Optimizacija tehnike prerade vina i pečenja i standarda kvalitete za Cistanche Deserticola primjenom AHP-kritičke metode entropije u kombinaciji s ortogonalnim eksperimentalnim dizajnom
Feb 27, 2025
(1. Ljekarnička škola, Sveučilište tradicionalne kineske medicine Jiangxi, Nanchang, Jiangxi 330004, Kina; 2. Shenzhen Centar za inovacije tradicionalne kineske medicine Manufacturing Co., Ltd., Shenzhen, Guangdong 518000, Kina)
Sažetak
Cilj: Optimizirati tehniku prerade za natapanje vina i pečenjePustinaKorištenje analitičke hijerarhijske postupke (AHP)-kritičke metode težine entropije i za proučavanje kvalitete rezultirajućih pečenih kriški natopljenih vinom.
Metode: S indeksima evaluacije, uključujući osobine izgleda, ekstrakti, ehinakozid, aktiozid, tubulozid A, verbaskosid, izoverbaskozid i sadržaj 2'-acetilverbaskosida, studija je provela ortogonalne eksperimente na temelju jednofaktorskih istraživanja. Glavni proučavani čimbenici bili su omjer materijala i tekućine, vrijeme natapanja i vrijeme pečenja. AHP-kritična metoda težine entropije primijenjena je za optimiziranje parametara prerade za natapanje vina i pečenjePustina. Ukupno 19 serija vino natopljenih pečenih uzoraka pripremljeno je prema optimiziranim parametrima za provođenje studija kvalitete.
Rezultati: Optimalni uvjeti prerade za pečeni vino natopljeni vinomPustinabili su sljedeći: 100 g očišćenihPustina, namočen s 10 g vina od riže tijekom 26 sati, pečen na (155 ± 5) stupnjeva 30 minuta i ohlađen. U kvalitetnoj procjeni pečenih natopljenih vinomPustinaS kriški, sadržaj vlage kretao se u rasponu od 5,56% do 9,14%, ukupni sadržaj pepela s 4,64% do 7,63%, a ekstraktivni sadržaj od 57,38% do 71,91%. Ukupni sadržaj ehinakozida i verbaskozida kretao se u rasponu od 0. 37% do 1,52%. Na temelju ovih rezultata, standardi kvalitete utvrđeni su na sljedeći način: sadržaj vlage koji ne prelazi 9,56%, ukupni sadržaj pepela koji ne prelazi 8,15%, ekstraktivni sadržaj ne manji od 46,54%, a ukupni sadržaj ehinakozida i verberaskosida ne manje od 0. 59%.
Zaključak: Optimizirana tehnika prerade za pečenu natopljenu vinoPustinaje racionalno, stabilno i izvedivo, pruža referencu za moderne metode prerade i pečenja vina.
Ključne riječi: Pustina; Vino i pečenje; AHP-kritična metoda težine entropije;Ortogonalni eksperimentalni dizajn
Pustina, član obitelji Orobanchaceae, odnosi se na sušene mesnate stabljike sa ljuskavim listovimaPustinaYc ma iliCistanche tubulosa(Schenk) Wight [1]. Ima dugu povijest tradicionalnih metoda obrade. AHua's Zhong Zang Jingiz dinastije Han zabilježena "Umokanje u vinu preko noći", dokTaiping shenghui fangOpisano je "natapanje u vinu, uklanjanje grube kože, lagano miješanje i pečenje" [2]. ATi xinshuspomenuto "Natapanje u vinu preko noći, struganje grube kože i sušenje" iRenshu BianlanPrimijetio je "natapanje u vinu i pečenju." ABoji Fangdinastije pjesme izjavila je: "Namočite vino tri dana i fino pečena" iTaiping Huimin Heji Ju FangZabilježeno: "Prije upotrebe, operite toplom vodom, istrljajte grubu ljusku kožu, nasjeckajte na komade, natopite vino na dan i noć, a zatim izvadite i pecite dok se ne osuši" [3].
Izdanje 2020. godineKineska farmakopejaNavodi metode pripreme zaPustinakao "sirova upotreba s namakanjem, navlažnim, rezanjem i sušenjem" i "pare ili pirjanja vinom" [1], razlikujući se od tradicionalnih metoda. Moderne tehnike obrade zaPustinaPrvenstveno uključuju pripremu s rižinim vinom, crni sojini sok i prženje ulja [4-6]. Međutim, tradicionalnim metodama natapanja vina i pečenja nedostaju kvantitativni parametri, što otežava osiguravanje stabilnosti i kontroliranosti prerađenih proizvoda.
Na temelju toga, ova studija istražuje parametre prerade za natapanje vina i pečenjePustinakriške kroz jednofaktorske eksperimente, usredotočujući se na čimbenike kao što su količina pomoćnog materijala, temperatura pečenja i vrijeme pečenja. Sveobuhvatni indeksi evaluacije uključuju sadržaj ehinakozida, verbaskozida, izoverbaskozida, 2'-acetilverbaskozida, tubulozida A, aktiozida, ekstraktiva i osobina izgleda. Korištenje metode AHP (analitički hijerarhijski postupak) i kritika (važnost kriterija putem korelacije interkriterije) Entropijska metoda težine za raspodjelu težine, postupak natapanja vina i pečenjaPustinaje optimiziran i utvrđeni su njegovi standardi kvalitete. Cilj je pružiti osnovu za standardizaciju proizvodnih procesa i kontrolu kvalitete.
Visokokvalitetna Cistanche sa 16% Acteoside
Kliknite Slika Nabavite više detalja
1. Instrumenti i materijali
1.1 instrumenti
Agilent 1220 Infinity II tekući kromatografski sustav visoke performanse (Agilent Technologies, USA)
AE24 0 Analitička ravnoteža (0,1 mg, Mettler-Toledo, Švicarska)
CP214 Analitička ravnoteža (0. 01 mg, Ohaus Instruments, Šangaj, Kina)
KQ600DE Numerička kontrolna ultrazvučna čistač (Kunshan Ultrasonic Instruments Co., Ltd.)
1.2 Materijali
Referentni standardi: ehinakozid (serija br.: CHB201212), Verbascoside (serija br.: CHB211109), ISOVERBASCOSIDE (serija br.: CHB210105), 2'-Acetilverbascoside (BATCH201, BACHCES A (BACHULOSIDE A (BACHULOSIDE A (BACHULOSIDE,, ne. Ne.: CHB201203), svi kupljeni od Chengdu Chrombio Co., Ltd.
Acetonitril i octena kiselina: kromatografski stupanj.
Ostali reagensi: Analitička ocjena.
Voda: Ultra-opsega vode.
Rice vino (Shazhou YouHuang, Batch br.: 2 0 230313, Jiangsu Zhangjiagang Distillery Co., Ltd., Ukupni sadržaj šećera [izračunato kao glukoza]: 15.1–40.0 g/l).
Visoko alkoholno bezglutenono vino riže (serija br.: 20230202, Nanchang Visoka zona Machu Fucha Rice Wine Workshop, Sadržaj alkohola: 25% vol).
Hongxing erguotou(Batch br.: 20221231, Peking Hongxing Co., Ltd., Sadržaj alkohola: 56% Vol).

Tablica 1: Informacije o 19 serija uzorkovanih proizvoda
| Serijski broj | Podrijetlo | Vrijeme žetve | Dobavljač |
|---|---|---|---|
| S1 | Pustinja Alxa League Tengger | 2022. žetva | Huayuan Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. |
| S2 | Alxa League Badain Jaran pustinja | 2022. žetva | Huayuan Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. |
| S3 | Pustinja alxa lige Ulan buh | 2022. žetva | Huayuan Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. |
| S4 | Pustinja Alxa League Alashan | 2022. žetva | Huayuan Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. |
| S5 | Pustinja Alxa League Alashan | 2022. žetva | Huayuan Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. |
| S6 | Pustinja alxa lige Ulan buh | 2022. žetva | Huayuan Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. |
| S7 | Alxa League Badain Jaran pustinja | 2022. žetva | Huayuan Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. |
| S8 | Pustinja Alxa League Alashan | 2022. žetva | Huayuan Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. |
| S9 | Pustinja Alxa League Alashan | 2022. žetva | Huayuan Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. |
| S10 | Pustinja Alxa League Alashan | 2022. žetva | Huayuan Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. |
| S11 | Ningksija | 2022. žetva | Huayuan Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. |
| S12 | Ningksija | 2022. žetva | Huayuan Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. |
| S13 | Pustinja Alxa League Alashan | 2022. žetva | Huayuan Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. |
| S14 | Qinghai | 2022. žetva | Jiangxi Yifangyuan Pharmaceutical Co., Ltd. |
| S15 | Qinghai | 2022. žetva | Jiangxi Yifangyuan Pharmaceutical Co., Ltd. |
| S16 | Qinghai | 2022. žetva | Jiangxi Yifangyuan Pharmaceutical Co., Ltd. |
| S17 | Qinghai | 2022. žetva | Jiangxi Yifangyuan Pharmaceutical Co., Ltd. |
| S18 | Unutarnja Mongolija | 2022. žetva | Jiangxi Yifangyuan Pharmaceutical Co., Ltd. |
| S19 | Unutarnja Mongolija | 2022. žetva |
Jiangxi Yifangyuan Pharmaceutical Co., Ltd.
|
2 metode i rezultata
2.1 Određivanje komponentnog sadržaja
2.1.1 Kromatografski uvjeti
Upotrijebljen je YMC-Pack ODS-A kromatografski stupac (25 0 mm × 4,6 mm, 5 µM). Mobilna faza sastojala se od acetonitrila (A) i 0,5% otopine mravlje kiseline (b) s gradijentnim elucijom kako slijedi:
0 - 6 min: 10% –15% a
6–10 min: 15% –18% a
10–15 min: 18% a
15–25 min: 18% -20% a
25–35 min: 20% –23% a
35–37 min: 23% -10% a
Brzina protoka bila je 1. 0 ml/min, valna duljina detekcije bila je 330 nm, temperatura stupca održavana je na 30 stupnjeva, a volumen ubrizgavanja 10 μl.
2.1.2 Priprema referentne otopine
Referentni standardi ehinakozida, aktiozida, verbaskozida, izoverbaskozida, 2'-acetilverbaskozida i tubulozida A precizno su izvađeni i raspušteni u 50% metanola kako bi se pripremile zalihe s koncentracijama od 1,3906, 1,4314, 1.3941, 1.3941, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394, 1.405, 1.405, 1.405, 1.405, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394, 1.394.
2.1.3 Priprema ispitne otopine
Otprilike 1. 0 g vina u prahuPustina(prosijano kroz sito br. 4) precizno je izvagan i stavljen u 1 {0 0 ml smeđe volumetrijske tikvice. Zatim je dodano 50 ml 50% metanola, a tikvica je zapečaćena i izvagana. Uzorak je natopljen 30 minuta i podvrgnut je ultrazvučnoj ekstrakciji (250 W, 35 kHz) 40 minuta. Nakon hlađenja, tikvica je prepuna, a dodano je 50% metanola kako bi nadoknadio gubitak kilograma. Otopina je bila pomiješana, ostavljena da stoji i filtrira. Alikvot od 2 ml filtrata centrifugiran je na 5, {000 r/min i 10 stupnjeva 10 minuta. Supernatant je filtriran kroz mikroporoznu membranu od 0,22 µM kako bi se dobila ispitna otopina.

2.1.4 Istraživanje linearnosti
Referentne standardne zalihe otopine su serijski razrijeđene s 50% metanolom kako bi se pripremili niz miješanih standardnih otopina s različitim koncentracijama. Ove su otopine ubrizgavane za analizu, a standardne krivulje prikazane su koncentracijom referentnih otopina na osi x i području vrha na osi y. Rezultati su prikazani u tablici 2.
Tablica 2: Rezultati linearnog odnosa od 6 komponenti
| Komponenta | Regresijska jednadžba | Koeficijent korelacije (r) | Linearni raspon (µg/ml) |
|---|---|---|---|
| Ehinakozid | y = 17.389x + 81.832 | 0.9998 | 7.24–1,390.63 |
| Akteozid | y = 11.870x + 83.006 | 0.9999 | 6.08–1,431.41 |
| Tubulozid a | y = 12.206x + 1.782 | 0.9996 | 5.32–1,394.10 |
| Verbaskosid | y = 14.876x + 47.251 | 0.9995 | 6.23–1,405.90 |
| Izoverbaskozid | y = 14.618x + 2.539 | 0.9999 | 6.16–1,426.70 |
| 2'-acetilverbaskosid | y = 15.279x + 14.808 | 0.9998 |
5.47–1,397.70
|
2.1.5 Metodološko istraživanje
Preciznost instrumenta: Mješovita referentna otopina ubrizgana je šest uzastopnih puta u gore opisanim kromatografskim uvjetima. RSD (relativno standardno odstupanje) vršnih područja za šest komponenti izračunato je kao 1,88%, 0. 42%, 1,56%, 0. 33%, 0. 72%i 0.
Ponovljivost metode: Šest uzoraka odPustinaIspitna otopina (S1) pripremljena je prema metodi u odjeljku 2.1.3 i ubrizgana za mjerenje. RSD -ovi sadržaja šest komponenti bili su 0. 66%, 1,14%, 0. 96%, 1,16%, 1,41%, i 1,96%, što ukazuje na dobru ponovljivost metode.
Stabilnost rješenja:PustinaTestno rješenje ubrizgano je na {{0}, 2, 4, 6, 8, 12 i 24 sata. RSD -ovi vršnih područja za šest komponenti bili su {0. 29%, 0. 47%, 0. 78%, 0,32%, 1,54%i 1,82%, što ukazuje da je testno rješenje bilo stabilno u roku od 24 sata.
Stopa oporavka: Šest uzoraka odPustina({0. 5 g svaki) s poznatim komponentnim sadržajem bili su šiljani referentnim standardima. Ispitna otopina pripremljena su i izmjerena prema odjeljku 2.1.3. Prosječne stope oporavka od šest komponenti bile su 98,84%, 103,51%, 103,52%, 98,63%, 103,78%, odnosno 105,83%, s RSD -om od 1,37%, 1,15%, 1,99%, 1,56%, 1,09%, i 1,41%.
2.1.6 Određivanje uzorka
Jedan gram vina u prahuPustina slices was accurately weighed, and the sample solution was prepared according to Section 2.1.3. The solution was injected for determination, and the content of each component was calculated using the standard curve method. The chromatogram is shown in Figure 1. The separation of the target components from other chromatographic peaks was satisfactory, with a resolution >1.5. Broj teorijskih ploča, izračunatih na temelju ehinakozida, nije bio manji od 3, 000.

2.2 Određivanje ekstraktiva
Otprilike 4. 0 g praškaPustina(prosijano kroz sito broj 2) precizno je izvagan i stavljen u konusnu tikvicu od 250 ml sa čepom. Zatim je dodano 100 ml razrijeđenog etanola, a tikvica je zapečaćena. Uzorak je bio hladno natopljen, perio se periodično tijekom prvih 6 sati, a zatim je ostavljen da stoji dodatnih 18 sati. Otopina je brzo filtrirana, a 20 ml filtrata je ispareno u suhoću u vodenoj kupelji. Ostatak je osušen na 105 stupnjeva tijekom 3 sata, ohlađen u eksikatoru 30 minuta i odmah se izvagao. Sadržaj ekstraktivih alkohola izračunat je na temelju sušenog uzorka.
2.3 Procjena izgleda i osobina
Prema izdanju 2020.Kineska farmakopejaOpis osobina vino obrađenihPustina, evaluacija se usredotočila na boju, teksturu i okus. Za procjenu korištena je randomizirana slijepa metoda, a kriteriji za procjenu prikazani su u tablici 3.

Slika 1 HPLC kromatogrami miješane referentne otopine (a) i otopina uzorka uzorka Cistanche pustinje (B) (B)
1. Ehinakozid 2. Cistancheside A 3. tubulosid a 4. Verbaskosid 5. Izovaskosid 6. 2'-AcetilverBascoside
Tablica 3: Kriteriji za procjenu izgleda i osobina obrađenog vinaPustina
| Razred | Boja (rezultat) | Tekstura (rezultat) | Okus (rezultat) |
|---|---|---|---|
| 1 | Crno-smeđa, s sjajem (3) | Mekano (3) | Slatko, s laganom aromom vina (3) |
| 2 | Crno-smeđa, bez sjaja (2) | Umjereno mekano (2) | Lagano slatko, s aromom slabe vina (2) |
| 3 | Žućkasto-smeđa, dosadna (1) | Tvrtka (1) | Gorko, bez arome vina (1) |
2.4 jednofaktorski eksperimenti
2.4.1 Vrsta vina
U uvjetima omjera materijala i tekućine od 10: 2 (g/g), natapanje 12 sati, temperatura pečenja od (155 ± 5) stupnja i vrijeme pečenja od 20 minuta, učinci različitih vrsta vina (žuta rižina vina, rižino vino i bijelo vino) na izglede, ekstraktivni sadržaj i sadržaj šest komponacija u vinuPustinaIstražene su kriške. Rezultati su prikazani u tablici 4.
2.4.2 Omjer materijala i tekućine
Korištenje žutog vina riže, s vremenom natapanja od 12 sati, temperatura pečenja od (155 ± 5) stupnjeva i vrijeme pečenja od 2 {0 minuta, učinci različitih omjera materijala-tekućine (10: 0,5, 10: 1, 10: 1,5, 10: 2, 2,5 i 10: 3 (g/g), na izgledu, na izgleduPustinaIstražene su kriške. Rezultati su prikazani u tablici 4.
2.4.3 Vrijeme natapanja
Pomoću žutog rižinog vina, omjer materijala i tekućine od 10: 2 (g/g), temperatura pečenja od (155 ± 5) stupnja i vrijeme pečenja od 20 minuta, učinci različitih vremena natapanja (6, 12, 18, 24, 30, 48 i 72 sata) na izgledu, ekstraktivni sadržaj i sadržaj šest komponenta u vinuPustinaIstražene su kriške. Rezultati su prikazani u tablici 4.
2.4.4 Temperatura pečenja
Using yellow rice wine, a material-to-liquid ratio of 10:2 (g/g), soaking time of 12 hours, and roasting time of 20 minutes, the effects of different roasting temperatures ((85 ± 5) degree , (95 ± 5) degree , (110 ± 5) degree , (125 ± 5) degree , (140 ± 5) degree , (155 ± 5) degree , (170 ± 5) degree , and (185 ± 5) stupanj) O osobinama izgleda, ekstraktivnom sadržaju i sadržaju šest komponenti u vinu koja se obrađujePustinaIstražene su kriške. Rezultati su prikazani u tablici 4.
2.4.5 Vrijeme pečenja
Pomoću žutog rižinog vina, omjer materijala-tekućine od 10: 2 (g/g), vrijeme natapanja od 12 sati i temperatura pečenja od (155 ± 5) stupnja, učinci različitih vremena pečenja (20, 25, 30, 35 i 40 minuta) na osobine izgleda, ekstraktivni sadržaj i sadržaj šest slojeva u vinuPustinaIstražene su kriške. Rezultati su prikazani u tablici 4.
2.5 Sveobuhvatno određivanje indeksa evaluacije
2.5.1 Uspostavljanje indeksnih utega pomoću AHP metode
Preliminarni eksperimenti otkrili su da je sadržaj ehinakozida, verbascoside, 2'-acetilverbascoside, acteozid, tubulosid a i izoverbaskosid pokazao značajne promjene nakon prerade vinaPustina. Na temeljuKineska farmakopejaA promjene u tim ključnim komponentama prije i nakon obrade, sadržaj ovih komponenti, ekstraktiva i osobina izgleda kvantificiran je kao ponderirani indeksi. Naredba prioriteta indeksa utvrđen je na sljedeći način:
ECHINACOSIDE=Verbascoside> 2'-AcetilverBasCoside> Acteoside> Rezultati svojstava pojavljivanja> Ekstraktivni sadržaj> Tubuloside a=izoverbascoside.
Izgrađena je parna usporedna matrica prosudbe, a relativni rezultati dodijeljeni su svakom indeksu. Prema rezultatima bodovanja, koeficijenti težine (WI) za ehinakozid, verbascoside, 2'-acetilverbascoside, acteoside, osobine pojave, ekstrakti, tubulozid a i izoverbaskosid bili su 0. 263, 0. 263, {6}. {{1 0}}. {0 75, 0. 0 49, 0,032 i 0,032, respektivno. Omjer dosljednosti (CR) izračunat je kao 0,02 (<0.10), indicating satisfactory consistency of the judgment matrix and validity of the weight coefficients. The results are shown in Table 5.
Tablica 4: Rezultati jednofaktorskih eksperimenata koji ispituju učinke različitih čimbenika na vino obrađenoPustina
| Stanje | Ehinakozid (%) | Verbascoside (%) | 2'-acetilverbaskosid (%) | AKTEOSIDE (%) | Tubulozid a (%) | Izoverbaskosid (%) | Ekstraktivan (%) | Ocjena svojstva |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Vrsta vina | ||||||||
| Vino od žutog riže | 0.12 | 0.10 | 0.05 | 0.03 | 0.03 | 0.02 | 4.5 | 5 |
| Rižino vino | 0.10 | 0.08 | 0.04 | 0.02 | 0.02 | 0.01 | 4.2 | 4 |
| Bijelo vino | 0.08 | 0.07 | 0.03 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 3.8 | 3 |
| Omjer materijala i tekućine | ||||||||
| 10:0.5 | 0.10 | 0.08 | 0.04 | 0.02 | 0.02 | 0.01 | 3.9 | 4 |
| 10:1 | 0.11 | 0.09 | 0.04 | 0.03 | 0.02 | 0.02 | 4.2 | 4 |
| 10:1.5 | 0.12 | 0.10 | 0.05 | 0.03 | 0.03 | 0.02 | 4.4 | 5 |
| 10:2 | 0.12 | 0.10 | 0.05 | 0.03 | 0.03 | 0.02 | 4.5 | 5 |
| 10:2.5 | 0.11 | 0.09 | 0.04 | 0.03 | 0.02 | 0.02 | 4.3 | 4 |
| 10:3 | 0.10 | 0.08 | 0.04 | 0.02 | 0.02 | 0.01 | 4.1 | 4 |
| Vrijeme natapanja (H) | ||||||||
| 6 | 0.09 | 0.08 | 0.04 | 0.02 | 0.02 | 0.01 | 4.0 | 4 |
| 12 | 0.12 | 0.10 | 0.05 | 0.03 | 0.03 | 0.02 | 4.5 | 5 |
| 18 | 0.12 | 0.10 | 0.05 | 0.03 | 0.03 | 0.02 | 4.5 | 5 |
| 24 | 0.12 | 0.10 | 0.05 | 0.03 | 0.03 | 0.02 | 4.5 | 5 |
| 30 | 0.11 | 0.09 | 0.04 | 0.03 | 0.02 | 0.02 | 4.3 | 4 |
| 48 | 0.10 | 0.08 | 0.04 | 0.02 | 0.02 | 0.01 | 4.0 | 4 |
| 72 | 0.08 | 0.07 | 0.03 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 3.8 | 3 |
| Temperatura pečenja (stupanj) | ||||||||
| (85 ± 5) | 0.08 | 0.07 | 0.03 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 3.8 | 3 |
| (95 ± 5) | 0.09 | 0.08 | 0.04 | 0.02 | 0.02 | 0.01 | 4.0 | 4 |
| (110 ± 5) | 0.11 | 0.09 | 0.04 | 0.03 | 0.02 | 0.02 | 4.3 | 4 |
| (125 ± 5) | 0.12 | 0.10 | 0.05 | 0.03 | 0.03 | 0.02 | 4.5 | 5 |
| (140 ± 5) | 0.12 | 0.10 | 0.05 | 0.03 | 0.03 | 0.02 | 4.5 | 5 |
| (155 ± 5) | 0.12 | 0.10 | 0.05 | 0.03 | 0.03 | 0.02 | 4.5 | 5 |
| (170 ± 5) | 0.10 | 0.09 | 0.04 | 0.03 | 0.02 | 0.02 | 4.2 | 4 |
| (185 ± 5) | 0.08 | 0.07 | 0.03 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 3.8 | 3 |
| Vrijeme pečenja (min) | ||||||||
| 20 | 0.12 | 0.10 | 0.05 | 0.03 | 0.03 | 0.02 | 4.5 | 5 |
| 25 | 0.12 | 0.10 | 0.05 | 0.03 | 0.03 | 0.02 | 4.5 | 5 |
| 30 | 0.12 | 0.10 | 0.05 | 0.03 | 0.03 | 0.02 | 4.5 | 5 |
| 35 | 0.11 | 0.09 | 0.04 | 0.03 | 0.02 | 0.02 | 4.3 | 4 |
| 40 | 0.10 | 0.08 | 0.04 | 0.02 | 0.02 | 0.01 | 4 |
Metoda težine entropije kritike za izračunavanje težine
2. Izračun težine entropije kritike
Promjene sadržaja od šest odabranih komponenti prije i nakon obrade u ovom eksperimentu pokazale su i povećanje i smanjenje, što ukazuje na međusobno konverziju među komponentama. Na primjer, verbaskosid, izoverbaskosid i 2'-acetilverbaskosid prolaze cijepanje djelomične supstitucije i transformaciju u uvjetima zagrijavanja. To sugerira da postoje korelacije među šest pokazatelja komponenti. Dakle,Metoda težine entropije kritike, što razmatra i varijabilnost pokazatelja i korelacije među njima, odabrana je za objektivno ponderiranje, osiguravajući određeni stupanj znanstvene valjanosti.
Podaci iz jednofaktorskog eksperimenta standardizirani su pomoću formule:
Standardizirana vrijednost komponente=(Izmjerena vrijednost - minimalna vrijednost) / (maksimalna vrijednost - minimalna vrijednost)
Standardizirani podaci su tada uvoženi uSPSSAUzaAnaliza kritične težine. Dobiveni koeficijenti težine (Wa) Za ehinakozid, verbaskosid, 2'-acetilverbascoside, cistanosid a, osobine izgleda, ekstraktibilna tvar, tubulosid a i izoverbaskosid bili su{{0}}. 1289, 0. 0 956, 0. {{0} {0 6, 0,157, 0,169, 0,169, 0,157, 0,1582, 0.1162, 0.1162, 0.1482, 0.1482, 0.11., odnosno.
3. složene utege i sveobuhvatna određivanje rezultata
Kombiniranjem koeficijenata težine dobivenih izAHP metodaIKritička metoda, složeni koeficijenti težine (W) Za svaki su indikator određen na sljedeći način:
{{0}}. 285, 0. 211, 0. 131, 0. 15 {{1 0}, {{14}, 0,048, 0,048.
4. Usporedba sveobuhvatnih rezultata evaluacije
Sveobuhvatni rezultati izračunati su korištenjem koeficijenata težine dobivenih odAHP, kritike i AHP-kritične metode, kao što je prikazano uTablica 6. Procijeniti racionalnost ovih rezultata,SPSS 26. 0korišten je za korelacijsku analizu tri sveobuhvatne metode bodovanja (Tablica 7).
Koeficijent korelacije izmeđuAHP i AHP-kritičkibio je{{0}}. 946 (P <0,01), što ukazuje na astatistički značajna korelacija.
Koeficijent korelacije izmeđuKritičar i AHP-kritičkibio je-0.033, i izmeđuAHP i kritičarbio je-0.304, oboje su bilinije statistički značajno, sugerirajući da informacije odražene ovim metodama nisu kumulativne.
Iz usporedbekoeficijenti korelacije u paru,AHP-kritična metodastanjasubjektivni i objektivni čimbeniciučinkovitije od metoda jednostrukih ponderiranja, što ga čini aZnanstveni i razumni pristup. Stoga ova studija prihvaća ovu metodu za utvrđivanjeutezi indikatorai izračunajteSveobuhvatni rezultat (OD).
Formula izračuna je sljedeća:
Od {{{0}} (echinacOside × 0. 285) + (Verbascoside × 0. 211) + (2'-acetilverbascoside × 0} A. 0. 15 0) + (izglede × 0}. 1 0 3) + (Extractable Matter × 0,048) + (Tubuloside A × 0,031) + (ISOVERBASCOSIDE × 0,027).







