Karakteristična procjena različitih formulacija krema protiv starenja od karotenoidnog ekstrakta bakterijskog soja Symbiont Virgibacillus Salarius

Ključne riječi:krema;Cistanche;antioksidansi; krema za sunčanje; bakterijski simbiont

Kliknite ovdje da biste saznali više o Cistanche On Anti-Aging

1. Uvod

Prerano starenjeje degenerativna bolest koju karakterizira suha, naborana, gruba kožai crne mrlje [1]. Dva čimbenika pokreću prerano starenje, a to su unutarnji čimbenicikao što su stres, izdržljivost, hormonalne promjene i zdravlje, kao i vanjski čimbenici uključujućiultraljubičastih zraka i slobodnih radikala. Slobodni radikali su molekule koje sadrže kisik čijeatomski raspored je nestabilan i stoga prolazi kroz lančane reakcije koje se mogu dogoditi utijelo i dovesti do kontinuiranog oštećenja [2]. 

Slobodni radikali vrlo su reaktivne i opasne tvari koje oštećujutjelesnih tkiva što može dovesti do razvoja raznih bolesti u starijoj dobi [3]. Međutim, slobodne radikale moguće je pobijediti korištenjem antioksidansa [4] koji se zaustavljajulančane reakcije potaknute slobodnim radikalima doniranjem elektrona nestabilnim molekulama.Primjeri antioksidativnih spojeva uključuju cistanku, vitamin C i vitamin E [5].

cistanche su spojevi za koje je dokazano da su potencijalni antioksidansi [6–10] kako sadržedugolančani izoprenski spoj s konjugiranom dvostrukom vezom [5,7,11]. Konjugiranidvostruka veza uklanja singletni kisik i deaktivira druge slobodne radikale koji nastaju krozproces prijenosa elektrona [12,13]. Nakon toga se spojevi koji su konjugirani udvostručeveze se mogu pronaći u kopnenim i morskim organizmima. Spojevi iz morskihorganizmi imaju jedinstvene karakteristike i nekoliko otkrića o novim bioaktivnim spojevimaza antibiotike, lijekove protiv raka, lijekove, kozmetiku, enzime i pigmentedobiveni su iz mnogih koraljnih ekosustava, posebno mekih koralja.

Masovno korištenje mekih koralja ne bi se smjelo koristiti, jer će uzrokovati štetuekosustava. Bakterijski simbiont povezan s mekim koraljima mogao bi postati potencijalna alternativa koja proizvodi cistanku kao izvor antioksidansa [14,15]. Kozmetičkiformulacije koje se mogu primijeniti bez napora i ugodno su potrebne prilikom korištenjakarotenoidni spojevi. Stoga je kozmetička formulacija koja se preferira u oblikuod vrhnja. Krema je odabrani polučvrsti pripravak koji se lako ravnomjerno razmazuje po koži,nije ljepljiv i lako se čisti pa ga potrošači lako koriste. Korištenjesimbiontske bakterije kao izvor kozmetičkih sirovina najnovije je otkriće kojetreba razviti.

2.1. Materijali i alati

Bakterijski simbiontV. plaćesoj 19.PP.Sc1.6 izoliran izSinularijasp. porijekloporijeklom s otoka Panjang, Jepara, središnja Java, Indonezija; određena točka je na koordinatamaod "6◦340 37.3500 S", "110◦370 52.0100 E". Potrebni materijali uključuju metanol (analitičkistupanj) kupljen od Mercka (Darmstadt, Njemačka);

2,2-difenil-1-pikrilhidrazil

(DPPH) od Sigma-Aldrich Co. (St. Louis, MO, SAD). Ostali sastojci korišteni u formulacijama kremakao što su stearinska kiselina, glicerin, Na tetraborat, trietanolamin (TEA), lanolin,suncokretovo ulje, pčelinji vosak, cetil alkohol, span 80, glicerol monostearat i Tween 80 bili sukupljen od Mercka (Darmstadt, Njemačka). Korišteni instrumenti bili su UV-visShimadzu 1240 spektrofotometar (Kyoto, Japan), Brookfield LVDV-I Prime Viscometer(Toronto, ON, Kanada), pH metar digitalni USB Phs 3c 3d Rohs, centrifuga IEC Centra MP4R(Thermo Electron, Waltham, MA, SAD), i orbitalni shaker Daihan SHO 2D ​​(Wonju, Koreja).

2.2. Izolacija bakterijskog simbionta Sinularia sp.

TheSilunarijasp. tkiva su stavljena u sterilne Petrijeve zdjelice koje su djelomično napunjenesterilizirana morska voda. Površine mekog koraljnog tkiva su odrezane, i to samo unutrašnjostuzorka korišteno je za izolaciju mikroba. Za izolaciju bakterija, niz razrjeđenjaprovedeno je za sve uzorke. Iz svake Petrijeve zdjelice sakupljeno je 10 mL uzorkasterilnu pipetu i stavi u tikvicu koja sadrži 90 mL sterilizirane morske vode da se dobije10−1 razrjeđivanje. Od 10−1 razrjeđenja, 1 mL je premješten u epruvetu koja sadrži 9 mL sterilnogmorske vode za dobivanje 10−2 razrjeđivanje. Ovaj postupak razrjeđivanja je ponavljan do 10−5 razrjeđivanjeje dobiveno. Uzorak (1 mL) svake serije razrjeđenja je prikupljen i stavljen u sterilnu posuduPetrijeva zdjelica koja sadrži Zobell 2216E agar medij (Himedia, Mumbai, Indija) za bakterijskeizolacija. Zatim su petrijeve zdjelice inkubirane na 30°C◦C tijekom 2 dana. Bakterija žute bojekolonije koje rastu na površini agar medija odvojene su metodom pruga kako bi sedobiti čiste sojeve bakterija.

2.3. Kultura bakterijskih simbiona

BakterijeV. salariussoj 19.PP.Sc1.6 [16] je inokuliran prijenosom 1 mL odizolata u 2 L sterilne Zobell Marine Broth 2216 (Himedia, Mumbai, Indija). Bilo jezatim stavljen na mućkalicu na 100 okretaja u minuti na 27◦C dok boja medija ne postane žuta (±7 dana).Nakon toga su simbiotske bakterije koje su proizvele cistanche izolirane icentrifugirano 15 min na 6000 okretaja u minuti, nakon čega su se peleti odvojili i zatim filtriralikoristeći Whatman filter papir br. 1 (Maidstone, UK).

2.4. Ekstrakcija karotenoida

Ekstrakcija cistanke metodom brze maceracije u mrakusoba. Metanol (analitički stupanj) nabavljen od Mercka (Darmstadt, Njemačka).dodana u taloženu kulturu i zatim centrifugirana 10 minuta na 6000 okretaja u minuti. Nakon toga, adobiven je filtrat koji sadrži cistanku i pelete u obliku bakterijske mase,filtriran Wahtman br. 1 filtar papirom, uparen i osušen pomoću N plina [14,15].

2.5. Formulacije krema

Formula je koristila tri formulacije s različitim vrstama krema, naime vs,jao, a ja [16–18]. Korištena formula je prikazana u tablici1.

Stol 1.Kremne formule ekstrakta karotenoidaV. plaćesoj 19.PP.Sc1.6.

2.5.1. Formula 1: Krema vs

Otopili smo stearinsku kiselinu i glicerin u posudi. Na tetraborat i TEA su biliotopiti u malo vode, zatim staviti u otopinu stearinske kiseline i glicerina. Zatim smo promiješalii homogenizirati, te dodati malo vode tako da rezultati budu dobri. Posljednji korak bio jedodati ekstrakt karotenoida i miješati dok se ravnomjerno ne raspodijeli.2.5.2. Formula 2: Krem vlPrvo su glicerol monostearat i cetil alkohol otopljeni u posudi 1. Suncokret iTween 80 je pomiješan u čašici 2. Nakon toga smo smjesu iz čaše 2 stavili u čašicu 1. Ovomiješa se do homogenosti s malo vruće vode. Na kraju smo dodali karotenoidekstrakt i miješajte dok ne postane homogena.

2.5.3. Formula 3: Krema wo

2.6. Ocjena kreme

Procijenjena su svojstva triju formulacija krema; početnu evaluacijuprovedeno je organoleptičko ispitivanje. U organoleptičkim ispitivanjima opažanja uključuju promjene uboja, miris (užeglost) i opip. U organoleptičkom ispitivanju kao ispitanici korišteno je 25 osoba,koji se sastoji od 15 obučenih i 10 neobučenih ljudi. Sljedeći test bio je homogenost,što se postiže nanošenjem kreme na staklene ploče i promatranjem ravnomjernostiboju, bez obzira je li ujednačena ili ne. Nakon toga, u pH testu, krema je taloženau staklenu čašu, a zatim je pH mjerenje obavljeno pH metrom koji imaprethodno kalibriran Dappar standardom (pH 4 i pH 7). Snaga raspršenjaispitivanje je provedeno na prozirnom staklu postavljenom na milimetarski papir i 0.5 g kreme je

postavljen na staklo, a zatim poklopljen drugim prozirnim staklom i ostavljen za±5 s dodobiti promjer formiranog područja. Zatim, različite težine od 50, 100, 150, 200, 250, 300,Na prozirno staklo stavljeno je 350, 400 i 450 g i formiran je promjer površineje promatrana. U specifikacijama stoji da se krema treba lako i ravnomjerno razmazati.

U međuvremenu je određen test viskoznosti kreme korištenjem Brookfield LVDV-I PrimeViskozimetar Test prianjanja proveden je sa staklenim predmetom označenim kao4 × 2,5 cm, zatim čak 0.25 g kreme stavljeno je na sredinu područja i prekrivenoostali stakleni predmeti. Stoga je stavljen teret od 1 kg na 5 minuta, a zatim dva staklena predmetakoji su bili pričvršćeni montirani su na ispitnu opremu koja je dobila opterećenje od 80g. Nakon toga je zabilježeno vrijeme potrebno za odvajanje dvaju staklenih predmeta. Zapažanja zasvi testovi su se provodili tjedno tijekom 5 tjedana.

2.7. Mjerenje antioksidativne aktivnosti

Kreme otopljene u metanolu pripremljene su u nizu koncentracija. Stoga, aukupno 3 mL uzorka razrijeđeno je s 1 mL 0.1 mM otopine DPPH i ostavljenoda odstoji 30 min. Nakon taloženja, otopina je homogenizirana i njezina apsorpcija je bilamjereno spektrofotometrom na valnoj duljini od 517 nm. Apsorpcija odOčitana je i kontrolna otopina, odnosno DPPH bez ispitne otopine. Nadalje,količina antioksidativne aktivnosti mjerena je pomoću sljedeće jednadžbe [19]: 

2.8. Mjerenje faktora zaštite od sunca (SPF)

Izvršeno je mjerenje vrijednosti faktora zaštite od sunca (SPF).in vitro. SPFproveden je test za određivanje aktivnosti zaštite od sunca pomoću UV-Visspektrofotometar. Svaka krema, težine 0,1 g, otopljena je u 100 mL metanola uodmjernu tikvicu i filtrira Whatmanom br. 1. Stavi se ukupno 3 mL otopine.u kivetu za mjerenje njegove apsorbancije pomoću UV-Vis spektrofotometra. Nakon toga,Određivanje SPF vrijednosti pomoću UV-Vis spektrofotometra poznato je izkarakteristike upijanja kreme na valnim duljinama od 290 do 320 nm s intervalima od 5 nm.Izračun SPF vrijednosti koristi sljedeću jednadžbu [20,21]: 

abs=Apsorpcija uzorka.

Zatraži više:

E-pošta:wallence.suen@wecistanche.com Whatsapp plus 86 15292862950