Djelovanje ekstrakta bogatog feniletanoidom iz Cistanche Deserticola protiv umora

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Run-Lan Cai, Mei-Hua Yang, Yue Shi, Jun Chen, Yong-Chao Li i Yun Qi*

A ekstrakt bogat feniletanoidom(ECD) odCistanche deserticola YC Ma, holoparazitska biljka i vrijedan tradicionalni kineski lijek, ocijenjen je zaprotiv umoraaktivnost kod ICR miševa. ECD ({{0}}.25, 0.50, 1.00 g/kg) davan je oralno miševima tijekom 3 tjedna. Vrijeme plivanja do iscrpljenosti bilo je duže u terapijskim skupinama (0,50, 1.00 g/kg) nego u kontrolnoj skupini (p < 0,01).="" razine="" serumske="" kreatin="" kinaze,="" laktat="" dehidrogenaze="" i="" mliječne="" kiseline="" bile="" su="" značajno="" smanjene="" u="" terapijskim="" skupinama="" u="" usporedbi="" s="" kontrolnom="" skupinom,="" dok="" su="" sadržaji="" hemoglobina="" i="" glukoze="" značajno="" povećani.="" u="">ECDČini se da poboljšava sposobnost plivanja miševa smanjujući oštećenje mišića, odgađajući nakupljanje mliječne kiseline i poboljšavajući skladištenje energije. Ovi rezultati pružaju znanstvene dokaze za tradicionalnu kinesku medicinsku praksuC. deserticola.

svježebiljka cistanča

UVOD

Cistanche deserticola(Orobanchaceae), holoparazitska biljka, može se naći u pustinjskom području sjeverozapadne Kine. Koristi se kao tradicionalni kineski tonik za nedostatak bubrega, karakteriziran impotencijom, bolovima u slabinama i koljenima, ženskim sterilitetom i zatvorom zbog suhoće crijeva u senilnoj dobi. Lokalno stanovništvo ovu biljku naziva 'pustinjskim ginsengom' zbog njezinih toničkih učinaka poput ginsenga. Zapravo, C. deserticola se često koristila u drevnim receptima za razvoj fizičke snage. Njegova učinkovitost u povećanju fizičke izdržljivosti zabilježena je u drevnim kineskim medicinskim knjigama (Shang, 1993.).

Farmakološke studije su pokazale da ekstrakti C. deserticola posjeduju antinociceptivni, antiinflamatorni (Lin i sur., 2002.) i sedativni učinak (Lu, 1998.). Feniletanoidi i polisaharidi, koji su glavni aktivni sastojci ove biljke, navodno imaju antioksidativno (Xiong et al., 1996.), zaštitni učinak na hepatocite (Xiong et al., 1998.), aktivnost hvatanja NO radikala (Xiong et al. , 2000.) i imunološku aktivnost (Dong i sur., 2007.). Međutim, malo se studija usredotočilo naprotiv umoraaktivnost. Prethodna studija pokazala je da je ekstrakt bogat polisaharidima malo pridonioprotiv umoraaktivnost C. deserticola (podaci nisu prikazani). Pretpostavljalo se daekstrakt bogat feniletanoidom(ECD), koji sadrži drugu glavnu skupinu kemijskih sastojaka, može igrati važnu ulogu u njegovom djelovanju protiv umora. Svrha ove studije bila je procijeniti učinakECDo fizičkoj snazi ​​i izdržljivosti miševa tijekom pokusa s prisilnim plivanjem.

cistanche muške koristi

MATERIJALI I METODE

Biljni materijal.

Svježe flfl stidljive stabljike C. deserticola osigurane su s plantaže Yongning C. deserticola (Ningxia, Kina). Uzorak vaučera pohranjen je u Herbariju Instituta za razvoj ljekovitog bilja (Kineska akademija medicinskih znanosti, Kina).

cistanche recenzije

Priprema ekstrakata.

Biljni materijal osušen na zraku usitnjen je u prah i ekstrahiran perkolacijom sa 70 posto EtOH. Perkolat je uparen pod sniženim tlakom i zaostala tekućina je filtrirana. Filtrat je koncentriran i kromatografiran na koloni AB-8 makroporozne smole (The Chemical Plant of Nankai University, Kina) koristeći 50 posto i 95 posto EtOH u vodi kao eluens. Eluant od 50 posto EtOH je koncentriran i osušen pod sniženim tlakom da se dobije frakcija bogata feniletanoidom. Prinos frakcije bio je oko 3,33 posto, a sadržaj feniletanoida bio je 58,9 posto. Verbascoside i echinacoside bili su dva glavna sastojka u ovoj frakciji, s njihovim sadržajem od 5,6 posto odnosno 33,3 posto.

Životinje, grupiranje i dizajn pokusa.

Četiri tjedna stari mužjaci ICR miševa nasumično su podijeljeni u četiri skupine.ECDu dozama od {{0}}.25, 0.50, 1.00 g/kg tjelesne težine dano je miševima intragastričnom primjenom, uzastopnim lijekovima tijekom 3 tjedna, dok kontrolna skupina primila je isti volumen od 0,9 posto fiziološke otopine. Miševi su trenirani da plivaju 20 minuta dvaput tjedno kako bi se prilagodili plivanju. Nakon 3 tjedna, miševi su gladovali preko noći prije ispitivanja prisilnog plivanja ili uzimanja uzoraka krvi. Svi pokusi provedeni su u skladu s Nacionalnim zdravstvenim vodičem za njegu i korištenje laboratorijskih životinja i odobrilo ih je Povjerenstvo za etiku životinja Instituta za razvoj ljekovitog bilja Kineske akademije medicinskih znanosti.

Test plivanja s opterećenjem.

Pedeset i šest miševa korišteno je u ovom eksperimentu kao što je prikazano u tablici 1. Testni postupak bio je isti kao što su ga opisali Porsolt i sur. (1977). Ukratko y, 30 min nakon posljednje intragastrične primjene, miševi su pojedinačno stavljeni u bazen (65 × 45 × 40 cm) s vodom dubine 35 cm koja se održava na 25,5 ± 0,5 ºC. Kositrena žica (5 posto tjelesne težine) nabijena je na korijen repa miša. Iscrpljenost je određena promatranjem nemogućnosti plivanja, a period plivanja smatran je vremenom koje je miš proveo lebdeći u vodi boreći se i čineći potrebne pokrete dok nije iscrpio snagu i utopio se. Procijenjeno je da su miševi bili iscrpljeni kada nisu uspjeli izaći na površinu vode kako bi disali unutar razdoblja od 10 sekundi. Kao indeks sposobnosti forsiranog plivanja korišteno je vrijeme plivanja do iscrpljenosti.

Tablica 1. Učinak ECD-a u testu prisilnog plivanja kod miševa

Određivanje glikogena u tkivima.

Nakon testa plivanja s opterećenjem, jetra i gastrocnemius mišić miša odmah su izvađeni, zamrznuti u suhom ledu i držani na -80 ºC dok se ne izvrši analiza sadržaja glikogena. Sadržaj glikogena mjeren je metodom opisanom drugdje (Chun i Yin, 1998).

Određivanje biokemijskih parametara krvi.

U svrhu prikupljanja dovoljno krvi za analizu, korišteno je još 48 miševa. Zatim 30 minuta nakon posljednje intragastrične primjeneECD, miševi su bili prisiljeni plivati ​​u bazenu (bez težine) 90 minuta. Nakon anestezije eterom, krv je sakupljena u heparinizirane epruvete i bez antikoagulantnih epruveta ekstirpacijom lijeve očne jabučice. Uzorci pune krvi korišteni su za određivanje hemoglobina i mliječne kiseline prema HiCN (hemoglobin cijanid) metodi (ASTM F 756-93, -86) i modificiranoj Barker-Summerson metodi (Pryce, 1969.), odnosno. Serum je pripremljen centrifugiranjem na 1000 × g, 4 ºC tijekom 15 minuta, a razine serumske kreatin kinaze, laktat dehidrogenaze, uree dušika, ukupnog proteina i glukoze određene su automatskim biokemijskim analizatorom (Hitachi 7060, Hitachi, Ltd, Japan ) s komercijalnim setovima (Biosino Biotechnology Co., Ltd, Peking, Kina).

Tablica 2. Učinak ECD-a na biokemiju seruma i tkivni glikogen miševa

Statistika.

Rezultati su izraženi kao srednja vrijednost ± SD. Usporedbe između skupina napravljene su pomoću Studentovog t-testa.

REZULTATI I RASPRAVA

Tablica 1 pokazuje da je vrijeme plivanja bilo znatno dulje u skupinama koje su primale ECD (0.50, 1.00 g/kg). Ovaj rezultat je to pokazaoECDposjedovao anprotiv umoraposljedica. Kako bi se razjasnio njegov mehanizam, biokemijski parametri povezani s umorom procijenjeni su i kod miševa koji su bili liječeni ECD-om i kod onih koji nisu bili liječeni.

Poznato je da su kreatin kinaza i laktat dehidrogenaza točni pokazatelji oštećenja mišića (Burr et al., 1997; Coombes i McNaughton, 2000). Porast razine kreatin kinaze i laktat dehidrogenaze u krvi ukazuje na to da je došlo ili se događa oštećenje mišića. Tablica 2 pokazuje da su razine laktat dehidrogenaze i kreatin kinaze značajno smanjene u skupinama koje su primale ECD (0,50 g/kg ili 1,00 g/kg), što ukazuje daECDmože smanjiti oštećenje mišića tijekom prisilnog plivanja.

Hemoglobin se obično navodi kao jedan od glavnih čimbenika koji može poboljšati sposobnost izdržljivosti prijenosom kisika do tkiva. Razina mliječne kiseline, kao metaboličkog nusproizvoda anaerobne glikolize, ima obrnut odnos s vremenom plivanja. Uočeno je da je razina hemoglobina značajno povećana, a mliječna kiselina značajno smanjena u skupinama koje su primale ECD (0.50, 1.00 g/kg).

Zapanjujuće je da je nakon testa plivanja pronađena mala razlika u sadržaju glikogena u jetri ili mišićima između kontrolne skupine i skupine liječene ECD-om (Tablica 2). Kao što je poznato, tijekom nasilnog vježbanja glikogenoliza prevladava nad glukoneogenezom. Prema tome, blagi porast količine jetrenog glikogena, zajedno sa značajnim porastom sadržaja glukoze u skupinama liječenim ECD-om (0.50, 1.00 g/kg), sugerirao je daECDmože poboljšati skladištenje jetrenog glikogena.

Cistanche herba daje energiju i djeluje protiv umora

Za više informacija kliknite na sliku.

Zaključno, ECD je poboljšao sposobnost plivanja miševa smanjenjem oštećenja mišića, odgodom nakupljanja mliječne kiseline i poboljšanjem skladištenja energije. Međutim, potrebna su daljnja istraživanja kako bi se razjasnio točniji mehanizam učinkaECDna umor i/ili izdržljivost vježbanja.

REFERENCE

Burr JR, Reinhart GA, Swenson RA, Swaim SE, Vaughn DM, Bradley DM. 1997. Biokemijske vrijednosti seruma u pasa za zapregu prije i nakon natjecanja u utrkama na duge staze. J Am Vet Med Assoc 211: 175–179.

Chun Y, Yin ZD. 1998. Određivanje glikogena za dijagnozu infekcije ženskih genitalija Chlamydia trachomatis. J Clin Microbiol 36: 1081-1082.

Coombes JS, McNaughton LR. 2000. Učinci dodatka aminokiselina razgranatog lanca na serumsku kreatin kinazu i laktat dehidrogenazu nakon produljenog vježbanja. J Sports Med Phys Fitness 40: 240–246.

Dong Q, Yao J, Fang JN, Dinq K. 2007. Strukturna karakterizacija i imunološka aktivnost dvaju polisaharida koji se ekstrahiraju hladnom vodom iz Cistanche deserticola YC Ma. Carbohydr Res 342: 1343-1349.

Lin LW, Tsuen H, Tsai FH, Wang WH, Wu CR. 2002. Antinociceptivno i protuupalno djelovanje uzrokovano Cistanche deserticola u glodavaca. J Ethnopharmacol 83: 177-182.

Lu MC. 1998. Studije o sedativnom učinku Cistanche deserticola. J Ethnopharmacol 59: 161-165.

Porsolt RD, Bertin A, Jalfre M. 1977. Bihevioralni očaj kod miševa: primarni test probira za antidepresiv. Arch Int Phamacodyn Ther 229: 327–336.

Pryce JD. 1969. Modifikacija Barker-Summersonove metode za određivanje mliječne kiseline. Analitičar 152: 1151–1152.

Shang ZJ. 1993. Classififi ed Materia Medica. Izdavačka kuća Huaxia: Peking.

Xiong Q, Hase K, Texuka Y, Tani T, Namba T, Kadota S. 1998. Hepatoprotektivna aktivnost feniletanoida iz Cistanche deserticola. Planta Med 64: 120–125.

Xiong Q, Kadota S, Tani T, Namba T. 1996. Antioksidativni učinci feniletanoida iz Cistanche deserticola. Biol Pharm Bull 19: 1580–1585.

Xiong Q, Texuka Y, Kaneko T i sur. 2000. Inhibicija dušikovog oksida feniletanoidima u aktiviranim makrofagima. Eur J Pharmacol 400: 137-144.