Cistanche i Morinda officinalis o liječenju AVN

Autor:Guo Xuefeng, Hou Decai, Yu Rui

1. Sveučilište tradicionalne kineske medicine Liaoning, Shenyang 110847;

2. Ortopedska bolnica Shenyang, Shenyang 110041;

3. Pridružena bolnica Sveučilišta tradicionalne kineske medicine Liaoning, Shenyang 110032

Sažetak:Cilj Istražiti mehanizamCistanchei Morinda officinalis lijek u liječenjuAVN(avaskularna nekroza)na temelju mrežne farmakologije.

Kliknite ovdje da saznate više o prednostima Cistanche na AVN-u

Metode: Aktivne komponenteCistanche- Par Morinda officinalis pregledan je pomoću baze podataka i analize farmakološke baze podataka i platforme za analizu sustava tradicionalne kineske medicine (TCMSP), a mete bolesti nekroze glave bedrene kosti dohvaćene su bazama podataka GeneCards i OMIM, a intersekcijski geni dobiveni su i utvrđeni pomoću Cytoscape 3.7.1 .

Regulatorna mreža spoj-bolest-cilj, temeljena na Database of Biological Information Annotation (DAVID), provodi analizu funkcionalnog obogaćivanja genske ontologije (GO) i analizu obogaćivanja puta Enciklopedije genoma (KEGG) za glavne ciljeve.

Rezultati: Dobivena je ukupno 21 aktivna komponenta i 182 potencijalne mete para lijekova Cistanche-Morinda Officinalis, te 727 meta povezanih bolesti. Analiza obogaćivanja GO uglavnom je uključivala funkcije kao što su apoptoza, abnormalni metabolizam lipida i odgovor reaktivnih vrsta kisika. put; Analiza KEGG puta uglavnom uključuje signalni put čimbenika induciranog hipoksijom-1, signalni put p53, signalni put faktora nekroze tumora, itd.

Zaključak: Na temelju mrežne farmakologije, preliminarno je otkriven sveukupni regulatorni učinak Cistanche i Morinda officinalis na liječenje nekroze glave bedrene kosti s više komponenti, više ciljeva i više putova. Mehanizam djelovanja može biti povezan s abnormalnim metabolizmom lipida, apoptozom i indukcijom hipoksije. Signalni put faktora-1 i signalni put p53 blisko su povezani.

Ključne riječi:Avaskularna nekroza (AVN) glave bedrene kosti, mrežna farmakologija, nekroza glave femura, Cistanche,Prednosti Cistanche,Morinda officinalis

Osteonekroza glave bedrene kosti je ortopedska bolest zglobova uzrokovana prekidom ili dugotrajnim oštećenjem prokrvljenosti glave bedrene kosti, što dovodi do strukturnih promjena i disfunkcije glave bedrene kosti. Epidemiološki rezultati pokazuju da diljem svijeta ima oko 28 do 30 milijuna pacijenata s nekrozom glave bedrene kosti, a nova prevalencija raste iz godine u godinu [1-2].

Budući da patogeneza nekroze glave bedrene kosti nije do kraja razjašnjena i radi se o kroničnom progresivnom razvoju, ako se ne otkrije i ne liječi na vrijeme, ozbiljno će utjecati na kvalitetu života bolesnika, što je medicinski problem koji treba riješiti hitno. S transformacijom načina liječenja bolesti, tradicionalna kineska medicina za liječenje nekroze glave bedrene kosti odražava se u poboljšanju reološkog statusa i strukture glave bedrene kosti, promicanju mikrovaskularnog popravka i regeneracije te smanjenju lipida u krvi. Široko se koristi u prevenciji i liječenju nekroze glave bedrene kosti. Učinak je izvanredan.

Cistanche je suha, ljuskava stabljika Cistanche iz obitelji Lidangaceae; Morinda officinalis je suhi rizom Morinda officinalis, koji je slatkastog i ljutog okusa, blago topao po prirodi i vraća se u meridijane bubrega i jetre.

Studije su pokazale da Cistanche-Morinda officinalis ima određeni učinak na liječenje nekroze glave bedrene kosti, no zbog složenosti sastojaka tradicionalne kineske medicine mehanizam njezina djelovanja nije potpuno jasan. Na temelju mrežne farmakologije mogu se identificirati aktivne komponente spojeva tradicionalne kineske medicine, mogu se pronaći ciljani ciljevi i mogu se konstruirati mreže s bolestima, što je u skladu s višekomponentnim i višeciljnim putevima djelovanja tradicionalne kineske medicine. Na temelju mrežne farmakologije, istražili smo mehanizamcistanche-morinda officinalis u liječenju nekroze glave bedrene kosti, s ciljem otkrivanja mehanizma cistanche-morinda officinalis u liječenju nekroze glave bedrene kosti s molekularne točke gledišta i pružanja smjera istraživanja za liječenje nekroze glave bedrene kosti tradicionalnim kineskim jezikom lijek. i znanstvenu osnovu.

Tablica 1 Baza podataka i platforma za analizu

Materijali i metode za proučavanje dobrobiti Cistanche u liječenju AVN-a

1.1 Baza podataka i platforma za analizu

Baza podataka i platforma za analizu detaljno su prikazani u tablici 1.

1.2 Probir i ciljno predviđanje aktivnih sastojaka u paru lijekova Cistanche-Morinda Officinalis Putem baze podataka i analize farmakološke baze podataka i platforme za analizu sustava tradicionalne kineske medicine (TCMSP), uvjeti probira su svojstva slična lijeku (DL) veća ili jednaka {{4} }.18, oralna bioraspoloživost (OB) veća od ili jednaka 30 posto, preliminarni pregled aktivnih sastojaka Cistanchea i Morinda Officinalis i ciljno predviđanje pregledanih aktivnih sastojaka, dopunjeno upitom literature putem PubMed i CNKI baza podataka.

Nazivi kemijskih sastojaka kvantificirani su pomoću baza podataka Chemical Book i AiChem, a nazivi ciljnih proteina za probir standardizirani su pomoću baze podataka UniProt.

1.3 Stjecanje ciljeva bolesti za nekrozu glave bedrene kosti

Koristeći "osteonekrozu glave bedrene kosti" kao ključnu riječ, pretražene baze podataka uključuju GeneCards i OMIM baze podataka.

1.4 Pregled temeljnih ciljeva i izgradnja PPI mreže

Par lijekova Cistanche-Morinda Officinalis mapiran je s metom za nekrozu glave bedrene kosti, a Vennov dijagram korišten je za dobivanje presjeka za skrining jezgre mete.

Mreža protein-protein interakcije (PPI) jezgre cilja konstruirana je korištenjem online platforme baze podataka STRING, ispitivana vrsta postavljena je na čovjeka, a vrijednost rezultata interakcije postavljena je na 0.400. Uspostaviti regulatornu mrežu za trodimenzionalni prikaz mehanizma djelovanja Cistanche i Morinda Officinalis na nekrozu glave bedrene kosti.

1.5 Analiza obogaćivanja GO i analiza KEGG puta ključnih ciljeva

Kako bi se dodatno ilustrirala uloga jezgre ciljnog proteina u funkciji gena, DAVID baza podataka korištena je za analizu GO obogaćivanja jezgre cilja i analiza KEGG puta. Vrsta je bila ograničena na ljude, a prag je bio postavljen na PVrijednost<0.05. at="" the="" same="" time,="" the="" omicshare="" cloud="" platform="" was="" used="" to="" complete="" the="" data.="" results="" are="">

2 rezultata

2.1 Probir aktivnih sastojaka i ciljano predviđanje para Cistanche-Morinda Officinalis TCMSP je pregledan prema DL i OB parametrima, te je dobiveno ukupno 25 aktivnih sastojaka para Cistanche-Morinda Officinalis, isključujući 4 učinkovite mete koje nisu dobile odgovarajuće cilja sastojke, i konačno dobiti 21 aktivni sastojak, učinkovit

Postoje 182 cilja koja odgovaraju komponentama, a specifične komponente i rezultati informacija o ciljevima prikazani su u tablici 2.

2.2 Određivanje ciljeva bolesti za nekrozu glave bedrene kosti

277 poznatih ciljeva povezanih s nekrozom glave bedrene kosti otkriveno je pretraživanjem GeneCards, a 453 poznata cilja povezana s nekrozom glave bedrene kosti otkrivena su pomoću baze podataka OMIM. Nakon obrade dobiveno je ukupno 727 povezanih meta koje su uključene u studiju.

2.3 Probir ključnih ciljeva Cistanche i Morinda officinalis za liječenje nekroze glave bedrene kosti i konstrukcija odnosa mrežne interakcije Korištenjem online platforme Vennovog dijagrama, 727 meta bolesti nekroze glave bedrene kosti i 182 biljke Cistanche i Morinda Officinalis korišteni su za analizu učinka aktivnih sastojaka. Mapiranje cilja korišteno je za crtanje Vennovog dijagrama. Prema rezultatima presjeka gena, dobivene su 33 glavne mete za liječenje nekroze glave bedrene kosti Cistancheom i Morinda officinalis (Slika 1). 33 temeljna cilja uvezena su u online platformu baze podataka STRING, konstruiran je PPI mrežni model, a podaci o PPI mreži ključnih ciljeva su izvezeni (Slika 2).

Regulacijska mreža konstruirana je pomoću programa Cytoscape 3.7.1 (Slika 3). Mreža sadrži 54 čvora i 62 ruba. Što se tiče aktivnih sastojaka, MOL000098 (kvercetin) ima 30 ciljeva, a MOL000358 (beta-sitosterol) ima 6 ciljeva. Što se tiče ključnih ciljeva, protein 2 koji aktivira steroidni receptor (NCOA2) može se povezati s 13 aktivnih sastojaka, a protein kalijevog kanala aktiviran kalcijem 1 (KCNMA1) može se povezati s četiri aktivna sastojka. Ovo odražava mehanizam Cistanche-Morinda Officinalis na višekomponentno i višeciljano liječenje nekroze glave bedrene kosti.

Slika 1 Vennov dijagram glavnog cilja Cistanche i Morinda officinalis u liječenjuAvaskularna nekroza (AVN) glave bedrene kosti

Slika 2 Dijagram PPI mreže glavnog cilja Cistanche i Morinda officinalis za liječenjeAvaskularna nekroza (AVN) glave bedrene kosti

2.4 GO obogaćena analiza glavnih ciljeva u liječenju nekroze glave femura s Cistancheom i Morinda officinalis

Analizom obogaćivanja GO dobiveno je ukupno 210 čestica povezanih s biološkim procesom (BP), 34 čestica povezanih s molekularnom funkcijom (MF) i 20 čestica povezanih sa staničnim sastavom (CC) (Slika 4~Slika 7). Rezultati su pokazali da su biološki procesi Cistanche i Morinda officinalis u liječenju nekroze glave bedrene kosti uglavnom obogaćeni reakcijom lipida, reakcijom reaktivnih kisikovih vrsta, apoptozom itd. Molekularne funkcije uglavnom su obogaćene proteinom serinom/treoninom ovisnim o ciklinu . Aktivnosti aminokinaze i faktora rasta, faktori transkripcije, receptori faktora rasta, receptori nuklearnih hormona i sposobnost vezanja iona prijelaznih metala; sastav stanica uglavnom je obogaćen u šupljini membrane i sustavu intime, granulama trombocita, sekretornim granulama i

Sekretorne vezikule, ekstracelularni matriks itd.

2.5 Ciljni geni Cistanche i Morinda officinalis u liječenju nekroze glave bedrene kosti

Analiza KEGG puta Analizom KEGG puta dobiveno je ukupno 67 KEGG unosa (Slika 8-Slika 9). Rezultati su pokazali da biološki putevi Cistanche i Morinda officinalis u liječenju nekroze glave bedrene kosti uglavnom uključuju signalni put p53, signalni put čimbenika induciranog hipoksijom-1, signalni put faktora nekroze tumora i interleukin-17 signalni put.

3 Rasprava o Cistancheu

Bubrezi su temelj urođenog, uglavnom koštane i srži. Ako je bubrežna esencija dovoljna, koštana srž je biokemijski aktivna i jaka. Ako je esencija bubrega manjkava, koštana srž ima manjak biokemijskih izvora, a kosti su slabe i slabe. Stoga, u ranoj i srednjoj fazi liječenja nekroze glave bedrene kosti, rast bubrega i kosti treba koristiti kao glavni tretman. Glavna načela liječenja uglavnom se temelje na tradicionalnim kineskim lijekovima kao što su Cistanche, Morinda officinalis i Epimedium.

Na temelju kvantitativne primjene karakterističnih pokazatelja omics tehnologije, povezanih fizikalnih i kemijskih pokazatelja ispitivanja, slikovnih tehničkih pokazatelja i nekodirajućih tehničkih pokazatelja RNA u objektivizaciji diferencijacije TCM sindroma nekroze glave bedrene kosti, moguće je učinkovitije istražiti uzroci TCM klasifikacije nekroze glave bedrene kosti. Karakteristike bolesti. Mrežna farmakologija može sveobuhvatno otkriti potencijalni mehanizam spojeva tradicionalne kineske medicine u liječenju nekroze glave bedrene kosti. Izgradnjom regulatorne mreže "spoj-bolest-cilj" moguće je sveobuhvatno analizirati učinak spojeva tradicionalne kineske medicine na mete bolesti pomoću aktivnih sastojaka spojeva tradicionalne kineske medicine. Razvoj pruža teorijsku i tehničku podršku. Par lijekova Cistanche - Morinda Officinalis često je korišteni par lijekova u tradicionalnoj kineskoj medicini za jačanje bubrega i kostiju.

U ovoj studiji, 21 aktivni sastojak parova Cistanche - Morinda Officinalis dobiven je preliminarnim probirom, a 33 glavne mete para Cistanche - Morinda Officinalis pretraženo je za liječenje nekroze glave bedrene kosti. Mehanizam djelovanja Morinda Officinalis u liječenju nekroze glave bedrene kosti je složen i raznolik, s brojnim ciljevima, a ne jednom metom. Stoga učinkovite komponente para lijekova Cistanche-Morida Officinalis imaju blizak sinergistički učinak, a meta igra važnu ulogu u liječenju nekroze glave bedrene kosti.

Analiza aktivnih sastojakaCistanche i Morinda officinalispokazao dakvercetinima različite farmakološke učinke kao što suimunosupresija, antitumorsko, antioksidativno, protuupalno, itd. Može regulirati ravnotežu osteoblasta/osteoklasta i inhibirati degradaciju izvanstaničnog matriksa. Kao i izrazproupalni čimbenici, koji utječu na upalne signalne putoveitd.

Slika 3 Mrežni dijagram spoj-bolest-ciljana regulacijaCistanchei Morinda officinalis za liječenjeAvaskularna nekroza (AVN)glave bedrene kosti

-sitosterol ima različite farmakološke učinke kao što su protuupalni, antiagregacijski, hipolipidemijski, imunosupresivni, itd. Može igrati ulogu u metabolizmu kostiju stimulirajući diferencijaciju granuloznih stanica jajnika i promičući proliferaciju osteoblasta. Regulacija. Ciljna analiza para lijekova Cistanche i Morinda Officinalis pokazala je da se KCNMA1 može regulirati i membranskim naponom i intracelularnim kalcijevim ionima, te da je široko izražen u ljudskim stanicama osteosarkoma i osteogenim prekursorskim stanicama. Stanična proliferacija i osteogena diferencijacija mezenhimalnih matičnih stanica koštane srži; čimbenik nekroze tumora-, interleukin-10 i interleukin-6 značajno su povišeni u bolesnika s nekrozom glave bedrene kosti, koji su povezani s genetskom osjetljivošću na nekrozu glave bedrene kosti Polimorfizmi gena faktora nekroze tumora rs1800629 i rs1800630, i polimorfizam gena za interleukin-10 rs1800872 značajno su povezani s pojavom nekroze glave bedrene kosti;

Glukokortikoidima inducirana inhibicija faktora induciranog hipoksijom-1 igra važnu ulogu u patogenezi i razvoju nekroze glave bedrene kosti; transformirajući faktor rasta 1 može inducirati prekomjerno izlučivanje faktora rasta vaskularnog endotela s jedne strane, uzrokujući fibrozu koštanog tkiva kako bi se spriječio popravak koštanog tkiva, s druge strane, nediferencirane mezenhimalne stanice se potiču na diferencijaciju u fibroblaste kako bi se smanjila gustoća kostiju.

Slika 4. Histogram analize obogaćenja funkcije GO Cistanche i Morinda officinalis u liječenjuAvaskularna nekroza (AVN) glave bedrene kosti

Analiza obogaćivanja GO pokazala je da par lijekova Cistanche i Morinda uglavnom ispoljava svoj terapeutski učinak na nekrozu glave femura putem metabolizma lipida, stanične apoptoze, ekspresije citokina i odgovora reaktivnih kisikovih vrsta.

① Apoptoza: masivna apoptoza osteoblasta može dovesti do gubitka koštane mase, stanjivanja i smanjenja trabekularne kosti te promjena u mikrostrukturi kosti kao što je porozna i tanka kortikalna kost. Ovi patološki procesi postupno se nakupljaju i zahvaćaju glavu bedrene kosti. Normalna opskrba krvlju na kraju će dovesti do avaskularne nekroze glave bedrene kosti. Fosforilacija serin/treonin-protein kinaze i geni ključni su čimbenici uključeni u apoptozu koštanih stanica.

Studije su pokazale da se tumorski protein p53 i proteini povezani s Parkinsonom mogu učinkovito oduprijeti stresnoj apoptozi i staničnom starenju mezenhimalnih matičnih stanica koštane srži reguliranjem mitofagije i poboljšati učinak popravka mezenhimalnih matičnih stanica koštane srži na ranu nekrozu bedrene kosti izazvanu steroidima. glavu. Istraživanja su pokazala da polisaharid Morinde officinalis, aktivni ekstrakt Morinde officinalis, može regulirati ravnotežu metabolizma kostiju stimulirajući diferencijaciju stromalnih stanica koštane srži u osteoblaste [25].

② Ekspresija citokina: faktor rasta sličan inzulinu, morfogenetski protein kostiju, vaskularni endotelni faktor rasta, prostaglandin E2, faktor rasta izveden iz trombocita, transformirajući faktor rasta i drugi čimbenici rasta mogu pospješiti angiogenezu glave bedrene kosti, povećati proliferaciju i diferencijaciju kosti i hrskavice. ulogu u liječenju nekroze glave bedrene kosti.

Uz to, nuklearni hormonski receptori kao što su glukokortikoidi, androgeni, estrogeni i vitamin D, te receptori transkripcijskih faktora kao što su transkripcijski faktori povezani s Runtom i transkripcijski faktor O u forkhead boxu također su uključeni u formiranje i razvoj nekroze glave bedrene kosti. Studije su potvrdile da ljekoviti serum Cistanche može potaknuti ekspresiju koštanog morfogenetskog proteina 2 da se diferencira u osteoblaste.

③ Metabolizam lipida: taloženje lipida može spriječiti ravnotežu i popravak unutarkoštane mikrocirkulacije, aktivirati ili inhibirati transkripciju osteogenih i adipogenih stanica, što dovodi do poremećaja metabolizma masti i na kraju dovodi do nekroze glave bedrene kosti. Istraživanja su pokazala da neravnoteža redoks reakcije može dovesti do peroksidacije lipida što dovodi do disfunkcije osteoblasta, poremećaja diferencijacije i apoptoze, a poremećaj metabolizma lipida uzrokuje netraumatsku nekrozu glave femura i aktivaciju proliferatora peroksisoma. Tjelesni signalni put, signalni put povezan s ionima kalcija i signalni put protein kinaze aktivirane adenilatom blisko su povezani.

Slike Cistanche tubulosa

④ odgovor reaktivnih vrsta kisika: povećane reaktivne vrste kisika mogu potaknuti oštećenje vaskularnog endotela, smanjiti koštane stanice i

Osteoblasti, abnormalna aktivacija osteoklasta i poticanje razgradnje kolagenih vlakana hrskavice i proteoglikana, dovode do opstrukcije prokrvljenosti glave bedrene kosti, oštećenja mehaničke potporne strukture, spljoštenja i kolapsa glave bedrene kosti u području stresa, i na kraju nekroza glave bedrene kosti.

Slika 5. Analiza obogaćivanja funkcije GO Cistanche i Morinda officinalis u liječenjuAvaskularna nekroza (AVN) glave bedrene kosti- Mjehurićasti dijagram analize krvnog tlaka

Slika 6 Analiza obogaćenja funkcije GO Cistanche deserticola i Morinda officinalis u liječenjuAvaskularna nekroza (AVN) glave bedrene kosti- MF analiza mjehurić dijagram

Slika 7 Analiza obogaćivanja funkcije GOCistanchei Morinda officinalis u liječenjuAvaskularna nekroza (AVN) glave bedrene kosti- Mjehurićni dijagram CC analize

Analiza KEGG puta pokazala je da par lijekova Cistanche - Morinda Officinalis uglavnom izaziva nekrozu glave bedrene kosti putem signalnog puta p53, signalnog puta interleukina-17, signalnog puta čimbenika induciranog hipoksijom-1, signalnog puta faktora nekroze tumora i drugi signalni putevi. Terapeutski učinak.

①P53 signalni put: Kao supresor tumora, p53 može inducirati apoptozu reguliranjem endogenog puta apoptoze, proteinskog puta receptora signala smrti i mitohondrijskog otpuštanja slobodnih radikala kisika. Aktiviran okolišnim čimbenicima, signalni put p53 igra važnu ulogu u nekrozi glave femura reguliranjem apoptoze i staničnog ciklusa. Studije su pokazale da se ekspresija p53 može povećati kod nekroze glave bedrene kosti.

②Signalni put čimbenika induciranog hipoksijom-1: Signalni put faktora induciranog hipoksijom-1 ključan je u odgovoru tijela na nisku koncentraciju kisika ili hipoksiju. Hipoksično okruženje nekroze glave bedrene kosti može utjecati na osteoklastogenezu, a čimbenik induciran hipoksijom. Signalni put -1 može spojiti angiogenezu, resorpciju kosti i stvaranje nove kosti kako bi postigao terapeutske učinke. Studije su otkrile da čimbenik induciran hipoksijom-1 može sudjelovati u procesu angiogeneze posredovanjem faktora rasta vaskularnog endotela, a u isto vrijeme može igrati ulogu u reguliranju transporta hranjivih tvari i utjecati na funkciju osteoklasta, čime uzrokujući nekrozu glave bedrene kosti i poremećaje resorpcije kosti.

③Signalni put čimbenika nekroze tumora: TNF igra ulogu u nekrozi glave bedrene kosti tako što se veže za svoj receptor. Studije su pokazale da je ekspresija faktora tumorske nekroze u serumu značajno povećana kod steroidima izazvane nekroze glave bedrene kosti u modelnoj skupini kunića, a polimorfizam gena faktora tumorske nekroze i hipoksična okolina mogu značajno utjecati na klinički ishod hormonski izazvana nekroza glave bedrene kosti. razvoj. Kao najčešći klinički upalni čimbenik, čimbenik nekroze tumora- igra važnu ulogu u oštećenju vaskularnih endotelnih stanica glave bedrene kosti, a također može utjecati na prokrvljenost glave bedrene kosti kroz intravaskularnu koagulaciju; također može uzrokovati apsorpciju koštanih stanica i kondrocita. Može pospješiti proliferaciju fibroblasta; također može potaknuti stvaranje slobodnih radikala kisika, peroksidaciju lipida, apoptozu osteoblasta i druge patološke procese, a međudjelovanje navedenih poveznica u konačnici će dovesti do pojave nekroze glave bedrene kosti.

Slika 8. Histogram analize obogaćenja puta KEGG-aCistanchei Morinda officinalis u liječenjuAvaskularna nekroza (AVN) glave bedrene kosti

Slika 9 Mjehurićni dijagram analize obogaćenja puta KEGG-aCistanchei Morinda officinalis u liječenjuAvaskularna nekroza (AVN) glave bedrene kosti

Ukratko, Cistanche i Morinda officinalis imaju karakteristike mnogih aktivnih sastojaka, različitih ciljeva i širokog raspona putova djelovanja u liječenju nekroze glave bedrene kosti, uključujući biološke putove uključujući p53 signalni put, čimbenik induciran hipoksijom{{2 }} signalni put, signalni put faktora nekroze tumora, interleukin-

17 Signalni putovi itd., biološki procesi uključuju apoptozu, ekspresiju citokina, metabolizam lipida, odgovor reaktivnih kisikovih vrsta i druge funkcionalne putove. Rezultati ove studije daju osnovu za kasnija istraživanja o mehanizmu Cistanche i Morinda officinalis u liječenjuAvaskularna nekroza (AVN) glave bedrene kosti. 

PRONAĐITE NAJBOLJU BOTANIČKU HOLISTIČKU NJEGU ZA AVN

Naša pažljivo ručno izrađena formula za zaštitu jetre uključuje najbolje istražene biljke iproizvodi cistanche. Svaki pokazuje nevjerojatan potencijal za upravljanje poboljšanjem imuniteta, plus opću potporu živcima i neuronima u cjelini.

Uključuje:

Ton Cistanche Prednosti:– Ekstrakt cistanke nije utjecao na osteoklastogenezu. Osim toga, ekstrakt Cistanche spriječio je gubitak koštane mase izazvan ovariektomijom in vivo. cistanche može biti novo sredstvo za stvaranje kostiju za liječenje AVN i osteoporoze