Učinci ekstrakata Terminalia Bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica Papaya protiv starenja za održivu mladost

Molimo kontaktirajteoscar.xiao@wecistanche.comza više informacija

Sažetak:Kako se ljudski vijek produljuje, mnogi ljudi ulažu vrijeme i novac u upravljanje vanjskom ljepotom. Međutim, upravljanje vanjskom ljepotom ima nedostatak što uzrokuje nuspojave ili da učinak ne traje. Stoga su potrebna istraživanja i razvoj kako bi se povećala učinkovitost, ekološki prihvatljivost i održivost u upravljanju ljepotom. Svrha ove studije bila je eksperimentalno identificirati učinke ekstrakata iz Bahere, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica papaya protiv starenja, kao što su bore i poboljšanje elastičnosti kože, te potvrditi njihov razvoj kao kozmetičkih materijala za izbjeljivanje i uklanjanje bora. U ovoj studiji, čvrsta smjesa pripremljena je korištenjem ekološki prihvatljivih Terminalia bellirica, amle (Phyllanthus Emblica), Triphala i Carica papaya, te su ekstrahirani eksperimentalni uzorci. Provedeni su testovi antioksidansa, testovi antibakterijskog djelovanja, polifenola, sadržaja flavonoida i testovi dezodoracije kako bi se ispitala učinkovitost pokusnih uzoraka.cynomorium koristiPostupci i metode ovih eksperimenata sažeti su u sljedećem članku. U ovoj smo studiji otkrili da ekstrakti papaje Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica imaju značajne učinke na izbjeljivanje i smanjenje bora te da su učinci korištenja ekstrakata na bazi etanola kao suotapala još veći. Drugim riječima, ekstrakti Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica papaya pokazali su antioksidativne učinke, učinke izbjeljivanja i protiv bora, a ekstrakti koji su koristili etanol kao suotapalo pokazali su veće učinke. Konkretno, otkrili smo da optimalna koncentracija etanola kao suotapala povećava njegovu učinkovitost na 70 posto.

Ključne riječi:učinak protiv starenja; Terminalia bellirica; amla; Phyllanthus Emblica; Triphala; Carica papaya; ekološki prihvatljivi materijali; održiva njega ljepote

Kliknite ovdje da saznate više

1. Uvod

Brza industrijalizacija i urbanizacija uzrokuju ozbiljno globalno zagađenje okoliša i iscrpljivanje resursa, prijeteći budućnosti čovječanstva. Uvažavajući iscrpljenost i ograničenost ovih resursa, nedavno se aktivno provode istraživanja održivosti na različitim područjima te se predlažu različite alternative za postizanje ekološki prihvatljivog rasta [1]. U kozmetičkoj industriji nastoje se razviti proizvodi koji koriste prirodne resurse ili zamjenjuju održive sirovine [2]. Konkretno, potrebe potrošača za prirodnom kozmetikom dovode do razvoja novih proizvoda koji promoviraju ekološki prihvatljivost.

Zbog razvoja medicinske tehnologije i poboljšanja životnog standarda, interes za poboljšanje bora kože, elastičnost, izbjeljivanje kože, te povezano tržište kozmetike također se širi [1]. Koža se sastoji od epidermisa, dermisa i potkožnog tkiva radi zaštite tijela od štetnih vanjskih čimbenika kao što su temperatura, vlaga i ultraljubičaste zrake [2]. Kako koža stari ili je izložena ultraljubičastim zrakama, sinteza kolagena se smanjuje zbog djelovanja fibroblasta i smanjenja broja stanica. Osim toga, kolagenaza i elastaza, koje razgrađuju kolagen, povećavaju gubitak vlažnosti kože i smanjuju fleksibilnost i elastičnost kože [3].

Ultraljubičaste zrake jedan su od najvažnijih okolišnih čimbenika koji uzrokuju starenje kože [4]. Kada je koža izložena ultraljubičastom svjetlu, aktivira se štetan metabolizam u koži, uzrokujući abnormalno umrežavanje s kolagenom i elastinom, što uzrokuje oštećenje kožnog tkiva i bore na koži.pustinjski zumbulStoga tvari s djelovanjem koje može inhibirati kolagenazu i elastazu mogu imati učinak poboljšanja bora na koži [5].

Terminalia bellirica je listopadno drvo iz porodice terminalija koje djeluje antivirusno na bakterije i razne bolesti. Stoga su provedena mnoga istraživanja o antibakterijskom djelovanju Terminalia bellirica, uglavnom u E. coli i žutom stafilokoku [6-10]. Međutim, studije o Terminalia Billerica u odnosu na poboljšanje bora kože ili učinaka poboljšanja elastičnosti su ograničene. Phyllanthus Emblica L., indijski ogrozd ili amla, poznata je kao "voće pomlađivanja" i djeluje na prevenciju raznih bolesti i starenja, neophodna je za ljepotu i zdravlje te sadrži veliku količinu vitamina C i polifenola koji sprječavaju oksidaciju stanica i smanjiti slobodne radikale [1]. Antioksidacijska funkcija vitamina C sprječava uništavanje stanica viškom slobodnih radikala, potičući izlučivanje faktora rasta sličnog inzulinu-1GF-1), koji potiče poboljšanje kože i inhibira izlučivanje čimbenika kao što su kao DK-1 i TGF-11, pomažući tako koži da ostane zdrava [12,13].

Cistanche može spriječiti starenje

Triphala je kombinacija triju ljekovitih biljaka, Amalaki Phyllanthus Emblica (syn. Emblica Officinalis) iz obitelji Phyllanthaceae, Haritaki (Terminalia chebula) iz obitelji Combretaceae i Bahera (Terminalia bellirica) iz obitelji Combretaceae, a intenzivno se koristi u Ayurvedi od davnina. To je vrlo koristan alat za poboljšanje tjelesnog imuniteta, budući da spremno potiče sposobnost tijela da stvara antitijela kako bi se borilo protiv bilo kakve invazije antigena [14]. Amalaki je izvrstan izvor vitamina C, a sadrži i karoten, nikotinsku kiselinu, D-glukozu, D-fruktozu, riboflavin, empikol te mucičnu i filembičnu kiselinu. Haritaki se koristi u tradicionalnoj medicini zbog širokog spektra farmakoloških aktivnosti povezanih s biološki aktivnih kemikalija prisutnih u ovoj biljci. Sadrži antrakinonski glikozid, hebulinsku kiselinu, taninsku kiselinu, terhebin, vitamin C te arahidonsku, linolnu, oleinsku, palmitinsku i stearinsku kiselinu. Inhibira stopu stanične proliferacije i stanične smrti u staničnim linijama raka. Bahera sadrži chebulaginsku kiselinu, elaginsku kiselinu i njezin etil ester, galnu kiselinu, fruktozu, galaktozu, glukozu, manitol i ramnozu [15].

Prema studiji o antibakterijskim ekstraktima Carica papaya[16], papaja suzbija patogene mikroorganizme poput salmonele i tifusa, koji se mogu koristiti kao biokemijski indikatori za procese toplinske obrade [17], te je učinkovita u smanjenju krvnog tlaka i otkucaja srca.

S druge strane, provedena su mnoga istraživanja o fitoterapijskim metodama, koje ne odvajaju specifične sastojke biljnih ekstrakata, već koriste znanstvene pristupe za odvajanje i pročišćavanje pojedinih sastojaka biljnih ekstrakata. Konkretno, Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala i Carica papaya su materijali s dokazanim farmakološkim djelovanjem, pa bi bilo smislenije provjeriti kombinaciju njihovih mješavina nego farmakološku učinkovitost pojedinih sastojaka pojedinačno.

Stoga je ova studija istraživala hoće li ekstrakti ekološki prihvatljivih mješavina Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala i Carica papaje vjerojatno biti razvijeni kao lijekovi s održivog gledišta, a ne kratkoročno. 2.

2. Materijali i metode

U ovoj studiji proizveli smo mješavinu čvrstih faza koristeći Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala i Carica papaya te ekstrahirali eksperimentalne uzorke. Provedena su ispitivanja antioksidansa, ispitivanja antibakterijskog djelovanja, sadržaja polifenola, flavonoida i ispitivanja dezodoracije kako bi se ispitala učinkovitost eksperimentalnih uzoraka.metoda ekstrakcije flavonoida pdfPostupci i metode ovih eksperimenata opisani su u sljedećim odjeljcima. 2.1. Proizvodnja mješavine Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica papaya

Nakon čišćenja Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica papaya dobavljenih od Jibio Pharm Co., Ltd. (Goyang-si, Koreja), uzorci su sušeni na 70 stupnjeva 48 h i samljeveni na veličinu od 2 mm ili manje. Samljevene sirovine pomiješane su s određenom težinom (100 g:100 g:100 g:100 g).

2.2. Uzorci za ispitivanje proizvodnje

Za pripremu ispitnih uzoraka, superkritična tekućina dovedena u ekstraktor (sustav za ekstrakciju SC-CO2, Ilshin Autoclave Co., Ltd., Daejeon, Koreja) tijekom dva sata dovođena je pri brzini protoka od oko 40 mL/min uz održavanje smjesa na 45 do 55 stupnjeva i 100 do 200 bara. Postupak ekstrakcije proveden je četiri puta dovođenjem u kontakt s ispunjenom čvrstom građevinom i ekstrahiranjem ekstrakta iz čvrste građevine. Tada je proizveden ispitni uzorak u skladu s uvjetima dovoda etanola u ekstraktor.

Prvo, u TATP{{0}} nije doveden etanol, a 100 posto etanola je dovedeno u TATP-2 pri brzini protoka od 1,0 mL/min, a 70 posto etanol je doveden u TATP-3 brzinom protoka od 1,0 mL/min.

Drugo, smjesa superkritične tekućine i ekstrakta ispuštena je iz ekstraktora, ispuhana na oko 50 bara preko regulatora tlaka (regulator protutlaka 2), a zatim izolirana i proširena do separatora. Ekstrahirani ekstrakt i tekućina odvojeni su iz separatora, a odvojena tekućina je pretvorena u tekućinu kroz hladnjak podešen na -1 stupanj i pohranjena u spremnik za ponovnu upotrebu. Uz tekućinu koja je cirkulirala i dobavljala, tekućina pohranjena u rezervoaru dopunjena je izvana kako bi se nadoknadio gubitak tekućine iz cijelog procesa, a tekućina je stlačena kroz pumpu u superkritično stanje i cirkulirala natrag u ekstraktor putem izmjenjivač topline. Ekstrakti odvojeni iz separatora su filtrirani pomoću membranskog filtra od 0,45 um i koncentrirani u vakuumu i sobnoj temperaturi tijekom 3 sata kako bi se proizveli testni uzorci (vidi tablicu 1).

2.3. Eksperimenti ukupnih polifenola i ukupnog sadržaja flavonoida 1. Eksperiment ukupnih polifenola

Prvo je uzeto 100 mg svakog od tri pripremljena uzorka i razrijeđeno do 1{{10}} mL pomoću 80 postotnog etanola. Nakon uzimanja 100 mg galne kiseline, korišten je 80 postotni etanol da se napravi 100 mL. Drugo, uzete su količine od 0,1, 0,2, 0,5 i 1,0 mL ove otopine, a otopina razrijeđena na 5 mL korištena je kao standardna otopina. Nakon dodavanja 100 uL otopine i 100 uL natrijevog karbonata u e-cijev, dodano je 100 µL Folin-Ciocalteu reagensa (Sigma, St. Louis, MO, SAD), miješano s vrtlogom 30 s i ostavljeno na tamnom mjestu 30 min. Vrijednost apsorbancije reakcijske otopine izmjerena je UV-vis spektrofotometrom (Bekman, Njemačka) na 750 nm. 2. Pokus s flavonoidima

Prvo je uzeto 100 mg svakog od tri pripremljena uzorka i razrijeđeno do 10 mL pomoću 80 postotnog etanola. Nakon odvojenog uzimanja 100 mg kvercetina, korišten je 80 postotni etanol da se napravi 100 mL. Drugo, uzete su količine od 0,1, 0,2, 0,5 i 10 mL ove otopine, a otopina razrijeđena na 5 mL korištena je kao standardna otopina.flavonoidiUkupno je 500 μL ispitne tekućine i standardne tekućine dodano u e-epruvetu sa 100 uL 10 postotnog aluminijevog nitrata i 100 μL 1 M kalijevog acetata. Nakon 40 minuta miješanja, izmjerena je apsorbancija na 415 nm pomoću UV-vis spektrofotometra. 2.4. Eksperiment s antioksidansom

1. ABTS aktivnost hvatanja radikala

Nakon uzimanja 100 mg svakog od tri pripremljena uzorka, dodana je voda i razrijeđena do 100 mL. Mješavina 7 mM ABTS (Sigma, SAD) i 2,45 mM kalijevog persulfata reagirala je 12 h na sobnoj temperaturi na tamnom mjestu da bi se formirao ABTS kation. Zatim je podešeno dodavanjem etanola na 734 nm tako da je vrijednost apsorbancije bila 0,70±0,02. Količine od 100 μL ispitne otopine i 100 μL pripremljenog ABTS otopina je dodana 96-pločama s jažicama kako bi reagirala na sobnoj temperaturi 7 minuta i izmjerena pomoću čitača mikropločica (EpochTM2, BioTECH, Winooski, VI, SAD ) na 734 nm. Brzina eliminacije radikala ABTS, to jest aktivnost uklanjanja radikala ABTS, izračunata je kao postotak (postotak) u usporedbi s testnom otopinom. 2. DPPH aktivnost hvatanja radikala

Nakon uzimanja 100 mg svakog od tri pripremljena uzorka, dodana je voda i razrijeđena do 100 mL. Zatim je 100 uL ispitne tekućine i 100 μL 0,2 mM DPPH (Sigma, NY, SAD) stavljeno u 96-pločice s jažicama i, nakon 30 minuta, izmjerena je apsorbancija na 517 nm pomoću čitača mikropločica. Brzina eliminacije DPPH radikala, to jest aktivnost uklanjanja DPPH radikala, izračunata je kao postotak (postotak) u usporedbi s testnom otopinom. 3. Aktivnost nalik na SOS

Tri pripremljena uzorka razrijeđena su u vodi pri konstantnoj koncentraciji i zatim korištena kao uzorak. Količina od 2,6 mL Tris-HCl pufera ispravljenog na 8,5 mL i 0.2 mL 7.2 mM pirogalola dodano je u 0.2 mL testne otopine i reagiralo je na 25 stupnjeva 1{ {13}} min. Zatim je u reakcijsku otopinu dodano 0,1 mL 1 N HCl da se zaustavi. Količina oksidiranog pirogalola (Sigma, NY, SAD) izmjerena je na 420 nm za apsorpciju. 4. Inhibicijska aktivnost ksantin oksidaze

Tri pripremljena uzorka razrijeđena su u vodi u određenoj koncentraciji i zatim korištena kao uzorak. Zatim je {{0}}.6 mL 0.1M pufera kalijevog fosfata (pH7,5) i {{10}}.2 mL 1 mM ksantina dodano u 1 .0 ml ispitne otopine. Zatim je dodano 0,1 mL 0,2 U/mL ksantin oksidaze da se zaustavi reakcija. Proizvedenoj mokraćnoj kiselini izmjerena je apsorbancija na 292 nm.

2.5. Eksperiment aktivnosti izbjeljivanja

Tri pripremljena uzorka razrijeđena su u vodi u određenoj koncentraciji i zatim korištena kao uzorak. Količina od {{0}}.5 mL 175 mM natrijevog fosfatnog pufera (pH 6,8) dodana je u 0.1 ml ispitivane otopine i 0.2 mL 10 mL L-DOPA (3,4-dihidroksi-L-fenilalanina) također je dodano u 0,1 ml testne otopine.koristi hesperidinZatim je dodano 0.2 mL otopine od 110 U/mL da reagira na 25 stupnjeva tijekom 2 minute, a proizvedenom DOPA kromu izmjerena je apsorbancija na 475 nm. 2.6. Protiv bora

Evaluacijski eksperiment

Eksperimenti inhibitorne aktivnosti kolagenaze i inhibitorne aktivnosti elastaze provedeni su za procjenu protiv bora. 1. Inhibicijska aktivnost kolagenaze

Tri pripremljena uzorka razrijeđena su u vodi u određenoj koncentraciji i zatim korištena kao uzorak. Zatim je 4 mM kalcijevog klorida dodano u 0.1 M Tris-HCl pufer (pH7,5) i 0.2 ml otopine je otopljeno u 4-fenil azo benzil oksikarbonil- Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg (0.3mg/mL). Zatim je dodano 0.3 mL od 200 U/mL kolagenaze tipa I (Sigma, NY, SAD) da reagira na sobnoj temperaturi 20 minuta. Kako bi se zaustavila reakcija, dodano je 0,5 mL 5 posto limunske kiseline i 1 mL etil acetata za mjerenje apsorbancije na 320 nm. 2. Inhibicijska aktivnost elastaze

Tri pripremljena uzorka razrijeđena su u vodi u određenoj koncentraciji i zatim korištena kao uzorak. Nakon dodavanja 50 ug/mL otopine gušterače, dodan je N-sukcinil-（LA）3-p-nitroanilid (1 mg/mL) otopljen u 50 mM Tris-HCl pufera (pH8,6) kako bi reagirao 30 min i apsorpcija je izmjerena na 410 nm.

2.7. Eksperiment stabilnosti stanica

Za procjenu stabilnosti uzoraka korišten je tipični test citotoksičnosti, MTT test (Sigma, SAD). Količina je izmjerena modificiranjem Mosmanove metode. Stanice HaCaT bile su zauzete 1 × 104 stanice/mL, inkubirane 24 sata, zatim zamijenjene novim medijem koji je sadržavao uzorke razrijeđene u koncentracijama od 0.5,1.0, 1,5 i 2,0 mg/mL. Zatim je dodano 20 μL EZ-Cytoxa po jažici, a apsorbancija je izmjerena ELISA čitačem na 450 nm nakon inkubacije na 37 stupnjeva, s 5 postotnim CO2 inkubatorom. Viabilnost stanica izračunata je pomoću sljedeće jednadžbe (1):

3. Rezultati

3.1. Ukupni sadržaj polifenola i ukupni sadržaj flavonoida

Sadržaj polifenola u TATP-3 izmjeren je na 195,7 mgGAE/g, pokazujući najviši sadržaj među tri uzorka. Za TATP-1 bez suotapala za superkritične tekućine izmjeren je sadržaj polifenola od 95,2 mgAE/g, a za TATP-2 sa 100 postotnim etanolom izmjeren je sadržaj polifenola od 143,8 mgAE/g. Ovi rezultati analize potvrđuju da se sadržaj polifenola povećava kada se koristi odgovarajuća koncentracija suotapala za superkritične fluide.

Osim toga, izmjeren je sadržaj flavonoida TATP-3 od 97,7 mgQE/g, pokazujući najviši sadržaj među tri uzorka. Sadržaj flavonoida u TATP-1 bez suotapala za superkritične tekućine izmjeren je na 42,4 mgQE/g, a sadržaj flavonoida u TATP-2 sa 100 postotnim etanolom kao suotapalom izmjeren je na 54,1 mgQE /g. Rezultati eksperimenta sa sadržajem flavonoida također su pokazali istu tendenciju kao i sadržaj polifenola (vidi sliku 1).

3.2.Antioksidacija

Analiza DPPH radikala TATP{{0}} pokazala je 68,3 posto pri koncentracijama od 2.0 mg/ml, što je najveći sadržaj antioksidansa među tri uzorka (vidi sliku 2a). S druge strane, TATP-2 bez kootapala koji se koristi u superkritičnim tekućinama pokazao je 53,7 posto sadržaja antioksidansa pri koncentraciji od 2.0 mg/mL i 61,3 posto pri 2.0 mg/ml. mL koncentracije pomoću kootapala od 100 posto etanola. Svi eksperimentalni materijali analizirani su na njihovu aktivnost čišćenja kao ovisnost o koncentraciji, i za sve je utvrđeno da imaju manje askorbinske kiseline od kontrolne skupine. Osim toga, analiza radikala ABTS za TATP-3 pronašla je najveću koncentraciju od 84,9 posto pri koncentraciji od 2.0mg/mL, dok je TATP-1 pronašla 57,9 posto pri 2.{{5{ {57}}}}koncentracija mg/mL bez suotapala, a TATP-2 s 100 posto etanola kao suotapala nađeno je 64,7 posto pri koncentraciji od 2,0 mg/mL (vidi sliku 2b) . Ovi eksperimentalni rezultati pokazali su istu tendenciju kao eksperimentalni rezultati DPPH (vidi sliku 2). Kao što je prikazano u tablici 2, SOS-slična analiza aktivnosti TATP-3 pokazala je najveću aktivnost od 38,8 posto pri koncentracijama od 2,0 mg/mL. S druge strane, TATP-2 bez suotapala u superkritičnim tekućinama pokazao je 27,5 posto aktivnosti pri koncentraciji od 2,0 mg/mL, a TATP-2 s kootapalom od 100 posto etanola pokazao je lošu aktivnost na 35,6 posto pri koncentraciji od 2,0 mg/mL. Svi eksperimentalni materijali su analizirani na njihovu aktivnost čišćenja zbog ovisnosti o koncentraciji, i za sve je utvrđeno da imaju manje askorbinske kiseline od kontrolne skupine. Za TATP-3, analiza inhibicije ksantin oksidaze pokazala je da je najveća koncentracija bila 41,3 posto; dok je za TATP-1 bez suotapala za superkritične tekućine utvrđeno da iznosi 33,6 posto pri koncentraciji od 2,0 mg/mL i 100 postotnom etanolu kao suotapalu.

3.3. Aktivnost izbjeljivanja

Analiza inhibitorne aktivnosti tirozinaze pokazala je da TATP{{0}} ima najveću inhibitornu aktivnost od 33,7 posto pri koncentracijama od 2.{{10}} mg/mL. S druge strane, TATP-1 bez suotapala u superkritičnim tekućinama pokazao je 23,2 posto aktivnosti pri koncentracijama od 2,0 mg/mL, a za TATP-2 sa 100 postotnim etanolom utvrđeno je da pokazuje slabu inhibitornu aktivnost u usporedbi s TATP-3 u koncentracijama od 2,0 mg/mL. Svi eksperimentalni materijali analizirani su na njihovu eliminacijsku aktivnost zbog ovisnosti o koncentraciji, te je za sve utvrđeno da imaju niži sadržaj askorbinske kiseline od kontrolne skupine (vidi sliku 3).

3.4. Procjena protiv bora

Eksperimenti inhibitorne aktivnosti kolagenaze i inhibitorne aktivnosti elastaze provedeni su za procjenu protiv bora, a rezultati su prikazani u tablici 3. Analiza inhibitorne aktivnosti kolagenaze TATP-3 pokazala je najveću inhibitornu aktivnost od 58,1 posto na 2.{ Koncentracije {6}} mg/mL. Za usporedbu, TATP-1 bez suotapala u superkritičnim tekućinama pokazao je 41,3 posto inhibicijske aktivnosti kolagenaze pri koncentracijama od 2.0mg/mL i 53,3 posto inhibicijske aktivnosti kolagenaze na TATP-2 s ko- koncentracije otapala. Svi eksperimentalni materijali analizirani su na njihovu eliminacijsku aktivnost s ovisnošću o koncentraciji i svi su pokazali niži sadržaj askorbinske kiseline od kontrolne skupine.

U međuvremenu, analiza inhibitorne aktivnosti elastaze u TATP{{0}} pokazala je 48,6 posto, najveću koncentraciju od 2.{{10}} mg/mL. S druge strane, aktivnost inhibicije elastaze TATP-1 bez suotapala izmjerena je na 41,4 posto pri koncentracijama od 2,0 mg/mL, a aktivnost inhibicije elastaze TATP-2 sa 100 postotnim etanolom kao ko-otapalo je analizirano u koncentracijama od 2,0 mg/mL. Stoga su rezultati analize inhibitorne aktivnosti elastaze pokazali istu tendenciju kao i rezultati analize inhibitorne aktivnosti kolagenaze.

3.5. Stabilnost stanica

Citotoksičnost ekstrakata u ovoj studiji ispitana je na {{0}}.5,1.0,1.5 i 2.0mg/g na temelju vitalnosti stanica (100 posto) netretiranih skupini, ne pokazujući citotoksičnost za sve uzorke u svim koncentracijama. Stoga se stabilnost TATP-3 može potvrditi u HaCaT stanicama (vidi sliku 4).

4. Rasprava i zaključci

Kako se ljudski vijek produljuje, moderni ljudi teže živjeti sretnim životom uz mjere protiv starenja, poput poboljšanja bora i elastičnosti kože, zbog starenja izvan zdravog života, a o tome se provode mnoga istraživanja. Osim toga, kako se potrošači trebaju diverzificirati, prednost ekološki prihvatljivim materijalima u odnosu na kemijske materijale je sve veća, odnosno aktivno se provode istraživanja biljnih ekstrakata s posebnom učinkom za održavanje održive mladosti [18]. Ova studija pokušala je razviti ekstrakte različitih biljaka s ciljem poboljšanja bora i elastičnosti kože kako bi se održala dugotrajna mladost. Svrha ove studije bila je eksperimentalno identificirati učinke ekstrakata Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica papaya protiv starenja kao što su bore i poboljšanje elastičnosti kože te potvrditi njihov razvoj kao kozmetičkih materijala za izbjeljivanje i bore[19]. .

Kao rezultat studije pokazalo se da polifenol i flavonoidni spojevi imaju važnu ulogu u izbjeljivanju i antioksidativnoj aktivnosti inhibicijom ili uklanjanjem stvaranja slobodnih radikala u tijelu kako bi se spriječilo oštećenje stanica [20]. Reprezentativni prirodni antioksidansi široko rasprostranjeni u prirodi uključuju tokoferole, flavonoide i polifenole, a među njima se navodi da je ukupni sadržaj polifenola vrlo važan čimbenik koji određuje antioksidacijsku aktivnost hrane[21]. Osim toga, flavonoidi, spojevi sa strukturom C6-C3-C6, čija je osnovna struktura flavon, nalaze se u izobilju u cvjetovima, stabljikama i plodovima biljaka, a objavljeno je da imaju različite funkcije kao što su antioksidativni, antikancerogeni i protuupalni učinci[22]. Prema rezultatima pokusa ukupnih polifenola i ukupnih flavonoida, udio polifenola i flavonoida se povećao kada je u superkritičnom fluidu korištena odgovarajuća koncentracija kootapala, a ekstrakt je pokazao visoko antioksidativno djelovanje.

DPPH radikali, ABTS radikali, aktivnost slična SOS-u i inhibitorna aktivnost ksantin oksidaze analizirani su kako bi se procijenila antioksidacijska aktivnost, a prema rezultatima TATP-3 pokazao je visoku antioksidacijsku aktivnost. Procijenili smo da je antioksidativna aktivnost TATP-3 posljedica flavonoida i komponenti na bazi polifenola, a točan mehanizam antioksidativne aktivnosti treba istražiti korištenjem standardnih materijala pojedinačnih komponenti. Prema rezultatima ispitivanja antioksidativnog djelovanja, ekstrakti su ocijenjeni kao vrlo prikladni kao prirodni kozmetički materijali.

Prema rezultatima analize aktivnosti tirozinaze za utvrđivanje učinka izbjeljivanja, TATP{{0}} pokazao je visoku inhibitornu aktivnost od 33,7 posto pri koncentraciji od 2,0 mg/ml, a za sve uzorke utvrđeno je da imaju nižu aktivnosti u usporedbi s askorbinskom kiselinom, koja je bila kontrola. Tirozinaza je enzim uključen u početnu fazu određivanja brzine, koja je najvažnija faza u putu biosinteze melanina u ljudskom tijelu. Ako je aktivnost ovog enzima potisnuta, proizvodnja melanina će biti potisnuta. Inhibicijska aktivnost kolagenaze i elastaze analizirana je kako bi se identificirali učinci poboljšanja bora, a prema rezultatima, aktivnost uklanjanja ovisna o koncentraciji analizirana je u svim uzorcima, te je utvrđeno da je aktivnost svih uzoraka niža od aktivnosti askorbinske kiseline , koja je bila kontrola. Kolagen i elastin formiraju mrežne strukture u dermalnom tkivu kože kako bi održali elastičnost kože. Međutim, kolagenaza i elastaza razbijaju kolagenazu i elastin u njihovoj mrežnoj strukturi, što je glavni uzrok gubitka bora[23,24]. Ekstrakti korišteni u ovom eksperimentu učinkovito su inhibirali kolagenazu i elastazu.

Uzroci starenja kože uključuju stres, nedostatak sna, izloženost ultraljubičastom zračenju (UV) i pothranjenost [18], isključujući prirodno starenje izazvano starenjem i fotostarenje. Osim toga, reaktivne kisikove vrste (ROS), tvari koje uzrokuju alergije i fizički podražaji, kao i upale, imunološke abnormalnosti, neravnoteže epidermalne homeostaze i druge kožne bolesti također doprinose starenju kože [19]. Bore smanjuju stopu proliferacije stanica koje zauzimaju sloj bazalnih stanica epitela, čineći epitel tanjim i čineći kožu lako naboranom [20]. Drugi način smanjenja bora i elastičnosti kože kod starenja je smanjenje izvanstaničnog matriksa (ECM) u dermisu [21]. Izvanstanični supstrat mjesto je supstrata odgovornog za strukturnu potporu između stanica i sastoji se od sastava proteina koji pokazuje različite strukture i karakteristike. Glavni sastojci uključuju kolagen, elastin, proteoglikane, lamin i fibronektin, među kojima kolagen i elastin čine više od 90 posto proteina [22] Stvaranje bora na koži može biti uzrokovano slabljenjem sposobnosti regeneracije stanica u sloju kože zbog Izloženost UV zračenju, smanjena sinteza kolagena, proteina vlakana elastina i smanjena količina ECM-a u dermisu [23,24].

Ekstrakti papaje Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica pokazali su snažno inhibitorno djelovanje na aktivnost tirozinaze. Mehanizam izbjeljivanja kože inhibicijom aktivnosti tirozinaze sličan je onom kod arbutina, koji se već komercijalno koristi kao materijal za izbjeljivanje. U ovoj studiji, ekstrakti iz Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica papaya pokazali su aktivne inhibicijske mehanizme tirozinaze, kao što je sintetička kemikalija arbutin. Vjeruje se da se ovaj mehanizam djelovanja može pripisati smanjenju proizvodnje melanina inhibicijom aktivnosti tirozinaze u stanicama kože. Nadalje, analiza preživljavanja stanica u koncentracijama do 2.0mg/g ekstrakata papaje Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica nije pokazala citotoksičnost i da su svi uzorci bili vrlo učinkoviti u zamjeni postojećeg arbutina i sigurni anti-materijali.

Osim toga, ekstrakti Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica papaya izmjereni su za eliminaciju radikala DPPH i eliminaciju radikala ABTS funkcionalnih prirodnih materijala. Ekstrakti papaje Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica procijenjeni su na sigurnost na HaCaT stanicama pomoću testa citotoksičnosti, MTT testa, koji nije pokazao citotoksičnost za sve uzorke u koncentracijama koje su pokazale poboljšanje bora. Drugim riječima, citotoksičnost nije bila prisutna do koncentracija od 2.0mg/g.

Ovi rezultati sugeriraju da ekstrakti papaje Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica povećavaju sintezu kolagena i elastina, potencijalno inhibirajući oštećenje stanica koje se vežu na kožu starenjem. Međutim, usprkos tim značajnim rezultatima istraživanja, ova studija je imala ograničenja u nemogućnosti primjene kliničkih ispitivanja ili modela testiranja na životinjama. Potrebno je provesti naknadne studije o izbjeljivanju i uspostavi funkcionalnih mehanizama i površinskih komponenti za izbjeljivanje i ekstrakte za poboljšanje nabora za Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica papaya, te eksperimente na životinjskim modelima, koji mogu dovesti do razvoja sigurnih prirodnih materijal za izbjeljivanje i uklanjanje bora. Biljni ekstrakt razvijen u ovoj studiji može se koristiti kao osnovni materijal u razvoju sigurnih prirodnih biljnih materijala sa složenom funkcionalnošću u poboljšanju kože lica za održavanje održive mladosti. Konkretno, ova je studija značajna jer je istraživala održivo upravljanje starenjem uz pomoć ekološki prihvatljivih prirodnih biljaka, a ne kemijskih reakcija u vrijeme kada je ljudsko zdravlje najvažnije zbog koronavirusa. Osim toga, nadamo se da će tvrtke povezane s ovom studijom pomoći u dizajniranju održivih proizvoda koji koriste prirodne resurse.

Ovaj je članak izvađen iz Sustainability 2022, 14, 676. https://doi.org/10.3390/su14020676 https://www.mdpi.com/journal/sustainability