Djelovanje žutog pigmenta gardenije i mješavine feniletanol glikozida Cistanche protiv umora u hipoksiji

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Maoxing Li, et al

Sažetak

Visoravan, koja ima jedinstveno geografsko okruženje, stvara izuzetno oštre klimatske uvjete. U usporedbi s ljudima u ravnicama, sportske sposobnosti ljudi na visoravni značajno su smanjene. Ljudi koji uđu na visoravan iz ravnica na kratko vrijeme patit će od metaboličke disfunkcije, gubitka produktivnosti, bradikinezije i značajnog smanjenja ukupne izdržljivosti tijekom vježbanja, što rezultira umorom tijekom vježbanja. Za istraživanjeprotiv umoraaktivnost gardenije žuti pigment iCistanche feniletanoidni glikozidismjese pod hipoksijom, radili smo antihipoksiju, normoksijuprotiv umorai hipoksijaprotiv umoraeksperimenti. Žuti pigment gardenije iCistanche feniletanoidni glikozidismjesa ima dobru antihipoksiju iprotiv umoraučinak pod hipoksijom, što može značajno produljiti vrijeme anti-anoksije kod miševa i produžiti iscrpljeno vrijeme plivanja miševa u normoksičnim i hipoksičnim uvjetima. Mehanizmi mogu biti povezani sa smanjenjem nakupljanja loših metabolita, povećanjem rezervi energije, poboljšanjem kapaciteta hvatanja slobodnih radikala, povećanjem aktivnosti povezanih metaboličkih enzima, smanjenjem apoptoze i inhibicijom infiltracije upalnih stanica. Žuti pigment gardenije iCistanche feniletanoidni glikozidimješavina je potencijalni funkcionalni proizvod za poboljšanje hipoksičnog umora tijekom vježbanja.

Ključne riječi:

Gardenia žuti pigment, Cistanche phenylethanoid glikozidi, protiv hipoksije, protiv umora

Cistanche feniletanoidni glikozidiimatiProtiv umorafunkcija

1. Uvod

Qinghai-Tibetska visoravan i Pamir poznati su kao "krov svijeta", s prosječnom nadmorskom visinom od preko 4000 m. Zauzima više od 25 posto ukupnog teritorija Kine. Visoravan, koja ima jedinstveno geografsko okruženje, stvara izuzetno oštre klimatske uvjete. U usporedbi s ljudima u ravnicama, sportske sposobnosti ljudi na visoravni znatno su smanjene. Ljudi koji nakratko uđu na visoravan iz ravnice patit će od metaboličke disfunkcije, gubitka produktivnosti, bradikinezije i značajnog smanjenja ukupne izdržljivosti tijekom vježbanja, što rezultira umorom tijekom vježbanja. A dugotrajna izloženost anoksičnom okruženju može dovesti do niza patofizioloških promjena u živčanom sustavu, dišnom sustavu i krvožilnom sustavu (Du et al., 2016; Finsterer, 2016; Lee, Kim, Han, Kim i Son , 2015; Ma i sur., 2011). Sportski umor odnosi se na pad sposobnosti tijela nakon dugog razdoblja napornog vježbanja. Umor je povezan s nakupljanjem produkata metabolizma, potrošnjom energije i tvari, poremećajem slobodnih radikala i neravnotežom unutarnjeg okoliša (Y. Chen i sur., 2016.).

Cistanchedeserticola, suhi ljuskavi mesnati list stabljikeCistanche deserticolaYC Ma, može opustiti crijeva i oduprijeti senilnosti (Cao, Zhao i Wu, 2004.). To je dragocjena ljekovita biljka koja se uglavnom uzgaja u suhim pustinjskim područjima.Feniletanoidglikozidisu jedan od glavnih kemijskih sastojakaCistanche deserticolai imaju širok raspon protuupalnih, antibakterijskih, antivirusnih, antitumorskih, antioksidativnih učinaka, poboljšanja pamćenja, imunološke regulacije i liječenja impotencije (Wei & Yingni, 2013.; Xue, Yan i Yang, 2016.; Zhou et al., 2016.). ). Gardenia, suhi i zreli plod Gardenia jasminoides Ellis, ima mnoga farmakološka djelovanja, uključujući zaštitu žučnog mjehura i jetre, protuupalno i analgetsko djelovanje, antibiozu, antitumorsko djelovanje i djelovanje na smanjenje šećera i lipida u krvi (J.-F. Chen i sur., 2012.; Kang, Jin, Oh i Kim, 2017.; Xiangle i sur., 2011.). Krocin, snažan antioksidans koji se uglavnom dobiva iz šafrana, također pokazuje visok sadržaj žutog pigmenta gardenije (Liu, Chen, Li i Zhang, 2012; Soeda i sur., 2007). Gardenia žuti pigment ima izvrsnu sposobnost bojenja za proteine, škrob itd., i može se široko koristiti u raznim namirnicama, kao što su kolači, slatkiši, brašno, pića, želei, keksi i sladoled.

Naša studija uglavnom istražuje učinak poboljšanja funkcije mješavine dviju komponenti na simulirani umor vježbanja na velikoj nadmorskoj visini kod štakora pod hipoksijom. Proučavanjem mješavine žutog pigmenta gardenije iCistanchefeniletanoidglikozidi, procijenili smo izvedivost proizvodnje prehrambenih proizvoda s antihipoksijom iprotiv umoraučinci.

2. Metode i materijali

2.1. Životinja

Svi BALB/c miševi (20 ± 2 g) i Wister štakori (200 ± 20 g) korišteni u ovom eksperimentu bile su SPF životinje i osigurao ih je Centar za pokusne životinje. Miševi i štakori držani su na 22 ± 2 ◦C. Eksperiment je odobrio Odbor za upravljanje laboratorijskim životinjama 940. bolnice združenih logističkih snaga PLA (Lanzhou, Kina).

2.2. Lijekovi, kemikalije i reagensi

Žuti pigment gardenije kupljen je od Lubao Biological Technology (Qianjiang, Kina). TheCistanchefeniletanoidglikozidipreparat je nabavljen od Tairen Biological Technology (Changchun, Kina). Komplet za analizu BCA proteina, komplet za analizu Coomassie brilliant blue proteina, komplet za analizu ureje u krvi (BUN), komplet za analizu kreatin kinaze (CRE), komplet za analizu mokraćne kiseline (UA), komplet za analizu piruvata (PA), piruvat kinaze (PK) set za analizu, komplet za analizu mliječne kiseline (LD), komplet za analizu laktat dehidrogenaze (LDH), komplet za analizu reduciranog glutationa (GSH), komplet za analizu glutation peroksidaze (GSH-PX), komplet za analizu ukupne superoksid dismutaze (T-SOD), katalazu ( CAT), pribor za ispitivanje dušikovog oksida (NO), pribor za ispitivanje sintaze dušikovog oksida (NOS), pribor za ispitivanje malonaldehida (MDA), pribor za ispitivanje ATP-a i pribor za ispitivanje glikogena jetre/mišića kupljeni su od Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute (Nanjing, Kina). PMSF i RIPA kupljeni su od Beyotime Biotechnology Research Institute. 10 × PBS, 4 posto paraformaldehida, 4 × pufer za uzorke proteina, glicin, SDS, TRIS, komplet za pripremu SDS-PAGE gela, 10 × TBST, nemasno mlijeko u prahu i ECL Plus reagens za preosjetljivost kupljeni su od Beijing Solarbio Technology ( Peking, Kina). Prethodno obojene proteinske ljestve kupljene su od Thermo Fisher Scientific (MA, SAD). Mišji anti- -aktin, kozja anti-mišja antitijela označena peroksidazom hrena i kozja anti-zečja antitijela označena peroksidazom hrena kupljena su od Golden Bridge Biotechnology. Poliklonsko antitijelo kaspaza-3 kupljeno je od Cell Signaling Technology. Anti-Bax antitijela, Anti-Bcl-2 antitijela, Anti-AMPK alfa1 plus AMPK alfa2 antitijela i Anti-Nox2/gp91phox antitijela kupljena su od Abcam (Ujedinjeno Kraljevstvo). Immobilon®-P PVDF prijenosne membrane kupljene su od MilliporeSigma (MO, SAD). Bezvodni metanol i etanol nabavljeni su od Edward Chemical (Lanzhou, Kina).

2.3. Zatvoreni atmosferski test

Pedeset BALB/c miševa nasumično je podijeljeno u kontrolnu skupinu (sterilna voda, {{0}}.1 mL/10 g), pozitivnu kontrolnu skupinu (Rhodiola, 0. 5 g⋅kg− 1⋅d− 1), skupina niske doze (0.1 g⋅kg− 1⋅d− 1), skupina srednje doze (0,3 g⋅kg− 1⋅d− 1 ) i skupina s visokim dozama (0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Lijekovi su davani 3 dana uzastopno. Jedan sat nakon zadnje primjene, miševi su stavljeni u staklenku od 200 mL s 5 g natrijevog vapna (apsorpcija ugljičnog dioksida i vode), čvrsto pokrivajući bocu vazelinom, a vrijeme je odmah izbrojano. Miševi su promatrani i zabilježeno je vrijeme kada su miševi uginuli zbog nedostatka kisika.

cistanche bodybuilding

2.4. Test hipoksije natrijevim nitritom

Životinje su grupirane i primijenjene su iste metode kao što je opisano u 2.3. Jedan sat nakon zadnje primjene, 300 mg/kg otopine natrijeva nitrita ubrizgano je u trbušnu šupljinu. Miševi su promatrani i zabilježeno je vrijeme kada su miševi uginuli zbog nedostatka kisika.

2.5. Test akutne hipoksije

Životinje su grupirane i primijenjene su iste metode kao što je opisano u 2.3. Jedan sat nakon zadnje primjene, miševi su stavljeni u komoru za ispitivanje hipobarične hipoksije na životinjama (nadmorska visina: 10,000 m), a brzina dizanja bila je 20 m/s. Mjerenje vremena počelo je kada je visina dosegla 10,000 m. Smrtnost miševa promatrana je i zabilježena unutar 15 minuta.

2.6. Studija djelovanja protiv umora mješavine žutog pigmenta gardenije i feniletanoidnih glikozida Cistanche u jednakom omjeru u normoksiji

Šezdeset BALB/c miševa nasumično je podijeljeno u kontrolnu skupinu (sterilna voda, {{0}}.1 mL/10 g), pozitivnu kontrolnu skupinu (Rhodiola, 0 .5 g⋅kg− 1⋅d− 1) i skupine lijekova (niska doza, 0.1 g⋅kg− 1⋅d− 1, srednja doza, 0.3 g⋅kg− 1⋅d− 1 , i visoka doza, 0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Lijekovi su primjenjivani 7 dana u kontinuitetu. Proveden je test iscrpnog plivanja, a vrijeme iscrpljenog plivanja izmjereno je među miševima 1 h nakon zadnje primjene. Žica (težina je iznosila 7 posto tjelesne težine miševa) pričvršćena je na 1/3 mišjeg repa, a miševi su stavljeni u vodu duboku 18 cm (50 cm × 40 cm × 30 cm) pod kontrolom vode. na temperaturi od 25 ± 1 ◦C, te je proveden iscrpan test plivanja. Zabilježeno je vrijeme od stavljanja miševa u vodu do uranjanja u vodu (kada miš nije mogao izroniti na površinu 7 s). Nakon iscrpnog testa plivanja, skupljena je puna krv iz orbite miša, te su dobivena tkiva jetre, mozga i mišića. Određene su razine PA, BUN, LD, LDH, GSH, T-SOD, glikogena jetre i glikogena mišića. Ekspresija proteina Bax, Bcl-2 i kaspaze-3 u tkivima jetre i mozga mjerena je metodom Western blotting.

2.7. Studija o djelovanju mješavine feniletanoidnih glikozida cistanhe i žutog pigmenta gardenije u hipoksiji u jednakom omjeru protiv umora

Ukupno je 75 Wistar štakora randomizirano u 5 skupina: normoksična kontrolna skupina (NC, destilirana voda); kontrolna skupina hipoksije (HC, destilirana voda); iscrpna kontrolna skupina plivanja (EC, destilirana voda); iscrpna plivačka pozitivna kontrolna skupina (EP, 0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1); i iscrpna skupina lijekova za plivanje (ED, 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Štakori u skupini NC stavljeni su u prostoriju za životinje na lokalnoj nadmorskoj visini (Lanzhou, 1500 m), a preostali štakori stavljeni su u okruženje visoravni na simuliranoj visini od 8000 m koja je kontinuirano primjenjivana tijekom 5 dana. Specifični eksperimentalni postupak bio je isti kao onaj opisan u 2.6

Svim štakorima je odrubljena glava i sakupljeno je moždano tkivo, tkivo jetre i mišićno tkivo. Mjerene su razine PA, BUN, UA, CRE, CK, CAT, GSH-PX, MDA, NOS, NO, LD, LDH, T-SOD, ATP, glikogena jetre i glikogena mišića. Razine ekspresije proteina Bax, Bcl-2, Nox2 i Ampk u tkivima jetre i mozga mjerene su Western blottingom. Dva štakora u svakoj skupini su obojena hematoksilinom i eozinom (HE), te su promatrani patološki dijelovi.

2.8. Statistička analiza

Svi podaci su izraženi kao srednja vrijednost ± SD. Podaci su podvrgnuti analizi varijance (ANOVA) praćenoj Student–Newman–Keulsovim testom. P < 0.05="" smatra="" se="">

3. Rezultati

3.1. Antihipoksijsko djelovanje mješavine žutog pigmenta gardenije i feniletanoidnih glikozida Cistanche u jednakom omjeru

3.1.1. Rezultat zatvorenog atmosferskog testa

U usporedbi s kontrolnom skupinom, antihipoksijsko vrijeme skupine pozitivne kontrole, skupine niske doze, skupine srednje doze i skupine visoke doze produljeno je za 8,88 posto (P < 0.05="" ),="" 7.86="" posto="" (p="">< 0.05),="" 20.74="" posto="" (p=""><0,05) i="" 22,18="" posto="" (p=""><0,01), odnosno.="" skupina="" s="" visokim="" dozama="" imala="" je="" značajniji="" učinak="" protiv="" hipoksije="" (p=""><0,01) (tablica="">

3.1.2. Rezultat testa hipoksije natrijevim nitritom

U usporedbi s kontrolnom skupinom, antihipoksijsko vrijeme skupine pozitivne kontrole, skupine niske doze, skupine srednje doze i skupine visoke doze produljeno je za 16,49 posto (P < 0.0="" 5),="" 20.83="" posto="" (p="">< 0.01),="" 23,99="" posto="" (p=""><0,01) odnosno="" 20,28="" posto="" (p=""><0,05). skupine="" lijekova="" s="" ​​niskim="" i="" visokim="" dozama="" imale="" su="" očite="" antihipoksičke="" učinke="" (p=""><0,01) (tablica="">

3.1.3. Posljedice akutne hipobarične hipoksije

U usporedbi s kontrolnom skupinom, unutar 15 minuta od kada su miševi stavljeni u komoru za ispitivanje hipobarične hipoksije, smrtnost pozitivne skupine i skupina koje su primale lijek očito se smanjila, a stope pada u skupini pozitivne kontrole, skupini s niskom dozom , skupina sa srednjom dozom i skupina s visokom dozom bile su 30 posto, 20 posto, 30 posto i 40 posto, redom. Smrtnost miševa u skupini s visokom dozom bila je najmanja. Rezultati su prikazani u tablici 3.

3.2. Djelovanje mješavine žutog pigmenta gardenije i feniletanoidnih glikozida Cistanche protiv umora u jednakom omjeru

3.2.1. Iscrpno vrijeme plivanja

U usporedbi s kontrolnom skupinom, vrijeme iscrpljujućeg plivanja za skupinu pozitivne kontrole, skupinu s niskom dozom, skupinu sa srednjom dozom i skupinu s visokom dozom produljeno je za 21,18 posto (P < 0.05), 11 posto , 24,35 posto (str< 0.05)="" and="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively="" (table="" 4).="" the="" prolongation="" time="" was="" longest="" in="" the="" high-dose="">

3.2.2. Određivanje biokemijskih indeksa

Razina BUN u serumu skupina lijekova bila je značajno snižena, a razina PA u serumu povećana; razlika je očito bila značajna u usporedbi s onom kontrolne skupine (P < {{0}}.05)="" (slika="" 1a).="" razina="" bun-a="" u="" skupini="" pozitivne="" kontrole,="" skupini="" s="" niskom="" dozom,="" skupini="" sa="" srednjom="" dozom="" i="" skupini="" s="" visokom="" dozom="" bila="" je="" 26,2="" posto="" (p="">< 0.01),="" 28,2="" posto,="" 25,4="" posto="" (p="">< 0.01)="" odnosno="" 25,9="" posto="" (p="">< 0,01)="" niže="" od="" onih="" u="" kontrolnoj="" skupini.="" razina="" pa="" u="" skupini="" pozitivne="" kontrole,="" skupini="" s="" niskom="" dozom,="" skupini="" sa="" srednjom="" dozom="" i="" skupini="" s="" visokom="" dozom="" povećana="" je="" za="" 12,2="" posto="" (p=""><0,05), 9,1="" posto,="" 9,8="" posto="" (p=""><0,01) i="" 16,4="" posto="" (p="">< 0,01),="" odnosno,="" u="" usporedbi="" s="" kontrolnom="">

U usporedbi s onima u kontrolnoj skupini, razine LD i LDH u skupinama lijekova značajno su porasle (P < {{0}}.05) (Slika 1B; Slika 1C), a sadržaj GSH i T-SOD u skupinama lijekova značajno se povećao (P <0,05) (Slika 1D; Slika 1E).

U usporedbi s onom u kontrolnoj skupini, razina LD u skupini s pozitivnom kontrolom, skupini s niskom dozom, skupini s srednjom dozom i skupini s visokom dozom u serumu bila je značajno povišena za 17,9 posto (P < 0.{{="" 11}}1),="" 6,3="" posto,="" 16,5="" posto="" (p="">< 0.05)="" i="" 18.0="" posto="" (p="">< 0.0="" 5),="" odnosno.="" razina="" ld="" jetre="" u="" skupini="" pozitivne="" kontrole="" i="" skupinama="" lijekova="" bila="" je="" značajno="" povišena="" za="" 58,6="" posto="" (p=""><0,01), 64,9="" posto="" (p=""><0,01) 107,5="" posto="" (p=""><0,01) i="" 73,6="" posto="">< 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 33%="" (p="" <="" 0.01),="" 22.4%,="" 31%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 3.9%,="" respectively.="" the="" muscle="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 31.7%="" (p="">< 0.01),="" 27.5%="" (p="" <="" 0.01),="" 52.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 47.6%="" (p="" <="" 0.01),="">

U usporedbi s onom u kontrolnoj skupini, razina LDH u skupini s pozitivnom kontrolom, skupini s niskom dozom, skupini s srednjom dozom i skupini s visokom dozom u serumu bila je značajno povišena za 6,1 posto (P < 0.{).="" {9}}5),="" 11,4="" posto="" (p="">< 0.05),="" 19,1="" posto="" odnosno="" 1,9="" posto="" (p="">< 0.01).="" razina="" ldh="" u="" jetri="" bila="" je="" značajno="" povišena="" za="" 22,4="" posto="" (p="">< {{30}}.{{40}}1),="" 22,3="" posto="" (p="">< 0.{{="" 56}}1),="" 30="" posto="" (p=""><0,01) odnosno="" 21,7="" posto="" (p=""><0,01). razina="" ldh="" u="" mozgu="" bila="" je="" značajno="" povišena="" za="" 21,3="" posto="" (p=""><0,05), 10,5="" posto,="" 27,5="" posto="" (p=""><0,01) odnosno="" 31,2="" posto="" (p=""><0,01). razina="" mišićnog="" ldh="" bila="" je="" značajno="" povišena="" za="" 5,1="" posto,="" 4,5="" posto,="" 11,5="" posto="" (p=""><0,05) i="" 16,8="" posto="" (p=""><0,01),>

U usporedbi s onom u kontrolnoj skupini, razina SOD u jetri u skupini s pozitivnom kontrolom, skupini s niskom dozom, skupini s srednjom dozom i skupini s visokom dozom bila je značajno povišena za 8,9 posto (P < 0.05), 20,6 postotak (P< 0.01),="" 36.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19.3%="" (p="" <="" 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 12.6%="" (p="" <="" 0.01),="" 8.3%,="" 7.7%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 11%="" (p="">< 0.05),="" respectively.="" the="" muscle="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 10%,="" 46.3%(p="" <="" 0.05),="" 32.6%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19%="" (p="" <="" 0.05),="">

U usporedbi s onom u kontrolnoj skupini, razina GSH u jetri u skupini pozitivne kontrole, skupini s niskom dozom, skupini sa srednjom dozom i skupini s visokom dozom bila je značajno povišena za 29,4 posto, 31,2 posto (P < 0.{).="" {10}}1),="" 47,3="" posto="" (p="">< 0.01)="" i="" 14,6="" posto="" (p="">< 0.01),="" odnosno.="" razina="" gsh="" u="" mozgu="" u="" skupini="" pozitivne="" kontrole="" i="" skupinama="" lijekova="" bila="" je="" značajno="" povišena="" za="" 40.6="" posto="" (p="">< 0.05),="" 24.6="" posto,="" 57.1="" posto="" (p=""><0.01) i="" 57.9="" posto="" (p="">< 0,01),="" redom.="" razina="" mišićnog="" gsh="" u="" skupini="" pozitivne="" kontrole="" i="" skupinama="" lijekova="" bila="" je="" značajno="" povišena="" za="" 174="" posto="" (p=""><0,01), 45,4="" posto="" (p=""><0,05), 10,1="" posto="" odnosno="" 38,2="" posto="" (p=""><>

Cistanche feniletanoidni glikozidiimatiProtiv umorafunkcija

3.2.3. Detekcija ekspresije srodnih apoptotskih proteina u tkivu jetre i mozga miševa Western blotom

U usporedbi s onima iz kontrolne skupine, razine Bax/Bcl{{0}} i kaspaze-3 u jetrenom tkivu skupina koje su primale lijek i skupine pozitivne kontrole bile su očito smanjene (P < {{5}="" }.05),="" dok="" su="" razine="" u="" skupini="" s="" visokim="" dozama="" lijeka="" očito="" smanjene="" (p=""><0,01) (slika="" 2a).="" razine="" bax/bcl-2="" i="" kaspaze-3="" u="" moždanom="" tkivu="" skupina="" s="" lijekom="" i="" pozitivne="" skupine="" bile="" su="" smanjene="" (p="">< 0,01)="" (slika="">

U usporedbi s onima u kontrolnoj skupini, razina Bax/Bcl{{0}} u skupini s niskom dozom, skupini sa srednjom dozom, skupini s visokom dozom i skupini s pozitivnom kontrolom u jetri značajno je smanjena za 9,8 posto (P < 0.01),="" 14,6="" posto,="" 26,4="" posto="" (p="">< 0,01)="" i="" 26,6="" posto="" (p=""><0,01), redom.="" u="" usporedbi="" s="" onom="" u="" kontrolnoj="" skupini,="" razina="" kaspaze-3="" u="" skupini="" s="" niskom="" dozom,="" skupini="" s="" srednjom="" dozom,="" skupini="" s="" visokom="" dozom="" i="" skupini="" s="" pozitivnom="" kontrolom="" u="" jetri="" značajno="" je="" smanjena="" za="" 2,8="" posto,="" 65,7="" posto="" (p=""><0,01) ,="" 76,2="" posto="">< 0.01)="" and="" 97.8%="" (p="" <="" 0.01),="">

U usporedbi s onima u kontrolnoj skupini, razina Bax/Bcl{{0}} u skupini s niskom dozom, skupini sa srednjom dozom, skupini s visokom dozom i pozitivnoj kontrolnoj skupini u mozgu značajno je smanjena za 14,2 posto (P < 0.05),="" 38,6="" posto,="" 24,3="" posto="" (p="">< 0.01)="" odnosno="" 8,5="" posto="" (p="">< 0,05).="" u="" usporedbi="" s="" onom="" u="" kontrolnoj="" skupini,="" razina="" kaspaze-3="" u="" skupini="" s="" niskom="" dozom,="" skupini="" sa="" srednjom="" dozom,="" skupini="" s="" visokom="" dozom="" i="" skupini="" pozitivne="" kontrole="" u="" mozgu="" značajno="" je="" smanjena="" za="" 32,4="" posto="" (p=""><0,05) ,="" 34,2="" posto=""><0.01), 17.5%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.3%,="">

3.3. Učinak poboljšanja jednakih omjera mješavine žutog pigmenta gardenije i feniletanoidnih glikozida Cistanche za umor od vježbanja na velikoj nadmorskoj visini

3.3.1. Vrijeme iscrpljujućeg plivanja

Rezultati su pokazali da su u usporedbi s EC skupinom, EP i ED skupine bile sposobne značajno povećati iscrpljujuće vrijeme plivanja miševa (P < 0.05)="" (tablica="" 5).="" u="" usporedbi="" s="" ec="" skupinom,="" vrijeme="" iscrpljujućeg="" plivanja="" u="" ep="" i="" ed="" skupini="" produljeno="" je="" za="" 49,77="" posto,="" odnosno="" 51,71="">

3.3.2. Biokemijski parametri u serumu

U usporedbi s onima u skupini NC, serumske razine BUN, CRE, UA i PA u drugim skupinama bile su značajno povećane (P < {{0}}.01),="" a="" one="" u="" skupini="" hc="" produljeni="" su="" za="" 63,1="" posto,="" 60,7="" posto,="" 55,8="" posto,="" odnosno="" 100="" posto.="" u="" usporedbi="" s="" onima="" u="" ec="" skupini,="" razine="" bun,="" cre,="" ua="" i="" pa="" u="" serumu="" ep="" i="" ed="" skupina="" značajno="" su="" se="" smanjile="" (p=""><0,05) (slika="" 3a).="" konkretno,="" razine="" bun,="" cre,="" ua="" i="" pa="" u="" skupini="" ep="" snižene="" su="" za="" 8,4="" posto,="" 23,9="" posto="" (p=""><0,05), 14,3="" posto="">< 0.05)="" and="" 10.1%.="" further,="" the="" levels="" of="" bun,="" cre,="" ua,="" and="" pa="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 11.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 24.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 10.8%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.7%.="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no,="" and="" nos="" in="" the="" serum="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no,="" and="" nos="" in="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" lowered="" (p="" <="" 0.05)="" (fig.="" 3b).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ep="" group="" were="" lowered="" by="" 21.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 19.6%.="" further,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 23.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 27.0%="" (p="" <="">

U usporedbi s onima u skupini NC, razine CK, MDA i GSH-PX u serumu ostalih skupina bile su značajno povećane (P< 0.05);="" compared="" with="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ck,="" mda,="" and="" gsh-px="" in="" the="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" increased="" significantly="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 3c).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ep="" group="" decreased="" by="" 13.3%,="" 45.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05);="" and="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ed="" group="" decreased="" by="" 13.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 51.3%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively.="" the="" level="" of="" gshpx="" in="" the="" ep="" group="" was="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" the="" level="" of="" gsh-px="" in="" the="" ed="" group="" was="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" higher="" than="" that="" in="" the="" ec="">

3.3.3. Biokemijski parametri u jetri, mozgu i mišićnom tkivu

U usporedbi s onima u skupini NC, razine LD, LDH, NO, NOS, PA, CK i MDA u tkivima drugih skupina bile su značajno povećane (P < {{0}}.05)="" .="" u="" usporedbi="" sa="" skupinom="" ec,="" razine="" ld,="" ldh,="" no,="" nos,="" pa,="" ck="" i="" mda="" u="" skupinama="" ep="" i="" ed="" bile="" su="" značajno="" snižene="" (p=""><0,05) (slika="" 4a;="" slika="" 4b;="" slika="" 4c;="" sl.="" 4d;="" sl.="" 4e;="" sl.="" 4f;="" i="" sl.="">

U usporedbi s onima u skupini EC, razine LD, LDH, NO, NOS, PA, CK i MDA smanjile su se za 18 posto, 13 posto (P < 0.05), 22 posto (P< 0.05),="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 12.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 21.8%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05),="" 38%="" (p="" <="" 0.05),="" 26.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 8.3%="" (p="">< 0.05)="" and="" 34.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 9.4%,="" 8.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 23%="" (p="" <="" 0.05),="" 15.5%="" (p="">< 0.05),="" 20%,="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 20%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" muscle="" of="" ep="" group,="">

U usporedbi s onima u skupini EC, razine LD, LDH, NO, NOS, PA, CK i MDA smanjile su se za 14,8 posto (P < 0.05), 14,1 posto, 19,5 posto (P< 0.05),="" 16.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 19.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 22.8%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="">< 0.05),="" 10.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 38.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 28.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 16.6%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 32.2%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 10.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.14%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 20.2%="" (p="" <="" 0.05),="" 13.3%,="" 14.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 18.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" muscle="" of="" ed="" group,="">

U usporedbi s onima u skupini NC, razine GSH-PX, T-SOD i CAT u tkivima drugih skupina bile su značajno snižene (P< 0.05).="" compared="" with="" group="" ec,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod,="" and="" cat="" in="" tissues="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 4g;="" fig.="" 4h;="" fig.="">

Slika 4. Razina LD (Slika 4A), LDH (Slika 4B), NO (Slika 4C), NOS (Slika 4D), PA (Slika 4E), CK (Slika 4F), GSH -PX (Slika 4G), T-SOD (Slika 4H), CAT (Slika 4I), MDA (Slika 4J) u jetri, mozgu i mišićima. Sadržaj jetrenog glikogena, mišićnog glikogena i ATP-a u tkivima (Sl. 4K; Sl. 4L). Svaka skupina predstavlja srednju vrijednost ±SD. *P < 0.05,="" vs="" nc="" skupina;="" **p="">< 0.01,="" vs="" nc="" grupa.="" #p="">< 0,05,="" vs="" ec="" skupina;="" ##p="">< 0,05,="" vs="" ec="" skupina.="" kratice:="" ld:="" mliječna="" kiselina;="" ldh:="" laktat="" dehidrogenaza;="" ne:="" dušikov="" oksid;="" nos:="" sintaza="" dušikovog="" oksida;="" pa:="" piruvat;="" ck:="" kreatin="" kinaza;="" gsh-px:="" glutation="" peroksidaza;="" t-sod:="" ukupna="" superoksid="" dismutaza;="" mačka:="" katalaza;="" mda:="" malonaldehid;="" hg:="" jetreni="" glikogen;="" mg:="" mišićni="" glikogen.="" nc:="" normoxia="" kontrolna="" skupina;="" hc:="" kontrolna="" skupina="" za="" hipoksiju;="" ec:="" iscrpna="" skupina="" za="" kontrolu="" plivanja;="" ep:="" iscrpno="" plivanje="" pozitivna="" skupina;="" ed:="" iscrpna="" skupina="" lijekova="" za="">

U usporedbi s onima u skupini EC, razine GSH-PX, T-SOD i CAT porasle su za 15,9 posto (P < 0.05), 21,6 posto (P < 0,05) i 24,4 posto (str< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.3%="" (p="">< 0.05),="" 13.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 21.1%="" (p="">< 0.05),="" and="" 13.1%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ep="" group,="">

U usporedbi s onima u skupini EC, razine GSH-PX, T-SOD i CAT porasle su za 15,3 posto (P < 0.05), 33,8 posto (P < 0,05) i 24,8 posto (str< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 8.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" increased="" by="" 15.4%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.4%="" (p="">< 0.05),="" and="" 12.9%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ed="" group,="">

3.3.4. Rezultati detekcije energetskih tvari u jetri, mozgu i mišićnom tkivu

U usporedbi s onima u skupini NC, razine ATP-a, jetrenog glikogena i glikogena u mišićima u drugim su skupinama bile značajno smanjene (P< 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" atp,="" liver="" glycogen,="" and="" muscle="" glycogen="" levels="" in="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" the="" results="" are="" shown="" in="" fig.="" 4k="" and="">

U usporedbi s onima u EC grupi, razine ATP-a (mozak), ATP (jetra), jetrenog glikogena i mišićnog glikogena u EP skupini porasle su za 180.1 posto (P < 0 0,05), 72,5 posto, 68,6 posto (P < 0,01) i 11,1 posto (P< 0.05),="" respectively,="" and="" the="" levels="" of="" atp="" (brain),="" atp="" (liver),="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" in="" the="" ed="" group="" increased="" by="" 175.2%,="" 84.3%,="" 58.2%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 11.1%="" (p="" <="" 0.05),="">

3.3.5. Procjena ekspresije srodnih proteina u tkivima mozga i jetre Western blotom

Razine ekspresije Bax/Bcl{{0}} i Nox2 u tkivu jetre drugih skupina bile su povećane (P < 0.05)="" u="" usporedbi="" s="" onima="" u="" skupini="" nc.="" razine="" ekspresije="" bax/bcl-2="" i="" nox2="" u="" tkivu="" jetre="" ep="" i="" ed="" skupina="" bile="" su="" značajno="" smanjene="" (p=""><0,05) u="" usporedbi="" s="" onima="" u="" ec="" skupini="" (slika="">

U usporedbi s onima u skupini EC, razine ekspresije Bax/Bcl{{0}} i Nox2 u jetrenom tkivu skupine EP smanjene su za 3,1 posto (P < 0.{="" {14}}5)="" odnosno="" 17,5="" posto="" (p=""><0,05). u="" usporedbi="" s="" onima="" u="" skupini="" ec,="" razine="" ekspresije="" bax/bcl-2="" i="" nox2="" u="" jetrenom="" tkivu="" skupine="" ed="" smanjene="" su="" za="" 5,1="" posto="" (p=""><0,05) odnosno="" 12,9="">

Razine ekspresije Bax/Bcl{{0}}, Nox2 i Ampk u mozgovima drugih skupina značajno su poboljšane u usporedbi s onima u NC skupini (P < 0.{{11="" }}5),="" a="" bili="" su="" značajno="" smanjeni="" u="" ep="" i="" ed="" skupinama="" u="" usporedbi="" s="" onima="" u="" ec="" skupini="" (p="">< 0.05)="" (slika="" 5b).="" u="" usporedbi="" s="" onima="" u="" skupini="" ec,="" razine="" ekspresije="" bax/bcl-2,="" nox2="" i="" ampk="" u="" moždanom="" tkivu="" skupine="" ep="" smanjile="" su="" se="" za="" 16,7="" posto="" (p="">< 0,01),="" 9,9="" posto="" (p="">< 0,01)="" ,="" odnosno="" 13,3="">

Slika 5. (a) Razina ekspresije Bax/Bcl-2 i Nox2 u tkivu jetre; (b) Razina ekspresije Bax/Bcl-2, Nox2 i Ampk u moždanom tkivu. Napomena: (A) NC: Normoxia kontrolna skupina; (B) HC: Kontrolna skupina za hipoksiju; (C) EC: Iscrpna kontrolna skupina plivanja; (D) EP: Iscrpno plivanje Pozitivna skupina; (E) ED: Iscrpna skupina lijekova za plivanje.

U usporedbi s onima u EC grupi, razine ekspresije Bax/Bcl{{0}}, Nox2 i Ampk u moždanom tkivu grupe ED smanjile su se za 12,7 posto (P < 0.{). {12}}5), 4,8 posto (P < 0,01) odnosno 17,5 posto (P < 0,05)

3.3.6. Histopatološke promjene u štakora

Mikroskopski smo jasno uočili patološke promjene u tkivu jetre (slika 6). Morfološka struktura jetrenog tkiva bila je netaknuta u skupini NC, a stanice oko središnje vene bile su blisko poredane. Nije bilo prisutnih nekrotičnih stanica, niti je bilo drugih patoloških promjena. U skupini HC, raspored stanica oko središnje vene jetre bio je blago labav, a morfologija stanica bila je normalna. U EC skupini štakora je središnja venska struktura bila ozbiljno poremećena, raspored stanica je olabavio, volumen stanica povećan, postojao je edem između stanica i očita nekroza stanica. U usporedbi sa skupinom EC, patološki rezultati jetre u skupinama ED i EP značajno su poboljšani.

Patološki presjeci mozga štakora prikazani su na slici 7. U skupini NC, morfološka struktura mozga bila je normalna, citoarhitektura je bila jasna, a jezgra je bila očita. U skupini HC postojao je edem u intersticiju moždanog tkiva. U skupini EC intersticijski edem mozga bio je očit, a krvne žile pokazivale su edem i kongestiju. U usporedbi sa skupinom EC, patološki rezultati mozga u skupinama ED i EP značajno su poboljšani.

Patološki presjeci mišićnog tkiva štakora prikazani su na slici 8. U skupini NC, morfološka struktura mišićnog tkiva bila je normalna, citoarhitektura je bila jasna, jezgre su bile dispergirane i uredno raspoređene, vrpčasta struktura bila je uređena, a postojala je nema infiltracije upalnih stanica. U skupini HC pojavilo se nakupljanje mišićnih jezgri, a stanice su bile natečene. U skupini EC bilo je očito nakupljanje mišićnih jezgri, vrpce fascikula bile su maglovite, vrpce su bile polomljene s velikim prazninama, a edem tkiva bio je očit s infiltracijom upalnih stanica. U usporedbi sa skupinom EC, patološki rezultati mišićnog tkiva u skupinama ED i EP značajno su poboljšani.

4. Rasprava

Kisik je važan čimbenik u održavanju normalnog života organizama. Hipoksija dovodi do hipoksije tkiva i uzrokuje abnormalne promjene u tijelu koje ozbiljno utječu na zdravlje. Blaga hipoksija može uzrokovati dublje disanje tijela i ubrzati disanje, povećavajući minutni volumen srca. Istodobno se u krvi događaju neke kompenzacijske promjene kako bi se osigurala prokrvljenost srodnih organa organizma. Kada dođe do teške hipoksije, kompenzacijske promjene u tijelu ne mogu ili se ne pojavljuju u potpunosti. Lako uzrokuje abnormalni metabolizam tijela i čak dovodi do smrti.

Umor od vježbanja složen je fiziološki proces koji proizvodi organizam vježbanjem određenim intenzitetom ili tijekom određenog vremenskog razdoblja, a uglavnom se odnosi na aktivnosti visokog intenziteta i velikog opterećenja. Motorički kapacitet tijela je jako smanjen, a tjelesna snaga i mentalna snaga pokazuju stupanj oštećenja i ne mogu održati ili izdržati unaprijed zadani intenzitet vježbanja. Kada ljudi uđu na visoravan iz ravničarskog područja, izloženost visokom hipoksičnom okruženju uzrokuje metaboličke poremećaje i smanjuje tjelesnu memoriju, kognitivne sposobnosti i radnu učinkovitost, lako uzrokujući umor uzrokovan vježbanjem (Jiang et al., 2013.)

Trenutno postoje mnoge studije o mehanizmu sportskog umora; mehanizam sportskog umora uglavnom uključuje iscrpljivanje energetskih tvari, nakupljanje loših metabolita, neravnotežu unutarnjeg okoliša i visoke razine slobodnih radikala (Carter, 2014.).

Međutim, mehanizam sportskog umora na velikoj nadmorskoj visini je relativno kompliciran, u kojem su hipoksija i oštećenja slobodnih radikala uzrokovana vježbanjem izravni uzroci. U modelnim životinjama podvrgnutim preopterećenju vježbanju u uvjetima hipoksije došlo je do akumulacije BUN, CRE, UA, PA, LD i drugih metabolita, značajno su porasle razine slobodnih radikala NO i MDA, a smanjen sadržaj jetrenog i mišićnog glikogena. PK i LDH su ključni enzimi u glikolizi, a CAT, GSH-PX, NOS i T-SOD su uglavnom uključeni u peroksidaciju lipida in vivo i utječu na proizvodnju slobodnih radikala.

Cistanche feniletanoidni glikozidiimatiProtiv umorafunkcija

Općenito se smatra da mehanizam sportskog umora uglavnom uključuje nedovoljnu opskrbu energijom, nakupljanje metabolita i prekomjerno stvaranje slobodnih radikala. BUN, CRE, UA, PA i LD su metaboliti koje proizvodi tijelo, a prekomjerno nakupljanje ovih metabolita može utjecati na organizam (Hong i sur., 2015; Huang, Huang, Ye i Qin, 2010; Li i sur., 2016). BUN je metabolički produkt proteolize, a njegov sadržaj raste s povećanjem opterećenja pri vježbanju i odražava izdržljivost tijela pri vježbanju. LD je glavni produkt aerobne glikolize koji se pretvara iz PA u LD pod djelovanjem LDH, a nakupljanje LD u tijelu vjerojatno će uzrokovati umor (Chi et al., 2015; H.-p.; Zhao et al., 2017). Ova je studija otkrila da jednaki udio mješavine žutog pigmenta gardenije iCistanchefeniletanoidglikozidimože značajno smanjiti razine BUN, CRE, UA, PA i LD i može značajno odgoditi pojavu umora od kretanja.

NO i MDA dvije su vrste slobodnih radikala u tijelu. Kada je organizam sklon stvaranju prekomjerne količine slobodnih radikala tijekom hipoksije, visok sadržaj slobodnih radikala može dovesti do peroksidacije lipida i traume stanica (Nam, Kim i Jeong, 2016.). Utvrdili smo da jednaki udio mješavine žutog pigmenta gardenije iCistanche feniletanoidni glikozidimože značajno smanjiti NO i MDA, spriječiti proizvodnju previše slobodnih radikala i zaštititi stanice od oštećenja.

ATP, glikogen jetre i glikogen mišića, kao energetski materijali, imaju važne patofiziološke uloge i mogu osigurati energiju tijelu (Y. Chen i sur., 2016.; Lee i sur., 2015.). Kada tjelesna energija nije dovoljna, glikogen jetre i glikogen mišića osiguravaju energiju za tijelo kroz glukoneogenezu. Naša istraživačka skupina otkrila je da je jednak udio mješavine žutog pigmenta gardenije iCistanchefeniletanoidglikozidimože značajno povećati razine ATP-a, glikogena u jetri i glikogena u mišićima te odgoditi pojavu umora od kretanja.

Tijelo ima mnogo enzima uključenih u opskrbu energijom, hvatanje slobodnih radikala i regulaciju metabolita. Ovi enzimi također odražavaju energetski metabolizam tijela. PK i LDH su ključni enzimi u glikolizi. CAT, GSH-PX, NOS i T-SOD uglavnom sudjeluju u peroksidaciji lipida i utječu na stvaranje slobodnih radikala (Ding i sur., 2011.; Kumar, Anand, Singsit, Khanum i Anilakumar, 2013.; Nam, Kim, & Jeong, 2016.; Ni i sur., 2013.; Ramesh i sur., 2012.; Wang i sur., 2010.; M.; Zhao, Regenstein i Ren, 2011.). Ova je studija otkrila da jednaki udio mješavine žutog pigmenta gardenije iCistanchefeniletanoidglikozidimože značajno smanjiti razine PK, LDH i NOS i može povećati razine CAT, GSH-PX i T-SOD, zaštititi stanice tkiva od oštećenja i poboljšati toleranciju vježbanja u uvjetima hipoksije.

Bcl-2 i Bax dva su važna proteina u procesu apoptoze, pri čemu je Bax protein koji potiče apoptozu, dok je Bcl-2 protein koji inhibira apoptozu. Omjer ekspresije dvaju proteina (Bax/Bcl-2) od velike je važnosti za apoptozu (Jia i sur., 2013.; Miao i sur., 2013.). Kaspaza-3 je također važan apoptotski protein koji je ključni faktor u procesu apoptoze. Aktivira se faktor cijepanja DNA, te se aktivira nukleinska kiselina endonukleaza, što na kraju dovodi do smrti stanice. Ovaj proces ima ključnu ulogu u procesu apoptoze (Choudhary, Al-Harbi i Almasan, 2015.). Ampk je protein kinaza ovisna o AMP-u koja je usko povezana s regulacijom energetskog metabolizma i igra važnu ulogu u održavanju ravnoteže glukoze. Nakon puno vježbi aktivira se Ampk u tijelu (Niederberger, King, Russe i Geisslinger, 2015). Nox2 igra važnu ulogu u upalnim reakcijama i oksidativnom stresu te je glavni izvor ROS. Nox2 može prenositi elektrone kroz unutarstanični NADPH i dopušta izvanstaničnom kisiku da uđe kroz staničnu membranu, što će na kraju dovesti do proizvodnje superoksida (Khayrullina, Bermudez i Byrnes, 2015.). U ovoj studiji je utvrđeno da mješavina žutog pigmenta gardenije iCistanchefeniletanoidglikozidimogao smanjiti ekspresiju apoptotičkih proteina i smanjiti Ampk i Nox2 kod hipoksičnih iscrpljenih plivajućih štakora. Stoga,anti-umoručinak mješavine gardenije žutog pigmenta iCistanchefeniletanoidglikozidimože biti povezano s odgodom apoptoze

Ukratko, mješavina žutog pigmenta gardenije u jednakom omjeru iCistanchefeniletanoidglikozidiima anti-hipoksiju ianti-umoručinke, a povezane mehanizme potrebno je dodatno proučavati.

Cistanche feniletanoidni glikozidiimatiProtiv umorafunkcija

Reference

Cao, Z., Zhao, W. i Wu, X. (2004.). Studije o kemijskim sastojcima kultiviranih stanches deserticola YCMA. Istraživanje i razvoj prirodnih proizvoda, (6), 518–520.
Carter, GT (2014). Umor. U MJ Aminoff i RB Daroff (ur.), Enciklopedija neuroloških znanosti (str. 276–280). Oxford: Academic Press.
Chen, J.-F., Fu, G.-M., Wan, Y., Liu, C.-M., Chai, J.-X., Li, H.-G., i Zhang, L. -N. (2012). Obogaćivanje i pročišćavanje gardenije žute od Gardenia jasminoides var. radicans Makino tehnikom kolonske kromatografije. J Kromatografija B, 893–894.
Chen, Y., Wang, Y., Hou, W., Wang, Y., Xiao, S., Fu, Y., i Zheng, P. (2016.). Učinak vitamina B-kompleksa na djelovanje protiv umora i bioraspoloživost ginsenozida Re nakon oralne primjene. Journal of Ginseng Research, 41.
Chi, A., Li, H., Kang, C., Guo, H., Wang, Y., Guo, F., i sur. (2015). Theprotiv umoraaktivnost novih polisaharidnih konjugata iz Ziyang zelenog čaja. Međunarodni časopis bioloških makromolekula, 80.
Choudhary, GS, Al-Harbi, S. i Almasan, A. (2015). Aktivacija kaspaze-3 kritična je determinanta genotoksične apoptoze izazvane stresom. Metode u molekularnoj biologiji, 1219, 1–9.
Ding, J.-F., Li, Y., Xu, J., Su, X., Gao, X., i Yue, F.-P. (2011). Studija o učinku hidrolizata kolagena meduza naanti-umori antioksidaciju. Food Hydrocolloids, 25, 1350–1353.
Du, Z., Zong, S., Surhio, MM, Xu, P., Yang, L., i Ye, M. (2016.). Strukturna karakterizacija i antihipoksijsko djelovanje egzopolisaharida izoliranog iz fermentacijske smjese Lachnum sp. J Process Biochemistry, 51(9).
Finsterer, J. (2016). Biomarkeri mišićnog umora tijekom vježbanja. Journal of Clinical Neurophysiology, 127(3).
Hong, S.-S., Lee, J.-Y., Lee, J.-S., Lee, H.-W., Kim, H.-G., Lee, S.-K., i sin , C.-G. (2015). Tradicionalni lijek Gong jin-Dan ublažava kronični umor u modelu vježbanja miša s prisilnim stresom. Časopis za etnofarmakologiju, 168.
Huang, L., Huang, B.-K., Ye, Q. i Qin, L.-P. (2010). Frakcioniranje vođeno bioaktivnošću zaprotiv umorasvojstvo Acanthopanax senticosus. Časopis za etnofarmakologiju, 133, 213–219.
Jia, D., Deng, Y., Gao, J., Liu, X., Chu, J., i Shu, Y. (2013.). Neuroprotektivni učinak polisaharida Panax notoginseng protiv fokalne cerebralne ishemije-reperfuzijske ozljede u štakora. Međunarodni časopis bioloških makromolekula, 63.
Jiang, D.-Q., Guo, Y., Xu, D.-H., Huang, Y.-S., Yuan, K., i Lv, Z.-Q. (2013). Antioksidans iprotiv umoraučinci antocijanina pročišćavanja dudovog soka (MJP) i pročišćavanja dudove komine (MMP) iz različitih vrsta plodova duda u Kini. Prehrambena i kemijska toksikologija, 59.
Kang, D.-S., Jin, D.-H., Oh, D.-Y., i Kim, H.-S. (2017). Antioksidativno djelovanje i sposobnost inhibicije lipidne peroksidacije ekstrakata sjemena gardenije jasminoides Ellis fructus. Journal of Environmental Science International, 26, 893–902.
Khayrullina, G., Bermudez, S. i Byrnes, K. (2015.). Inhibicija NOX2 smanjuje lokomotorno oštećenje, upalu i oksidativni stres nakon ozljede leđne moždine. Journal of Neuroinflammation, 12, 172. https://doi.org/10.1186/s12974-015-0391-8
Kumar, P., Anand, T., Singsit, D., Khanum, F. i Anilakumar, KR (2013.). Procjena antioksidansa iprotiv umorasvojstva Trigonella foenum-graecum L. kod štakora podvrgnutih testu prisilnog plivanja s težinom. Farmakognozijski vjesnik, 5, 66–71.
Lee, J.-S., Kim, H.-G., Han, J.-M., Kim, Y.-A., & Son, C.-G. (2015).Protiv umoraučinak mijelofila u modelu miša s kroničnim prisilnim vježbanjem. European Journal of Pharmacology, 764, 100–108.
Li, J., Sun, Q., Meng, Q., Wang, L., Xiong, W., i Zhang, L. (2016.). Theprotiv umoraaktivnost polisaharidnih frakcija iz Lepidium meyenii Walp. (maca). Međunarodni časopis bioloških makromolekula, 95.
Liu, H., Chen, Y.-F., Li, F. i Zhang, H.-Y. (2012). Fructus Gardenia (Gardenia jasminoides J. Ellis) fitokemija, farmakologija kardiovaskularnih i sigurnost s perspektivom razvoja novih lijekova. Journal of Asian Natural Products Research, 15.
Ma, H.-P., Fan, P.-C., Jing, L.-L., Yao, J., He, X.-R., Yang, Y. i Jia, Z.-P. (2011). Antihipoksična aktivnost na simuliranoj velikoj nadmorskoj visini izolirana je u petroleterskom ekstraktu Saussurea involucrate. Journal of Ethnopharmacology, 137(3).

Miao, S., Mao, X., Pei, R., Miao, S., Xiang, C., Lv, Y. i Liu, Y. (2013.). Polisaharid Lepista sordida inducira apoptozu stanica raka Hep-2 mitohondrijskim putem. Međunarodni časopis bioloških makromolekula, 61.

Nam, S.-Y., Kim, H.-M., i Jeong, H.-J. (2016).Protiv umoraučinak aktivnih dipeptida fermentirane svinjske placente putem inhibicije upalnih i oksidativnih reakcija. Biomedicine & pharmacotherapy, 84, 51–59.

Niederberger, E., King, T., Russe, O. i Geisslinger, G. (2015.). Aktivacija AMPK i njezin utjecaj na sposobnost vježbanja. Sportska medicina (Auckland, NZ), 45.
Ni, W., Gao, T., Wang, H., Du, Y., Li, J., Wei, L., i sur. (2013). Theprotiv umoraaktivnost polisaharida iz plodova četiri autohtone ljekovite biljke tibetanske visoravni. Časopis za etnofarmakologiju, 150.
Ramesh, T., Kim, S.-W., Hwang, S.-Y., Sohn, S.-H., Yoo, S.-K., i Kim, S.-K. (2012). Panax ginseng smanjuje oksidativni stres i obnavlja antioksidativni kapacitet kod starih štakora. J Nutrition Research, 32(9).

Soeda, S., Ochiai, T., Shimeno, H., Saito, H., Abe, K., Tanaka, H., et al. (2007). Farmakološko djelovanje krocina u šafranu. Journal of Natural Medicines, 61, 102–111.

Wang, J., Li, S., Fan, Y., Chen, Y., Liu, D., Cheng, H., i Zhou, Y. (2010.). Theprotiv umoraaktivnost polisaharida topivih u vodi izoliranih iz Panax ginsenga CA Meyer. Časopis za etnofarmakologiju, 130, 421–423.

Wei, Z. i Yingni, P. (2013). Napredak u istraživanju farmakološke aktivnostifeniletanoidglikozidiuCistanche. Azijsko-pacifička tradicionalna medicina, 9(5), 77–79.

Xiangle, M., Hongwei, L., Yan, L., Qi, Y., Lili, W. i Cheng, G. (2011.). Napredak u studijama o kemijskim sastojcima i farmakološkim aktivnostima Gardenia jasminoides. Kineski časopis o novim lijekovima, 20(11), 959–967.
Xue, Z., Yan, R. i Yang, B. (2016.).Feniletanoidglikozidii fenolni glikozidi iz kore stabljike Magnolia Officinalis posto J Phytochemistry. Fitokemija.
Zhao, M., Regenstein, J. i Ren, J. (2011.). In vitro antioksidativna aktivnost i in vivo učinak protiv umora peptida vijuna (Misgurnus anguillicaudatus) pripremljenih digestijom papainom. Kemija hrane, 124, 188–194.
Zhao, H.-p., Zhang, Y., Liu, Z., Chen, J.-y., Zhang, S.-y., Yang, X.-d., et al. (2017). Akutna toksičnost iprotiv umoradjelovanje ekstrakta kukuruzne svile bogatog polisaharidima. Biomedicina i farmakoterapija, 90.
Zhou, B., Li, M., Cao, X., Zhang, Q., Liu, Y., Ma, Q. i Wang, X. (2016.).Feniletanoid glikozidiPedicularis music la Maxim ublažavaju oštećenje pamćenja izazvano visokom nadmorskom visinom. J Fiziologija i ponašanje, 157.