksidirani s 0,5% periodnom kiselinom, inkubirani sa Schiffovim reagensom u mraku, diferencirani kiselim etanolom i obojeni hematoksilinom. Taloženje glikogena u mišićnim vlaknima promatrano je pod optičkim mikroskopom (glikogen se pojavljuje kao ljubičasto-crvene granule).

1.3.4 MMP-9 Detekcija ekspresije proteina (imunohistokemija)

Tkiva gastrocnemiusa iz desnog stražnjeg uda su fiksirana, umetnuta u parafin i izrezana na dijelove od 4 μm. Nakon deparafinizacije, hidratacije i mikrovalnog pronalaska antigena, endogena peroksidaza je blokirana s 3% otopinom H2O2-metanola, a nespecifično vezanje je zapečaćeno s 5% kozjim serumom. Sekcije su inkubirane s kozjim anti-mišjim MMP-9 primarnim antitijelima (omjer razrjeđenja 1:100, preko noći na 4 stupnja) i HRP-konjugiranim sekundarnim antitijelima. Provedeno je razvijanje DAB boje i hematoksilinsko suprotno bojenje kako bi se uočili MMP-9 pozitivni signali (žuto-smeđe granule) u mišićnom tkivu.

1.4 Statistička analiza

Svi eksperimentalni podaci izraženi su kao srednja vrijednost ± standardna devijacija (x±s). Za normalno distribuirane podatke, neovisni t-test usvojen je za usporedbu dvije grupe, a jednosmjerna ANOVA za usporedbu više grupa. Test zbroja rangova primijenjen je za podatke koji nisu prošli normalnu distribuciju. Razina značajnosti postavljena je na =0.05.

 

 

2. Temeljni eksperimentalni rezultati

2.1 Akteozid poboljšava inzulinsku rezistenciju kod sarkopenijskih miševa na način ovisan o dozi

Skeletni mišići su primarno tkivo za unos i skladištenje glukoze, odgovorno za približno 80% sistemskog metabolizma glukoze. Poremećena tolerancija glukoze tipična je komplikacija sarkopenije i usko povezana s inzulinskom rezistencijom.

U usporedbi s negativnom kontrolnom skupinom, modelna skupina inducirana deksametazonom pokazala je značajno oštećenu toleranciju glukoze (P<0.01), with a remarkably increased AUC of blood glucose, indicating severe insulin resistance in skeletal muscle. After intervention with acteoside extracted from Cistanche, the glucose tolerance of mice was effectively restored: the high-dose acteoside group (100 mg/kg) achieved a more significant improvement than the low-dose group (50 mg/kg). This result proves that Ekstrakt Cistanche s visokim sadržajem akteozida može ublažiti inzulinsku rezistenciju izazvanu deksametazonom i postići ciljane zaštitne učinke na skeletne mišiće.

 

2.2 Akteozid inhibira prekomjernu ekspresiju proupalnog faktora TNF-

Kronična upala niskog stupnja glavni je pokretač progresije sarkopenije. Rezultati ELISA testa pokazali su da je razina TNF-a u serumu u modelnoj skupini bila izrazito viša nego u skupini negativne kontrole (P<0.01). Compared with the model group, both low-dose and high-dose acteoside interventions significantly reduced serum TNF-α concentration (P<0.01). There was no statistically significant difference between the acteoside intervention groups and the positive control group.

Potvrđuje se daakteozid iz Cistanchea može učinkovito suzbiti pretjerane upalne reakcije u modelima sarkopenije, prekidajući upalnu kaskadu koja ubrzava atrofiju mišića.

2.3 Akteozid obnavlja homeostazu metabolizma glikogena u skeletnim mišićima (PAS bojenje)

Rezultati PAS bojenja pokazali su dramatične poremećaje metabolizma glikogena u modelnoj skupini: granule glikogena između mišićnih vlakana bile su oštro smanjene, s rijetkim ljubičasto-crvenim bojanjem i oslabljenim intenzitetom boje.

Nakon intervencije akteozidom, gustoća taloženja glikogena u mišićnim vlaknima očito se povećala. Skupina s visokom dozom akteozida od 100 mg/kg pokazala je raspodjelu glikogena i intenzitet bojenja gotovo jednake negativnoj kontrolnoj skupini, s netaknutom kontinuiranom raspodjelom glikogena duž miofibrila. To ukazuje da akteozid može regulirati aktivnost ključnih enzima u metabolizmu glikogena, preokrenuti neravnotežu metabolizma energije u atrofičnim mišićnim vlaknima i nadoknaditi energiju za skeletne mišiće.

2.4 Akteozid smanjuje abnormalnu MMP-9 ekspresiju radi zaštite strukture mišićnih vlakana

Matriksna metaloproteinaza-9 (MMP-9) ključni je enzim koji posreduje u remodeliranju izvanstaničnog matriksa. Imunohistokemijski rezultati otkrili su da je MMP-9 protein bio prekomjerno izražen i široko raspoređen u prazninama mišićnih vlakana u modelnoj skupini, što je dovelo do prekomjerne degradacije izvanstaničnog matriksa i razaranja strukture mišićnog tkiva.

Liječenje akteozidom smanjilo je ekspresiju MMP-9 na način ovisan o dozi. Intenzitet pozitivnog signala MMP-9 u skupini koja je primala visoku dozu akteozida značajno je oslabio, a obrazac njegove distribucije vratio se na normalne razine. U usporedbi s lijekom pozitivne kontrole, visoka doza akteozida pokazala je veću specifičnost u regulaciji MMP-9 subcelularne lokalizacije uz održavanje cjelovitosti mišićnih vlakana. Ovo to potvrđujeakteozid inhibira pretjeranu degradaciju izvanstaničnog matriksa posredovanu MMP-9, stabilizira strukturu mišićnih vlakana i odgađa atrofiju mišića.

 

3. Detaljna analiza mehanizma: Kako ekstrakt Cistanche s visokim sadržajem akteozida ublažava sarkopeniju

Ova je studija prva koja sustavno otkriva višeciljane regulacijske mehanizme akteozida (osnovni aktivni spoj vrhunskog ekstrakta Cistanche) protiv sarkopenije iz četiri dimenzije: metabolizam glukoze, upalni čimbenici, mišićni glikogen i protein izvanstaničnog matriksa. U kombinaciji s postojećom farmakološkom literaturom i iskustvom industrijske primjene ekstrakta Cistanche, sažimamo cjelokupne putove djelovanja kako slijedi:

3.1 Regulirajte metabolizam glukoze i glikogena kako biste poništili inzulinsku rezistenciju

Deksametazon remeti energetski metabolizam skeletnih mišića inhibiranjem translokacije GLUT4 i aktivnosti glikogen sintaze, što dovodi do nedovoljne opskrbe mišićnih stanica energijom i ubrzane atrofije. Proupalni čimbenik TNF- može dodatno oslabiti unos glukoze u skeletne mišiće regulacijom signalnog puta PI3K/Akt i pogoršati inzulinsku rezistenciju.

Akteozid u ekstraktu Cistanche visoke čistoće dvostruko regulira metaboličku ravnotežu:

Suzbija izlučivanje TNF-a, blokira upalni put koji izaziva inzulinsku rezistenciju i vraća inzulinsku osjetljivost skeletnih mišića;

Poboljšati sintezu i taloženje glikogena u mišićnim vlaknima, obnoviti homeostazu metabolizma energije atrofičnih skeletnih mišića i povećati vitalnost mišićnih stanica.

3.2 Inhibicija kronične upale posredovane TNF- -

TNF- je središnji medijator upalnih odgovora. Aktivira NF-κB signalni put za ubrzavanje katabolizma mišićnih proteina i pogoršanje skupljanja mišićnih vlakana, stvarajući začarani krug "upala → gubitak mišića → gora upala" kod sarkopenije.

Kao prirodni protuupalni feniletanoidni glikozid, akteozid učinkovito smanjuje razine TNF-a u serumu, suzbija kronično nisko upalno mikrookruženje u mišićnom tkivu, prekida patološki put degradacije mišića izazvane upalom i stvara zdravo mikrookruženje za oporavak mišića.

3.3 Suzbijanje MMP-9 prekomjerne ekspresije radi zaštite izvanstaničnog matriksa i strukture mišića

Prekomjerna ekspresija MMP-9 usko je povezana s ozbiljnošću sarkopenije. Višak MMP-9 razgrađuje bazalnu membranu oko mišićnih vlakana, uništava strukturnu stabilnost skeletnih mišića i pogoršava pad mišićne funkcije. U međuvremenu, aktivnost MMP-9 regulirana je ključnim signalnim putovima kao što je PI3K-AKT-FOXO1, koji su ključni za metabolizam i preživljavanje mišićnih stanica.

Akteozid s visokim sadržajem smanjuje abnormalnu ekspresiju MMP-9, inhibira pretjeranu degradaciju izvanstaničnog matriksa, održava kompletnu strukturu mišićnih vlakana i neizravno optimizira metaboličko mikrookruženje mišićnih stanica. Ovaj mehanizam savršeno objašnjava zašto ekstrakt Cistanche s visokim sadržajem akteozida može učinkovito preokrenuti progresivno gubljenje mišića.

3.4 Sinergijske prednosti visokospecifičnog ekstrakta Cistanche (50% Echinacoside + 10% Acteoside)

Na tržištu,Ekstrakt Cistanche standardiziran na 50% Echinacoside i 10% Acteosideglavna je specifikacija visoke čistoće za formulacije za zdravlje i zdravlje mišića za starije osobe. Prema industrijskoj ekstrakciji i analizi troškova (https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html), ovaj ekstrakt visokog sadržaja zahtijeva omjer sirovine i ekstrakta od 30:1 do 40:1, usvajanje profesionalnih procesa uključujući ekstrakciju etanol-voda, obogaćivanje makroporoznom smolom i gradijent eluiranja kako bi se osigurao stabilan sadržaj aktivnih spojeva.

Echinacoside i Acteoside djeluju sinergistički: oba imaju protuupalno, antioksidativno i zaštitno djelovanje na mitohondrije. Dok akteozid ciljano djeluje na upalu, izvanstanični matriks i metabolizam glukoze za ublažavanje sarkopenije, ehinakozid pojačava antioksidativni kapacitet mišićnih stanica, smanjuje oksidativno oštećenje mišićnih vlakana uzrokovano starenjem i dodatno jača ukupnu učinkovitost ekstrakta Cistanche za zdravlje mišića. Ovaj sinergijski učinak čini visokospecifični ekstrakt Cistanche idealnom prirodnom biljnom sirovinom za razvoj dodataka prehrani protiv sarkopenije.

 

4. Rasprava i izgledi za industrijsku primjenu

4.1 Prednosti Cistanche i Acteozida kao prirodnih sastojaka protiv sarkopenije

U usporedbi sa sintetičkim kemijskim lijekovima, ekstrakt Cistanche s visokim sadržajem akteozida ima istaknutu snagu za intervenciju sarkopenije:

Višeciljani sinergizam: Regulirajte upalu, metabolizam glukoze i izvanstanični matriks istovremeno, usklađujući se sa složenim višestrukim patološkim karakteristikama sarkopenije;

Visoka sigurnost: Dobiva se iz prirodnog bilja Cistanche, s niskim nuspojavama i dobrom podnošljivošću za dugotrajnu upotrebu kod starijih osoba;

Kulturna i teorijska podrška: Uskladite se s teorijom tradicionalne kineske medicine o "toniziranju bubrega i jačanju tetiva", ostvarujući moderno tumačenje tradicionalne biljne učinkovitosti.

Model akutne mišićne atrofije izazvane deksametazonom usvojen u ovoj studiji je najpriznatija metoda modeliranja za istraživanje sarkopenije. Eksperimentalni rezultati u potpunosti dokazuju definitivnu učinkovitost akteozida i daju pouzdanu istraživačku osnovu za kasniju provjeru u modelima sarkopenije prirodnog starenja.

 

4.2 Podsjetnici o kvaliteti za kupnju ekstrakta Cistanche visokog sadržaja

Kako tržišna potražnja za biljnim sastojcima protiv sarkopenije raste, mnogi dobavljači nude jeftine proizvode s tvrdnjom "50% Echinacoside + 10% Acteoside Cistanche extract". U kombinaciji s računovodstvom industrijskih troškova: sama cijena sirovina kvalificiranog ekstrakta visokih specifikacija premašuje 280 USD/kg, tako da će proizvodi čija je cijena ispod 200 USD/kg vjerojatno imati razrijeđeni aktivni sadržaj ili usvojiti netočne metode testiranja (npr. korištenje UV ukupnih glikozida za zamjenu HPLC detekcije za sadržaj monomera).

Za formulatore dodataka i kupce, molimo vas da strogo provjerite sljedeće pokazatelje kvalitete prilikom nabave:

Metoda ispitivanja: Echinacoside i Acteoside moraju se otkriti putemHPLC (330 nm), u skladu sa standardima farmakopeje; odbiti samo proizvode označene podacima o UV detekciji;

Batch COA & kromatogram: Zatražite HPLC izvješća i kromatograme specifične za seriju kako biste potvrdili stvarni sadržaj aktivnih spojeva;

Proces ekstrakcije: Dajte prednost proizvodima koji prihvaćaju ekstrakciju etanol-voda + tehnologiju obogaćivanja makroporoznom smolom kako bi se osigurali stabilni i čisti aktivni sastojci.

4.3 Buduća istraživanja i smjernice za primjenu

Trenutna istraživanja razjasnila su makroskopsku učinkovitost i primarne mehanizme djelovanja akteozida protiv sarkopenije. Još uvijek su potrebna daljnja dubinska istraživanja: istraživanje regulira li akteozid transkripciju TNF-a i MMP-9 inhibicijom nuklearne translokacije NF-κB te proučavanje njegovih regulatornih učinaka na putove oksidativnog stresa i autofagije. U budućnosti će se provoditi dugoročna ispitivanja učinkovitosti i sigurnosti na modelima sarkopenije prirodnog starenja kako bi se ubrzala klinička transformacija ekstrakta Cistanche s visokim udjelom akteozida.

U području industrijske primjene, ekstrakt Cistanche visoke čistoće bogat Echinacoside i Acteoside može se široko koristiti u:

Oralni dodaci za starije osobe (kapsule, tablete, mješavine prašaka) usmjereni na gubitak mišića i tjelesnu slabost uzrokovanu starenjem;

Funkcionalne prehrambene formule za rehabilitacijske skupine s atrofijom mišića;

Složeni biljni wellness proizvodi za poboljšanje fizičke snage i usporavanje starenja.

 

5. Zaključak

Sarkopenija je čest mišićni poremećaj povezan sa starenjem koji ugrožava zdravlje i kvalitetu života starijih osoba. VisokokvalitetanEkstrakt cistanke standardiziran s 50% ehinakozida i 10% akteozida, kao prirodni biljni sastojak, ublažava sarkopeniju kroz tri ključna puta:

Inhibira prekomjerno izlučivanje proupalnog faktora TNF- i blokira kronično upalno oštećenje skeletnih mišića;

Smanjite abnormalnu MMP-9 ekspresiju, spriječite pretjeranu degradaciju izvanstaničnog matriksa mišića i zaštitite strukturni integritet mišićnih vlakana;

Poboljšava metabolizam glikogena u skeletnim mišićima i otpornost na inzulin, vraća opskrbu mišićnih stanica energijom i preokreće atrofiju mišića.

Višestruko ciljana, visokosigurnosna svojstva akteozida i ehinakozida čine ekstrakt Cistanche visokih specifikacija obećavajućom prirodnom sirovinom za razvoj biljnih lijekova protiv sarkopenije i dodataka prehrani. Za praktičare i kupce u industriji biljnih ekstrakata i dodataka prehrani, odabir kvalificiranog ekstrakta Cistanche visokog sadržaja s potpunim izvješćima HPLC testiranja ključ je za osiguranje učinkovitosti proizvoda i tržišnog kredibiliteta.

 

Potpune reference

[1] ROSENBERG I H. Sarkopenija: podrijetlo i klinička važnost [J]. J Nutr, 1997, 127(5 Suppl): 990S-991S. [2] YANG LJ, WU GH, YANG YL, et al. Prehrana, tjelesno vježbanje i prevalencija sarkopenije kod starijih osoba u staračkim domovima u Kini [J]. Med Sci Monit, 2019, 25: 4390-4399. [3] Yang L, Du J, Liu RY, et al. Status istraživanja i perspektiva etiologije sarkopenije [J]. Kineski časopis o osteoporozi, 2020., 26(11): 1689-1693. [4] ASLAM MA, MA EB, HUH J Y. Patofiziologija sarkopenije: Genetski čimbenici i njihovo međudjelovanje s čimbenicima okoline [J]. Metabolism, 2023, 149: 155711. [5] Wang MJ, Hu D J. Napredak istraživanja terapije lijekovima za starije pacijente na hemodijalizi sa sarkopenijom [J]. Kineska i strana medicinska istraživanja, 2021., 19(19): 185-188. [6] Lai JX, Liu K R. Napredak istraživanja eksperimentalnih modela dijetetske intervencije [J]. Kineski časopis za rekonvalescentnu medicinu, 2025., 34(1): 92-95. [7] GAGLIANO-JUCÁ T, BASARIA S. Testosteronska nadomjesna terapija i kardiovaskularni rizik [J]. Nat Rev Cardiol, 2019, 16(9): 555-574. [8] Li JH, Cao J. Kronično zatajenje srca i sarkopenija [J]. Kineski časopis praktične interne medicine, 2022., 42(8): 623-625. [9] Pan Y, Kong YQ, Wang XY, et al. Analiza ideja liječenja sarkopenije na temelju "glatke cirkulacije izvornog qi-ja u pet zang-organa" [J]. Journal of Personalized Medicine, 2024, 3(4): 1448-1456. [10] SPERANZA L, FRANCESCHELLI S, PESCE M, et al. Protuupalni učinci u THP-1 stanicama liječenim verbaskozidom[J]. Phytother Res, 2010, 24(9): 1398-1404. [11] Wang L, Zhang SB, Lv X, et al. Neuroprotektivni učinak ukupnih glikozida Cistanche na cerebralnu ishemiju-reperfuzijsku ozljedu u štakora preko PI3K-Akt signalnog puta [J]. Kineski časopis o moždanom udaru, 2024., 19(11): 1321-1332. [12] Huang WJ, Xie XL, Sheng Y M. Napredak istraživanja farmakoloških učinaka i razvoj preparata akteozida [J]. Kineski tradicionalni i biljni lijekovi, 2024., 55(23): 8256-8268. [13] Lu FX, Li J, Zhou XJ, et al. Uspostavljanje modela mišje sarkopenije izazvane deksametazonom[J]. Kineski gerontološki časopis, 2016., 36(22): 5542-5544. [14] Zhang JL, Kong LJ, Li X, et al. Kratka analiza mehanizma TNF-a u nastanku i razvoju sarkopenije[J]. Kineski časopis o osteoporozi, 2024., 30(9): 1367-1371. [15] KAMIYA M, MIZOGUCHI F, YASUDA S. Ublažavanje upalnih miopatija agonistom receptora glukagonu sličnog peptida-1 putem supresije nekroptoze mišićnih vlakana [J]. J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2022, 13(4): 2118-2131. [16] CHEN YW, YE JW, CAO LZ, et al. Miostatin regulira metabolizam glukoze preko AMP-aktiviranog puta protein kinaze u stanicama skeletnih mišića [J]. Int J Biochem Cell Biol, 2010, 42(12): 2072-2081. [17] KIM Y, PARK S, LEE J, et al. Prehrana obogaćena esencijalnim aminokiselinama ublažava gubitak mišićne mase i funkcije izazvan deksametazonom putem stimulacije sinteze miofibrilarnih proteina i poboljšava metabolizam glukoze u miševa[J]. Metabolites, 2022, 12(1): 84. [18] FURTADO GE, NARICI MV, DWOLATZKY T. Uvodnik: Molekularni i fiziološki aspekti sarkopenije u starijih osoba: mehanizmi, dijagnostika i terapija [J]. Front Med, 2024, 10: 1330893. [19] XU CC, FENG C, HUANG PQ, et al. TNF i IFN brzo aktiviraju PI3K-AKT signalizaciju za poticanje glikolize koja mezenhimalnim matičnim stanicama daje pojačana protuupalna svojstva [J]. Stem Cell Res Ther, 2022, 13(1): 491. [20] Wang SW, Yao XS, Qi XN, et al. Klinički značaj i dijagnostička vrijednost mitohondrijskih proteina IGF-1, MMP-9 i PKM u bolesnika s osteoporozom[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2025, 50(12): 1723-1728. [21] Ouyang TL, Wu ZJ, Zhong J C. Napredak istraživanja MMP-2 i MMP-9 u skeletnom mišićnom tkivu [J]. Kineski bilten znanosti o životu, 2021., 33(10): 1286-1295. [22] Kong YH, Liu XB, Chang B. Studija o mehanizmu polisaharida astragalusa koji ublažava atrofiju mišića kod štakora s dijabetičnom sarkopenijom [J]. Tianjin časopis tradicionalne kineske medicine, 2024., 41(1): 106-110. [23] WESSNER B, LIEBENSTEINER M, NACHBAUER W, et al. Dobno specifičan odgovor izvanstaničnog matriksa skeletnih mišića na akutno vježbanje otpora: pilot studija [J]. Eur J Sport Sci, 2019, 354-364. [24] Industrijska analiza ekstrakta Cistanche visokog sadržaja: https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html