Antioksidativni učinak ukupnog glikozida Cistanche Salsa
Mar 14, 2022
Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791
Antioksidativni učinak ukupnog glikozida cistanche salsa na tkiva miša
Wang Xiaowen, Li Linlin, Mu Hu Yati, Wang Xuefei, Du Niansheng
【Sažetak】Cilj: ProučitiantioksidansposljedicaodUkupni glikozidodcistanche salsa(GCS) na tkivima miša. Metode: Metode autooksidacije pirogalola, tiobarbiturne kiseline (T BA) i fluorescencije korištene su za određivanje aktivnosti SOD, M DA i sadržaja lipofuscina u mišjem srcu, jetri, mozgu i bubrezima. Rezultati: GCS (Ukupni glikozidodcistanche salsa) (125mg/kg, 250mg/kg) može značajno povećati aktivnost SOD u tkivu mozga i bubrega, a kod 250 mg/kg može povećati aktivnost SOD u tkivu srca i jetre, te značajno smanjiti aktivnost SOD u tkivima srca i jetre. Tkivni M DA i sadržaj lipofuscina. Zaključak: Rezultati sugeriraju da GCS (Ukupnoglikozidodcistanche salsa) može učinkovito poboljšatiantioksidanssposobnost tjelesnih tkiva i spriječiti oštećenje tkiva peroksidacijom lipida.
Ključne riječi:Ukupnoglikozid, cistanchesalsa, SOD, malondialdehid, lipofuscin,antioksidans
Cistanchesalsa(CA Mey.) G. Beck djeluje kao njegujući srednji i hranjivi qi, hranjivu esenciju i afrodizijak. Vjerojatnost pojavljivanja u drevnim receptima protiv starenja i produljenja anti-aginga druga je nakon ginsenga. U modernim farmakološkim istraživanjima,cistanchesalsamože poboljšati imunološku funkciju tijela [1], pospješiti pamćenje, poboljšati inteligenciju [2] i spriječiti starenje [3]. Sirova priprema odcistanchesalsaznačajno smanjuje sadržaj miokardijalnog lipofuscina [3]. Ovaj članak uglavnom proučava učinakUkupni glikozidodcistanche salsanaantioksidansposljedicai sadržaj lipofuscina u mišjem tkivu srca, jetre, mozga i bubrega.

ukupni glikozid cistanche salsaimaantioksidativno djelovanje
1 Materijal
1.1 Medicinski materijali i reagensi:
Ukupnoglikozidodcistanchesalsaekstrahirao ga je i identificirao Laboratorij za kemiju biljaka, Odsjek za farmaciju, Medicinsko sveučilište Xinjiang [4]. Pirogalol, koji proizvodi druga kemijska tvornica u gradu Zunyi; tiobarbiturna kiselina, proizvedena u drugoj tvornici reagensa u Šangaju; kinin, proizveden u drugoj tvornici reagensa u Šangaju; 1, 1, 3, 3-tetra etoksi alkan (T EP), Coomassie Brilliant Blue su svi proizvodi Sigme.
1.2 Životinje:
NIH miševe, osigurao Centar za pokuse na životinjama Instituta za endemske bolesti Xinjiang.

cistanche je inhibitor tirozinaze
2. Metode i rezultati
2.1 Učinak GCS-a (Ukupnoglikozidodcistanchesalsa) na aktivnost SOD i sadržaj MDA u tkivu miša
Podijeljena u kontrolnu skupinu s normalnom fiziološkom otopinom (NS) i različite doze GCS-a (Ukupnoglikozidodcistanchesalsa) skupina (62,5, 125, 250 mg kg-1 10 IH mladi miševi, težine (15,2 ± 1,5) g, ig isti volumen NS, jednom dnevno tijekom 30 uzastopnih dana, svaka skupina je žrtvovana 1,5 sat nakon posljednjeg doze, vratni kralješci su žrtvovani, a prsa i abdomen su otvoreni.Odmah izvadite tkivo srca, jetre, mozga i bubrega, isperite smrznutim NS, izvažite tkiva, usitnite, pripremite tkivni homogenat, centrifugirajte na 3000 r· min-1 30 min, uzeti supernatant za testiranje i upotrijebiti pirogalol za autooksidaciju SOD aktivnost tkiva je mjerena metodom [5]; sadržaj MDA tkiva mjeren je TBA bojom metoda [6]; tkivni protein mjeren je metodom Coomassie brilliant blue [7].
Rezultati su pokazali da je aktivnost SOD u tkivima srca i jetre u 5-mjesečnoj NS skupini bila značajno niža nego u 1-mjesečnoj NS skupini, a sadržaj MDA u svakom tkivu bio značajno viši od onog 1-mjesečne NS grupe, GCS (Ukupnoglikozidodcistanchesalsa) i grupa NS stara 5- mjesec dana. U usporedbi s dobnom NS skupinom, aktivnost SOD u tkivima srca i jetre bila je značajno povećana na 250 mg·kg -1, što je bilo blizu 1-mjesečne skupine; skupine od 125 i 250 mg·kg -1 sve su smanjile sadržaj MDA u tkivu srca i jetre, što je bilo blizu 1-mjesečne skupine 125 i 250 mg·kg {{13} } skupine značajno su povećale aktivnost SOD u mozgu i bubrežnom tkivu, te značajno smanjile sadržaj MDA, koji je bio blizu 1-mjesečne skupine (Tablica 1).
Tablica 1 UčinciUkupnoGlikozidiodCistancheSalsao aktivnosti SOD i sadržaju MDA u tkivima srca, jetre, mozga i bubrega miševa

2.2 Učinak GCS (Ukupnoglikozidodcistanchesalsa) na sadržaj lipofuscina u tkivima miševa.
Odaberite 40 zdravih 5-mjesečnih NIH miševa, težine (32 ± 1,5) g, mužjaka i ženki, i podijelite ih u 4 skupine prema ravnoteži njihove težine. , NS kontrolna skupina i različita doza GCS (Ukupnoglikozidodcistanchesalsa) skupina (62,5, 125, 250mg·kg -1·d-1, ig), neprekidno 30 dana, i 10 NIH miševa starih 1-mjeseca, Tjelesna težina (15 ± 1,5) g, ig isti volumen NS, jednom dnevno, tijekom 30 dana, svaka skupina je žrtvovana 1,5 h nakon zadnje doze vratnih kralješaka, a uzeta su tkiva srca, jetre, mozga i bubrega odnosno. Filter papir za upijanje vode, izvažite 0,2 g svakog tkiva, prema Sohal [8] metodi, podijelite tkivo u 8 ml homogenata sa smjesom kloroform-metanol (2∶1) i inkubirajte ga u vodenoj kupelji od 40 stupnjeva 5 minuta , 3000r · Min -1 Centrifugirajte 10 minuta, uzmite sloj kloroforma na Shimadzu RF-540 fluorescentnom spektrofotometru, valna duljina ekscitacije 351,6 nm, valna duljina emisije 451,1 nm, izmjerite intenzitet fluorescencije, prema intenzitetu fluorescencije kinin sulfat 1ug·ml -1 Kao 100 jedinica izračunajte jedinicu brojanja fluorescencije po gramu vlažnog tkiva, izraženu u U·g -1.
Rezultati su prikazani u tablici 2. Svaka skupina je uspoređena s NS grupom miševa starih 5- mjesec dana. U 1-mjesečnoj NS skupini sadržaj lipofuscina u tkivu jetre i mozga značajno je niži nego u 5-mjesečnoj NS skupini. GCS (Ukupnoglikozidodcistanchesalsa) Skupina od 250 mg·kg -1 značajno je smanjila sadržaj lipofuscina u tkivu srca, 125 i 250 mg·kg -1 značajno su smanjili sadržaj lipofuscina u tkivu jetre i bubrega, a smanjenje je značajniji pri 250 mg·kg -1.
Tablica 2 UčinciUkupnoglikozidodcistanchesalsana sadržaj lipofuscina u tkivima srca, jetre, mozga i bubrega kod miševa

3 Rasprava
Teorija starenja slobodnih radikala vjeruje da je s godinama stvaranje i eliminacija slobodnih radikala u tijelu izvan ravnoteže, što smanjuje aktivnost enzima za hvatanje slobodnih radikala SOD, uzrokuje peroksidaciju lipida u biološkim membranama i uništava strukturu i funkciju bioloških makromolekula. Oštećenje srca, jetre, mozga, bubrega itd., glavnih organa u tijelu. Osim toga, lipofuscin je produkt oksidacije slobodnih radikala, a njegov sadržaj u tkivima je u pozitivnoj korelaciji s lipidnom peroksidacijom koja je pokazatelj starenja. Stoga su održavanje homeostaze i ravnoteže slobodnih radikala u tijelu, eliminacija štetnih reakcija slobodnih radikala, prekid peroksidacije lipida i smanjenje proizvoda peroksidacije lipida vrlo važni za odgodu starenja. To ovisi o poboljšanju aktivnosti enzimskog sustava za hvatanje slobodnih radikala. Trenutna istraživanja sugeriraju da bi mehanizam protiv starenja većine tradicionalnih kineskih lijekova mogao biti povezan s njihovimantioksidansučinci[9]. Ovo je istraživanje pokazalo da aktivni sastojakUkupnoglikozid u cistanche salsa može značajno povećati aktivnost enzima za hvatanje slobodnih radikala SOD u tkivima srca, jetre, mozga i bubrega 5-mjesečnih miševa i osjetljiv je na učinke tkiva mozga i bubrega. I smanjiti sadržaj MDA i lipofuscina u gore navedenim tkivima. Predlaže se da GCS (Ukupnoglikozidodcistanchesalsa) imaantioksidansi učinak protiv starenja.

ukupni glikozid cistanche salsa
Reference
1 Gao Haićanski. Kineski biljni lijek za poboljšanje imunološke funkcije. Istraživanje kineske patentne medicine, 1984;11 (11):34
2 Sato Tiao, et al. Farmakološka istraživanjacistanchesalsa. Inozemna medicina · Sekcija tradicionalne kineske medicine, 1987.; 9(6):33
3 Li Qiaoru, Li Shilan. Eksperimentalna studija o učinku protiv starenjacistanchesalsa. Shanghai Journal of Traditional Chinese Medicine, 1990.; (11): 22
4 Du Niansheng, Wang Hong. Odvajanje i identifikacijafeniletanoidglikozidiucistanchesalsa. Istraživanje i razvoj prirodnih proizvoda, 1993.; 5(4): 7
5 Yuan Qinsheng, Wang Zhiyou, Weng Qingqing itd. Određivanje aktivnosti superoksid dismutaze metodom autooksidacije pirogalola. Farmaceutska industrija, 1983.; (1): 16
6 Chen Shunzhong, Jin Youyu, Li Changchun, et al. Usporedba tri metode razvoja boje lipidnog peroksida. Journal of Clinical Laboratory, 1984.; 2(4): 8
7 Macart M, Gerbaut L. Poboljšanje metode vezanja masivne Ble boje koja omogućuje jednaku osjetljivost na različite proteine: primjena na cerebrospinalnu tekućinu. Clin Chem Acta, 1982;112:93
8 Sohal RS et al. Učinak eksperimentalnog produljenja životnog vijeka na sadržaj lipofuscina i aktivnost lizosomskog enzima u mozgu kućne muhe. Musca Domastica. J Gerontol 1979; 34(4):489
9 Wang Xiaodong, Zhao Junning. Napredak istraživanja uantioksidansučinak tradicionalne kineske medicine. Farmakologija i klinike kineske Materije Medice, 1990.; 6(2): 41






