Na temelju promjena ekspresije ACOX1-CPT2 gena za istraživanje poboljšanja učinka Cistanche Deserticola Phenylethanol Glycoside na metabolizam lipida u jetrenom tkivu ApoE -/- Miševi inducirani prehranom bogatom mastima

3 Eksperimentalni rezultati

3.1Sadržaj feniletanoidnih glikozidai njegova glavnaaktivni sastojakuEkstrakt Cistanche deserticola. Sadržaj feniletanol glikozida u pročišćenom ekstraktu detektiran je UV spektrofotometrom na 81.00%, a sadržajfeniletanolni glikozidiu pročišćenom ekstraktu detektirao jetekuća kromatografija visokog učinka.

Sadržajehinakozidiverbaskozidu glikozidima iznosio je 31,16% odnosno 7,23%.

PRIRODNI ORGANSKI EKSTRAKT CISTANCHE SA 30% EHINAKOZIDA I 12% AKTEOZIDA (VERBASKOZID)

Usluga podrške Wecistanche-najvećeg izvoznika cistanche u Kini:

E-pošta:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/telefon:+86 15292862950

Kupite za više pojedinosti o specifikacijama:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop

Feniletanoidni glikozidi Cistanche deserticola na tjelesnu težinu i jetreni indeks miševa

3. 3 Učinak feniletanoidnog glikozida Cistanche deserticola na serumsku TG, ALT, AST vodu u miševa

3.4 Učinci feniletanoidnog glikozida Cistanche deserticola na lipide jetre i metabolizam lipida u miševa

3.5 Učinci feniletanoidnog glikozida Cistanche deserticola na oksidativne čimbenike povezane s tkivom jetre miša

3.6 Učinak feniletanoidnog glikozida Cistanche deserticola na ekspresiju mRNA ACOX1/CPT2

4 Rasprava

Jetra je glavni metabolički organ u tijelu, a poremećaji metabolizma lipida u jetri mogu uzrokovati različite bolesti, kao što su NAFLD, hiperlipidemija, metabolički sindrom, ateroskleroza, itd. Metabolizam lipida u jetri uključuje lipogenezu i lipolizu, koje međusobno djeluju kako bi održale ravnotežu metabolizma lipida. FAS je jedan od važnih enzimskih sustava u endogenom procesu sinteze masnih kiselina u stanicama sisavaca i također je ključni enzim u sintezi masnih kiselina. Može katalizirati sintezu TG iz acetil-CoA i malonil-CoA. FAS uglavnom regulira sintezu masnih kiselina [6] FAS je slabo izražen u normalnim stanicama jetre, ali je prekomjerno izražen u metabolički abnormalnim tkivima i igra važnu ulogu u razvoju mnogih bolesti povezanih s metabolizmom. Rezultati ovog članka pokazuju da feniletanol glikozid Cistanche deserticola može značajno smanjiti razinu FAS-a u tkivu jetre, što ukazuje na njegovu ulogu u inhibiciji sinteze lipida u hepatocitima. LCAD katalizira prvi korak dehidrogenacije dugolančanih masnih kiselina u ÿ-oksidaciji masnih kiselina u hepatocitima i ključni je enzim u katabolizmu masnih kiselina [7]. Rezultati ovog članka pokazuju da feniletanol glikozid Cistanche deserticola može značajno povećati sadržaj LCAD, što sugerira da ima učinak ubrzavanja metabolizma lipida u jetri.

ACOX1, kao jedna od ÿ-oksidaza, igra važnu ulogu nakon što masne kiseline uđu u njihove mitohondrije. ACOX1 je ključni enzim koji ograničava brzinu ÿ-oksidacije masnih kiselina. Uglavnom regulira proces ÿ-oksidacije masnih kiselina u mitohondrijima i peroksisomima te potiče metabolizam masnih kiselina[8]. To je također znak oksidativne proliferacije peroksisoma. Studije su pokazale da ACOX1 gen nockout miševi imaju ozbiljnu steatozu i spontanu proliferaciju peroksisoma u jetrenim stanicama, potvrđujući ulogu ACOX1 u NAFLD-u [9-10] Eksperimentalni rezultati ovog članka pokazuju da prehrana bogata mastima uzrokuje značajno usporavanje metabolizma masnih kiselina i povećava taloženje lipida u jetri i superoksid MDA i LPO; Cistanche deserticola phenylethanoidglycoside može ovisno o dozi povećati razinu ekspresije ACOX1 mRNA u tkivu jetre i inhibirati aktivnost FAS-a, čime značajno smanjuje taloženje TG u tkivu jetre i višak MDA i LPO

CPT sustav ne samo da igra važnu ulogu u procesu ÿ-oksidacije dugolančanih masnih kiselina, već je i ključna komponenta mitohondrijske oksidacije masnih kiselina za proizvodnju ATP [11]Express. Gen CPT2 je podtip obitelji CPT. Protein CPT2 nalazi se u unutarnjoj mitohondrijskoj membrani i enzim je koji ograničava brzinu mitohondrijske ÿ-oksidacije. U procesu metabolizma lipida, CPT2 gen sudjeluje u transkripcijskoj aktivaciji enzimskih gena povezanih s razgradnjom TG i metabolizmom masnih kiselina, čime regulira ekspresiju srodnih enzima i regulira metabolizam lipida [12]. Rezultati ovog eksperimenta pokazuju da visoke i srednje doze feniletanol glikozida Cistanchedeserticola mogu značajno povećati razinu ekspresije CPT2 mRNA u tkivu jetre, što ukazuje da feniletanol glikozid Cistanche deserticola može poboljšati poremećaje oksidacije masnih kiselina, smanjiti nakupljanje abnormalnih metabolita i preokrenuti povećani trend oksidacije lipida. , čime se smanjuje taloženje lipida u tkivu jetre. Cistanche deserticola poznata je kao "pustinjski ginseng" jer je bogata feniletanoidnim glikozidima, šećerima, cikličkim eterima, hlapljivim uljima, lignanima, alkaloidima, aminokiselinama i drugim aktivnim sastojcima. Ne koristi se samo kao tradicionalni i vrijedan tradicionalni kineski lijek. Također je jedan od najčešće korištenih dodataka [13].

Feniletanoidni glikozidi su glavni aktivni sastojci Cistanche deserticola, a njihova vrsta i sadržaj važni su pokazatelji za ocjenu kvalitete Cistanche deserticola [14]. Ova studija preliminarno je istražila učinak feniletanoidnih glikozida Cistanche deserticola na metabolizam lipida u tkivu jetre. Rezultati su pokazali da Cistanche deserticolafeniletanoidni glikozidi mogu značajno smanjiti povećanje sadržaja TG u serumu i jetrenom tkivu miševa izazvano prehranom bogatom mastima, što je povezano sa sadržajem enzima FAS i LCAD enzima koji reguliraju metabolizam lipida. Eksperimenti to pokazujuCistanchedeserticola feniletanol glikozidlimenkapovećavaju aktivnost antioksidativnih enzima SOD i GSHPx enzima, smanjuju sadržaj lipidnih peroksida MDA i LPO, inhibiraju aktivnosti ALT i AST u tkivu jetre izazvane prehranom bogatom masnoćama, čime se poboljšava aktivnost peroksidativnog oštećenja jetrenog tkiva izazvanog prehranom bogatom mastima. Farmakološki učinci svakog aktivnog sastojka feniletanol glikozida Cistanche deserticola i njegov dubinski mehanizam regulacije ACOX1/CPT2 bit će prikazani u sljedećim studijama.

Reference

[1] Grupa za masnu jetru i alkoholnu bolest jetre Hepatološkog ogranka Kineskog medicinskog udruženja, Stručni odbor za masnu jetru Kineskog medicinskog udruženja. Smjernice za prevenciju i liječenje nealkoholne masne bolesti jetre (2018 ažurirana verzija) [J].Chinese Journal of Hepatology, 2018, 26(3):195-203.

[2] Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, et al. Dijagnoza i liječenje nealkoholne masne bolesti jetre: praktične smjernice Američke udruge za proučavanje bolesti jetre [J]. Hepatologija, 2018., 67 (1):

[3] Tanaka N, Kimura T, Fujimori N, et al. Trenutno stanje, problemi i perspektive istraživanja nealkoholne masne bolesti jetre [J]. World J Gastroenterol, 2019, 14, 25 (2): 163- 177. [4] Liu Boyan. Ekstrakcija, pročišćavanje i antioksidativna aktivnost feniletanolglikozida Cistanchedeserticola [D]. Peking: Pekinško šumarsko sveučilište, 2014.

[5] Fu Z, Fan X, Wang X, et al. Cistanches Herba: pregled njegovih kemijskih, farmakoloških i farmakokinetičkih svojstava [J]. Časopis za etnofarmakologiju, 2017.,