Napredak istraživanja u farmakologiji Cistanche
Mar 11, 2022
Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-pošta:audrey.hu@wecistanche.com
Bolnica lige Ulan Chabu, unutarnja Mongolija
Bolnica lige Ulan Chabu, Unutarnja Mongolija (012000) Hou Zhihua Chang Gwen
Ključne riječi: Cistanche; glikozidi cistanhe; farmakološki učinci; napredak istraživanja
Klasifikacijski broj kineske knjižnice: R29 Identifikacijski kod dokumenta: A Broj artikla: 1006—6810 (2003) 04—0050—02
Cistanche, višegodišnja superiorna parazitska biljka, je suha mesnata stabljika s ljuskastim listovima odCistanchedeserticola YCMa.Uglavnom se proizvodi u Unutarnjoj Mongoliji moje zemlje, Xinjiangu, Gansu i Ningxia. Raste u slano-alkalnom zemljištu, Ganhegou pjeskovitom zemljištu i pustinjskom području Gobi. U mongolskim medicinskim receptima ima funkcijunjeguje bubreg, njeguje esencija i vlaži suhoću. Posljednjih godina ljudi su koristili naprednu znanost i tehnologiju te velik broj pokusa na životinjama kako bi proveli dubinska istraživanjaCistanchei njegove aktivne sastojke. Ovaj članak daje pregled napretka farmakoloških istraživanjaCistanche.
Cistanchedeserticola YCMa.
1. Regulirajte imunološku funkciju
Japanski učenjak Kinoshita i drugi proveli su nizimunološka funkcijastudije polisaharida u 14 vrsta tradicionalnih kineskih lijekova s jasnim podrijetlom i izvorima. 3.4. Kada je lijek pozitivne kontrole zymosan dan u istoj dozi, vrijednost hemolizina bila je 46 ± 6,3, a serumski hemolizin polisaharida cistanhe bio je 30 ± 1.0 kada je doza bila 200 ug ·ML -1 po životinji i ista doza zimolize Vrijednost hemolizina od 25 ± 2,0.
U eksperimentu s heterofilnom antigenskom reakcijom, kada je zamorcima intravenski ubrizgan zečji serum kao hemolizin, slijepa kontrolna skupina prvo je pokazala simptome isprugane dlake, češanja nosa i kratkoće daha, a zatim dispneju, konvulzije sve do smrti, a kada je dan je polisaharid cistanche, Gore navedeni simptomi su uvelike ublaženi, stopa smrtnosti u skupini koja je primala lijek je 3/5, vrijeme preživljavanja skupine koja je primala lijek je 23,8 minuta, vrijeme preživljavanja skupine koja je primala lijek je 47,6 minuta, prije injekcije hemolizin, vrijednost komplementa (CH50) slijepe skupine i skupine lijeka One su 212 odnosno 228, odnosno 134 i 208 nakon injekcije. Može se zaključiti da polisaharid Bossica cistanche ne samo da može produžiti vrijeme preživljavanja životinja i smanjiti smrt, već također može značajno inhibirati smanjenje CH50. U eksperimentu protiv raka, polisaharid Cistanche cistanche može značajno produljiti razdoblje preživljavanja miševa inokuliranih stanicama raka ascitesa sarkoma S180. Kada je doza 100 ug·kg, razdoblje preživljavanja je 256 dana, dok je slijepa skupina samo 210 dana.
B stanice mogu lučiti različita protutijela i glavne su stanice zahumoralni imunitet. Nakon što jeimuniziranis ovčjim crvenim krvnim zrncima, limfociti B mogu sintetizirati i lučiti protutijela protiv ovčjih crvenih krvnih zrnaca—hemolizin, također poznat kao stanice koje izlučuju antitijela (PFC). U pokusu slijepe probe hemolize Kinoshita i sur., kada su doze lijeka bile 50 ug·kg i 200 ug·kg, broj stanica koje izlučuju anti-SRBC antitijela u stanicama mišje slezene bio je 2,970 odnosno 2,957, u usporedbi s 1,876 u praznoj grupi. Ovo pokazuje da polisaharid Bossica cistanche može pospješiti izlučivanje normalnih mišjih B limfocita i sintezu PFC-a, čime se pojačavaimunološka funkcijatjelesne tekućine miša [1].
Cistanche regulira rad imunološkog sustava
2. Jačanje, afrodizijak i laksativno djelovanje
Hua Zhongjian i drugi koristili su aktivnost izoenzima LDH u serumu štakora kao "model bubrežne yang deficijencije" kao indeks promatranja i istraživaliCistanche, lijek za oživljavanje bubrega i jačanje yanga, s aspekta regulacije tjelesnog metabolizma glukoze. Eksperimentalni rezultati su pokazali da je u skupini "Kidney Yang Deficiency" uzrokovane hidrokortizon acetatom, vitalnost LDH2 -4 značajno povećana, dok je vitalnost LDH5 značajno smanjena. Nakon tretmana, niži LDH5 i povećani LDH4 kod životinja s manjkom Yang-a bili su normalni. , LDH izoenzimi igraju važnu ulogu u tjelesnom metabolizmu glukoze, tako da promjene LDH izoenzima u modelu "Shenyang deficiency" mogu odražavati da lijekovi za tonificiranje bubrega mogu prilagoditi i poboljšati tjelesni metabolizam glukoze [2].
Liu Fuchun i drugi koristili su 3H-Tdr za ugradnju DNK u tijelo kako bi odredili stopu sinteze DNK životinjskog modela s "nedostatkom yanga bubrega" i istražili učinakCistancheo brzini sinteze DNK kod životinja s nedostatkom janga. Prema eksperimentalnim rezultatima: stopa sinteze DNK slijepe skupine bila je 11560, skupine s nedostatkom yanga bila je 5600, a skupine koja je primala 9900, što ukazuje daCistanchemože značajno povećati brzinu sinteze DNA kod miševa s "jang deficijencijom". Prilagodbom metabolizma riboze kod životinja s "nedostatkom Yanga", ona igra ulogu "impotencije" u teoriji tradicionalne kineske medicine. U isto vrijeme, promatrajući prema izgledu životinja, životinje s nedostatkom yanga imaju usporenu aktivnost, letargiju, tijelo se skuplja, rijetku dlaku, opuštenu kožu i meso, hladne repove, a pojedinačni miševi pokazuju gubitak dlake u ljuskama. Dvije skupine imale su isto debelo i dlakavo tijelo i fleksibilne pokrete. Njih dvoje tvorili su očiti kontrast. U eksperimentu otpornosti na hladnoću, životinje s nedostatkom Yang očito nisu bile otporne na hladnoću.Cistanchene samo da može ispraviti toleranciju na hladnoću kod životinja s "Yang-deficijencijom" uzrokovanu hidroksiureom, već je čak i premašiti. Normalna kontrolna skupina. Stoga se može smatrati daCistancheima očite jake i terapeutske učinke na bolest nedostatka yanga kod životinja [3]. Xu Wenhao i drugi potvrdili su putem pokusa na životinjama da Cistanche može uzrokovati kontrakciju traka želučanog fundusa štakora i ileuma zamorca, a ta kontrakcija može biti inhibirana atropinskim lijekovima, što pokazuje da je holinoidna aktivnost povezana s njegovim laksativnim učinkom [4].
Jačanje, afrodizijačko i laksativno djelovanje cistanke
3. Učinak protiv starenja
Prilikom proučavanjaučinak protiv starenjaod Cistanche, Li Qiaoru i sur. otkrili su da primjena 95-postotnog etanolnog ekstrakta Cistanche miševima može značajno povećati aktivnost SOD kod miševa, a doza lijeka je između 2,5 i 31,25 g·kg. Oba mogu značajno povećati aktivnost SOD u mišjim crvenim krvnim stanicama. U isto vrijeme, autor je također otkrio da kada medij sadrži 5 posto do 10 postoCistanche, životni vijek vinskih mušica može se značajno produžiti [5]. Xiang Ping je koristio stadij ličinke svilene bube i razdoblje preživljavanja gusjenice kao pokazatelje promatranja da bi istražioprotiv starenjaučinke Cistanchea i utvrdio daCistanchemože produžiti stadij ličinke i razdoblje preživljavanja cijelog crva [6]. Yuan Zhaohui i drugi proučavali suprotiv starenjaučinaka Cistanche melanogaster, a rezultati su pokazali da Cistanche također može značajno produljiti životni vijek Drosophile melanogaster, a polovica mrtvog razdoblja Drosophile melanogaster u 5 postotnom mediju cistanche bila je veća od one u kontrolnoj skupini. Skupina raste 84,2 posto (ženski), 92,89 posto (muški), 46,12 posto (ženski) i 95,43 posto (muški) u 10 postotnom mediju Cistanche, koji su produljeni od prosječnog očekivanog životnog vijeka. Sa 48,92 posto (žene), 52,9 posto (muškarci), 30,35 posto (žene), 46,79 (muškarci), iz eksperimentalnih rezultata može se vidjeti da jeprotiv starenjaučinak Cistanche ima značajan učinak na mužjake muhe. U ulozi ženki mušica [7].
Djelovanje cistanche protiv starenja
4. Antioksidativni učinak
Wang Xiaoxia i drugi koristili su metode autooksidacije pirogalola, tiobarbituraze (TBA) i fluorescencije za određivanje aktivnosti SOD, MDA i sadržaja lipofuscina u mišjim srcima, jetri, mozgu i tkivu bubrega. Fiziološka otopina kao kontrolna skupina i različite doze grupe Cistanche Total Glycosides (GCS) (62,5, 125, 250 mg/kg -1·d-1, ig) Studija je pokazala da je učinkovit sastojak Cistanche Cistanche Ukupni glikozidi (GCS) mogu značajno poboljšati kod miševa aktivnost enzima za hvatanje slobodnih radikala SOD u tkivima srca, jetre, mozga i bubrega. Među njima, skupina GCS (125 mg/kg, 250 mg/kg) može značajno povećati aktivnost SOD-a u tkivima mozga i bubrega i osjetljiva je. Pri dozi od 250mg/kg povećava se aktivnost SOD-a u tkivima srca i jetre, a značajno se smanjuje sadržaj MDA i lipofuscina u svakom tkivu. To pokazuje da GCS može učinkovito poboljšati antioksidativni kapacitet tjelesnih tkiva i spriječiti oštećenje lipidne peroksidacije tkiva [8].
5. Učinak protiv zračenja
Li Linlin i drugi koristili su miševe u skupini s ozljedama i skupini za liječenje kako bi proučilidjelotvorankomponentu ukupnih glikozida Cistanche (GCS) i usporedili učinke aktivnosti SOD u crvenim krvnim stanicama i sadržaja MDA u jetri kod miševa nakon 60Cozračenje. Eksperiment je pokazao da je ozlijeđena skupina bila veća. Aktivnost SOD u crvenim krvnim stanicama normalne skupine smanjila se za 46,8 posto (P<0.01), gcs="" 125,="" 250mg/kg="" -1,="" the="" treatment="" group="" increased="" by="" 52.1%="" compared="" with="" the="" injury="" group="" (p=""><0.01), the="" liver="" mda="" of="" the="" injury="" group="" compared="" with="" the="" normal="" group,="" the="" content="" was="" significantly="" increased="" by="" 24.3%="" (p=""><0.01), and="" the="" mda="" content="" in="" each="" treatment="" group="" was="" significantly="" lower="" than="" the="" injured="" liver="" by="" 18.4%="" and="" 17.9%=""><0.01), which="" was="" slightly="" higher="" than="" that="" of="" the="" normal="" group=""><0.01).>0.05). Eksperimentima, grupa koja je primala GCS može značajno potaknuti oporavak aktivnosti SOD u crvenim krvnim stanicama ozračenih miševa i oporavak sadržaja nukleinske kiseline u slezeni, te inhibirati stvaranje lipidnih peroksida jetre. To pokazuje da GCS ima zaštitniposljedicana miševima nakon zračenja. Usporedba histomorfologije također pokazuje da GCS može obnoviti strukturu jetre i slezene oštećene nakon zračenja [9].
6. Zaštitni učinak ishemije miokarda
Mao Xinmin i drugi koristili su podvezivanje koronarnih arterija kako bi izazvaliishemija miokardau štakora i proučavao zaštitni učinak glikozida cistanhe (GCS) naishemijski miokard. Nakon podvezivanja koronarne arterije, aktivnost SOD i CPK umiokardasmanjena, sadržaj MDA povećan, a na elektrokardiogramu je povećan ST segment. Štakorima je davan GCS intravenozno 5 minuta prije podvezivanja koronarne arterije. Kao rezultat, GCS može značajno poboljšati ishemijski elektrokardiogram i smanjitimiokarda. Veličina infarkta povećava aktivnost CPK umiokardijalnitkiva, ali nema značajan učinak na SOD i MDA, što sugerira da GCS ima azaštitni učinak na ishemijski miokard. GCS može povećati aktivnost SOD i selen glutation peroksidaze u ishemiji-reperfuzijimiokardasmanjuju sadržaj MDA i smanjuju oštećenje ultrastrukture miokarda [10].
7. Zaključak
Cistancheveć se dugo koristi u kliničkoj praksi, ali nedostaje mu sustavno promatranje i sažetak. Od 1980-ih, znanstvenici u zemlji i inozemstvu koristili su suvremene eksperimentalne metode kako bi proveli dubinska istraživanja moderne farmakologije, a rezultati su privlačni. Međutim, trenutno promatranje uzoraka i istraživanje kliničkih bolesti još uvijek su nedostatni. Gore navedeni podaci pokazuju da može poboljšati imunološku funkciju tijela, pospješiti sintezu DNK, povećati fizičku snagu i ima očite učinke protiv starenja. Zaštita ovog lijeka pruža dobre podatke o ispitivanju i znanstvenu osnovu za kliničko liječenje. To je obećavajući medicinski materijal, koji treba daljnja klinička istraživanja i testiranja.
Bibliografija
[1] Kinoshita. Utjecaj imunološke funkcije [J]. Pharmacognosy [Japanese], 1986, (3): 325-332.
[2] Hua Zhongjian, Feng Qunxian, Qiu Jianming, et al. Učinak zagrijavajućeg lijeka za bubreg-yang na aktivnost izoenzima LDH u štakora (J). Kineski časopis integrirane tradicionalne kineske i zapadne medicine, 1992., 12(2): 103.
[3] Liu Fuchun. Časopis integrirane tradicionalne kineske i zapadne medicine, 1994., 8(4): 488-489.
[4] Xu Wenhao, Qiu Shengxiang, Shen Lianzhong. Usporedba kemijskih sastojaka i farmakoloških učinaka Cistanche i Cistanche cistanche [J]. Kineska biljna medicina, 1995., 26(3): 143-146.
[5] Li Qiu. Eksperimentalna studija o učinku Cistanche cistanche protiv starenja [J]. Shanghai Journal of Traditional Chinese Medicine, 1990., (11): 22.
[6] Xiang Ping. Eksperimentalno promatranje učinaka sedam tradicionalnih kineskih lijekova protiv starenja [J]. Liaoning Journal of Traditional Chinese Medicine, 1982., (3): 44.
[7] Yuan Chaohui. Journal of Gerontology, 1991, 11(2): 102.
[8] Wang Xiaowen, Li Linlin, Muhu Yati, et al. Antioksidativni učinak ukupnih glikozida Cistanche na tkiva miša [J]. Kineski časopis za kinesku Materia Medicu, 1998., 23(9): 554-555.
[9] Li Linlin, Wang Xiaowen, Wang Xuefei, et al. Antilipidni peroksidacijski i antiradijacijski učinci ukupnih glikozida Cistanche 〔J〕. Kineski časopis za kinesku materiju Medica, 1997., 22(6): 364-367.
[10] Mao Xinmin, Wang Xiaowen, Li Linlin, et al. Zaštitni učinak ukupnih glikozida cistanhe na ishemiju miokarda u štakora [J]. Kineska biljna medicina, 1999., 30(2): 118-120.