Narativni pregled farmakologije ginsenozidnog spoja K, dio 3
Jul 27, 2023
Priznanja
Glikozid cistanhe također može povećati aktivnost SOD-a u tkivima srca i jetre, te značajno smanjiti sadržaj lipofuscina i MDA u svakom tkivu, učinkovito čisteći različite reaktivne kisikove radikale (OH-, H₂O₂, itd.) i štiteći od oštećenja DNA uzrokovanog pomoću OH-radikala. Cistanche feniletanoidni glikozidi imaju jaku sposobnost hvatanja slobodnih radikala, veću reducirajuću sposobnost od vitamina C, poboljšavaju aktivnost SOD u suspenziji spermija, smanjuju sadržaj MDA i imaju određeni zaštitni učinak na funkciju membrane spermija. Cistanche polisaharidi mogu pojačati aktivnost SOD i GSH-Px u eritrocitima i plućnom tkivu eksperimentalno starih miševa uzrokovanu D-galaktozom, kao i smanjiti sadržaj MDA i kolagena u plućima i plazmi, te povećati sadržaj elastina, imaju dobar učinak čišćenja na DPPH, produžiti vrijeme hipoksije u starim miševima, poboljšati aktivnost SOD u serumu i odgoditi fiziološku degeneraciju pluća u eksperimentalno starim miševima Uz stančnu morfološke degeneraciju, pokusi su pokazali da Cistanche ima dobru antioksidacijsku sposobnost i ima potencijal da bude lijek za prevenciju i liječenje bolesti starenja kože. U isto vrijeme, ehinakozid u Cistancheu ima značajnu sposobnost hvatanja slobodnih radikala DPPH i ima sposobnost hvatanja reaktivnih vrsta kisika i sprječavanja degradacije kolagena izazvane slobodnim radikalima, a također ima dobar učinak popravka na oštećenje aniona slobodnih radikala timina.
Kliknite na dodatak Cistanche Tubulosa
【Za više informacija:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】
Financiranje: Ovaj je rad podržao Projekt tehnoloških inovacija Ureda za znanost i tehnologiju Chengdu R&D (grant br. 2021-YF05-00595-5N).
Bilješka
Kontrolni popis za izvješćivanje:Autori su ispunili kontrolni popis za izvješćivanje Narativnog pregleda.
Sukob interesa:Svi autori ispunili su jedinstveni ICMJE obrazac za objavljivanje. Svi autori izvješćuju da je studiju podržao Projekt za istraživanje i razvoj tehnoloških inovacija Ureda za znanost i tehnologiju Chengdu (grant br. 2021-YF05-00595-5N). Autori nemaju drugih sukoba interesa koje bi mogli prijaviti.
Etička izjava:Autori su odgovorni za sve aspekte rada kako bi osigurali da se pitanja koja se odnose na točnost ili integritet bilo kojeg dijela rada prikladno istraže i riješe.
Izjava o otvorenom pristupu:Ovo je članak otvorenog pristupa koji distribuira Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Međunarodna licenca (CC BY-NC-ND 4.0), koja dopušta nekomercijalnu replikaciju i distribuciju članak uz strogu napomenu da nema izmjena ili uređivanja i da je izvorni rad ispravno citiran (uključujući poveznice na službenu publikaciju kroz relevantni DOI i licencu).
Reference
1. Liu L, Xu FR, Wang YZ. Tradicionalna uporaba, kemijska raznolikost i biološka aktivnost Panax L. (Araliaceae): pregled. J Ethnopharmacol 2020;263:112792.
2. Li D, Wu Y, Zhang C, et al. Proizvodnja triterpenskog ginsenozidnog spoja K u nekonvencionalnom kvascu Yarrowia lipolytica. J Agric Food Chem 2019;67:2581-8.
3. Christensen LP. Kemija ginsenozida, biosinteza, analiza i mogući učinci na zdravlje. Adv Food Nutr Res 2009;55:1-99.
4. Yang Y, Liu X, Li S, et al. CRISPR probir na razini genoma za potencijalne mete spoja ginsenosida K. Cell Death Dis 2020;11:39.
5. Jin S, Jeon JH, Lee S, et al. Detekcija 13 ginsenozida (Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf, Rg1, Rg3, Rh2, F1, spoj K, 20(S)-protopanaksadiol i 20(S)-protopanaksatriol) u ljudskoj plazmi i primjena Analitička metoda za ljudska farmakokinetička ispitivanja nakon dvotjedne ponovljene primjene ekstrakta crvenog ginsenga. Molecules 2019;24:2618.
6. Fukami H, Ueda T, Matsuoka N. Farmakokinetička studija spoja K u japanskih subjekata nakon gutanja Panax ginsenga fermentiranog s Lactobacillus paracasei A221 otkriva značajno povećanje apsorpcije u krv. J Med Food 2019;22:257-63.
7. Xie T, Li Z, Li B, et al. Karakterizacija metabolita ginsenozidnog spoja K u urinu i fecesu štakora tekućinskom kromatografijom ultraučinkovitosti s elektrosprej ionizacijom kvadrupolnom time-of-flight tandem masenom spektrometrijom. Biomed Chromatogr 2019;33:e4643.
8. Kim MJ, Upadhyaya J, Yoon MS, et al. Visoko regioselektivna biotransformacija ginsenosida Rb2 u spoj Y i spoj K pomoću -glikozidaze pročišćene iz micelija Armillaria mellea. J Ginseng Res 2018;42:504-11.
9. Cho SH, Chung KS, Choi JH, et al. Spoj K, metabolit saponina ginsenga, izaziva apoptozu preko puta-8-ovisnog o kaspazi u HL-60 stanicama ljudske leukemije. BMC Cancer 2009;9:449.
10. Han GC, Ko SK, Sung JH, et al. Spoj K pojačava izlučivanje inzulina s korisnim metaboličkim učincima kod db/db miševa. J Agric Food Chem 2007;55:10641-8.
11. Park EK, Shin YW, Lee HU, et al. Inhibicijski učinak ginsenosida Rb1 i spoja K na biosintezu NO i prostaglandina E2 stanica RAW264.7 induciranu lipopolisaharidom. Biol Pharm Bull 2005;28:652-6.
12. Shin YW, Bae EA, Kim SS, et al. Učinak ginsenozida Rb1 i spoja K na kronični mišji dermatitis izazvan oksazolonom. Int Immunopharmacol 2005;5:1183-91.
13. Jeong A, Lee HJ, Jeong SJ, et al. Spoj K inhibira angiogenezu induciranu osnovnim čimbenikom rasta fibroblasta preko regulacije p38 mitogen-aktivirane protein kinaze i AKT u endotelnim stanicama ljudske vene pupkovine. Biol Pharm Bull 2010;33:945-50.
14. Kim S, Kang BY, Cho SY, et al. Spoj K inducira ekspresiju gena hijaluronan sintaze 2 u transformiranim ljudskim keratinocitima i povećava hijaluronan u koži miša bez dlake. Biochem Biophys Res Commun 2004;316:348-55.
15. Igami K, Shimojo Y, Ito H, et al. Hepatoprotektivni učinak fermentiranog ginsenga i njegovog glavnog sastavnog spoja K u štakorskom modelu ozljede jetre izazvane paracetamolom (acetaminofenom). J Pharm Pharmacol 2015;67:565-72.
16. Park JS, Shin JA, Jung JS, et al. Protuupalni mehanizam spoja K u aktiviranoj mikrogliji i njegov neuroprotektivni učinak na eksperimentalni moždani udar u miševa. J Pharmacol Exp Ther 2012;341:59-67.
17. Jia L, Zhao Y, Liang XJ. Trenutna procjena milenijske fitomedicine - ginseng (II): prikupljeni kemijski entiteti, moderna farmakologija i kliničke primjene proizašle iz tradicionalne kineske medicine. Curr Med Chem 2009;16:2924-42.
18. Yu H, Zhang C, Lu M, et al. Pročišćavanje i karakterizacija novih posebnih multiglikozida koji hidroliziraju ginsenozidazu protopanaksadiol ginsenozida, ginsenozidaza tipa I. Chem Pharm Bull (Tokyo) 2007;55:231-5.
19. Yosioka I, Sugawara T, Imai K, et al. Bakterijska hidroliza tla dovodi do pravog aglikona. V. O ginsenozidima-Rb_1,Rb_2 i Rc saponina korijena ginsenga. Chemical & Pharmaceutical Bulletin 1972:2450-3.
20. Karikura M, Miyase T, Tanizawa H, et al. Studije apsorpcije, distribucije, izlučivanja i metabolizma saponina ginsenga. V. Produkti razgradnje ginsenozida Rb2 u debelom crijevu štakora. Chem Pharm Bull (Tokio) 1990;38:2859-61.
21. Karikura M, Miyase T, Tanizawa H, et al. Studije apsorpcije, distribucije, izlučivanja i metabolizma saponina ginsenga. VII. Usporedba načina razgradnje ginsenozida-Rb1 i -Rb2 u probavnom traktu štakora. Chem Pharm Bull (Tokio) 1991;39:2357-61.
22. Hasegawa H, Sung JH, Matsumiya S, et al. Glavne metabolite saponina ginsenga stvaraju crijevne bakterije. Planta Med 1996;62:453-7.
23. Hasegawa H, Sung JH, Benno Y. Uloga ljudske intestinalne Prevotella oris u hidrolizi saponina ginsenga. Planta Med 1997;63:436-40.
24. Bae EA, Park SY, Kim DH. Konstitutivne beta-glukozidaze hidroliziraju ginsenoside Rb1 i Rb2 iz ljudskih crijevnih bakterija. Biol Pharm Bull 2000;23:1481-5.
25. Akao T, Kanaoka M, Kobashi K. Izgled spoja K, glavnog metabolita ginsenozida Rb1 pomoću crijevnih bakterija, u plazmi štakora nakon oralne primjene-- mjerenje spoja K enzimskim imunološkim testom. Biol Pharm Bull 1998;21:245-9.
26. Akao T, Kida H, Kanaoka M, et al. Za pojavu spoja K u plazmi štakora nakon oralne primjene ginsenozida Rb1 iz Panax ginsenga potrebna je hidroliza crijevnih bakterija. J Pharm Pharmacol 1998;50:1155-60.
27. Bae MY, Cho JH, Choi IS, et al. Spoj K, metabolit ginsenozida, olakšava spontano otpuštanje GABA na CA3 piramidalne neurone. J Neurochem 2010;114:1085-96.
28. Takino Y. Studije o farmakodinamici ginsenozida-Rg1, -Rb1 i -Rb2 u štakora. Yakugaku Zasshi 1994;114:550-64.
29. Xu QF, Fang XL, Chen DF. Farmakokinetika i bioraspoloživost ginsenozida Rb1 i Rg1 iz Panax notoginseng u štakora. J Ethnopharmacol 2003;84:187-92.
30. Chi H, Kim DH, Ji GE. Transformacija ginsenozida Rb2 i Rc iz Panax ginsenga mikroorganizmima iz hrane. Biol Pharm Bull 2005;28:2102-5.
31. Chi H, Ji GE. Transformacija ginsenozida Rb1 i Re iz Panax ginsenga mikroorganizmima iz hrane. Biotechnol Lett 2005;27:765-71.
32. Bae EA, Choo MK, Park EK, et al. Metabolizam ginsenosida R(c) ljudskim crijevnim bakterijama i njegovo povezano antialergijsko djelovanje. Biol Pharm Bull 2002;25:743-7.
33. Hou JG, Xue JJ, Sun MQ, et al. Visoko selektivna mikrobna transformacija glavnog ginsenosida Rb1 u genocid LXXV pomoću Esteya vermicular CNU120806. J Appl Microbiol 2012;113:807-14.
34. Zhou W, Yan Q, Li JY, et al. Biotransformacija Panax notoginseng saponina u ginsenoside spoj K koji proizvodi Paecilomyces brainier sp. 229. J Appl Microbiol 2008;104:699-706.
35. Han Y, Sun B, Hu X, et al. Transformacija bioaktivnih spojeva gljivicom Fusarium sacchari izoliranom iz ginsenga uzgojenog u tlu. J Agric Food Chem 2007;55:9373-9.
36. Han Y, Sun B, Jiang B, et al. Mikrobna transformacija ginsenozida Rb1, Rb3 i Rc pomoću Fusarium saharina. J Appl Microbiol 2010;109:792-8.
37. Yang Y, Wang Y, Yan M, et al. Probir biljnopatogenih gljivica proizvodnjom ginsenozidnog spoja K. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2011;36:1596-8.
38. Wu L, Jin Y, Yin C, et al. Kotransformacija Panax glavnih ginsenozida Rb₁ i Rg1 u manje ginsenozide CK i F1 pomoću Cladosporium cladosporioides. J Ind Microbiol Biotechnol 2012;39:521-7.
39. Chen GT, Yang M, Song Y, et al. Mikrobna transformacija ginsenosida Rb(1) pomoću Acremonium strictum. Appl Microbiol Biotechnol 2008;77:1345-50.
40. Liu CY, Zhou RX, Sun CK, et al. Priprema minornih ginsenozida C-Mc, CY, F2 i CK iz američkog ginsenga PPD-ginsenoside pomoću posebne ginsenosidase tipa I iz Aspergillus niger g.848. J Ginseng Res 2015;39:221-9.
41. Zhou W, Feng MQ, Li JY, et al. Studije o pripremi, kristalnoj strukturi i bioaktivnosti ginsenozidnog spoja K. J Asian Nat Prod Res 2006;8:519-27.
42. Quan LH, Piao JY, Min JW, et al. Biokonverzija ginsenosida rb1 u spoj k pomoću Leuconostoc citreum LH1 izoliranog iz kimchija. Braz J Microbiol 2011;42:1227-37.
43. Quan LH, Piao JY, Min JW, et al. Biotransformacija ginsenozida Rb1 u prozapogenine, gipenozid XVII, ginsenozid Rd, ginsenozid F2 i spoj K pomoću Leuconostoc mesenteroides DC102. J Ginseng Res 2011;35:344-51.
44. Quan LH, Kim YJ, Li GH, et al. Mikrobna transformacija ginsenosida Rb1 u spoj K pomoću Lactobacillus paralimentarius. World J Microbiol Biotechnol 2013;29:1001-7.
45. Shin KC, Choi HY, Seo MJ, et al. Poboljšana pretvorba ginsenosida Rb1 u spoj K polu-racionalnim dizajnom glikozidaze Sulfolobus solfataricus. AMB Express 2017;7:186.
46. Park SY, Bae EA, Sung JH, et al. Pročišćavanje i karakterizacija ginsenoside Rb1-metabolizirajuće betaglukozidaze iz Fusobacterium K-60, ljudske crijevne anaerobne bakterije. Biosci Biotechnol Biochem 2001;65:1163-9.
47. Yan Q, Zhou W, Li X, et al. Poboljšanje metode pročišćavanja i karakterizacija nove beta-glukozidaze koja hidrolizira ginsenoside iz Paecilomyces Bainier sp. 229. Biosci Biotechnol Biochem 2008;72:352-9.
48. Fu Y, Yin Z, Wu L, et al. Raznolikost uzgojnih mikroorganizama koji proizvode glikozidazu izoliranih iz tla polja ginsenga i njihova aktivnost hidrolize ginsenozida. Lett Appl Microbiol 2014;58:138-44.
49. Yoo MH, Yeom SJ, Park CS, et al. Proizvodnja aglikona protopanaksadiola preko spoja K pomoću termostabilne -glikozidaze iz Pyrococcus furiosus. Appl Microbiol Biotechnol 2011;89:1019-28.
50. Noh KH, Oh DK. Proizvodnja rijetkih ginsenozidnih spojeva K, spoja Y i spoja Mc pomoću termostabilne beta-glikozidaze iz Sulfolobus acidocaldarius. Biol Pharm Bull 2009;32:1830-5.
51. Noh KH, Son JW, Kim HJ, et al. Proizvodnja ginsenozidnog spoja K iz ekstrakta korijena ginsenga pomoću termostabilne beta-glikozidaze iz Sulfolobus solfataricus. Biosci Biotechnol Biochem 2009;73:316-21.
52. Shin KC, Kim TH, Choi JH, et al. Potpuna biotransformacija ginsenozida protopanaksadiolnog tipa u 20- O- -glukopiranozil-20(S)-protopanaksadiol korištenjem nove i termostabilne -glukozidaze. J Agric Food Chem 2018;66:2822-9.
53. Choi JH, Shin KC, Oh DK. L213A varijanta -glikozidaze iz Sulfolobus solfataricus s povećanom aktivnošću -L-arabinofuranozidaze pretvara ginsenoside Rc u spoj K. PLoS One 2018;13:e0191018.
54. Cui CH, Jeon BM, Fu Y, et al. Imobilizacija velike gustoće glukozidaze koja transformira ginsenozide za poboljšanu proizvodnju manjih ginsenozida u hrani. Appl Microbiol Biotechnol 2019;103:7003-15.
55. Kim KA, Yoo HH, Gu W, et al. Prebiotička vlakna povećavaju stvaranje i naknadnu apsorpciju spoja K nakon oralne primjene ginsenga u štakora. J Ginseng Res 2015;39:183-7.
56. Wan JY, Wang CZ, Zhang QH, et al. Značajna razlika u razinama aktivnog metabolita ginsenga kod ljudi koji konzumiraju azijsku ili zapadnu prehranu: poveznica s crijevnom mikrobiotom. Biomed Chromatogr 2017.
57. Chen L, Zhou L, Wang Y, et al. Učinci vezani uz hranu i spol na farmakokinetiku jedne doze ginsenozidnog spoja K u zdravih subjekata. Front Pharmacol 2017;8:636.
58. Chen L, Zhou L, Huang J, et al. Ispitivanja s jednom i više doza za određivanje farmakokinetike, sigurnosti, podnošljivosti i spolnog učinka oralnog ginsenozida spoja K u zdravih kineskih dobrovoljaca. Front Pharmacol 2017;8:965.
59. Kim HK. Farmakokinetika ginsenosida Rb1 i njegovog metabolita spoja K nakon oralne primjene ekstrakta korejskog crvenog ginsenga. J Ginseng Res 2013;37:451-6.
60. Gao Y, Wang T, Wang G, et al. Pretklinička sigurnost ginsenozidnog spoja K: akutna i 26-tjedna oralna toksičnost na miševima i štakorima. Food Chem Toxicol 2019;131:110578.
61. Li W, Zhang X, Ding M, et al. Genotoksičnost i subkronična toksikološka studija novog derivata ginsenozida 25-OCH3-PPD u pasa bigl. J Ginseng Res 2019;43:562-71
62. Hou J, Xue J, Zhao X, et al. Oktil ester ginsenozidnog spoja K kao novog spoja protiv hepatoma: Sinteza i procjena na mišjim H22 stanicama in vitro i in vivo. Chem Biol Drug Des 2018;91:951-6.
63. Yang WS, Yi YS, Kim D, et al. Nuklearni faktor kappa-Band aktivatorski protein-1-posreduje imunostimulirajuću aktivnost spoja K u monocitima i makrofagima. J Ginseng Res 2017;41:298-306.
64. Hwang YC, Oh DH, Choi MC, et al. Spoj K smanjuje intoleranciju glukoze i hepatičku steatozu putem AMPK-ovisnih putova kod OLETF štakora s dijabetesom tipa 2. Korean J Intern Med 2018;33:347-55.
65. Yang Q, Lin J, Zhang H, et al. Ginsenozidni spoj K regulira amiloid putem signalnog puta Nrf2/Keap1 kod miševa s oštećenjem pamćenja izazvanim skopolamin hidrobromidom. J Mol Neurosci 2019;67:62-71.
66. Zhou L, Zheng Y, Li Z, et al. Spoj K smanjuje razvoj ateroskleroze u ApoE(-/-) miševa putem LXR aktivacije. Int J Mol Sci 2016;17:1054.
67. Kim E, Kim D, Yoo S, et al. Zaštitni učinci spoja K na kožu, metabolita ginsenozida Rb1 iz Panax ginsenga. J Ginseng Res 2018;42:218-24.
68. Zhou L, Chen L, Zeng X, et al. Ginsenozidni spoj K ublažava hepatotoksičnost izazvanu natrijevim valproatom kod štakora putem antioksidativnog učinka, regulacije puta peroksisoma i homeostaze željeza. Toxicol Appl Pharmacol 2020;386:114829.
69. Kirtonia A, Sethi G, Garg M. Višestruka uloga reaktivnih kisikovih vrsta u tumorigenezi. Cell Mol Life Sci 2020;77:4459-83.
70. Oh JM, Kim E, Chun S. Ginsenoside Compound K inducira Ros-posredovanu apoptozu i autofagnu inhibiciju u ljudskim stanicama neuroblastoma in vitro i in vivo. Int J Mol Sci 2019;20:4279.
71. Wang YS, Zhu H, Li H, et al. Ginsenozidni spoj K inhibira nuklearni faktor kapa B ciljanjem na aneksin A2. J Ginseng Res 2019;43:452-9.
72. Chen HF, Wu LX, Li XF, et al. Ginsenozidni spoj K inhibira rast stanica raka pluća putem metabolizma glukoze posredovanog HIF-1 -. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand) 2019;65:48-52.
73. Luo H, Vong CT, Chen H, et al. Prirodni spojevi protiv raka: sjaj kineske biljne medicine. Chin Med 2019; 14:48.
74. Kim H, Roh HS, Kim JE, et al. Spoj K smanjuje migraciju stanica glioma C6 izazvanu faktorom rasta 1 (SDF-1) izvedenim iz stromalnih stanica. Nutr Res Pract 2016;10:259-64.
75. Wang CZ, Zhang Z, Wan JY, et al. Protopanaksadiol, aktivni metabolit ginsenga, značajno pojačava učinke fluorouracila na rak debelog crijeva. Hranjive tvari 2015;7:799-814.
76. Law CK, Kwok HH, Poon PY, et al. Ginsenozidni spoj K izaziva apoptozu u stanicama nazofaringealnog karcinoma putem aktivacije faktora koji inducira apoptozu. Chin Med 2014;9:11.
77. Zhang Z, Du GJ, Wang CZ, et al. Spoj K, metabolit ginsenozida, inhibira rast raka debelog crijeva višestrukim putevima uključujući interakcije p53-p21. Int J Mol Sci 2013;14:2980-95.
78. Zhang X, Zhang S, Sun Q, et al. Spoj K izaziva stres endoplazmatskog retikuluma i apoptozu u ljudskim stanicama raka jetre reguliranjem STAT3. Molecules 2018;23:1482.
79. Chae S, Kang KA, Chang WY, et al. Učinak spoja K, metabolita saponina ginsenga, u kombinaciji s gama zračenjem u stanicama raka ljudskih pluća in vitro i in vivo. J Agric Food Chem 2009;57:5777-82.
80. Lee IK, Kang KA, Lim CM, et al. Spoj K, metabolit saponina ginsenga, izaziva apoptozu ovisnu o mitohondrijima i o kaspazama stvaranjem reaktivnih vrsta kisika u stanicama raka debelog crijeva. Int J Mol Sci 2010;11:4916-31.
81. Wang CZ, Du GJ, Zhang Z, et al. Ginsenozidni spoj K, ne Rb1, ima potencijalno kemopreventivno djelovanje kod kolorektalnog raka kod ljudi. Int J Oncol 2012;40:1970-6.
82. Li C, Dong Y, Wang L, et al. Ginsenozidni metabolit spoj K izaziva apoptozu i autofagiju u stanicama raka pluća nemalih stanica putem AMPK-mTOR i JNK putova. Biochem Cell Biol 2019;97:406-14.
83. Yao H, Wan JY, Zeng J, et al. Učinci spoja K, metabolita crijevnog mikrobioma ginsenga, u liječenju raka debelog crijeva povezanog s upalom. Oncol Lett 2018;15:8339-48.
84. Kang KA, Piao MJ, Kim KC, et al. Spoj K, metabolit saponina ginsenga, inhibira rast stanica raka debelog crijeva i inducira apoptozu putem inhibicije aktivnosti histon deacetilaze. Int J Oncol 2013;43:1907-14.
85. Lee S, Kwon MC, Jang JP, et al. Metabolit ginsenozida spoj K inhibira rast, migraciju i stabljiku stanica glioblastoma. Int J Oncol 2017;51:414-24.
86. Wanderi C, Kim E, Chang S, et al. Ginsenoside 20(S)- protopanaksadiol potiskuje održivost stanica ljudskog glioblastoma putem smanjene regulacije proteina stanične adhezije i zaustavljanja staničnog ciklusa. Anticancer Res 2016;36:925-32.
87. Oh JM, Kim E, Chun S. Ginsenoside Compound K inducira Ros-posredovanu apoptozu i autofagnu inhibiciju u ljudskim stanicama neuroblastoma in vitro i in vivo. Int J Mol Sci 2019;20:4279.
88. Kim H, Roh HS, Kim JE, et al. Spoj K smanjuje migraciju stanica glioma C6 izazvanu faktorom rasta 1 (SDF-1) izvedenim iz stromalnih stanica. Nutr Res Pract 2016;10:259-64.
89. Hu C, Song G, Zhang B, et al. Intestinalni metabolit K panaksozida inhibira rast želučanog karcinoma pojačavanjem apoptoze putem mitohondrijskog puta posredovanog Bidom. J Cell Mol Med 2012;16:96-106.
90. Luo H, Vong CT, Chen H, et al. Prirodni spojevi protiv raka: sjaj kineske biljne medicine. Chin Med 2019; 14:48.
91. Law CK, Kwok HH, Poon PY, et al. Ginsenozidni spoj K izaziva apoptozu u stanicama nazofaringealnog karcinoma putem aktivacije faktora koji inducira apoptozu. Chin Med 2014;9:11.
92. Wang H, Jiang D, Liu J, et al. Spoj K inducira apoptozu T24 stanica raka mokraćnog mjehura putem p38 MAPK puta posredovanog reaktivnim vrstama kisika. Cancer Biother Radiopharm 2013;28:607-14.
93. Chen Y, Xu Y, Zhu Y, et al. Učinci ginsenozidnog spoja k protiv raka na stanice pedijatrijske akutne mijeloične leukemije. Cancer Cell Int 2013;13:24.
94. Kwak CW, Son YM, Gu MJ, et al. Bakterijski metabolit, spoj K, izaziva programiranu nekrozu u MCF-7 stanicama putem GSK3. J Microbiol Biotechnol 2015;25:1170-6.
95. Park S, Lee HJ, Jeong SJ, et al. Inhibicija JAK1/STAT3 signalizacije posreduje spojem K-induciranu apoptozu u humanim stanicama multiplog mijeloma U266. Food Chem Toxicol 2011;49:1367-72.
96. Cuong TT, Yang CS, Yuk JM, et al. Spoj K agonist glukokortikoidnog receptora regulira upalnu signalizaciju ovisnu o dektinu-1- putem inhibicije reaktivnih kisikovih vrsta. Life Sci 2009;85:625-33.
97. Joh EH, Lee IA, Jung IH, et al. Ginsenoside Rb1 i njegov metabolit spoj K inhibiraju IRAK-1 aktivaciju- -ključni korak upale. Biochem Pharmacol 2011;82:278-86.
98. Lee JO, Choi E, Shin KK, et al. Spoj K, metabolit ginsenozida, ima protuupalnu ulogu u makrofagima tako što cilja na signalni put posredovan AKT1-. J Ginseng Res 2019;43:154-60.
99. Yang CS, Ko SR, Cho BG, et al. Metabolit ginsenozida spoj K, novi agonist glukokortikoidnog receptora, izaziva toleranciju na smrtonosni šok izazvan endotoksinom. J Cell Mol Med 2008;12:1739-53.
100.Chen J, Wu H, Wang Q, et al. Metabolit ginsenozida spoj K potiskuje početnu aktivnost T-stanica putem modulacije prometa dendritičnih stanica i kostimulacijskih signala, što rezultira ublažavanjem artritisa izazvanog kolagenom. J Pharmacol Exp Ther 2015;353:71-9.
101. Zhang M, Hu S, Tao J, et al. Ginsenozidni spoj-K inhibira aktivnost B stanica inducirajući endocitozu receptora IgD-B stanica kod miševa s artritisom izazvanim kolagenom. Inflammopharmacology 2019;27:845-56.
102. Wang R, Zhang M, Hu S, et al. Metabolit ginsenozida spoj-K regulira funkciju makrofaga putem inhibicije -arestina2. Biomed Pharmacother 2019;115:108909.
103. Liu KK, Wang QT, Yang SM, et al. Ginsenozidni spoj K potiskuje abnormalnu aktivaciju T limfocita kod miševa s artritisom izazvanim kolagenom. Acta Pharmacol Sin 2014;35:599-612.
104.Chen J, Wang Q, Wu H, et al. Metabolit ginsenozida spoj K ispoljava svoje protuupalno djelovanje regulacijom memorijskih B stanica kod artritisa izazvanog adjuvansom. Pharm Biol 2016;54:1280-8.
105. Wang Y, Chen J, Luo X, et al. Metabolit ginsenozida spoj K ima zaštitni učinak na zglobove ometanjem funkcije sinoviocita posredovane TNF-om i receptorom čimbenika tumorske nekroze tipa 2. Eur J Pharmacol 2016;771:48-55.
106.Chen J, Wu H, Wang Q, et al. Spoj metabolita ginsenozida k ublažava artritis izazvan adjuvansom potiskivanjem aktivacije T stanica. Upala 2014;37:1608-15.
107. Wu H, Chen J, Wang Q, et al. Metabolit ginsenozidnog spoja K smanjuje upalne reakcije štakora artritisa izazvanog adjuvansom. Immunopharmacol Immunotoxicol 2014;36:124-9.
108. Zhang J, Cao L, Wang H, et al. Ginsenozidi reguliraju PXR/NF-κB signalizaciju i ublažavaju kolitis izazvan dekstran sulfatom natrijem. Drug Metab Dispos 2015;43:1181-9.
109.Li J, Zhong W, Wang W, et al. Metabolit ginsenozida spoj K potiče oporavak kolitisa izazvanog dekstran sulfatom natrijem i inhibira upalne reakcije potiskivanjem aktivacije NF-κB. PLoS One 2014;9:e87810.
110. Fan H, Wang Y, Zhang X, et al. Ginsenozidni spoj K ublažava dermatitis sličan psorijazi izazvan imikvimodom inhibicijom ekspresije REG3A/RegIII u keratinocitima. Biochem Biophys Res Commun 2019;515:665-71.
111. Choi K, Kim M, Ryu J, et al. Ginsenozidni spoj K i Rh(2) inhibiraju alfa-induciranu aktivaciju NF-kappaB i JNK putova u ljudskim astroglijalnim stanicama faktorom nekroze tumora. Neurosci Lett 2007;421:37-41.
112. Yoon SH, Han EJ, Sung JH, et al. Antidijabetički učinci spoja K u odnosu na metformin u odnosu na kombiniranu terapiju spojem K-metformin u dijabetičkih db/db miševa. Biol Pharm Bull 2007;30:2196-200.
113. Gu J, Li W, Xiao D, et al. Spoj K, konačni intestinalni metabolit ginsenozida, pojačava izlučivanje inzulina u MIN6 stanicama gušterače regulacijom GLUT2. Fitoterapia 2013;87:84-8.
114.Li W, Zhang M, Gu J, et al. Hipoglikemijski učinak ginsenozida tipa protopanaksadiola i spoja K na miševe s dijabetesom tipa 2 izazvan prehranom s visokim udjelom masti u kombinaciji sa streptozotocinom putem supresije jetrene glukoneogeneze. Fitoterapia 2012;83:192-8.
115. Jiang S, Ren D, Li J, et al. Učinci spoja K na hiperglikemiju i inzulinsku rezistenciju kod štakora s dijabetes melitusom tipa 2. Fitoterapia 2014;95:58-64.
116. Wei S, Li W, Yu Y, et al. Ginsenozidni spoj K potiskuje jetrenu glukoneogenezu putem aktivacije adenozin-5'monofosfat kinaze: Studija in vitro i in vivo. Life Sci 2015;139:8-15.
117.Chen W, Wang J, Luo Y, et al. Ginsenoside Rb1 i spoj K poboljšavaju inzulinsku signalizaciju i inhibiraju ER aktivaciju NLRP3 inflamasoma povezanu sa stresom u masnom tkivu. J Ginseng Res 2016;40:351-8.
118. Huang YC, Lin CY, Huang SF, et al. Učinak i mehanizam ginsenozida CK i Rg1 na stimulaciju unosa glukoze u 3T3-L1 adipocitima. J Agric Food Chem 2010;58:6039-47.
119. Guan FY, Gu J, Li W, et al. Spoj K štiti stanice otočića gušterače od apoptoze putem inhibicije AMPK/JNK puta u dijabetičkih miševa tipa 2 i MIN6 -stanica. Life Sci 2014;107:42-9.
120. Kim K, Park M, Lee YM, et al. Ginsenozidni metabolit spoj K stimulira izlučivanje peptida -1 sličnog glukagonu u stanicama NCI-H716 putem aktivacije receptora žučne kiseline. Arch Pharm Res 2014;37:1193-200.
121. Song W, Wei L, Du Y, et al. Zaštitni učinak spoja metabolita ginsenozida K protiv dijabetičke nefropatije inhibicijom aktivacije inflamasoma NLRP3 i signalnog puta NF-κB/p38 kod dijabetičkih miševa s visokim udjelom masti/streptozotocinom. Int Immunopharmacol 2018;63:227-38.
122. Zong W, Zeng X, Chen S, et al. Ginsenozidni spoj K smanjuje kognitivne nedostatke kod štakora s vaskularnom demencijom smanjujući taloženje A. J Pharmacol Sci 2019;139:223-30.
123. Guo J, Chang L, Zhang X, et al. Ginsenozidni spoj K potiče čišćenje -amiloidnog peptida u primarnim astrocitima putem poboljšanja autofagije. Exp The Med 2014;8:1271-4.
124.Chen X, Li H, Yang Q, et al. Ginsenozidni spoj K ublažava Alzheimerovu bolest u HT22 stanicama prilagodbom energetskog metabolizma. Mol Biol Rep 2019;46:5323-32.
125. Song W, Guo Y, Jiang S, et al. Antidepresivni učinci ginsenozidnog metabolita spoja K, procijenjeni testom bihevioralnog očaja i modelom kroničnog nepredvidivog blagog stresa. Neurochem Res 2018;43:1371-82.
126. Lee BH, Hwang SH, Choi SH, et al. Inhibicijski učinci metabolita ginsenozida, spoja K i protopanaksatriola, na ionske struje posredovane GABAC receptorom. Korean J Physiol Pharmacol 2013;17:127-32.
127. Zeng X, Hu K, Chen L, et al. Učinci ginsenozidnog spoja K protiv epilepsije jačanjem signalnog puta -aminomaslačne kiseline. Front Pharmacol 2018;9:1020.
128. Yamada N, Araki H, Yoshimura H. Identifikacija sastojaka sličnih antidepresivima u korijenu ginsenga (Panax ginseng CA Meyer) korištenjem stanja nalik depresiji u menopauzi kod ženki miševa: sudjelovanje 5-HT2A receptora. Psychopharmacology (Berl) 2011;216:589-99.
129. Shin KO, Seo CH, Cho HH, et al. Ginsenozidni spoj K inhibira angiogenezu putem regulacije sfingozin kinaze-1 u endotelnim stanicama ljudske pupčane vene. Arch Pharm Res 2014;37:1183-92.
130. Lee ES, Choi JS, Kim MS, et al. Metabolit spoja K ginsenozida različito antagonizira monocitno-endotelni promet izazvan faktorom nekroze tumora- -. Chem Biol Interact 2011;194:13-22.
131. Lu S, Luo Y, Zhou P, et al. Ginsenozidni spoj K štiti ljudske endotelne stanice umbilikalne vene od ozljeda izazvanih oksidiranim lipoproteinima niske gustoće putem inhibicije putova nuklearnog faktora-κB, p38 i JNK MAPK. J Ginseng Res 2019;43:95-104.
132.Park ES, Lee KP, Jung SH, et al. Spoj K, intestinalni metabolit ginsenozida, inhibira proliferaciju VSMC izazvanu PDGF-BB i migraciju kroz G1 arest i smanjuje neointimalnu hiperplaziju nakon arterijske ozljede. Atherosclerosis 2013;228:53-60.
133. Tsutsumi YM, Tsutsumi R, Mawatari K, et al. Spoj K, metabolit ginsenozida, inducira srčanu zaštitu posredovanu dušikovim oksidom putem Akt/PI3K puta. Life Sci 2011;88:725-9.
134.Li X, Huang Q, Wang M, et al. Spoj K inhibira apoptozu posredovanu autofagijom putem aktivacije signalnog puta PI3K-Akt čime se štiti od ishemije/reperfuzijske ozljede. Cell Physiol Biochem 2018;47:2589-601.
135. Lee CS, Bae IH, Han J, et al. Spoj K inhibira ekspresiju MMP- 1 putem supresije aktivacije ERK ovisne o c-Src u TNF- -stimuliranom dermalnom fibroblastu. Exp Dermatol 2014;23:819-24.
136. Cai BX, Luo D, Lin XF, et al. Spoj K potiskuje apoptozu izazvanu ultraljubičastim zračenjem inducirajući popravak DNA u ljudskim keratinocitima. Arch Pharm Res 2008;31:1483-8.
137 He D, Sun J, Zhu X, et al. Spoj K povećava razinu prokolagena tipa I i smanjuje aktivnost i razinu matrične metaloproteinaze-1 u fibroblastima ozračenim ultraljubičastim A-zračenjem. J Formos Med Assoc 2011;110:153-60.
138. Kirtonia A, Sethi G, Garg M. Višestruka uloga reaktivnih kisikovih vrsta u tumorigenezi. Cell Mol Life Sci 2020;77:4459-83.
139. Wang YS, Zhu H, Li H, et al. Ginsenozidni spoj K inhibira nuklearni faktor kapa B ciljanjem na aneksin A2. J Ginseng Res 2019;43:452-9.
140.Kang KA, Kim YW, Kim SU, et al. Zaustavljanje G1 faze staničnog ciklusa metabolitom ginsenga, spojem K, u stanicama ljudske monocitne leukemije U937. Arch Pharm Res 2005;28:685-90.
141. Han J, Wang Y, Cai E, et al. Studija učinaka i mehanizama ginsenozidnog spoja K na mijelosupresiju. J Agric Food Chem 2019;67:1402-8.
142.Boshtam M, Asgary S, Kouhpayeh S, et al. Aptameri protiv pro- i protuupalnih citokina: pregled. Upala 2017;40:340-9.
143. Liu Y, Perumalsamy H, Kang CH, et al. Intracelularna sinteza nanočestica zlata pomoću Gluconacetobacter liquefaciens za isporuku peptida CopA3 i ginsenosida i protuupalni učinak na makrofage aktivirane lipopolisaharidom. Artif Cells Nanomed Biotechnol 2020;48:777-88.
144. Wang B, Dong J, Xu J, et al. Ginsenoside CK inhibira inzulinsku rezistenciju kod pretilih aktiviranjem PPAR-a da ometa aktivaciju makrofaga. Microb Pathog 2021;157:105002.
145. Wu CY, Hua KF, Hsu WH, et al. IgA nefropatija ima koristi od liječenja spojem K inhibicijom NF- κB/NLRP3 upale i pojačavanjem autofagije i SIRT1. J Immunol 2020; 205:202-12.
146.Aboyans V. Predstavljamo Smjernice ESC-a za 2019. o dijabetesu, predijabetesu i kardiovaskularnim bolestima. Eur Heart J 2019;40:3217-9.
147.Brubaker PL. Mini pregled: novosti o biologiji inkretina: fokus na peptid sličan glukagonu-1. Endocrinology 2010;151:1984-9.
148. Mueller KD, Koscik RL, Du L, et al. Vlastita imena iz prisjećanja priča povezana su s beta-amiloidom kod kognitivno neoštećenih odraslih osoba s rizikom od Alzheimerove bolesti. Cortex 2020; 131: 137-50.
149. Hou JG, Xue JJ, Lee MR, et al. Spoj K može ublažiti oslabljenu kognitivnu funkciju i neurogenezu hipokampusa nakon liječenja kemoterapijom. Biochem Biophys Res Commun 2013;436:104-9.
150. Wang H, Qu F, Xin T, et al. Ginsenozidni spoj K potiče proliferaciju, migraciju i diferencijaciju Schwannovih stanica preko aktivacije MEK/ERK1/2 i PI3K/AKT puteva. Neurochem Res 2021;46:1400-9.
【Za više informacija:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】